• -Optifen Dolo 200: Comprimés pelliculés à 200 mg d'ibuprofène.
• -Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de trois jours au maximum des indications suivantes:
• +Optifen Dolo forte 400 est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de trois jours au maximum des indications suivantes:
• -Optifen Dolo 200
• -Dose unique: 1 à 2 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200.
• -Intervalle entre 2 prises: 4 à 6 heures.
• -Dose maximale en automédication: 6 comprimés pelliculés Optifen Dolo 200 (1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• -Sans prescription médicale, Optifen Dolo 200 et Optifen Dolo forte 400 sont destinés au traitement à court terme d'une durée maximale de 3 jours.
• +Sans prescription médicale, Optifen Dolo forte 400 sont destinés au traitement à court terme d'une durée maximale de 3 jours.
• -Jusqu'à présent, l'utilisation et l'innocuité d'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
• +Jusqu'à présent, l'utilisation et l'innocuité d'Optifen Dolo forte 400 n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
• -Mentions complémentaires concernant Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400
• +Mentions complémentaires concernant Optifen Dolo forte 400
• -L'utilisation d'Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• +L'utilisation d'Optifen Dolo forte 400 en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• -En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400, le traitement doit être interrompu.
• +En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Optifen Dolo forte 400, le traitement doit être interrompu.
• -Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Optifen Dolo 200/Optifen Dolo forte 400 doit être interrompu.
• -Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration de Optifen en cas d'infection par la varicelle.
• +Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Optifen Dolo forte 400 doit être interrompu.
• +Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration d'Optifen en cas d'infection par la varicelle.
• -Antagonistes à l'histamine-H2
• +Antagonistes des récepteurs histaminiques H2
• -Affections du rein et voies urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Optifen Dolo 200: Emballages avec 10 et 20 comprimés pelliculés. [D]