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Accueil - Information professionnelle sur Ephedrin Amino - Changements - 04.01.2019
56 Changements de l'information professionelle Ephedrin Amino
  • -1 ampoule de 1 ml solution injectable contient: Ephedrini hydrochloridum 50 mg.
  • +Solution injectable (s.c., i.v., i.m.): 1 ampoule de 1 ml contient: Ephedrini hydrochloridum 50 mg (50 mg/ml).
  • -Hypotension artérielle lors de lanesthésie
  • -Ephedrin Amino est appliqué pour le traitement dune hypotension artérielle au cours dune rachianesthésie (obstétrique, urologie, orthopédie etc.). Si lon prévoit une chute de la pression artérielle, on peut administrer Ephedrin Amino à visée prophylactique.
  • -Traitement de lhypotension artérielle au cours dune anesthésie générale.
  • +Hypotension artérielle lors de l'anesthésie
  • +Ephedrin Amino est appliqué pour le traitement d'une hypotension artérielle au cours d'une rachianesthésie (obstétrique, urologie, orthopédie etc.). Si l'on prévoit une chute de la pression artérielle, on peut administrer Ephedrin Amino à visée prophylactique.
  • +Traitement de l'hypotension artérielle au cours d'une anesthésie générale.
  • -On peut utiliser Ephedrin Amino en raison de leffet sur les récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques lors dune hypotension artérielle, si, malgré le traitement des causes (hypovolémie, action de certains médicaments, insuffisance cardiaque), aucune amélioration nest observée.
  • +On peut utiliser Ephedrin Amino en raison de l'effet sur les récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques lors d'une hypotension artérielle, si, malgré le traitement des causes (hypovolémie, action de certains médicaments, insuffisance cardiaque), aucune amélioration n'est observée.
  • -On utilise Ephedrin Amino par voie sous-cutanée comme traitement adjuvant dans les crises aiguës dasthme ou dans les réactions anaphylactiques.
  • +On utilise Ephedrin Amino par voie sous-cutanée comme traitement adjuvant dans les crises aiguës d'asthme ou dans les réactions anaphylactiques.
  • -Adapter la posologie dEphedrin Amino de façon individuelle en fonction des paramètres circulatoires; la posologie suivante nest fournie quà titre dorientation:
  • +Adapter la posologie d'Ephedrin Amino de façon individuelle en fonction des paramètres circulatoires; la posologie suivante n'est fournie qu'à titre d'orientation:
  • -Il est recommandé dadministrer lEphedrin Amino par doses fractionnées de 5 à 10 mg jusquà obtenir une normalisation de la pression artérielle.
  • +Il est recommandé d'administrer l'Ephedrin Amino par doses fractionnées de 5 à 10 mg jusqu'à obtenir une normalisation de la pression artérielle.
  • -Ephedrin Amino ne devra pas être utilisé seul chez les patients qui présentent une hypovolémie. On devra en premier lieu procéder à un traitement substitutif par du sang, du plasma, des solutés et/ou des électrolytes. Ce nest que lors dune urgence absolue que Ephedrin Amino pourra être utilisé en même temps que la correction de lhypovolémie ou en vue de maintenir un débit coronarien et cérébral approprié lors dune déplétion volumique.
  • -Hypersensibilité à léphédrine ou à dautres sympathomimétiques, hyperthyroïdie, thyréotoxicose, patients présentant des affections cardiovasculaires sévères (insuffisance coronarienne sévère, angine de poitrine, troubles du rythme cardiaque, artériosclérose sévère, hypertension artérielle), glaucome à angle étroit.
  • +Ephedrin Amino ne devra pas être utilisé seul chez les patients qui présentent une hypovolémie. On devra en premier lieu procéder à un traitement substitutif par du sang, du plasma, des solutés et/ou des électrolytes. Ce n'est que lors d'une urgence absolue que Ephedrin Amino pourra être utilisé en même temps que la correction de l'hypovolémie ou en vue de maintenir un débit coronarien et cérébral approprié lors d'une déplétion volumique.
  • +Hypersensibilité à l'éphédrine ou à d'autres sympathomimétiques, hyperthyroïdie, thyréotoxicose, patients présentant des affections cardiovasculaires sévères (insuffisance coronarienne sévère, angine de poitrine, troubles du rythme cardiaque, artériosclérose sévère, hypertension artérielle), glaucome à angle étroit.
  • -Ephedrin Amino peut réduire le volume plasmatique circulant.
  • -Cet effet peut avoir une conséquence négative sur un état de choc et favoriser, après larrêt du produit, le développement dune hypotension artérielle.
  • -Une hypoxie, une hypercapnie et une acidose peuvent réduire lefficacité dEphedrin Amino et/ou accroître la fréquence des effets indésirables. Il convient de ce fait de corriger ces anomalies avant ou pendant le traitement par Ephedrin Amino.
  • -Ladministration dEphedrin Amino peut aggraver les troubles musculaires chez les patients présentant une myasthénie.
  • -Lors dune utilisation répétée dEphedrin Amino, il convient toujours de penser au risque de réaction anaphylactique et de dépendance psychique.
  • +Ephedrin Amino peut réduire le volume plasmatique circulant. Cet effet peut avoir une conséquence négative sur un état de choc et favoriser, après l'arrêt du produit, le développement d'une hypotension artérielle.
  • +Une hypoxie, une hypercapnie et une acidose peuvent réduire l'efficacité d'Ephedrin Amino et/ou accroître la fréquence des effets indésirables. Il convient de ce fait de corriger ces anomalies avant ou pendant le traitement par Ephedrin Amino.
  • +L'administration d'Ephedrin Amino peut aggraver les troubles musculaires chez les patients présentant une myasthénie.
  • +Lors d'une utilisation répétée d'Ephedrin Amino, il convient toujours de penser au risque de réaction anaphylactique et de dépendance psychique.
  • -Ladministration concomitante dEphedrin Amino et dautres sympathomimétiques fait courir le risque deffets additifs et deffets indésirables.
  • +L'administration concomitante d'Ephedrin Amino et d'autres sympathomimétiques fait courir le risque d'effets additifs et d'effets indésirables.
  • -Un blocage alpha-adrénergique réduit les effets vasoconstricteurs dEphedrin Amino. Il peut sensuivre une vasodilatation.
  • -Ladministration dun bêta-bloquant peut entraîner une réduction des effets cardiaques et bronchodilatateurs dEphedrin Amino.
  • +Un blocage alpha-adrénergique réduit les effets vasoconstricteurs d'Ephedrin Amino. Il peut s'ensuivre une vasodilatation.
  • +L'administration d'un bêta-bloquant peut entraîner une réduction des effets cardiaques et bronchodilatateurs d'Ephedrin Amino.
  • -Lors dune anesthésie par le cyclopropane et lhalothane, il existe un risque dexcitabilité cardiaque accru, doù la possibilité de troubles du rythme cardiaque.
  • +Lors d'une anesthésie par le cyclopropane et l'halothane, il existe un risque d'excitabilité cardiaque accru, d'où la possibilité de troubles du rythme cardiaque.
  • -Utiliser Ephedrin Amino, si tant est quon lutilise, de façon prudente avec la furazolidone et les médicaments qui inhibent la monoamino-oxydase.
  • +Utiliser Ephedrin Amino, si tant est qu'on l'utilise, de façon prudente avec la furazolidone et les médicaments qui inhibent la monoamino-oxydase.
  • -La réserpine et la méthyldopa réduisent la quantité de noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses et réduisent les effets dEphedrin Amino.
  • -Ephedrin Amino peut antagoniser le blocage neuronal de la guanéthidine et entraîner une perte de lefficacité anti-hypertensive.
  • -Latropine bloque la bradycardie réflexe et facilite de ce fait les effets dEphedrin Amino.
  • -L’administration simultanée de théophylline et dautres dérivés de la xanthine accroît la fréquence des effets indésirables éventuels.
  • -Ladministration simultanée de glucosides cardiaques et dEphedrin Amino comporte un risque accru de troubles du rythme cardiaque.
  • -L’association avec la papavérine fait courir un risque de déclenchement dun glaucome aigu.
  • -Ladministration concomitante de furosémide et dautres diurétiques peut donner lieu à une réduction des effets presseurs artériels.
  • +La réserpine et la méthyldopa réduisent la quantité de noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses et réduisent les effets d'Ephedrin Amino.
  • +Ephedrin Amino peut antagoniser le blocage neuronal de la guanéthidine et entraîner une perte de l'efficacité anti-hypertensive.
  • +L'atropine bloque la bradycardie réflexe et facilite de ce fait les effets d'Ephedrin Amino. L'administration simultanée de théophylline et d'autres dérivés de la xanthine accroît la fréquence des effets indésirables éventuels.
  • +L'administration simultanée de glucosides cardiaques et d'Ephedrin Amino comporte un risque accru de troubles du rythme cardiaque. L'association avec la papavérine fait courir un risque de déclenchement d'un glaucome aigu.
  • +L'administration concomitante de furosémide et d'autres diurétiques peut donner lieu à une réduction des effets presseurs artériels.
  • -Il nexiste pas dexpérimentations animales suffisantes concernant lincidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour lêtre humain nest pas connu. Ephedrin Amino ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
  • -La concentration d’Ephedrin Amino dans le lait maternel est suffisante pour présenter des risques pour le nourrisson.
  • -L’administration parentérale dEphedrin Amino lors de laccouchement peut donner lieu à une tachycardie foetale et ne devra pas être utilisé si la pression artérielle de la mère est supérieure à 130/80. Ephedrin Amino est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent ou bien le bébé devra être sevré.
  • +Grossesse
  • +Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant l'incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. Ephedrin Amino ne doit pas être administré pendant la grossesse et l'accouchement, sauf en cas de nécessité absolue. L'administration parentérale d'Ephedrin Amino lors de l'accouchement peut donner lieu à une tachycardie foetale et ne devra pas être utilisé si la pression artérielle de la mère est supérieure à 130/80.
  • +Allaitement
  • +La concentration d'Ephedrin Amino dans le lait maternel est suffisante pour présenter des risques pour le nourrisson.
  • +Ephedrin Amino est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent ou bien le bébé devra être sevré.
  • -Aucun étude correspondante n’a été effectuée.
  • +Ephedrin Amino peut provoquer des effets indésirables comme vertige, céphalées et nausée et peut donc influencer l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.
  • -Troubles psychiatriques
  • -Fréquemment: Des doses parentérales élevées déphédrine peuvent provoquer un état confusionnel, des états dangoisse, des dépressions, un délire, des hallucinations et un état euphorique/dysphorique.
  • -Système nerveux
  • -Fréquemment: On observe des effets stimulants du système nerveux central tels que nervosité, sensation de tension, agitation, état dexcitation, inquiétude, irritabilité accrue, logorrhée, fatigue et insomnie. On a également rapporté des céphalées pulsatiles, des difficultés respiratoires, fièvre ou une sensation de chaleur, des sueurs, une sécheresse nasale et pharyngée, des douleurs précordiales, pâleur, des troubles épigastriques discrets, des nausées ou des vomissements.
  • -A des doses élevées, il sy ajoute des vertiges, une obnubilation, un état confusionnel, somnolence, tremblement et hyperréflectibilité.
  • -Troubles cardiaques
  • -Lors dune utilisation prolongée, éphédrine peut occasionner une déplétion des stocks en NA au niveau des terminaisons nerveuses sympathiques et donner lieu à une tachyphylaxie des effets cardiaques et vasculaires.
  • -Ephédrine peut accroître lexcitabilité du myocarde et agir sur la fonction rythmique du ventricule.
  • -Fréquemment: Il sensuit des palpitations et une tachycardie.
  • -Rarement: Des extrasystoles, pouvant aller jusquà des troubles du rythme menaçants, peuvent se voir chez les patients qui reçoivent des glucosides cardiaques, du cyclopropane et de lhalothane (voir Interactions) et dans les cardiopathies organiques.
  • -Ephédrine augmente le travail cardiaque et la consommation myocardique doxygène et peut éventuellement déclencher de ce fait une angine de poitrine.
  • -Troubles gastro-intestinaux
  • -Fréquemment: nausée et vomissement.
  • -Troubles rénaux et urinaires
  • -Rarement: Ephédrine, en particulier si elle est administrée pendant des périodes prolongées, peut provoquer chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate des difficultés mictionnelles pouvant aller jusquà une rétention durines.
  • +Très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000).
  • +Affections psychiatriques
  • +Fréquents: Des doses parentérales élevées d'éphédrine peuvent provoquer un état confusionnel, des états d'angoisse, des dépressions, un délire, des hallucinations et un état euphorique/dysphorique.
  • +Affections du système nerveux
  • +Fréquents: On observe des effets stimulants du système nerveux central tels que nervosité, sensation de tension, agitation, état d'excitation, inquiétude, irritabilité accrue, logorrhée, fatigue et insomnie. On a également rapporté des céphalées pulsatiles, des difficultés respiratoires, fièvre ou une sensation de chaleur, des sueurs, une sécheresse nasale et pharyngée, des douleurs précordiales, pâleur, des troubles épigastriques discrets, des nausées ou des vomissements.
  • +A des doses élevées, il s'y ajoute des vertiges, une obnubilation, un état confusionnel, somnolence, tremblement et hyperréflectibilité.
  • +Affections cardiaques
  • +Lors d'une utilisation prolongée, éphédrine peut occasionner une déplétion des stocks en NA au niveau des terminaisons nerveuses sympathiques et donner lieu à une tachyphylaxie des effets cardiaques et vasculaires.
  • +Ephédrine peut accroître l'excitabilité du myocarde et agir sur la fonction rythmique du ventricule.
  • +Fréquents: Il s'ensuit des palpitations et une tachycardie.
  • +Rares: Des extrasystoles, pouvant aller jusqu'à des troubles du rythme menaçants, peuvent se voir chez les patients qui reçoivent des glucosides cardiaques, du cyclopropane et de l'halothane (voir Interactions) et dans les cardiopathies organiques.
  • +Ephédrine augmente le travail cardiaque et la consommation myocardique d'oxygène et peut éventuellement déclencher de ce fait une angine de poitrine.
  • +Affections gastro-intestinales
  • +Fréquents: nausée et vomissement.
  • +Affections du rein et des voies urinaires
  • +Rares: Ephédrine, en particulier si elle est administrée pendant des périodes prolongées, peut provoquer chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate des difficultés mictionnelles pouvant aller jusqu'à une rétention d'urines.
  • -Très rares: Une utilisation prolongée de sympathomimétiques chez des patients en état de choc peut entraîner des oedèmes, une myocardite localisée, des hémorragies (sous-épicardiques), des nécroses intestinales, hépatiques et rénales. On ignore à ce jour si la responsabilité de ces complications incombe à léphédrine ou à létat de choc lui-même.
  • +Très rares: Une utilisation prolongée de sympathomimétiques chez des patients en état de choc peut entraîner des oedèmes, une myocardite localisée, des hémorragies (sous-épicardiques), des nécroses intestinales, hépatiques et rénales. On ignore à ce jour si la responsabilité de ces complications incombe à l'éphédrine ou à l'état de choc lui-même.
  • -Lors dun surdosage, on peut observer des symptômes tels que hypertension artérielle, tachycardie avec des palpitations, des troubles du rythme cardiaque, hyperglycémie, augmentation du métabolisme général, élévation des acides gras libres sanguins, des nausées, des vomissements, insomnie, état confusionnel, état psychotique paranoïde et des hallucinations.
  • -Mettre en oeuvre les mesures de correction appropriées sil existe un risque de surdosage.
  • +Lors d'un surdosage, on peut observer des symptômes tels que hypertension artérielle, tachycardie avec des palpitations, des troubles du rythme cardiaque, hyperglycémie, augmentation du métabolisme général, élévation des acides gras libres sanguins, des nausées, des vomissements, insomnie, état confusionnel, état psychotique paranoïde et des hallucinations.
  • +Mettre en oeuvre les mesures de correction appropriées s'il existe un risque de surdosage.
  • -Code ATC: R03CA02
  • -Mécanisme daction
  • -Léphédrine, un sympathomimétique direct et indirect, stimule les récepteurs tant alpha-adrénergiques que bêta-adrénergiques. Léphédrine libère en outre la noradrénaline des granules de stockage adrénergique et inhibe de façon compétitive la recapture du neurotransmetteur et la MAO mitochondriale. Les effets qualitatifs de léphédrine sont identiques en périphérie à ceux de la noradrénaline, mais débutent plus tardivement. A des doses appropriées, on observe des effets stimulants sur le système nerveux central.
  • -En général et en particulier à des doses faibles (<0,5 mg/kg), léphédrine, accroît grâce à ses effets inotropes et chronotropes positifs, le débit cardiaque et ainsi le volume-minute (coeur). La plupart de ces effets ne sont toutefois plus retrouvés aux doses plus élevées (2 à 5 mg/kg) du fait des mécanismes réflexes.
  • -Léphédrine élève généralement la pression artérielle systolique et diastolique. Tout comme ladrénaline, léphédrine peut toutefois également provoquer aussi bien une vasoconstriction (récepteurs alpha-adrénergiques) quune vasodilatation (récepteurs bêta 2-adrénergiques) en périphérie. Il se produit une vasoconstriction des artérioles cutanéo-muqueuses et viscérales et une dilatation des artérioles des muscles squelettiques.
  • -Léphédrine provoque une vasoconstriction des vaisseaux de résistance et de capacitance.
  • -Lors dune hypotension artérielle maternelle (anesthésie rachidienne) en obstétrique, ladministration déphédrine corrige non seulement la pression artérielle, mais améliore le débit sanguin utérin. Des études expérimentales ont montrées que lhypoxie, lhypercapnie, lacidose et la bradycardie pouvaient être corrigées chez le foetus.
  • -Aux doses thérapeutiques, léphédrine relâche en particulier les muscles lisses bronchiques. Une constriction bronchique peut être corrigée par léphédrine, doù une normalisation des échanges gazeux.
  • +Code ATC: C01CA26
  • +Mécanisme d'action
  • +L'éphédrine, un sympathomimétique direct et indirect, stimule les récepteurs tant alpha-adrénergiques que bêta-adrénergiques. L'éphédrine libère en outre la noradrénaline des granules de stockage adrénergique et inhibe de façon compétitive la recapture du neurotransmetteur et la MAO mitochondriale. Les effets qualitatifs de l'éphédrine sont identiques en périphérie à ceux de la noradrénaline, mais débutent plus tardivement. A des doses appropriées, on observe des effets stimulants sur le système nerveux central.
  • +En général et en particulier à des doses faibles (<0,5 mg/kg), l'éphédrine, accroît grâce à ses effets inotropes et chronotropes positifs, le débit cardiaque et ainsi le volume-minute (coeur). La plupart de ces effets ne sont toutefois plus retrouvés aux doses plus élevées (2 à 5 mg/kg) du fait des mécanismes réflexes.
  • +L'éphédrine élève généralement la pression artérielle systolique et diastolique. Tout comme l'adrénaline, l'éphédrine peut toutefois également provoquer aussi bien une vasoconstriction (récepteurs alpha-adrénergiques) qu'une vasodilatation (récepteurs bêta 2-adrénergiques) en périphérie. Il se produit une vasoconstriction des artérioles cutanéo-muqueuses et viscérales et une dilatation des artérioles des muscles squelettiques.
  • +L'éphédrine provoque une vasoconstriction des vaisseaux de résistance et de capacitance.
  • +Lors d'une hypotension artérielle maternelle (anesthésie rachidienne) en obstétrique, l'administration d'éphédrine corrige non seulement la pression artérielle, mais améliore le débit sanguin utérin. Des études expérimentales ont montré que l'hypoxie, l'hypercapnie, l'acidose et la bradycardie pouvaient être corrigées chez le foetus.
  • +Aux doses thérapeutiques, l'éphédrine relâche en particulier les muscles lisses bronchiques. Une constriction bronchique peut être corrigée par l'éphédrine, d'où une normalisation des échanges gazeux.
  • -Léphédrine est absorbée rapidement et complètement après administration intramusculaire et sous-cutanée. Les effets de léphédrine apparaissent en quelques minutes après ladministration intraveineuse. Les effets presseurs et cardiaques persistent pendant approximativement une heure après ladministration intraveineuse et intramusculaire de respectivement 10 à 25 mg et 25 à 50 mg déphédrine.
  • +L'éphédrine est absorbée rapidement et complètement après administration intramusculaire et sous-cutanée.
  • +Les effets de l'éphédrine apparaissent en quelques minutes après l'administration intraveineuse.
  • +Les effets presseurs et cardiaques persistent pendant approximativement une heure après l'administration intraveineuse et intramusculaire de respectivement 10 à 25 mg et 25 à 50 mg d'éphédrine.
  • -Les concentrations plasmatiques thérapeutiques sont de lordre de 20 à 80 ng/ml ou plus. Léphédrine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
  • +Les concentrations plasmatiques thérapeutiques sont de l'ordre de 20 à 80 ng/ml ou plus. L'éphédrine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
  • -Des petites quantités déphédrine subissent une dégradation métabolique lente dans le foie par désamination oxydative, diméthylation, hydroxylation aromatique et conjugaison. Les métabolites identifiés sont la p-hydroxyéphédrine, la p-hydroxynoréphédrine, la noréphédrine et leurs conjugués.
  • +Des petites quantités d'éphédrine subissent une dégradation métabolique lente dans le foie par désamination oxydative, diméthylation, hydroxylation aromatique et conjugaison. Les métabolites identifiés sont la p-hydroxyéphédrine, la p-hydroxynoréphédrine, la noréphédrine et leurs conjugués.
  • -Léphédrine et ses métabolites sont excrétés par voie rénale. La majeure partie est éliminée sous une forme inchangée et la vitesse dexcrétion de léphédrine et de ses métabolites dépend du pH urinaire.
  • -Dans une étude, 87 à 99% dune dose unique de 25 mg de chlorure déphédrine, administrée par voie intraveineuse, ont été éliminés sous forme déphédrine inchangée. Une fraction de 3 à 7% a été éliminée à un pH de 5 en 24 heures sous forme de noréphédrine par voie rénale. A un pH de 8, 11 à 24% et 22 à 35% sont excrétés après administration orale respectivement sous forme de noréphédrine et déphédrine.
  • -La demi-vie plasmatique, dépendante du pH urinaire, est comprise entre 3 (pH 5) et 6 (pH 6,3). Lélimination est accrue si le pH urinaire est acide.La clairance rénale est de 230 à 660 ml/min.
  • +L'éphédrine et ses métabolites sont excrétés par voie rénale. La majeure partie est éliminée sous une forme inchangée et la vitesse d'excrétion de l'éphédrine et de ses métabolites dépend du pH urinaire.
  • +Dans une étude, 87 à 99% d'une dose unique de 25 mg de chlorure d'éphédrine, administrée par voie intraveineuse, ont été éliminés sous forme d'éphédrine inchangée. Une fraction de 3 à 7% a été éliminée à un pH de 5 en 24 heures sous forme de noréphédrine par voie rénale. A un pH de 8, 11 à 24% et 22 à 35% sont excrétés après administration orale respectivement sous forme de noréphédrine et d'éphédrine.
  • +La demi-vie plasmatique, dépendante du pH urinaire, est comprise entre 3 (pH 5) et 6 (pH 6,3). L'élimination est accrue si le pH urinaire est acide. La clairance rénale est de 230 à 660 ml/min.
  • -Il nexiste pas de données précliniques se rapportant à lutilisation de la préparation.
  • +Il n'existe pas de données précliniques se rapportant à l'utilisation de la préparation.
  • -Aucune étude de compatibilité nayant été effectuée, Ephedrin Amino ne doit pas être mélangé à dautres médicaments.
  • +Aucune étude de compatibilité n'ayant été effectuée, Ephedrin Amino ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
  • -Nutiliser le médicament que jusquà la date figurant sur le conditionnement sous la mention «EXP».
  • -Ephedrin Amino ne contient pas de conservants. La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture. La solution non utilisée doit être jetée.
  • +N'utiliser le médicament que jusqu'à la date figurant sur le conditionnement sous la mention «EXP». Ephedrin Amino ne contient pas de conservateurs. La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture. La solution non utilisée doit être jetée.
  • -Ephedrin Amino sol inj 50 mg amp 10 × 1 ml. (B)
  • -Ephedrin Amino sol inj 50 mg amp 100 × 1 ml. (B)
  • +Ampoules de 1 ml: 10 et 100 [B]
  • -Septembre 2008.
  • +Novembre 2018.
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