• -Principe actif: Metamizolum natricum (novaminsulfone, dipyrone). Le métamizole est un dérivé des pyrazolones.
• -Excipients: Antioxydants: Natrii Thiosulfas, Aqua ad iniectabilia.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 ml de solution injectable contient 500 mg de métamizole sodique 1 H2O.
• -
• +Principe actif: Metamizolum natricum monohydricum (novaminsulfone, dipyrone). Le métamizole est un dérivé des pyrazolones.
• +Excipients: Acidum hydrochloridum, natrii thiosulfas, aqua ad iniectabilia.
• +Ce médicament contient 35,8 mg de sodium par ml.
• +
• +
• -La posologie et le mode d'emploi dépendent de l'effet analgésique souhaité, ainsi que de l'état du patient. Lors du choix d'un mode d'administration il faut tenir compte du fait que l'administration parentérale est associée à un risque accru de réactions de type anaphylactique/anaphylactoïde.
• -L'administration parentérale est réservée aux états douloureux aigus graves, lorsqu'une administration entérale ne peut avoir lieu.
• -En raison du risque de chute tensionnelle ou de choc, l'injection doit être effectuée lentement (max. 1 ml/min) chez le patient allongé, sous contrôle puis sous surveillance. Les moyens de lutter contre un choc éventuel doivent être disponibles.
• -N'injecter la solution qu'après l'avoir portée à la température corporelle.
• -En raison d'une éventuelle incompatibilité, ne pas mélanger Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml et d'autres médicaments dans la même seringue. Pour les perfusions i.v., il est possible de diluer Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml dans une solution saline isotonique. Les solutions acides ne sont pas compatibles avec Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml. Le pH d'un mélange ne devrait donc pas être inférieur à 6.
• -Adultes: la dose unitaire usuelle est de 0,5–1,0 g, soit 1–2 ml à administrer lentement par voie i.v. ou i.m. (max. 500 mg/min). Les doses unitaires plus élevées (max. 2,5 g = 5 ml) requièrent une prudence particulière en raison du risque de chute tensionnelle mentionné plus haut. Les injections peuvent être répétées toutes les 6–8 heures; une dose journalière totale de 5 g, soit 10 ml, ne devrait pas être dépassée.
• -Enfants: pour les enfants jusqu'à 1 an, seule la voie intramusculaire devrait être utilisée. Le tableau ci-dessous indique les doses unitaires, qui peuvent être administrées toutes les 6–8 heures.
• -Poids corporel (kg) Injection Dose unitaire
• -5–8 i.m. uniquement 0,1–0,2 ml
• -9–15 i.m. ou i.v. 0,2–0,5 ml
• -16–23 i.m. ou i.v. 0,3–0,8 ml
• -24–30 i.m. ou i.v. 0,4–1,0 ml
• -31–45 i.m. ou i.v. 0,5–1,5 ml
• -46–53 i.m. ou i.v. 0,8–1,8 ml
• +La posologie et le mode d’emploi dépendent de l’effet analgésique souhaité, ainsi que de l’état du patient. Lors du choix d’un mode d’administration il faut tenir compte du fait que l’administration parentérale est associée à un risque accru de réactions de type anaphylactique/anaphylactoïde.
• +L’administration parentérale est réservée aux états douloureux aigus graves, lorsqu’une administration entérale ne peut avoir lieu.
• +En raison du risque de chute de tension ou de choc, l’injection doit être effectuée lentement (max. 1 ml/min) chez le patient allongé, sous contrôle puis sous surveillance. Les moyens de lutter contre un choc éventuel doivent être disponibles.
• +N’injecter la solution qu’après l’avoir portée à la température corporelle.
• +En raison d’une éventuelle incompatibilité, ne pas mélanger Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml et d’autres médicaments dans la même seringue. Pour les perfusions i.v., il est possible de diluer Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml dans une solution saline isotonique. Les solutions acides ne sont pas compatibles avec Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml. Le pH d'un mélange ne devrait donc pas être inférieur à 6.
• +Posologie usuelle
• +Adultes: la dose unitaire usuelle est de 0,5–1,0 g, soit 1–2 ml à administrer lentement par voie i.v. ou i.m. (max. 500 mg/min). Les doses unitaires plus élevées (max. 2,5 g = 5 ml) requièrent une prudence particulière en raison du risque de chute tensionnelle mentionné plus haut. Les injections peuvent être répétées toutes les 6–8 heures; une dose quotidienne totale de 5 g, soit 10 ml, ne devrait pas être dépassée.
• +Enfants et adolescents: pour les enfants jusqu’à 1 an, seule la voie intramusculaire devrait être utilisée. Le tableau ci-dessous indique les doses unitaires, qui peuvent être administrées toutes les 6–8 heures.
• +Poids corporel (kg)InjectionDose unitaire
• +5–8i.m. uniquement0,1–0,2 ml
• +9–15i.m. ou i.v.0,2–0,5 ml
• +16–23i.m. ou i.v.0,3–0,8 ml
• +24–30i.m. ou i.v.0,4–1,0 ml
• +31–45i.m. ou i.v.0,5–1,5 ml
• +46–53i.m. ou i.v.0,8–1,8 ml
• -Insuffisance rénale et hépatique: Lors d'insuffisance rénale ou hépatique il est recommandé d'éviter des doses élevées de métamizole, son élimination étant réduite dans ces cas. Une réduction posologique n'est toutefois pas requise pour le traitement de courte durée. On ne dispose pas d'expériences avec le traitement prolongé chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.
• -Patients âgés/état général précaire: Chez les patients âgés et ceux avec un état général précaire il faut envisager la possibilité d'une aggravation de la fonction rénale et hépatique.
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou de la fonction rénale
• +Lors d’insuffisance rénale ou hépatique il est recommandé d’éviter des doses élevées de métamizole, son élimination étant réduite dans ces cas. Une réduction posologique n’est toutefois pas requise pour le traitement de courte durée. On ne dispose pas d’expériences avec le traitement prolongé chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique.
• +Patients âgés/état général précaire: Chez les patients âgés et ceux avec un état général précaire il faut envisager la possibilité d’une aggravation de la fonction rénale et hépatique.
• -·les patients avec une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition;
• -·les patients avec une allergie aux autres pyrazolones (p.ex. phénazone, propyphénazone), aux pyrozolidines (p.ex. phénylbutazone) ainsi que par exemple, avec une agranulocytose connue après la prise de ces substances;
• +·les patients avec une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients selon la composition;
• +·les patients avec une allergie aux autres pyrazolones (par ex. phénazone, propyphénazone), aux pyrozolidines (p.ex. phénylbutazone) ainsi que par exemple,avec une agranulocytose connue après la prise de ces substances;
• -·les patients avec une fonction médullaire diminuée ou avec des troubles de l'hémopoïèse;
• +·les patients avec une fonction médullaire diminuée ou avec des troubles de l’hémopoïèse;
• -Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit pas être injecté par voie i.v. aux nourrissons entre 3 et 11 mois.
• -Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit pas être administré par voie parentérale aux patients hypotendus ou hémodynamiquement instables.
• +Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit pas être injecté par voie i.v. aux nourrissons 3 et 11 mois.
• +Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit pas être administré par voie parentérale aux patients hypotoniques ou hémodynamiquement instables.
• -En cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave, l'emploi de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml est déconseillé en raison du manque d'expérience dans de telles conditions.
• -Les principaux effets indésirables attribuables à Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml proviennent de réactions d'hypersensibilité.
• -Agranulocytose: une agranulocytose provoquée par le métamizole est un accident d'origine immuno-allergique durant au minimum une semaine. Ces réactions sont rares, elles peuvent être sévères et extrêmement graves, et pourraient être mortelles. Elles ne dépendent pas de la dose administrée et peuvent se produire à n'importe quel moment pendant le traitement. Tous les patients devraient être informés que l'apparition des signes et symptômes suivants liés à une neutropénie impose l'arrêt immédiat de la médication et la consultation d'un médecin: fièvre, refroidissements, gorge douloureuse, ulcérations de la cavité buccale. En cas de neutropénie (<1'500 neutrophiles/mm3), le traitement devrait être immédiatement interrompu et le formule sanguine instamment contrôlée et suivie jusqu'au retour à des valeurs normales.
• +En cas d’insuffisance hépatique ou rénale grave, l’emploi de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml est déconseillé en raison du manque d’expérience dans de telles conditions.
• +Les principaux effets indésirables attribuables à Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml proviennent de réactions d’hypersensibilité.
• +Agranulocytose: une agranulocytose provoquée par le métamizole est un accident d'origine immuno-allergique durant au minimum une semaine. Ces réactions sont rares, elles peuvent être sévères et extrêmement graves, et pourraient être mortelles. Elles ne dépendent pas de la dose administrée et peuvent se produire à n'importe quel moment pendant le traitement. Tous les patients devraient être informés que l'apparition des signes et symptômes suivants liés à une neutropénie impose l'arrêt immédiat de la médication et la consultation d'un médecin: fièvre, refroidissements, gorge douloureuse, ulcérations de la cavité buccale. En cas de neutropénie (<1'500 neutrophiles/mm3), le traitement devrait être immédiatement interrompu et la formule sanguine instamment contrôlée et suivie jusqu'au retour à des valeurs normales.
• -Les patients suivants présentent un risque accru de réactions de type anaphylactoïde au métamizole (voir «Contre-indications»):
• +Les patients suivants, en particulier, présentent un risque accru de réactions éventuellement sévères de type anaphylactoïde au métamizole (voir «Contre-indications»):
• -·patients avec une intolérance à l'alcool;
• -·patients avec une intolérance aux colorants et agents conservateurs.
• -Chez ces patients, son emploi doit être réservé aux indications impérieuses, sous surveillance médicale stricte et en évitant la voie parentérale.
• +·patients avec une intolérance à l’alcool;
• +·patients avec une intolérance aux colorants (par ex. tartrazine) et agents conservateurs.
• -Chez ces patients l'indication au traitement par métamizole doit se faire avec une prudence particulière. Une surveillance médicale est nécessaire. Afin de prévenir le risque de réaction hypotensive, des mesures préventives (stabilisation de l'état cardiocirculatoire) peuvent être nécessaires.
• +Chez ces patients l’indication d’un traitement par métamizole doit se faire avec une prudence particulière. Une surveillance médicale est nécessaire. Afin de prévenir le risque de réaction hypotensive, des mesures préventives (stabilisation de l’état cardio-circulatoire) peuvent être nécessaires.
• +Ce médicament contient 35,8 mg de sodium par ml, ce qui équivaut à 1,8% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte
• +
• -Ciclosporine: Lors de traitement par la ciclosporine, le taux plasmatique de cette dernière peut s'abaisser. Ainsi le taux plasmatique de la ciclosporine doit être contrôlé pendant la prise de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml.
• +Ciclosporine: Lors de traitement par la ciclosporine, le taux plasmatique de cette dernière peut s’abaisser. Ainsi le taux plasmatique de la ciclosporine doit être contrôlé pendant la prise de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml.
• -Acide acétylsalicylique (aspirine): la prise concomitante de métamizole et d'acide acétylsalicylique peut diminuer l'effet antiagrégant plaquettaire de l'acide acétylsalicylique. Par conséquent, cette association doit être prise avec précaution chez les patients traités par l'acide acétylsalicylique à faible dose pour son action cardioprotectrice.
• -Bupropion: le métamizole peut entraîner une baisse de la concentration en bupropion et une augmentation du métabolite actif 4-hydroxybupropion dans le sang. C'est pourquoi l'association de métamizole à un traitement de bupropion doit se faire avec précaution.
• -Grossesse/Allaitement
• -Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte. Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit de ce fait pas être administré à la femme enceinte au cours du premier trimestre. Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit pas être administré au cours du deuxième trimestre, sauf en cas de nécessité absolue. Bien que le métamizole ne soit qu'un faible inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse, dès lors qu'il existe un risque de fermeture prématurée du canal de Botal et que des complications périnatales liées à une détérioration de l'agrégation plaquettaire maternelle et néonatale ne peuvent pas être exclues.
• +Acide acétylsalicylique (aspirine): la prise concomitante de métamizole et d’acide acétylsalicylique peut diminuer l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acide acétylsalicylique. Par conséquent, cette association doit être prise avec précaution chez les patients traités par l’acide acétylsalicylique à faible dose pour son action cardioprotectrice.
• +Bupropion: le métamizole peut entraîner une baisse de la concentration en bupropion et une augmentation du métabolite actif 4-hydroxybupropion dans le sang. C’est pourquoi l’association de métamizole à un traitement de bupropion doit se faire avec précaution.
• +Des interférences ont été rapportées, chez les patients utilisant le métamizole, avec des tests en laboratoire utilisant des réactions de type Trinder/Trinder (par exemple des tests pour mesurer les taux sérique de créatinine, de triglycérides, de HDL cholestérol et d’acide urique).
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +Les études de reproduction chez l’animal n’ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d’étude contrôlée chez la femme enceinte.
• +Premier trimestre
• +Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit de ce fait pas être administré à la femme enceinte au cours du premier trimestre.
• +Deuxième trimestre
• +Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne doit pas être administré au cours du deuxième trimestre, sauf en cas de nécessité absolue.
• +Troisième trimestre
• +Bien que le métamizole ne soit qu’un faible inhibiteur de la synthèse des prostaglandines, Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse, dès lors qu’il existe un risque de fermeture prématurée du canal de Botal et que des complications périnatales liées à une aggravation de l’agrégation plaquettaire maternelle et néonatale ne peuvent pas être exclues.
• -Les métabolites du métamizole passent dans le lait maternel. Pour cette raison, Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne devrait pas être utilisé en période d'allaitement. Il ne faut pas allaiter jusqu'à 48 heures après l'administration de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml.
• +Les métabolites du métamizole passent dans le lait maternel. Pour cette raison, Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml ne devrait pas être utilisé en période d’allaitement. Il ne faut pas allaiter jusqu’à 48 heures après l’administration de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• +Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml a une influence importante sur l’aptitude à la conduite ou l’utilisation de machines.
• -Les fréquences sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1'000, <1/100), rares (≥1/10'000, <1/1'000), très rares (<1/10'000).
• +Les fréquences sont définies comme suit : très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1’000 à <1/100), rares (≥1/10’000 à <1/1’000), très rares (<1/10’000).
• -Rarement: leucopénie.
• +Rarement: leucopénie,
• -Les symptômes caractéristiques d'une agranulocytose sont des lésions inflammatoires (p.ex. oro-pharyngeales, ano-rectales et génitales), des maux de gorge et une fièvre. Chez les patients traités par des antibiotiques, les symptômes caractéristiques peuvent être minimes.
• -De très rares thrombocytopénies (diminution du nombre des plaquettes), se traduisant par une tendance accrue aux saignements et/ou par des pétéchies cutanéo-muqueuses, peuvent survenir.
• -L'anémie aplastique, l'agranulocytose ou la pancytopénie y compris fatale, la leucopénie, et la thrombocytopénie sont considérées comme des réactions de nature immunologique. Celles-ci peuvent survenir même si le métamizole a déjà été administré au patient en plusieurs occasions sans problème particulier.
• +Les symptômes caractéristiques d’une agranulocytose sont des lésions inflammatoires (par ex. oro-pharyngeales, ano-rectales et génitales), des maux de gorge et de la fièvre. Chez les patients traités par des antibiotiques, les symptômes caractéristiques peuvent être minimes.
• +De très rares thrombocytopénies (diminution du nombre des plaquettes), se traduisant par une tendance accrue aux saignements et/ou par des pétéchies cutanéomuqueuses, peuvent survenir.
• +L’anémie aplastique, l’agranulocytose ou la pancytopénie y compris fatale, la leucopénie, et la thrombocytopénie sont considérées comme des réactions de nature immunologique. Celles-ci peuvent survenir même si le métamizole a déjà été administré au patient en plusieurs occasions sans problème particulier.
• -Elles comprennent des réactions cutanées et muqueuses (telles qu'un prurit, des brûlures, une rougeur de la peau, une urticaire et des tuméfactions), une dyspnée et plus rarement des troubles gastrointestinales, une urticaire généralisée, un angio-oedème, un bronchospasme, des troubles du rythme cardiaque, des troubles coronariens («Kounis syndrome»), une chute de la tension artérielle (quelquefois une augmentation de la tension artérielle précédente) et un choc circulatoire.
• -Chez les patients intolérants aux analgésiques souffrant de syndrome asthmatique, ces réactions se manifestent de manière caractéristique sous forme de crises d'asthme. Les réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes présentent un risque létal.
• +Elles comprennent des réactions cutanées et muqueuses (telles qu’un prurit, des brûlures, une rougeur de la peau, une urticaire et des tuméfactions), une dyspnée et plus rarement des troubles gastro-intestinaux, une urticaire généralisée, un angio-oedème, un bronchospasme, des troubles du rythme cardiaque, des troubles coronariens (« Kounis syndrome »), une chute de la tension artérielle (quelquefois avec augmentation de la tension artérielle la précédant) et un choc circulatoire.
• +Chez les patients intolérants aux analgésiques souffrant de syndrome asthmatique, ces réactions se manifestent de manière caractéristique sous forme de crises d’asthme. Les réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes présentent un risque létal.
• -Réactions hypotensives isolées
• -Occasionnellement des réactions hypotensives transitoires et isolées avec une chute de pression critique peuvent survenir pendant l'administration (parentérale) ou après celle-ci (parentérale, comprimés, gouttes), sans associations aux autres réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes.
• +Occasionnels: Réactions hypotensives isolées. Des réactions hypotensives transitoires et isolées avec une chute de pression critique peuvent survenir pendant l’administration (parentérale) ou après celle-ci (parentérale, comprimés, gouttes), sans association aux autres réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes.
• -Un exanthème médicamenteux fixe peut survenir occasionnellement et une éruption cutanée rarement. Dans quelques très rares cas, des allergies graves potentiellement létales peuvent survenir, telles qu'une maladie cutanéo-muqueuse bulleuse (syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell). L'administration de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml doit être immédiatement interrompue si des réactions cutanées ou d'hypersensibilité sont constatées (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Occasionnels: exanthème médicamenteux fixe.
• +Rares: éruption cutanée.
• +Très rares: des allergies graves potentiellement létales peuvent survenir, telles qu’une maladie cutanéo-muqueuse bulleuse (syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell). L’administration de Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml doit être immédiatement interrompue si des réactions cutanées ou d’hypersensibilité sont constatées (voir «Mises en garde et Précautions»).
• -Dans quelques très rares cas, particulièrement en présence d'affection rénale préexistante, une aggravation aiguë de la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë) peut survenir, dans certains cas accompagnée d'une oligurie, anurie ou protéinurie. Une néphrite interstitielle aiguë peut survenir dans des cas isolés.
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• -En cas d'application parentérale, des douleurs et/ou des réactions locales au site d'injection (y compris une phlébite) peuvent avoir lieu.
• +Très rares: aggravation aiguë de la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë) peut survenir, particulièrement en présence d’affection rénale préexistante. Dans certains cas, elle peut être accompagnée d'une oligurie, anurie ou protéinurie.
• +Cas isolés: néphrite interstitielle aiguë.
• +Affections gastro-intestinales
• +Cas isolés: saignements, ulcérations et perforations, gastro-intestinaux.
• +Troubles généraux et anomalies au site d’administration
• +En cas d’application parentérale, des douleurs et/ou des réactions locales au site d’injection (y compris une phlébite) peuvent avoir lieu.
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -En cas de surdosage, les manifestations suivantes sont probables: vomissements, détérioration de la fonction rénale/insuffisance rénale aiguë (p.ex. suite d'une néphrite interstitielle) et plus rarement des symptômes nerveux-central (vertige, somnolence, coma, convulsions) et chute de la tension artérielle (quelques fois aboutissant à un choc) ainsi que des troubles du rythme cardiaque (tachycardie). Après des doses élevées l'élimination d'un métabolite inoffensif (acide rubasonique) peut provoquer une coloration rouge de l'urine.
• -Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique connu pour le métamizole. Si l'ingestion vient d'avoir lieu, éliminer toute substance non résorbée (lavage gastrique, charbon médicinal). Le métabolite principal (4-N-méthylamino-antipyrine) est éliminable par hémoperfusion, hémodialyse, hémofiltration ou plasmafiltration.
• +Signes et symptômes
• +En cas de surdosage, les manifestations suivantes sont probables: nausées, vomissements, douleurs abdominales, détérioration de la fonction rénale/insuffisance rénale aiguë (par ex. suite d’une néphrite interstitielle) et plus rarement des symptômes nerveux-central (vertige, somnolence, coma, convulsions) et une chute de la tension artérielle (quelques fois aboutissant à un choc) ainsi que des troubles du rythme cardiaque (tachycardie). Après des doses élevées l’élimination d’un métabolite inoffensif (acide rubasonique) peut provoquer une coloration rouge de l’urine.
• +Traitement: il n’y a pas d’antidote spécifique connu pour le métamizole. Si l’ingestion vient d’avoir lieu, éliminer toute substance non résorbée (lavage gastrique, charbon médicinal). Le métabolite principal (4-N-méthylamino-antipyrine) est éliminable par hémoperfusion, hémodialyse, hémofiltration ou plasmafiltration.
• -Mécanisme d'action/Pharmacodynamie
• -Le métamizole est doté d'effets analgésiques, spasmolytiques et antipyrétiques. L'interaction centrale et périphérique de ses principaux métabolites avec des récepteurs nociceptifs exerce un effet analgésique. L'effet spasmolytique repose sur une diminution de l'excitabilité de la musculature lisse périphérique et l'effet antipyrétique découle d'une action sur le récepteur thermique hypothalamique, ainsi que sur la stimulation de l'élimination calorifique.
• +Mécanisme d’action/Pharmacodynamique
• +Le métamizole est doté d’effets analgésiques, spasmolytiques et antipyrétiques. L’interaction centrale et périphérique de ses principaux métabolites avec des récepteurs nociceptifs exerce un effet analgésique. L’effet spasmolytique repose sur une diminution de l’excitabilité de la musculature lisse périphérique et l’effet antipyrétique découle d’une action sur le récepteur thermique hypothalamique, ainsi que sur la stimulation de l’élimination calorifique.
• -Le métamizole est en réalité un précurseur qui subit après l'administration orale ou parentérale une hydrolyse en 4-méthylamino-antipyrine. La résorption est rapide et presque complète après une administration orale, un peu plus lente et d'intensité variable selon les individus après application rectale. Les métabolites sont la 4-formyl-antipyrine et la 4-amino-antipyrine active, qui est par la suite acétylée en 4-acétylamino-antipyrine. Parmi les 8 métabolites connus, ces 4 dérivés du métamizole constituent 65–70% de la dose totale administrée et sont en majeure partie excrétés par voie rénale.
• -L'élimination urinaire est plus importante après administration intraveineuse qu'après administration orale. En présence d'une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), l'excrétion rénale est diminuée et la demi-vie d'élimination de la 4-méthylamino-antipyrine prolongée.
• -Le métamizole n'est pas détectable comme tel dans le plasma ou l'urine. Ses métabolites passent dans le lait maternel et sont détectables jusqu'à 48 heures après son administration. On les détecte également dans la salive. Les données relatives à l'absorption, à la liaison aux protéines plasmatiques et à l'élimination figurent dans le tableau ci-dessous.
• - Cmax mg/l Tmax h T/2 h Liaison aux protéines plasmatiques % Clearance ml/min Excrétion urinaire % de métamizole
• -4-méthylaminoantipyrine 10,5 1,4 3,3 58 4,0 2,8
• -4-formylaminoantipyrine 2,1 7,2 10,1 18 39,3 12,7
• +Le métamizole est en réalité un précurseur qui subit après l’administration orale ou parentérale une hydrolyse en 4-méthylamino-antipyrine. La résorption est rapide et presque complète après une administration orale, un peu plus lente et d’intensité variable selon les individus après application rectale. Les métabolites sont la 4-formyl-antipyrine et la 4-amino-antipyrine active, qui est par la suite acétylée en 4-acétylamino-antipyrine. Parmi les 8 métabolites connus, ces 4 dérivés du métamizole constituent 65–70% de la dose totale administrée et sont en majeure partie excrétés par voie rénale.
• +L’élimination urinaire est plus importante après administration intraveineuse qu’après administration orale. En présence d’une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), l’excrétion rénale est diminuée et la demi-vie d’élimination de la 4-méthylamino-antipyrine prolongée.
• +Le métamizole n’est pas détectable comme tel dans le plasma ou l’urine. Ses métabolites passent dans le lait maternel et sont détectables jusqu’à 48 heures après son administration. On les détecte également dans la salive. Les données relatives à l’absorption, à la liaison aux protéines plasmatiques et à l’élimination figurent dans le tableau ci-dessous.
• + Cmaxmg/lTmaxhT/2hLiaison aux protéines plasmatiques%Clearanceml/minExcrétion urinaire% de métamizole
• +4-méthylaminoantipyrine10,51,43,3584,02,8
• +4-formylaminoantipyrine2,17,210,11839,312,7
• -AL 2,7 6,7 5,5 48 30,7 6,4
• -AR 1,6 3,2 3,8 48 30,7 6,4
• +AL2,76,75,54830,76,4
• +AR1,63,23,84830,76,4
• -AL 1,6 16,1 10,6 14 36,1 22,2
• -AR 4,4 10,0 10,6 14 36,1 22,2
• +LA1,616,110,61436,122,2
• +SA4,410,010,61436,122,2
• -Le métamizole présente aussi bien des indices d'effet mutagène que des résultats négatifs. Au cours de plusieurs études à long terme effectuées chez le rat et la souris, on n'a observé aucun indice d'effet cancérogène. Deux des trois études à long terme réalisées chez la souris ont mis en évidence des adénomes hépatiques plus fréquents à des doses élevées. Mais ces résultats sont généralement considérés comme n'ayant pas de valeur pour l'homme.
• -Des études de toxicité sur la fonction de reproduction chez le rat et le lapin n'ont montré aucun effet tératogène.
• -Les effets embryonnaires létaux sont apparus à partir de 100 mg/kg. Chez le rat, des doses plus élevées ont été à l'origine de conséquences négatives sur la parturition et d'une mortalité augmentée chez les mères et leur progéniture.
• -L'examen de la fertilité a montré un taux de gestation légèrement diminué auprès de la génération parentale à une dose au-delà de 250 mg par kg et par jour. La fertilité de la génération F1 n'a pas été touchée.
• +Le métamizole présente aussi bien des indices d’effet mutagène que des résultats négatifs. Au cours de plusieurs études à long terme effectuées chez le rat et la souris, on n’a observé aucun indice d’effet cancérogène. Deux des trois études à long terme réalisées chez la souris ont mis en évidence des adénomes hépatiques plus fréquents à des doses élevées. Mais ces résultats sont généralement considérés comme n’ayant pas de valeur pour l’homme.
• +Des études de toxicité sur la fonction de reproduction chez le rat et le lapin n’ont montré aucun effet tératogène.
• +Les effets embryonnaires létaux sont apparus à partir de 100 mg/kg. Chez le rat, des doses plus élevées ont été à l’origine de conséquences négatives sur la parturition et d’une mortalité augmentée chez les mères et leur progéniture.
• +L’examen de la fertilité a montré un taux de gestation légèrement diminué auprès de la génération parentale à une dose au-delà de 250 mg par kg et par jour. La fertilité de la génération F1 n’a pas été touchée.
• -Conservation des solutions diluées avec une solution de chlorure de sodium a 0,9%
• -La solution injectable diluée ne contient pas d'agent conservateur. La stabilité chimique et physique est assurée pour une solution injectable diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 24 heures à température ambiante (15–25 °C). En raison des risques de contamination microbiologique, il est recommandé d'utiliser la solution diluée immédiatement après sa dilution. Si cela n'est pas possible, les délais de conservation et les conditions concernant le stockage relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent généralement pas dépasser 24 heures à 2–8 °C.
• -Remarque
• -L'élimination d'un métabolite inoffensif, l'acide rubasonique, peut provoquer une coloration rouge des urines jusqu'à l'arrêt du traitement.
• +Incompatibilités
• -Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date d'expiration, indiquée sur l'emballage comme suit: «EXP».
• -Remarques concernant le stockage
• -Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml doit être conservé à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière et dans l'emballage original.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage
• +Stabilité après ouverture
• -Les médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants!
• +La solution injectable diluée ne contient pas d’agent conservateur. Une fois diluée, la préparation injectable ou pour perfusion ne doit pas être conservée. Sa stabilité chimique et physique « in use » a été démontrée pour une solution injectable diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 24 heures à température ambiante (15–25 °C). Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi devrait être utilisée immédiatement après la dilution/reconstitution. Si cela n’est pas possible, le délai d’utilisation et les conditions de stockage relèvent de la responsabilité de l’utilisateur mais, de manière générale, l’entreposage ne devrait pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, sauf si la dilution se déroule dans des conditions aseptiques contrôlées et validées
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière. Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques concernant la manipulation
• +Pour les perfusions i.v., il est possible de diluer Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml dans une solution saline isotonique. Les solutions diluées avec NaCl 0,9% sont stables pour 24 heures.
• +Remarque
• +L’élimination d’un métabolite inoffensif, l’acide rubasonique, peut provoquer une coloration rouge des urines jusqu’à l’arrêt du traitement.
• -Novembre 2014.
• +Novembre 2014