• -Principe actif: lisinoprilum ut lisinoprilum dihydricum.
• -Excipients: excipiens pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé Lisinopril-Mepha 5 mg (avec rainure de fragmentation, sécable) contient: 5 mg lisinoprilum anhydricum (sous forme de lisinoprilum dihydricum).
• -1 comprimé Lisinopril-Mepha 10 mg (avec rainure de fragmentation, sécable) contient: 10 mg lisinoprilum anhydricum (sous forme de lisinoprilum dihydricum).
• -1 comprimé Lisinopril-Mepha 20 mg (avec rainure de fragmentation, sécable) contient: 20 mg lisinoprilum anhydricum (sous forme de lisinoprilum dihydricum).
• -
• +Principes actifs
• +Lisinopril (sous forme de lisinopril dihydraté).
• +Excipients
• +Mannitol (E421), hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon de maïs, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
• +Lisinopril-Mepha 5 mg contient au maximum 1.00 mg de sodium.
• +Lisinopril-Mepha 10 mg contient de l'oxyde de fer rouge, noir et jaune (E172) et au maximum 0.67 mg de sodium.
• +Lisinopril-Mepha 20 mg contient de l'oxyde de fer rouge, noir et jaune (E172) et au maximum 1.34 mg de sodium.
• +
• +
• -Instructions spéciales pour la posologie
• +Instructions posologiques particulières
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Un ensemble de symptômes a été décrit qui peut comprendre fièvre, acouphènes, goutte, perturbation du goût, troubles visuels, vascularite, myalgie, arthralgie/arthrite, anticorps antinucléaires positifs, accélération de la vitesse de sédimentation globulaire, éosinophilie et leucocytose. Des éruptions cutanées, une sensiblité à la lumière ou d'autres manifestations dermatologiques sont également possibles.
• +Un ensemble de symptômes a été décrit qui peut comprendre fièvre, acouphènes, goutte, perturbation du goût, troubles visuels, vascularite, myalgie, arthralgie/arthrite, anticorps antinucléaires positifs, accélération de la vitesse de sédimentation globulaire, éosinophilie et leucocytose. Des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière ou d'autres manifestations dermatologiques sont également possibles.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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• -Code ATC: C09AA03
• +Code ATC
• +C09AA03
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 9.1
• +Numéro de version interne: 10.2