ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information professionnelle sur Co-Lisinopril-Mepha 10 mg/12.5 mg - Changements - 10.07.2023
7 Changements de l'information professionelle Co-Lisinopril-Mepha 10 mg/12.5 mg
  • +Toxicité respiratoire aiguë
  • +De très rares cas graves de toxicité respiratoire aiguë, y compris de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), ont été rapportés après la prise d'hydrochlorothiazide. L'œdème pulmonaire se développe généralement dans les minutes ou les heures qui suivent la prise d'hydrochlorothiazide. Au début, les symptômes comportent une dyspnée, de la fièvre, une détérioration de la fonction pulmonaire et une hypotension. En cas de suspicion de SDRA, il convient d'arrêter le Co-Lisinopril-Mepha et de mettre en place un traitement approprié. L'hydrochlorothiazide ne doit pas être administré à des patients ayant déjà présenté un SDRA à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide.
  • -Très rares: urgence respiratoire avec pneumonie et œdème pulmonaire.
  • +Très rares: urgence respiratoire avec pneumonie et œdème pulmonaire, syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) (voir «Mises en garde et précautions»).
  • -Mutagènicité
  • +Mutagénicité
  • -Juillet 2020.
  • -Numéro de version interne: 11.1
  • +Juillet 2022.
  • +Numéro de version interne: 12.1
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home