• -Principe actif: Cetirizini dihydrochloridum.
• -Excipients: Excipiens ad solutionem pro 1 ml.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 ml (correspondant à 20 gouttes) contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine.
• +Principes actifs
• +Cetirizini dihydrochloridum.
• +Excipients
• +Glycerolum 85%, propylenglycolum (E1520) 125 mg, aqua purificata, natrii acetas trihydricus (2,53 mg natricum/ml).
• +
• +Posologie usuelle
• -Instructions spéciales pour le dosage
• +Instructions posologiques particulières
• -Patients dont la fonction rénale est diminuée
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• -Patients dont la fonction hépatique est diminuée
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
• +Ce médicament contient 125 mg de propylène glycol par 1 ml (20 gouttes).
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml (= 20 gouttes), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -L'administration simultanée d'azithromycine, cimétidine, érythromycine, kétoconazole ou pseudoéphédrine n'influence pas les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine. Aucune interaction pharmacodynamique n'a été observée. D'après les essais in vitro, la cétirizine n'influence pas la liaison de la warfarine aux protéines.
• +Interactions pharmacodynamiques
• +L'administration simultanée d'azithromycine, cimétidine, érythromycine, kétoconazole ou pseudoéphédrine n'influence pas les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine. Aucune interaction pharmacodynamique n'a été observée
• +Études in vitro
• +D'après les essais in vitro, la cétirizine n'influence pas la liaison de la warfarine aux protéines.
• +Autres interactions
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Symptômes
• +Signes et symptômes
• -Mesures en cas de surdosage
• +Traitement
• -Pharmacodynamie
• +Pharmacodynamique
• -Patients dont la fonction rénale est diminuée
• +Troubles de la fonction rénale
• -Patients dont la fonction hépatique est diminuée
• +Troubles de la fonction hépatique
• +Pharmacologie de sécurité
• +Toxicité sur la reproduction
• +Mutagénicité
• +Carcinogénicité
• +Toxicité à long terme (ou toxicité en cas d'administration répétée)
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage