• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Lisinopril HCT Zentiva 20 mg/12,5 mg: 1 comprimé blanc avec entaille de rupture, sécable contient Lisinoprilum 20 mg (ut Lisinoprilum dihydricum) et 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
• -Lisinopril HCT Zentiva 10 mg/12,5 mg: 1 comprimé blanc avec entaille de rupture, sécable contient Lisinoprilum 10 mg (ut Lisinoprilum dihydricum) et 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
• +
• +Toxicité respiratoire aiguë
• +De très rares cas graves de toxicité respiratoire aiguë, y compris de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), ont été rapportés après la prise d'hydrochlorothiazide. L'œdème pulmonaire se développe généralement dans les minutes ou les heures qui suivent la prise d'hydrochlorothiazide. Au début, les symptômes comportent une dyspnée, de la fièvre, une détérioration de la fonction pulmonaire et une hypotension. En cas de suspicion de SDRA, il convient d'arrêter le Lisinopril HCT Zentiva 20 mg/12,5 mg resp. Lisinopril HCT Zentiva 10 mg/12,5 mg et de mettre en place un traitement approprié. L'hydrochlorothiazide ne doit pas être administré à des patients ayant déjà présenté un SDRA à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide.
• -Très rares: urgence respiratoire avec pneumonie et œdème pulmonaire.
• +Très rares: urgence respiratoire avec pneumonie et œdème pulmonaire. Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Conserver dans l'emballage original fermé, à une température pas au-dessus de 30 °C, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage original fermé, à une température pas au-dessus de 30 °C, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
• -Juillet 2020.
• +Juillet 2022