• -Le flacon contient une solution aqueuse stérile pour le marquage in vitro des protéines et de leurs dérivés destinés à être administrés par voie intraveineuse. La quantité de chlorure d'indium (111In) nécessaire au marquage et de radiopharmaceutique administré dépend de la nature du produit à marquer et de ses indications. Les informations sur l'activité recommandée et sur le mode d'administration de la substance marquée sont communiquées dans le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +Indium chloride (111In) solution Curium contient une solution aqueuse stérile pour le marquage in vitro des protéines et de leurs dérivés destinés à être administrés par voie intraveineuse. La quantité de chlorure d'indium (111In) nécessaire au marquage et de radiopharmaceutique administré dépend de la nature du produit à marquer et de ses indications. Les informations sur l'activité recommandée et sur le mode d'administration de la substance marquée sont livrés par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage. Consulter l`information professionnelle appropriée.
• -Les informations concernant l'exposition aux rayonnements associées à l'emploi des médicaments marqués à l'indium (111In) préparés par marquage avec le chlorure d'indium (111In) sont
• -communiquées par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +Les informations concernant l'exposition aux rayonnements associées à l'emploi des médicaments marqués à l'indium (111In) préparés par marquage avec le chlorure d'indium (111In) sont livrés par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -Les informations concernant les autres contre-indications associées à l'emploi des pharmaceutiques marqués à l'indium (111In) préparés par marquage avec le chlorure d'indium (111In) sont communiquées par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +Les informations concernant les autres contre-indications associées à l'emploi des pharmaceutiques marqués à l'indium (111In) préparés par marquage avec le chlorure d'indium (111In) sont livrés par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -Les informations concernant les mises en garde et précautions particulières d'emploi des médicaments marqués à l'indium (111In) par le chlorure d'indium (111In) sont communiquées par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +Les informations concernant les mises en garde et précautions particulières d'emploi des médicaments marqués à l'indium (111In) par le chlorure d'indium (111In) sont livrés par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -Les informations concernant les interactions associées à l'emploi des pharmaceutiques marqués à l'indium (111In) préparés par marquage avec le chlorure d'indium (111In) sont communiquées par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +Les informations concernant les interactions associées à l'emploi des pharmaceutiques marqués à l'indium (111In) préparés par marquage avec le chlorure d'indium (111In) sont livrés par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -Les informations concernant les effets indésirables associées à l'emploi des pharmaceutiques marqués à l'indium (111In) sont communiquées par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +Les informations concernant les effets indésirables associées à l'emploi des pharmaceutiques marqués à l'indium (111In) sont livrés par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -La conduite à suivre en cas de surdosage d'un phamaceutique marqué à l'indium (111In) est communiquée par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +La conduite à suivre en cas de surdosage d'un phamaceutique marqué à l'indium (111In) est livrée par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -La pharmacodynamique d'un médicament marqué à l'indium (111In) est communiquée par le résumé des mcaractéristiques du radiopharmaceutique envisagé.
• +La pharmacodynamique d'un médicament marqué à l'indium (111In) est livrée par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -L'efficacité clinique d'un médicament marqué à l'indium (111In) est communiquée par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +L'efficacité clinique d'un médicament marqué à l'indium (111In) est livrée par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -La pharmacocinétique d'un médicament marqué à l'indium (111In) est communiquée par le résumé des caractéristiques du médicament envisagé.
• +La pharmacocinétique d'un médicament marqué à l'indium (111In) est livrée par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -La cinétique pour certains groupes de patients est communiquée par le résumé des caractéristiques du radiopharmaceutique envisagé.
• +La cinétique pour certains groupes de patients est livrée par le fabricant du médicament envisagé au radio-marquage.
• -Indium chloride (111In) expire 24 heures après la date et l'heure de calibration. Il faut impérativement observer la date de péremption.
• +Indium chloride (111In) solution Curium expire 24 heures après la date et l'heure de calibration. Il faut impérativement observer la date de péremption.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Indium chloride (111ln) solution Curium doit être conservé entre 15°C at 25°C maximum dans un conteneur blindé d`épaisseur adéquate.
• +La date de calibration et la date d`éxpiration sont indiquées sur l`ètiquette et sur la note de livraison.
• +
• -Les étiquettes caractéristiques doivent être enlevées avant élimination des déchets. L'élimination doit cependant avoir lieu conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
• +Les étiquettes caractéristiques doivent être enlevées avant élimination des déchets. L'élimination doit cependant avoir lieu conformément aux prescriptions nationales en vigueur.