• -Principe actif: Amlodipinum 5 mg (10 mg) ut amlodipini mesilas 6,395 mg (12,79 mg).
• -Excipients: Excipiens pro compresso.
• +Principe actif: amlodipine en tant que mésilate d'amlodipine.
• +Excipients: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium, carboxyméthylamidon sodique (type A) (contient 0.17 mg de sodium par comprimé d'Amlodipin-Mepha 5 mg, resp. 0.34 mg de sodium par comprimé d'Amlodipin-Mepha 10 mg), stéarate de magnésium.
• -1 comprimé d'Amlodipin-Mepha 5 mg contient: amlodipinum 5 mg ut amlodipini mesilas 6,395 mg.
• -1 comprimé d'Amlodipin-Mepha 10 mg contient: amlodipinum 10 mg ut amlodipini mesilas 12,79 mg.
• +1 comprimé d'Amlodipin-Mepha 5 mg contient: 5 mg d'amlodipine (correspond à 6.395 mg de mésilate d'amlodipine).
• +1 comprimé d'Amlodipin-Mepha 10 mg contient: 10 mg d'amlodipine (correspond à 12.79 mg de mésilate d'amlodipine).
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Amlodipin-Mepha ne doit pas être utilisé au-delà de la date d'expiration figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• -Comprimés à 5 mg: 30, 100 et 10×30 (emballage clinique). (B).
• -Comprimés à 10 mg: 30, 100 et 10×30 (emballage clinique). (B).
• +Comprimés à 5 mg: 30, 100 et 10x30 (emballage clinique). (B).
• +Comprimés à 10 mg: 30, 100 et 10x30 (emballage clinique). (B).
• -Numéro de version interne: 7.2
• +Numéro de version interne: 8.2