ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information professionnelle sur Lyrica 25 mg - Changements - 07.12.2016
13 Changements de l'information professionelle Lyrica 25 mg
  • +Recommandations posologiques particulières
  • -Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans l’expérience post-marketing lorsque la prégabaline a été prise à doses trop élevées regroupent troubles affectifs, somnolence, états confusionnels, dépression, besoin de bouger et agitation.
  • +Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans l’expérience post-marketing lorsque la prégabaline a été prise à doses trop élevées regroupent troubles affectifs, somnolence, états confusionnels, dépression, besoin de bouger et agitation. De rares cas de coma ont été rapportés. Des crises convulsives ont également été rapportées.
  • -Les études réalisées in vitro ont montré que la prégabaline se lie à une sous unité (protéine α2δ) du canal calcique voltage-dépendant dans le système nerveux central et déloge ainsi effectivement la [³H]-gabapentine. Bien que le mécanisme d’action précis ne soit pas encore élucidé, on a pu montrer que la prégabaline diminue la libération de différents neurotransmetteurs y compris le glutamate, la noradrénaline et la substance P, réduisant ainsi l’irritabilité neuronale dans le système nerveux central.
  • -Les résultats concernant les modèles animaux atteints de neuropathies suggèrent que la prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs pro-nociceptifs calcium-dépendante dans la moelle épinière, éventuellement par une interruption du transport du calcium et/ou des flux de calcium. L'expérience sur d'autres modèles animaux indique que l'effet antinociceptif de la prégabaline est médié via une interaction avec des voies noradrénergique et sérotoninergiques descendantes.
  • +Les études réalisées in vitro ont montré que la prégabaline se lie à une sous unité (protéine α2-δ) du canal calcique voltage-dépendant dans le système nerveux central et déloge ainsi effectivement la [³H]-gabapentine. Bien que le mécanisme d’action précis ne soit pas encore élucidé, on a pu montrer que la prégabaline diminue la libération de différents neurotransmetteurs y compris le glutamate, la noradrénaline et la substance P, réduisant ainsi l’irritabilité neuronale dans le système nerveux central.
  • +Les résultats concernant les modèles animaux atteints de neuropathies suggèrent que la prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs pro-nociceptifs calcium-dépendante dans la moelle épinière, éventuellement par une interruption du transport du calcium et/ou des flux de calcium. L'expérience sur d'autres modèles animaux indique que l'effet anti-nociceptif de la prégabaline est médié via une interaction avec des voies noradrénergique et sérotoninergiques descendantes.
  • -Dans les études cliniques sur la névralgie postherpétique pendant 13 semaines, le critère de jugement moyen sur l’échelle de la douleur s’est amélioré significativement par rapport au placebo de –0.9 à –1.2 avec 150 mg/j, de –1.1 à –1.6 avec 300 mg/j et de –1.7 à –1.8 avec 600 mg/j. Une baisse significative des douleurs par rapport au placebo a été mise en évidence au cours de la première semaine et s’est maintenue pendant toute la durée du traitement. Le taux de sujets répondeurs (baisse de 50% sur l’échelle de la douleur) atteignait 22–26% pour une dose de 150 mg/j, 26–28% pour une dose de 300 mg/j et 38–50% pour une dose de 600 mg/j comparé à 9–20% sous placebo.
  • +Dans les études cliniques sur la névralgie post-herpétique pendant 13 semaines, le critère de jugement moyen sur l’échelle de la douleur s’est amélioré significativement par rapport au placebo de –0.9 à –1.2 avec 150 mg/j, de –1.1 à –1.6 avec 300 mg/j et de –1.7 à –1.8 avec 600 mg/j. Une baisse significative des douleurs par rapport au placebo a été mise en évidence au cours de la première semaine et s’est maintenue pendant toute la durée du traitement. Le taux de sujets répondeurs (baisse de 50% sur l’échelle de la douleur) atteignait 22–26% pour une dose de 150 mg/j, 26–28% pour une dose de 300 mg/j et 38–50% pour une dose de 600 mg/j comparé à 9–20% sous placebo.
  • -La demi-vie d’élimination de la prégabaline est de 6.3 heures en moyenne. La clairance plasmatique et la clairance rénale de la prégabaline sont directement proportionnelles à la clairance de la créatinine (voir «Pharmacocinétique pour certains groupes de patients, Insuffisance rénale»).
  • +La demi-vie d’élimination de la prégabaline est de 6.3 heures en moyenne. La clairance plasmatique et la clairance rénale de la prégabaline sont directement proportionnelles à la clairance de la créatinine (voir «Pharmacocinétique pour certains groupes de patients», Insuffisance rénale).
  • -Lyrica 25 mg: 14, 56 capsules [B]
  • -Lyrica 50 mg: 14, 84 capsules [B]
  • -Lyrica 75 mg: 14, 56 capsules [B]
  • -Lyrica 100 mg: 84 capsules [B]
  • -Lyrica 150 mg: 56, 168 capsules [B]
  • -Lyrica 200 mg: 84 capsules [B]
  • -Lyrica 300 mg: 56 et 168 capsules [B]
  • +Lyrica 25 mg: 14, 56 capsules. [B]
  • +Lyrica 50 mg: 14, 84 capsules. [B]
  • +Lyrica 75 mg: 14, 56 capsules. [B]
  • +Lyrica 100 mg: 84 capsules. [B]
  • +Lyrica 150 mg: 56, 168 capsules. [B]
  • +Lyrica 200 mg: 84 capsules. [B]
  • +Lyrica 300 mg: 56 et 168 capsules. [B]
  • -Décembre 2015.
  • -LLD V015
  • +Octobre 2016.
  • +LLD V016
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home