• -Principe actif: Clarithromycinum 250 mg/500 mg.
• -Excipients: Excipiens pro compresso obducto, Color.: jaune de quinoléine (E104); arôme: vanilline.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Clarithromycin-Mepha 250 mg: Lactab jaune foncé à 250 mg de clarithromycine.
• -Clarithromycin-Mepha 500 mg: Lactab jaune clair à 500 mg de clarithromycine.
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• +Principes actifs
• +Clarithromycine
• +Excipients
• +croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, povidone K 30, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, talc, hypromellose, proylèneglycol, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, oléate de sorbitan, jaune de quinoléine, vanilline.
• +1 Lactab 250 mg resp. 500 mg contient 0.17 mg resp. 0.34 mg sodique.
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• -La clarithromycine ne doit pas être prise en association avec des inhibiteurs de la HMG-CoAréductase (statines) métabolisés en large mesure par le CYP3A4 (lovastatine ou simvastatine), en raison de l'augmentation du risque de myopathie, y compris de rhabdomyolyse (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +La clarithromycine ne doit pas être prise en association avec des inhibiteurs de la HMG-CoA-réductase (statines) métabolisés en large mesure par le CYP3A4 (lovastatine ou simvastatine), en raison de l'augmentation du risque de myopathie, y compris de rhabdomyolyse (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• -·Patients présentant des troubles électrolytiques tels qu'hypomagnésémie. La clarithromycine ne doit pas être administrée aux patients atteints d'hypokaliémie (voir «Contre-indications»).
• +·Patients présentant des troubles électrolytiques tels qu'hypomagnésémie. La clarithromycine ne doit pas être administrée aux patients atteints d'hypokaliémie (voir «Contreindications»).
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par lactab, c'est-à-dire qu'il est pratiquement «sans sodique».
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• -théoriquement possibles
• +Interactions théoriquement possibles
• - Occasionnel Etats anxieux.
• + Occasionnel Etats anxieux.
• - Occasionnel Vertiges, tremblements, somnolence.
• + Occasionnel Vertiges, tremblements, somnolence.
• - Occasionnel Glossite, stomatite, gastrite, constipation, sécheresse buccale, renvois, ballonnements.
• + Occasionnel Glossite, stomatite, gastrite, constipation, sécheresse buccale, renvois, ballonnements.
• - Occasionnel malaise, douleurs thoraciques, frissons, fatigue.
• + Occasionnel malaise, douleurs thoraciques, frissons, fatigue.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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• -Code ATC: J01FA09
• +Code ATC
• +J01FA09
• +Efficacité clinique
• +Aucune information.
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• -Elimination
• +Élimination
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver dans l'emballage d'origine et ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• -Tenir hors de portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 11.1
• +Numéro de version interne: 12.4