• -Adolescents dès 12 ans et adultes: 1 comprimé de Loratin-Mepha 1 fois par jour.
• +Adolescents dès 12 ans et adultes: 1 comprimé de Loratadin-Mepha 1 fois par jour.
• -Pour un effet rapide, Loratin-Mepha doit se prendre à jeun. Si Loratin-Mepha est pris avec de la nourriture, son absorption dans le sang peut être un peu ralentie, ce qui n'altère cependant pas son efficacité.
• +Pour un effet rapide, Loratadin-Mepha doit se prendre à jeun. Si Loratadin-Mepha est pris avec de la nourriture, son absorption dans le sang peut être un peu ralentie, ce qui n'altère cependant pas son efficacité.
• -L'utilisation de Loratin-Mepha n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans en raison de l'absence de données sur la sécurité et l'efficacité.
• +L'utilisation de Loratadin-Mepha n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans en raison de l'absence de données sur la sécurité et l'efficacité.
• -Une dose plus faible est recommandée chez les patients souffrant d'une lésion hépatique, soit 10 mg de loratadine (1 comprimé de Loratin-Mepha) tous les deux jours.
• +Une dose plus faible est recommandée chez les patients souffrant d'une lésion hépatique, soit 10 mg de loratadine (1 comprimé de Loratadin-Mepha) tous les deux jours.
• -Loratin-Mepha est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des composants de ce médicament.
• -Les expériences cliniques avec les comprimés de Loratin-Mepha font défaut chez l'enfant de moins de 12 ans.
• +Loratadin-Mepha est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des composants de ce médicament.
• +Les expériences cliniques avec les comprimés de Loratadin-Mepha font défaut chez l'enfant de moins de 12 ans.
• -Utiliser Loratin-Mepha avec prudence en cas d'administration concomitante avec d'autres médicaments métabolisés par le foie, surtout si les enzymes 3A4 et 2D6 du cytochrome P450 hépatique participent à leur métabolisation (v. «Interactions»).
• +Utiliser Loratadin-Mepha avec prudence en cas d'administration concomitante avec d'autres médicaments métabolisés par le foie, surtout si les enzymes 3A4 et 2D6 du cytochrome P450 hépatique participent à leur métabolisation (v. «Interactions»).
• -L'effet sédatif de l'alcool et la réduction des capacités qu'il entraîne ne sont pas potentialisés par Loratin-Mepha. Aucune interaction n'a été non plus décelée avec le diazépam.
• -De manière générale, Loratin-Mepha doit être utilisé avec prudence en cas d'administration concomitante d'autres médicaments métabolisés par le foie.
• -Loratin-Mepha subit un métabolisme de premier passage pratiquement total, dans lequel interviennent les isoenzymes 3A4 (CYP3A4) et 2D6 (CYP2D6) du cytochrome P450. Des interactions pharmacocinétiques avec les médicaments également métabolisés par ces enzymes sont donc probables.
• +L'effet sédatif de l'alcool et la réduction des capacités qu'il entraîne ne sont pas potentialisés par Loratadin-Mepha. Aucune interaction n'a été non plus décelée avec le diazépam.
• +De manière générale, Loratadin-Mepha doit être utilisé avec prudence en cas d'administration concomitante d'autres médicaments métabolisés par le foie.
• +Loratadin-Mepha subit un métabolisme de premier passage pratiquement total, dans lequel interviennent les isoenzymes 3A4 (CYP3A4) et 2D6 (CYP2D6) du cytochrome P450. Des interactions pharmacocinétiques avec les médicaments également métabolisés par ces enzymes sont donc probables.
• -Ces études d'interactions entre Loratin-Mepha et le kétoconazole, l'érythromycine et la cimétidine ont montré dans les trois cas, après 10 jours d'administration concomitante, des concentrations plasmatiques plus élevées de loratadine, mais sans modifications notables des paramètres de laboratoire clinique, des fonctions vitales ou de l'ECG.
• +Ces études d'interactions entre loratadine et le kétoconazole, l'érythromycine et la cimétidine ont montré dans les trois cas, après 10 jours d'administration concomitante, des concentrations plasmatiques plus élevées de loratadine, mais sans modifications notables des paramètres de laboratoire clinique, des fonctions vitales ou de l'ECG.
• -L'utilisation de Loratin-Mepha pendant l'allaitement n'est pas indiquée, car la loratadine passe dans le lait maternel.
• +L'utilisation de Loratadin-Mepha pendant l'allaitement n'est pas indiquée, car la loratadine passe dans le lait maternel.
• -Une somnolence, une tachycardie et des céphalées ont été rapportées après des surdosages de loratadine (40 à 180 mg, soit 4 à 18 comprimés de Loratin-Mepha).
• +Une somnolence, une tachycardie et des céphalées ont été rapportées après des surdosages de loratadine (40 à 180 mg, soit 4 à 18 comprimés de Loratadin-Mepha).
• -Le traitement par Loratin-Mepha doit être interrompu 48 heures avant de pratiquer des tests pour le diagnostic de l'allergie, car l'administration d'antihistaminiques peut inhiber ou diminuer les réactions positives.
• +Le traitement par Loratadin-Mepha doit être interrompu 48 heures avant de pratiquer des tests pour le diagnostic de l'allergie, car l'administration d'antihistaminiques peut inhiber ou diminuer les réactions positives.
• -Loratin-Mepha comprimés: Emballages à 14 [D].
• -Loratin-Mepha comprimés: Emballages à 28 et 42 [B].
• +Loratadin-Mepha comprimés: Emballages à 14 [D].
• +Loratadin-Mepha comprimés: Emballages à 28 et 42 [D].
• -Numéro de version interne: 8.1
• +Numéro de version interne: 9.1