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Accueil - Information professionnelle sur Metoject 7.5 mg - Changements - 22.08.2018
10 Changements de l'information professionelle Metoject 7.5 mg
  • -Clairance de la créatinine (ml/min): Posologie
  • -
  • ->50 100%
  • -20–50 50%
  • -<20 Metoject ne doit pas
  • -être utilisé.
  • -
  • -
  • +Clairance de la créatinine (ml/min): Posologie>50 : 100%20 – 50 : 50%<20 : Metoject ne doit pas être utilisé.
  • -insuffisance hépatique (voir «Posologie/Mode d’emploi»), abus d’alcool,
  • +insuffisance hépatique (voir «Posologie/Mode d’emploi»),
  • +abus d’alcool,
  • -De plus, des hémorragies alvéolaires pulmonaires ont été rapportées lors de l’utilisation de méthotrexate en cas d’indications rhumatologiques et similaires. Cet événement peut également être lié à une vascularite et à d’autres comorbidités. En cas de suspicion d’hémorragie alvéolaire pulmonaire, il faut immédiatement envisager de consulter un médecin afin de confirmer le diagnostic.
  • -Le méthotrexate se lie aux protéines plasmatiques et peut être déplacé par d’autres médicaments se liant aux protéines comme les salicylates, les hypoglycémiants, les diurétiques, les sulfonamides, la diphénylhydantoïne, les tétracyclines, le chloramphénicol et l’acide p-aminobenzoïque ainsi que les anti-inflammatoires acides, ce qui peut entraîner une augmentation de la toxicité lors d’une utilisation simultanée.
  • +Le méthotrexate se lie aux protéines plasmatiques et peut être déplacé par d’autres médicaments se liant aux protéines comme les salicylates, les hypoglycémiants, les diurétiques, les sulfonamides, la diphénylhydantoïne, les tétracyclines, le chloramphénicol et l’acide paminobenzoïque ainsi que les anti-inflammatoires acides, ce qui peut entraîner une augmentation de la toxicité lors d’une utilisation simultanée.
  • -Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl kystes et polypes)
  • +Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (kystes et polypes inclus)
  • -Fréquence inconnue: hémorragie alvéolaire pulmonaire (celle-ci a été rapportée lors de l’utilisation de méthotrexate dans le cadre d’indications rhumatologiques et associées).
  • -27,5 mg (0,55 ml) [A], et 30 mg (0,6 ml) [A],
  • +27,5 mg (0,55 ml) [A], 30 mg (0,6 ml) [A],
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