• -Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.
• +Les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des antibiotiques doivent être suivies, en particulier les recommandations pour la prévention de l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.
• -administrer 3× 1000 mg ou 4× 750 mg (= 3 g) en une dose unitaire, environ une heure avant l'intervention susceptible d'entraîner une bactériémie. (emballages de 3 comprimés à 1000 mg ou de 4 comprimés à 750 mg disponibles chez d'autres fabricants de préparations d'amoxicilline).
• +administrer 3x 1000 mg ou 4x 750 mg (= 3 g) en une dose unitaire, environ une heure avant l'intervention susceptible d'entraîner une bactériémie. (emballages de 3 comprimés à 1000 mg ou de 4 comprimés à 750 mg disponibles chez d'autres fabricants de préparations d'amoxicilline).
• -Adultes: 2× 1 comprimé pelliculé d'Amoxicilline Sandoz 750 mg ou 2× 1 comprimé pelliculé d'Amoxicilline Sandoz 1000 mg en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (p.ex. oméprazole, lansoprazole, 2× 20 mg par jour) et un autre antibiotique (p.ex. clarithromycine ou métronidazole 2× par jour) pendant 10−14 jours.
• +Adultes: 2x 1 comprimé pelliculé d'Amoxicilline Sandoz 750 mg ou 2x 1 comprimé pelliculé d'Amoxicilline Sandoz 1000 mg en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (p.ex. oméprazole, lansoprazole, 2x 20 mg par jour) et un autre antibiotique (p.ex. clarithromycine ou métronidazole 2x par jour) pendant 10−14 jours.
• -Insuffisance rénale
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• -Enfants et adolescents
• -≤5 kg ≤3 mois 250–500 mg 3–4× 100 mg
• -6–7 kg 3–6 mois 350–700 mg 4× 100 mg ou 3× 200 mg
• -8–10 kg 6–12 mois 500–1000 mg 3–4× 200 mg
• -11–15 kg 1–3 ans 750–1500 mg 4× 200 mg ou 3× 400 mg
• -16–20 kg 3–6 ans 1000–2000 mg 3–4× 400 mg
• -21–25 kg 6–8 ans 1250–2000 mg 3–4× 400 mg
• -26–30 kg 8–10 ans 1500–2000 mg 4× 400 mg
• -31–40 kg 10–12 ans 2000 mg 4× 400 mg
• +≤5 kg ≤3 mois 250–500 mg 3–4x 100 mg
• +6–7 kg 3–6 mois 350–700 mg 4x 100 mg ou 3x 200 mg
• +8–10 kg 6–12 mois 500–1000 mg 3–4x 200 mg
• +11–15 kg 1–3 ans 750–1500 mg 4x 200 mg ou 3x 400 mg
• +16–20 kg 3–6 ans 1000–2000 mg 3–4x 400 mg
• +21–25 kg 6–8 ans 1250–2000 mg 3–4x 400 mg
• +26–30 kg 8–10 ans 1500–2000 mg 4x 400 mg
• +31–40 kg 10–12 ans 2000 mg 4x 400 mg
• -Mode d'application
• +Mode d'administration
• +Amoxicilline Sandoz peut être pris au moment des repas sans perte d'efficacité.
• -·Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines.
• +·Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines. Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner le syndrome de Kounis, une réaction allergique grave qui peut aboutir à un infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de telles réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques qui peuvent se présenter en lien avec une réaction allergique aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (voir «Effets indésirables»).
• +Grossesse
• +Allaitement
• -très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10'000, <1/1000) et très rares (<1/10'000).
• +«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000) et «très rares» (<1/10'000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Très rare: leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère ou agranulocytose), thrombocytopénie réversible et anémie hémolytique.
• -Allongement des temps de saignement et de prothrombine (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Très rare: leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère ou agranulocytose), thrombocytopénie réversible et anémie hémolytique. Allongement des temps de saignement et de prothrombine (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Affections cardiaques
• +Fréquence inconnue: syndrome de Kounis (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Signes et symptômes
• +Traitement
• +
• - Sensible (≤) Résistant (>) Sensible (≥) Résistant (<)
• -Enterobacteriaceae 81 8 143 143
• -Enterococcus spp.3 4 8 103 83
• +Sensible (≤) Résistant (>) Sensible (≥) Résistant (<)
• +Enterobacteriaceae 8¹ 8 14³ 14³
• +Enterococcus spp.³ 4 8 10³ 8³
• -Neisseria meningitidis 0,125 1
• -Anaérobies à Gram positif, sauf Clostridium difficile8 4 8
• -Anaérobies à Gram négatif8 0,5 2
• -Helicobacter pylori 0,1259 0,1259
• -Pasteurella multocida 1 1 173 173
• +Neisseria meningitidis 0,125 1
• +Anaérobies à Gram positif, sauf Clostridium difficile8 4 8
• +Anaérobies à Gram négatif8 0,5 2
• +Helicobacter pylori 0,1259 0,1259
• +Pasteurella multocida 1 1 17³ 17³
• -10 Les valeurs limites non spécifiques de l'espèce reposent sur des doses minimales de 0,5 g× 3-4 (1,5-2 g/jour).
• +10 Les valeurs limites non spécifiques de l'espèce reposent sur des doses minimales de 0,5 gx 3-4 (1,5-2 g/jour).
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• -La suspension reconstituée peut se conserver 14 jours au réfrigérateur (2‒8 °C).
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• +La suspension reconstituée peut se conserver 14 jours au réfrigérateur (2‒8°C).
• -Juin 2020
• +Mars 2023