12 Changements de l'information professionelle Myvlar |
-Lactosum, Excipiens pro compresso obducto.
- +Lactosum monohydricum 38mg, Maydis amylum, Povidonum K25, Calcii dinatrii acidum edeticum (corresp. 0.008mg Natrium), Magnesii stearas; l'enrobage: Saccharosum 20mg, Povidonum K90, Macrogolum 6000, Calcii carbonas (E170), Talcum (E553B), Cera montanglycoli pro compresso obducto.
-Myvlar contient 37 mg de lactose par dragée. Les patientes souffrant d'une intolérance au galactose, maladie héréditaire rare, d'un déficit en lactase de Lapp ou d'une malabsorption du glucose et du galactose, et qui suivent un régime sans lactose, doivent tenir compte de cette quantité.
- +Myvlar contient du lactose et du saccarose (voir rubrique «Composition»). Les utilisatrices souffrant d'une intolérance au fructose/galactose, maladie héréditaire rare, d'un syndrome de malabsorption du glucose/galactose, d'un déficit en saccharase-isomaltase ou d'un déficit total en lactase ne doivent pas utiliser ce médicament.
- +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dragée, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
-Les contraceptifs hormonaux peuvent, par différents mécanismes d'interaction, influer également sur la pharmacocinétique de certains autres médicaments: ils peuvent inhiber les enzymes hépatiques microsomaux ou induire la conjugaison hépatique, en particulier la glucuroconjugaison. Les concentrations plasmatiques ou tissulaires d'autres médicaments peuvent par conséquent être augmentées (p.ex. la cyclosporine) ou diminuées (p.ex. la lamotrigine, voir cidessous). Par ailleurs, l'effet pharmacologique des groupes médicamenteux suivants peut également être influencé: Analgésiques, antidépresseurs, antidiabétiques, antimalariques, certaines benzodiazépines, certains béta-bloquants, corticostéroïdes et anticoagulants oraux. Les modifications des taux plasmatiques résultant de ces interactions ne sont pas toujours cliniquement pertinentes.
- +Les contraceptifs hormonaux peuvent, par différents mécanismes d'interaction, influer également sur la pharmacocinétique de certains autres médicaments: ils peuvent inhiber les enzymes hépatiques microsomaux ou induire la conjugaison hépatique, en particulier la glucuroconjugaison. Les concentrations plasmatiques ou tissulaires d'autres médicaments peuvent par conséquent être augmentées (p.ex. la cyclosporine) ou diminuées (p.ex. la lamotrigine, voir ci-dessous). Par ailleurs, l'effet pharmacologique des groupes médicamenteux suivants peut également être influencé: Analgésiques, antidépresseurs, antidiabétiques, antimalariques, certaines benzodiazépines, certains béta-bloquants, corticostéroïdes et anticoagulants oraux. Les modifications des taux plasmatiques résultant de ces interactions ne sont pas toujours cliniquement pertinentes.
-Grossesse/Allaitement
- +Grossesse, allaitement
-Conserver à température ambiante (15–25 °C).
- +Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
-Août 2019.
- +Août 2020.
|
|