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Accueil - Information professionnelle sur Cefpodoxim Sandoz 100 - Changements - 30.12.2022
30 Changements de l'information professionelle Cefpodoxim Sandoz 100
  • -Excipiens pro compresso obducto.
  • +Noyau: *natrii laurylsulfas, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, *lactosum monohydricum, carmellosum calcicum.
  • +Pelliculage: titanii dioxidum (E171), Talcum, Hypromellosum.
  • +*1 comprimé pelliculé 100 mg enthält 23,8 mg Lactose-Monohydrat und 0,012 mg Sodium.
  • +*1 comprimé pelliculé 200 mg enthält 47,6 mg Lactose-Monohydrat und 0,024 mg Sodium.
  • -Des réactions cutanées graves au médicament (severe cutaneous adverse reactions, SCAR), comme un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), un érythème polymorphe et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été signalées chez des patients sous antibiotiques bêta-lactames, dont Cefpodoxime Sandoz (voir également «Effets indésirables du médicament»). Si de telles réactions surviennent, il faut immédiatement arrêter la prise de Cefpodoxime Sandoz et envisager de prendre un autre traitement.
  • +Des réactions cutanées graves au médicament (severe cutaneous adverse reactions, SCAR), comme un syndrome de Stevens-Johnson, un syndrome de debré-lamy-lamotte, un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), un érythème polymorphe et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été signalées chez des patients sous antibiotiques bêta-lactames, dont Cefpodoxime Sandoz (voir également «Effets indésirables du médicament»). Si de telles réactions surviennent, il faut immédiatement arrêter la prise de Cefpodoxime Sandoz et envisager de prendre un autre traitement.
  • +Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 comprimé pelliculé, c.à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -Streptococcus pneumoniae 0.03≤0.06
  • -Streptococcus pyogenes (groupe A) 0.015≤0.06
  • -Streptococcus agalactiae (groupe B) 0.06≤0.25
  • -Streptocoques des groupes C et G 0.06≤0.25
  • -Streptocoques du groupe F 0.25
  • -Streptocoques non groupables (S. mitis, S. sanguis, S. salivarius) 0.25
  • -Propionibacterium acnes 0.5
  • +Streptococcus pneumoniae 0,03 ≤0,06
  • +Streptococcus pyogenes (groupe A) 0,015 ≤0,06
  • +Streptococcus agalactiae (groupe B) 0,06 ≤0,25
  • +Streptocoques des groupes C et G 0,06 ≤0,25
  • +Streptocoques du groupe F 0,25
  • +Streptocoques non groupables (S. mitis, S. sanguis, S. salivarius) 0,25
  • +Propionibacterium acnes 0,5
  • -Haemophilus influenzae (*) ≤0.06
  • -Haemophilus para-influenzae (*) ≤0.25
  • -Moraxella catarrhalis (*) 0.12-1
  • -Neisseria meningitidis 0.004
  • -Neisseria gonorrhoeae (*) ≤0.06
  • -Escherichia coli 0.72-1
  • -Klebsiella pneumoniae 0.38-1
  • -Klebsiella oxytoca 0.5
  • -Proteus mirabilis 0.06-0.1
  • +Haemophilus influenzae (*) ≤0,06
  • +Haemophilus para-influenzae (*) ≤0,25
  • +Moraxella catarrhalis (*) 0,12-1
  • +Neisseria meningitidis 0,004
  • +Neisseria gonorrhoeae (*) ≤0,06
  • +Escherichia coli 0,72-1
  • +Klebsiella pneumoniae 0,38-1
  • +Klebsiella oxytoca 0,5
  • +Proteus mirabilis 0,06-0,1
  • -Pasteurella multocida ≤0.06
  • +Pasteurella multocida ≤0,06
  • -Staphylococcus aureus meti-S (*) 1.5-4
  • +Staphylococcus aureus meti-S (*) 1,5-4
  • -Corynebacterium diphtheriae 1.56
  • +Corynebacterium diphtheriae 1,56
  • -Enterobacter cloacae >16
  • +Enterobacter cloacae > 16
  • -Serratia marcescens >16
  • +Serratia marcescens > 16
  • -Streptocoques du groupe D >128
  • -Staphylococcus aureus meti-R >128
  • -Staphylococcus epidermidis meti-R >128
  • +Streptocoques du groupe D > 128
  • +Staphylococcus aureus meti-R > 128
  • +Staphylococcus epidermidis meti-R > 128
  • -Pseudomonas aeruginosa >128
  • -Pseudomonas ssp. >128
  • +Pseudomonas aeruginosa > 128
  • +Pseudomonas ssp. > 128
  • -Bacteroїdes du groupe fragilis >256
  • +Bacteroїdes du groupe fragilis > 256
  • -La souche de référence E. coli ATCC 25922 a une CMI comprise entre 0.25 et 1.0 µg/ml pour une zone d'inhibition de 23-28 mm. Pour S. aureus ATCC 25923, les zones d'inhibition sont comprises entre 19-25 mm.
  • +La souche de référence E. coli ATCC 25922 a une CMI comprise entre 0,25 et 1,0 µg/ml pour une zone d'inhibition de 23-28 mm. Pour S. aureus ATCC 25923, les zones d'inhibition sont comprises entre 19-25 mm.
  • +Incompatibilités
  • +Aucune information.
  • +
  • -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
  • -Cefpodoxime Sandoz 200, comprimés pelliculés: 10 und 20. [A]
  • +Cefpodoxime Sandoz 200, comprimés pelliculés (sécable): 10 und 20. [A]
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