• -Principe actif: loratadinum.
• -Excipients: excipiens pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé contient 10 mg de loratadine.
• +Principes actifs
• +Loratadinum.
• +Excipients
• +Lactosum monohydricum 69,17 mg, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas.
• +
• +Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Très fréquent (≥1/10); fréquent (<1/10, ≥1/100); occasionnel (<1/100, ≥1/1'000); rare (<1/1'000, ≥1/10'000); très rare (<1/10'000).
• -Troubles du système immunitaire
• +Très fréquents (≥1/10); fréquents (≥1/100 à <1/10); occasionnels (≥1/1000 à <1/100); rares (≥1/10'000 à <1/1000); très rares (<1/10'000).
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques
• -Troubles du système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Troubles oculaires
• +Affections oculaires
• -Troubles de l'oreille et de l'oreille interne
• +Affections de l'oreille et du labyrinthe
• -Troubles cardio-vasculaires
• +Affections vasculaires
• -Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles hépatobiliaires
• +Affections hépatobiliaires
• -Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles de l'appareil locomoteur
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Troubles rénaux et urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Organes de reproduction et seins
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• -Troubles généraux et accidents liés au site d'administration
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: R06AX13
• +Code ATC
• +R06AX13
• +Pharmacodynamique
• +Aucune information.
• +Efficacité clinique
• +Aucune information.
• +
• -Cmax (ng/ml) 2,1 (0,20-7,70)
• +Cmax (ng/ml) 2,1 (0,20 – 7,70)
• -AUC (ng × h/ml) 4,64 (0,85-21,17)
• +AUC (ng x h/ml) 4,64 (0,85 – 21,17)
• -Cmax (ng/ml) 3,7 (1,56-7,65)
• +Cmax (ng/ml) 3,7 (1,56 – 7,65)
• -AUC (ng × h/ml) 48,4 (12,93-53,48)
• +AUC (ng x h/ml) 48,4 (12,93 – 53,48)
• -Elimination
• +Élimination
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
• -57517 (Swissmedic).
• +57517 (Swissmedic)
• -Lorado Pollen Sandoz cpr 10. [D]
• +Lorado Pollen Sandoz, comprimés 10. [D]
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• -Juin 2014.
• +Juin 2014