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Accueil - Information professionnelle sur Vectibix 100 mg/5 ml - Changements - 22.02.2017
4 Changements de l'information professionelle Vectibix 100 mg/5 ml
  • -Les femmes tombant enceintes pendant le traitement par Vectibix doivent participer au Programme de Surveillance des Grossesses d'Amgen. Les coordonnées des personnes à contacter sont fournies au médecin traitant par Amgen Switzerland AG.
  • -Les femmes qui allaitent pendant le traitement par Vectibix doivent participer au Programme de Surveillance de l'Allaitement d'Amgen. Les coordonnées des personnes à contacter sont fournies au médecin traitant par Amgen Switzerland AG.
  • -Chez les patients atteints d’un CCRm RAS de type sauvage, la SSP, la SG, la RO ont été améliorées chez les patients qui avaient reçu un traitement par panitumumab plus chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) par rapport à ceux qui avaient reçu uniquement la chimiothérapie. Les patients présentant des mutations RAS supplémentaires au-delà de l’exon 2 du KRAS, ne profitaient vraisemblablement pas d’une association FOLFIRIpanitumumab. Chez ces patients, un effet défavorable a été observé lors de l’association de FOLFOX avec le panitumumab. Les mutations du BRAF dans l’exon 15 ont été identifiées comme un facteur pronostique associé à une évolution plus défavorable de la maladie. Les mutations du BRAF n’étaient pas prédictives du résultat d’un traitement par panitumumab associé à FOLFOX ou FOLFIRI.
  • +Chez les patients atteints d’un CCRm RAS de type sauvage, la SSP, la SG, la RO ont été améliorées chez les patients qui avaient reçu un traitement par panitumumab plus chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) par rapport à ceux qui avaient reçu uniquement la chimiothérapie. Les patients présentant des mutations RAS supplémentaires au-delà de l’exon 2 du KRAS, ne profitaient vraisemblablement pas d’une association FOLFIRI-panitumumab. Chez ces patients, un effet défavorable a été observé lors de l’association de FOLFOX avec le panitumumab. Les mutations du BRAF dans l’exon 15 ont été identifiées comme un facteur pronostique associé à une évolution plus défavorable de la maladie. Les mutations du BRAF n’étaient pas prédictives du résultat d’un traitement par panitumumab associé à FOLFOX ou FOLFIRI.
  • -Août 2016.
  • -Version #090416
  • +Janvier 2017.
  • +Version #211116
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