• +Phéochromocytome
• +Des crises de phéochromocytome ont été rapportées après l'administration systémique de corticostéroïdes, parfois avec une issue fatale. Les corticostéroïdes doivent donc uniquement être administrés aux patients présentant un phéochromocytome connu ou suspecté après une évaluation appropriée du rapport bénéfice-risque. Si un patient sous traitement par des corticostéroïdes présente les symptômes potentiels d'une crise de phéochromocytome tels qu'une crise hypertensive, une insuffisance cardiaque, une tachycardie, des céphalées, des douleurs abdominales et/ou thoraciques, il faut envisager la possibilité d'un phéochromocytome jusqu'alors inconnu.
• -Apparition d'un état cushingoïde, insuffisance surrénale et hypophysaire secondaire, (particulièrement en cas de stress consécutif à un traumatisme, à une intervention chirurgicale ou à une maladie – voir sous «Posologie/Mode d'emploi» et «Mises en garde et précautions»), troubles de la sécrétion d'hormones sexuelles (fonction gonadotrophique), hirsutisme, inhibition de la croissance/retard de croissance chez les enfants.
• +Apparition d'un état cushingoïde, insuffisance surrénale et hypophysaire secondaire, (particulièrement en cas de stress consécutif à un traumatisme, à une intervention chirurgicale ou à une maladie – voir sous «Posologie/Mode d'emploi» et «Mises en garde et précautions»), déclenchement d'une crise de phéochromocytome chez les patients présentant un phéochromocytome préexistant (même latent), troubles de la sécrétion d'hormones sexuelles (fonction gonadotrophique), hirsutisme, inhibition de la croissance/retard de croissance chez les enfants.
• -Septembre 2020.
• +Janvier 2022.