26 Changements de l'information professionelle Dexamethason Galepharm 1 mg |
-Lactosum monohydricum 70 mg, Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum corresp. Natrium max. 0.2 mg, Magnesii stearas
- +Lactosum monohydricum 70 mg, Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum corresp. Natrium max. 0.2 mg, Magnesii stearas.
-·En cas de maladies générales:doubler ou éventuellement tripler la dernière dose de Dexaméthasone Galepharm.
- +·En cas de maladies générales: doubler ou éventuellement tripler la dernière dose de Dexaméthasone Galepharm.
-Pédiatrie
- +Instructions posologiques particulières
- +Enfants et adolescents
-Chloroquine, hydrochloroquine, méfloquine Risque accru de myopathies et de cardiomyopathies
- +Chloroquine, hydroxychloroquine, méfloquine Risque accru de myopathies et de cardiomyopathies
-Grossesse/Allaitement
- +Grossesse, allaitement
-Affections endocrinienns
- +Affections endocriniennes
-·Les protéines dont la synthèse est inhibée incluent différentes cytokines (p.ex. TNF-alpha, interleukine-2, interleukine-6) qui activent les cellules du système immunitaire, et diverses enzymes pro-inflammatoires (p.ex. collagénase). L'induction de la NO-synthétase de même que celle de la cyclooxygénase sont également inhibées.
- +·Les protéines dont la synthèse est inhibée incluent différentes cytokines (p.ex. TNF-alpha, interleukine-2, interleukine-6) qui activent les cellules du système immunitaire, et diverses enzymes pro-inflammatoires (p.ex. collagénase). L'induction de la NO-synthétase de même que celle de la cyclo-oxygénase sont également inhibées.
-Elimination
- +Élimination
-·Atteintes rénales: pas de modifications essentielles de l'élimination.
-·Maladies hépatiques graves (p.ex. hépatite, cirrhose du foie), hypothyroïdie: prolongation de la demi-vie d'élimination.
-·Grossesse: prolongation de la demi-vie d'élimination.
-·Nouveau-nés: clairance plasmatique plus faible que chez les enfants et les adultes.
- +Pendant la grossesse, la demi-vie d'élimination est prolongée.
- +Troubles de la fonction hépatique
- +En cas de maladie hépatique grave (p.ex. hépatite, cirrhose du foie) et en cas d'hypothyroïdie, la demi-vie d'élimination est prolongée.
- +Troubles de la fonction rénale
- +Atteintes rénales: pas de modifications essentielles de l'élimination.
- +Enfants et adolescents
- +Chez les nouveau-nés, la clairance plasmatique est plus faible que chez les enfants et les adultes.
-Toxicité aiguë/chronique
-Les glucocorticoïdes présentent une toxicité aiguë très faible. Il n'existe aucune donnée sur la toxicité chronique chez l'homme et chez l'animal.
-Carcinogénicité
-Des expérimentations animales au long cours ne sont pas disponibles.
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- +Les glucocorticoïdes présentent une toxicité aiguë très faible.
- +Toxicité à long terme (ou toxicité en cas d'administration répétée)
- +Il n'existe aucune donnée sur la toxicité chronique chez l'homme et chez l'animal.
-Toxicité de reproduction
- +Carcinogénicité
- +Des expérimentations animales au long cours ne sont pas disponibles.
- +Toxicité sur la reproduction
-Dexaméthasone Galepharm 4 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
- +Dexaméthasone Galepharm 4 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
-Novembre 2017.
- +Décembre 2019.
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