• -Flucoderm 50 mg
• +Flucoderm 50 mg:
• -Flucoderm 100 mg
• +Flucoderm 100 mg:
• -Flucoderm 150 mg
• +Flucoderm 150 mg:
• -Flucoderm 200 mg
• +Flucoderm 200 mg:
• -Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l’infection de l’oropharynx et de l’oesophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire).
• -Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités.
• -Candidose vaginale aiguë ou récidivante.
• -Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d’infections en raison d’une chimiothérapie anticancéreuse ou d’une radiothérapie.
• -Dermatomycoses, y compris tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que pityriasis versicolor.
• -L’utilisation dans le traitement de l’onychomycose n’est pas documentée cliniquement.
• -Candidémie.
• -Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de la cryptococcose méningée chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l’effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l’amphotéricine B ou de l’association d’amphotéricine B et de flucytosine. Les taux de guérison ne sont toutefois pas significativement différents.
• -Flucoderm peut également être utilisé pour traiter d’autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole.
• -Flucoderm ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l’enfant et l’adolescent.
• +·Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'oesophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire).
• +·Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités.
• +·Candidose vaginale aiguë ou récidivante.
• +·Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie.
• +·Dermatomycoses, y compris tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que pityriasis versicolor.
• +·L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement.
• +·Candidémie.
• +·Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de la cryptococcose méningée chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine. Les taux de guérison ne sont toutefois pas significativement différents.
• +Flucoderm peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole.
• +Flucoderm ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
• -La dose journalière du fluconazole sera déterminée en fonction de la nature et du degré de sévérité de l’infection fongique. La plupart des cas de candidose vaginale et oesophagienne répondent à l’administration d’une dose unique. Le traitement des infections qui nécessitent l’administration de doses multiples doit être poursuivi jusqu’à ce que les paramètres cliniques ou les tests de laboratoire indiquent la disparition de l’infection fongique active. Un traitement de trop courte durée peut conduire à une récidive de l’infection active. Les patients sidéens atteints d’une cryptococcose méningée ou d’une candidose superficielle récidivante des muqueuses doivent généralement recevoir un traitement prolongé pour éviter les rechutes.
• +La dose journalière du fluconazole sera déterminée en fonction de la nature et du degré de sévérité de l'infection fongique. La plupart des cas de candidose vaginale et oesophagienne répondent à l'administration d'une dose unique. Le traitement des infections qui nécessitent l'administration de doses multiples doit être poursuivi jusqu'à ce que les paramètres cliniques ou les tests de laboratoire indiquent la disparition de l'infection fongique active. Un traitement de trop courte durée peut conduire à une récidive de l'infection active. Les patients sidéens atteints d'une cryptococcose méningée ou d'une candidose superficielle récidivante des muqueuses doivent généralement recevoir un traitement prolongé pour éviter les rechutes.
• -1.Candidose oropharyngée: 50–100 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours.Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi plus longtemps en cas d’immunodéficience sévère.
• +1.Candidose oropharyngée: 50–100 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours.Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi plus longtemps en cas d'immunodéficience sévère.
• -3.Autres candidoses des muqueuses (à l’exception de la candidose vaginale, cf. ci-dessous): 50 mg par jour pendant 14 à 30 jours.En cas de candidose oesophagienne, on peut en remplacement administrer une dose unique de 400 mg.
• +3.Autres candidoses des muqueuses (à l'exception de la candidose vaginale, cf. ci-dessous): 50 mg par jour pendant 14 à 30 jours.En cas de candidose oesophagienne, on peut en remplacement administrer une dose unique de 400 mg.
• -5.Prophylaxie des candidoses chez des patients avec une neutropénie induite par une chimiothérapie ou une radiothérapie: 200 à 400 mg une fois par jour.Le traitement sera commencé quelques jours avant la date prévue d’apparition de la neutropénie et poursuivi pendant encore 7 jours après l’atteinte d’un nombre de neutrophiles >1000/mm³.
• -6.Prophylaxie d’une candidose oropharyngée chez des patients sous chimiothérapie sans neutropénie grave: 400 mg une fois par semaine.
• -7.Dermatomycoses (p.ex. tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris) et candidoses cutanées: 150 mg une fois par semaine ou 50 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.Le tinea pedis peut cependant nécessiter une durée de traitement allant jusqu’à 6 semaines.
• -8.Pityriasis versicolor: 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines ou 50 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.Chez certains patients, une administration unique de 300 à 400 mg est suffisante. Dans d’autres cas, une troisième dose de 300 mg peut s’avérer nécessaire lors d’un schéma thérapeutique hebdomadaire.
• +5.Prophylaxie des candidoses chez des patients avec une neutropénie induite par une chimiothérapie ou une radiothérapie: 200 à 400 mg une fois par jour.Le traitement sera commencé quelques jours avant la date prévue d'apparition de la neutropénie et poursuivi pendant encore 7 jours après l'atteinte d'un nombre de neutrophiles >1000/mm³.
• +6.Prophylaxie d'une candidose oropharyngée chez des patients sous chimiothérapie sans neutropénie grave: 400 mg une fois par semaine.
• +7.Dermatomycoses (p.ex. tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris) et candidoses cutanées: 150 mg une fois par semaine ou 50 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.Le tinea pedis peut cependant nécessiter une durée de traitement allant jusqu'à 6 semaines.
• +8.Pityriasis versicolor: 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines ou 50 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.Chez certains patients, une administration unique de 300 à 400 mg est suffisante. Dans d'autres cas, une troisième dose de 300 mg peut s'avérer nécessaire lors d'un schéma thérapeutique hebdomadaire.
• -11.Prophylaxie des récidives de méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA: après le traitement primaire, ces patients peuvent recevoir en traitement suppresseur une dose quotidienne de fluconazole de 200 mg pendant une durée indéfinie. Tant que l’on ne dispose d’aucune expérience sur la durée de traitement nécessaire, un traitement illimité est recommandé.
• +11.Prophylaxie des récidives de méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA: après le traitement primaire, ces patients peuvent recevoir en traitement suppresseur une dose quotidienne de fluconazole de 200 mg pendant une durée indéfinie. Tant que l'on ne dispose d'aucune expérience sur la durée de traitement nécessaire, un traitement illimité est recommandé.
• -Comme c’est le cas lors d’infections semblables chez l’adulte, la durée du traitement dépend de la réponse clinique et mycologique. Le fluconazole est administré une fois par jour.
• +Comme c'est le cas lors d'infections semblables chez l'adulte, la durée du traitement dépend de la réponse clinique et mycologique. Le fluconazole est administré une fois par jour.
• -La dose de fluconazole recommandée est de 2–3 mg/kg par jour pour les candidoses des muqueuses. Le premier jour, une dose initiale de 4–6 mg/kg peut être administrée afin d’atteindre plus rapidement les concentrations de l’état d’équilibre.
• -Pour le traitement de la candidémie et des infections à cryptocoques, la dose journalière recommandée est de 6–12 mg/kg, selon le degré de sévérité de l’affection.
• -Pour la prophylaxie d’une candidose chez les patients immunodéficients présentant un risque accru en raison d’une neutropénie faisant suite à une chimiothérapie ou une radiothérapie, la dose recommandée est de 3-12 mg/kg par jour en fonction de la gravité et de la durée attendue de la neutropénie.
• -Le traitement doit commencer quelques jours avant le début prévu de la neutropénie et après avoir atteint un nombre de neutrophiles >1000/mm³ doit encore être continué pendant 7 jours.
• -Nouveau-nés jusqu’à 4 semaines
• -Chez le nouveau-né, l’élimination du fluconazole est lente. Pendant les 2 premières semaines de vie, administrer le même dosage (en mg/kg) que chez les enfants plus âgés, mais toutes les 72 heures seulement. Durant les 3e et 4e semaines de vie, la même dose sera administrée toutes les 48 heures.
• +La dose de fluconazole recommandée est de 2-3 mg/kg par jour pour les candidoses des muqueuses. Le premier jour, une dose initiale de 4-6 mg/kg peut être administrée afin d'atteindre plus rapidement les concentrations de l'état d'équilibre.
• +Pour le traitement de la candidémie et des infections à cryptocoques, la dose journalière recommandée est de 6-12 mg/kg, selon le degré de sévérité de l'affection.
• +Pour la prophylaxie d'une candidose chez les patients immunodéficients présentant un risque accru en raison d'une neutropénie faisant suite à une chimiothérapie ou une radiothérapie, la dose recommandée est de 3–12 mg/kg par jour en fonction de la gravité et de la durée attendue de la neutropénie.Le traitement doit commencer quelques jours avant le début prévu de la neutropénie et après avoir atteint un nombre de neutrophiles >1000/mm³ doit encore être continué pendant 7 jours.
• +Nouveau-nés jusqu'à 4 semaines
• +Chez le nouveau-né, l'élimination du fluconazole est lente. Pendant les 2 premières semaines de vie, administrer le même dosage (en mg/kg) que chez les enfants plus âgés, mais toutes les 72 heures seulement. Durant les 3e et 4e semaines de vie, la même dose sera administrée toutes les 48 heures.
• -Si la fonction rénale est normale, il n’est pas nécessaire de modifier la posologie.
• +Si la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.
• -Le fluconazole est principalement excrété dans l’urine sous forme inchangée. En cas de traitement par dose unique, il n’est pas nécessaire de modifier la posologie.
• -Chez les patients présentant une fonction rénale réduite nécessitant un traitement par doses multiples, une dose initiale de 50 à 400 mg sera administrée. Ensuite, la dose journalière (selon l’indication) sera adaptée comme suit.
• -Clearance de la créatinine (ml/min) Pourcentage de la dose recommandée
• +Le fluconazole est principalement excrété dans l'urine sous forme inchangée. En cas de traitement par dose unique, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.
• +Chez les patients présentant une fonction rénale réduite nécessitant un traitement par doses multiples, une dose initiale de 50 à 400 mg sera administrée. Ensuite, la dose journalière (selon l'indication) sera adaptée comme suit.
• +Clairance de la créatinine (ml/min) Pourcentage de la dose recommandée
• -Hommes: CIcr (ml/min) = [(140 – âge) × (poids en kg)] : 72× Ccr (mg/100 ml).
• +(image)
• -Données pharmacocinétiques chez les enfants présentant une insuffisance rénale ne sont pas disponibles. Par conséquent, il n’est pas possible d’établir des recommandations posologiques pour cette population.
• -Mode d’administration
• -Le fluconazole peut être administré par voie orale ou en perfusion intraveineuse à raison de 10 ml/min au maximum. La voie d’administration sera choisie en fonction de l’état clinique du patient. Le passage d’une administration intraveineuse à une administration orale, ou vice versa, ne nécessite aucune modification de la posologie journalière.
• +Données pharmacocinétiques chez les enfants présentant une insuffisance rénale ne sont pas disponibles. Par conséquent, il n'est pas possible d'établir des recommandations posologiques pour cette population.
• +Mode d'administration
• +Le fluconazole peut être administré par voie orale ou en perfusion intraveineuse à raison de 10 ml/min au maximum. La voie d'administration sera choisie en fonction de l'état clinique du patient. Le passage d'une administration intraveineuse à une administration orale, ou vice versa, ne nécessite aucune modification de la posologie journalière.
• -Hypersensibilité connue au fluconazole ou à l’un des excipients de Flucoderm, ainsi qu’à d’autres dérivés azolés.
• -Administration concomitante de médicaments métabolisés par l’iso-enzyme CYP3A4 du cytochrome P450 et susceptibles d’allonger l’intervalle QT, tels qu’astémizole, quinidine, cisapride, pimozide ou terfénadine (cf. «Mises en garde et précautions»).
• +Hypersensibilité connue au fluconazole ou à l'un des excipients de Flucoderm, ainsi qu'à d'autres dérivés azolés.
• +Administration concomitante de médicaments métabolisés par l'iso-enzyme CYP3A4 du cytochrome P450 et susceptibles d'allonger l'intervalle QT, tels qu'astémizole, quinidine, cisapride, pimozide ou terfénadine (cf. «Mises en garde et précautions»).
• -Le fluconazole est un inhibiteur puissant de l’iso-enzyme CYP2C9 du cytochrome P450 et dans une moindre mesure du CYP3A4. L’administration de fluconazole à des patients recevant en même temps des substances métabolisées par le CYP2C9 ou le CYP3A4 peut entraîner une élévation des taux sériques de ces substances. Lorsque ces substances ont une marge thérapeutique étroite, les patients seront attentivement surveillés (cf. chapitre «Interactions»).
• -Certains dérivés azolés, dont le fluconazole, ont été mis en relation avec un allongement du segment QT sur l’ECG. Très rarement depuis l’introduction sur le marché, des allongements de l’intervalle QTc et des torsade de pointes ont été observés chez des patients sous fluconazole.
• -Bien que l’existence d’un lien entre la prise de fluconazole et des allongements de l’intervalle QT ne soit pas établie, le fluconazole doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des facteurs de risque potientiels de proarythmies. Les facteurs de risque comprennent un allongement connu de l’intervalle QT, un syndrome du QT long congénital, une cardiomyopathie, des arythmies, des déséquilibres électrolytiques (en particulier, toute hypokaliémie, hypomagnésémie ou hypocalcémie doit être corrigée avant l’administration du fluconazole), des médicaments associés pouvant allonger l’intervalle QT (en particulier ceux qui sont métabolisés par le CYP3A4, tels que l’érythromycine; cf. «Interactions»). Le traitement concomitant par des médicaments de ce type est par conséquent contre-indiqué.
• -Dans de cas rares, des patients ont développé, durant le traitement par le fluconazole, des réactions cutanées exfoliatives telles qu’un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique. Les patients sidéens sont davantage exposés à l’apparition de réactions cutanées graves. En cas d’apparition d’un exanthème pouvant être mis en relation avec le fluconazole chez un patient traité pour une infection fongique superficielle, le traitement doit être arrêté. Lorsqu’un exanthème apparaît chez un patient atteint d’une infection fongique invasive/systémique, une surveillance stricte s’impose et l’administration de fluconazole doit être arrêtée si des éruptions bulleuses ou un érythème multiforme se développe.
• -De rares cas d’atteinte hépatotoxique sévère ont été observés avec le fluconazole, dont certains ont eu une issue fatale. Cependant, il s’agissait surtout de patients atteints de graves maladies de fond. Dans les cas d’hépatotoxicité liés au fluconazole, aucune relation manifeste avec la dose journalière totale, la durée du traitement, le sexe ou l’âge des patients n’a été mise en évidence. En règle générale, l’hépatotoxicité du fluconazole s’est montrée réversible après l’arrêt du traitement.
• -Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués régulièrement durant un traitement par fluconazole.
• -Les patients qui, lors du traitement avec du fluconazole, présentent des valeurs anormales des tests de la fonction hépatique doivent être surveillés afin de prévenir une lésion hépatique plus grave. Le traitement par fluconazole doit être arrêté lors de l’apparition de signes ou symptômes cliniques d’une affection hépatique pouvant être imputée au fluconazole.
• -La prudence est de rigueur lors de l’administration de fluconazole à des patients présentant des troubles de la fonction hépatique.
• -La prudence est de rigueur lors de l’administration de fluconazole à des patients présentant des troubles de la fonction rénale (voir aussi «Instructions spéciales pour la posologie»). De rares cas d’anaphylaxie ont été rapportés.
• +Intervalle QT
• +Certains dérivés azolés, dont le fluconazole, ont été mis en relation avec un allongement du segment QT sur l'ECG. Très rarement depuis l'introduction sur le marché, des allongements de l'intervalle QTc et des torsades de pointes ont été observés chez des patients sous fluconazole.
• +Bien que l'existence d'un lien entre la prise de fluconazole et des allongements de l'intervalle QT ne soit pas établie, le fluconazole doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des facteurs de risque potentiels de proarythmies. Les facteurs de risque comprennent un allongement connu de l'intervalle QT, un syndrome du QT long congénital, une cardiomyopathie, des arythmies, des déséquilibres électrolytiques (en particulier, toute hypokaliémie, hypomagnésémie et hypocalcémie doit être corrigée avant l'administration du fluconazole), des médicaments associés pouvant allonger l'intervalle QT (en particulier ceux qui sont métabolisés par le CYP3A4, tels que l'érythromycine; cf. «Interactions»). Le traitement concomitant par des médicaments de ce type est par conséquent contre-indiqué.
• +Hépatotoxicité
• +De rares cas d'atteinte hépatotoxique sévère ont été observés avec le fluconazole, dont certains ont eu une issue fatale. Cependant, il s'agissait surtout de patients atteints de graves maladies de fond. Dans les cas d'hépatotoxicité liés au fluconazole, aucune relation manifeste avec la dose journalière totale, la durée du traitement, le sexe ou l'âge des patients n'a été mise en évidence. En règle générale, l'hépatotoxicité du fluconazole était réversible après l'arrêt du traitement.
• +Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués régulièrement durant un traitement par le fluconazole. Les patients qui, lors du traitement avec du fluconazole, présentent des valeurs anormales des tests de la fonction hépatique doivent être surveillés afin de prévenir une lésion hépatique plus grave. Le traitement par le fluconazole doit être arrêté lors de l'apparition d'indices cliniques d'une affection hépatique pouvant être imputée au fluconazole.
• +La prudence est de rigueur lors de l'administration de fluconazole à des patients présentant des troubles préexistants de la fonction hépatique.
• +Réactions cutanées
• +Dans des cas rares, des patients ont développé, durant le traitement par le fluconazole, des réactions cutanées exfoliatives telles qu'un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique. Les patients sidéens sont davantage exposés à l'apparition de réactions cutanées graves. En cas d'apparition d'un exanthème pouvant être mis en relation avec le fluconazole chez un patient traité pour une infection fongique superficielle, le traitement doit être arrêté. Lorsqu'un exanthème apparaît chez un patient atteint d'une infection fongique invasive/systémique, une surveillance stricte s'impose et l'administration de fluconazole doit être arrêtée si des éruptions bulleuses ou un érythème multiforme se développent.
• +Hypersensibilité
• +De rares cas d'anaphylaxie ont été rapportés.
• +Interactions (voir aussi «Interactions»)
• +Le fluconazole est un inhibiteur puissant de l'iso-enzyme CYP2C9 du cytochrome P450 et dans une moindre mesure du CYP3A4. L'administration de fluconazole à des patients recevant en même temps des substances métabolisées par le CYP2C9 ou le CYP3A4 peut entraîner une élévation des taux sériques de ces substances. Lorsque ces substances ont une marge thérapeutique étroite, les patients seront attentivement surveillés.
• +Insuffisance rénale
• +Chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale, la prudence est de rigueur lors de l'administration de fluconazole (voir aussi «Instructions spéciales pour la posologie»).
• +Utilisation chez les femmes en âge de procréer
• +Des cas d'anomalies congénitales ont été rapportés chez des enfants dont les mères avaient été exposées au fluconazole pendant la grossesse (surtout pendant le premier trimestre) (voir «Grossesse/Allaitement»). Des cas d'avortements spontanés ont également été rapportés. Par conséquent, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement et jusqu'à environ 1 semaine (c.-à-d. 5 à 6 demi-vies) après la dernière dose du traitement.
• -Le fluconazole est essentiellement métabolisé par l’iso-enzyme 3A4 du CYP450 et est un inhibiteur puissant du CYP2C9 et du CYP2C19, ainsi qu’un inhibiteur modéré du CYP3A4.
• -Influence d’autres médicaments sur la pharmacocinétique du fluconazole
• +Le fluconazole est essentiellement métabolisé par l'iso-enzyme 3A4 du CYP450 et est un inhibiteur puissant du CYP2C9 et du CYP2C19, ainsi qu'un inhibiteur modéré du CYP3A4.
• +Influence d'autres médicaments sur la pharmacocinétique du fluconazole
• -L’administration concomitante de fluconazole et de rifampicine a entraîné une réduction de 25% de l’AUC du fluconazole (aire sous la courbe de concentration en fonction du temps) et de 20% de la demi-vie du fluconazole. Lors d’un traitement concomitant par la rifampicine, une augmentation de la dose de fluconazole peut donc s’avérer nécessaire.
• -L’influence d’autres inducteurs enzymatiques n’a pas été étudiée. Il est toutefois vraisemblable que l’administration concomitante d’autres inducteurs du CYP3A4 (tels que rifabutine, carbamazépine, isoniazide, phénytoïne ou préparations de millepertuis) entraîne des modifications comparables.
• +L'administration concomitante de fluconazole et de rifampicine a entraîné une réduction de 25% de l'AUC du fluconazole (aire sous la courbe de concentration en fonction du temps) et de 20% de la demi-vie du fluconazole. Lors d'un traitement concomitant par la rifampicine, une augmentation de la dose de fluconazole peut donc s'avérer nécessaire.
• +L'influence d'autres inducteurs enzymatiques n'a pas été étudiée. Il est toutefois vraisemblable que l'administration concomitante d'autres inducteurs du CYP3A4 (tels que rifabutine, carbamazépine, isoniazide, phénytoïne ou préparations de millepertuis) entraîne des modifications comparables.
• -L’administration concomitante d’hydrochlorothiazide (doses multiples) et de fluconazole a entrainé une augmentation de 40% de la concentration plasmatique du fluconazole. Chez les sujets sains, aucune adaptation posologique n’est nécessaire. Chez les patients atteints d’insuffisance rénale, il faut toutefois tenir compte de cette exposition accrue au fluconazole.
• -Influence du fluconazole sur la pharmacocinétique d’autres médicaments
• -L’administration de fluconazole à des patients prenant en même temps des substances métabolisées par le CYP2C9, CYP2C19 ou CYP3A4 peut entraîner une élévation des taux sériques de ces substances. Les patients recevant des traitements concomitants de ce type doivent par conséquent être étroitement surveillés. Il faut tenir compte du fait que l’effet inhibiteur enzymatique du fluconazole persiste au-delà de l’arrêt du traitement.
• +L'administration concomitante d'hydrochlorothiazide (doses multiples) et de fluconazole a entrainé une augmentation de 40% de la concentration plasmatique du fluconazole. Chez les sujets sains, aucune adaptation posologique n'est nécessaire. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, il faut toutefois tenir compte de cette exposition accrue au fluconazole.
• +Influence du fluconazole sur la pharmacocinétique d'autres médicaments
• +L'administration de fluconazole à des patients prenant en même temps des substances métabolisées par le CYP2C9, CYP2C19 ou CYP3A4 peut entraîner une élévation des taux sériques de ces substances. Les patients recevant des traitements concomitants de ce type doivent par conséquent être étroitement surveillés. Il faut tenir compte du fait que l'effet inhibiteur enzymatique du fluconazole persiste au-delà de l'arrêt du traitement.
• -Substrats du CYP3A4: alfentanil, atorvastatine, benzodiazépines de courte durée d’action (p.ex. midazolam, triazolam), bortézomib, bosentan, inhibiteur calcique, carbamazépine, ciclosporine, cyclophosphamide, alcaloïdes de l’ergot de seigle, érythromycine, fentanyl, géfitinib, glucocorticoïdes, méthadone, inhibiteurs de la protéase (tels que atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, tipranavir), rifabutine, simvastatine, sirolimus, tacrolimus, tofacitinib, vinca-alcaloïdes ainsi que zidovudine.
• +Substrats du CYP3A4: alfentanil, atorvastatine, benzodiazépines de courte durée d'action (p.ex. midazolam, triazolam), bortézomib, bosentan, inhibiteur calcique, carbamazépine, ciclosporine, cyclophosphamide, alcaloïdes de l'ergot de seigle, érythromycine, fentanyl, géfitinib, glucocorticoïdes, méthadone, inhibiteurs de la protéase (tels que atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, tipranavir), rifabutine, simvastatine, sirolimus, tacrolimus, tofacitinib, vinca-alcaloïdes ainsi que zidovudine.
• -Lors de l’administration concomitante de fluconazole et de certains de ces substrats du CYP450, le risque d’allongement de l’intervalle QT et (dans de rares cas) de torsades de pointes est accru en raison de l’augmentation de la concentration plasmatique. L’administration concomitante de fluconazole avec ces substances est contre-indiquée (cf. «Contre-indications»).
• -Dans le cas de substances transformées en métabolites actifs avec une participation importante des enzymes du CYP450, l’efficacité thérapeutique peut être réduite lors de l’administration concomitante de fluconazole. Ceci s’applique p.ex. au losartan. Dans le cas d’un traitement concomitant par le fluconazole, la tension artérielle de ces patients doit être étroitement surveillée.
• +Lors de l'administration concomitante de fluconazole et de certains de ces substrats du CYP450, le risque d'allongement de l'intervalle QT et (dans de rares cas) de torsades de pointes est accru en raison de l'augmentation de la concentration plasmatique. L'administration concomitante de fluconazole avec ces substances est contre-indiquée (cf. «Contre-indications»).
• +Dans le cas de substances transformées en métabolites actifs avec une participation importante des enzymes du CYP450, l'efficacité thérapeutique peut être réduite lors de l'administration concomitante de fluconazole. Ceci s'applique p.ex. au losartan. Dans le cas d'un traitement concomitant par le fluconazole, la tension artérielle de ces patients doit être étroitement surveillée.
• -Le fluconazole peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques d’amitriptyline ou de nortriptyline administrées de manière concomitante, ce qui est susceptible de renforcer leurs effets indésirables. Il est conseillé de déterminer les concentrations plasmatiques d’amitriptyline/nortriptyline au début d’une association avec du fluconazole et après env. 1 semaine. En cas de besoin, il conviendra d’ajuster la dose d’amitriptyline/nortriptyline.
• +Le fluconazole peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques d'amitriptyline ou de nortriptyline administrées de manière concomitante, ce qui est susceptible de renforcer leurs effets indésirables. Il est conseillé de déterminer les concentrations plasmatiques d'amitriptyline/nortriptyline au début d'une association avec du fluconazole et après env. 1 semaine. En cas de besoin, il conviendra d'ajuster la dose d'amitriptyline/nortriptyline.
• -Lors de l’administration concomitante de fluconazole et d’inhibiteurs de la HMG-CoA-réductase, qui sont métabolisés par le CYP3A4 (p.ex. atorvastatine, simvastatine) ou le CYP2C9 (p.ex. fluvastatine), il existe un risque accru de myopathie ou de rhabdomyolyse. Si un traitement concomitant s’avère nécessaire, il convient de contrôler les concentrations de créatine-kinase (CK) et de surveiller les patients à la recherche de signes de myopathie ou de rhabdomyolyse (douleurs ou sensibilité musculaires, faiblesse musculaire). Le traitement par l’inhibiteur de l’HMG-CoA réductase doit être arrêté si le taux de créatine kinase (CK) augmente fortement ou en cas de suspicion d’une myopathie ou d’une rhabdomyolyse.
• +Lors de l'administration concomitante de fluconazole et d'inhibiteurs de la HMG-CoA-réductase, qui sont métabolisés par le CYP3A4 (p.ex. atorvastatine, simvastatine) ou le CYP2C9 (p.ex. fluvastatine), il existe un risque accru de myopathie ou de rhabdomyolyse. Si un traitement concomitant s'avère nécessaire, il convient de contrôler les concentrations de créatine-kinase (CK) et de surveiller les patients à la recherche de signes de myopathie ou de rhabdomyolyse (douleurs ou sensibilité musculaires, faiblesse musculaire). Le traitement par l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase doit être arrêté si le taux de créatine kinase (CK) augmente fortement ou en cas de suspicion d'une myopathie ou d'une rhabdomyolyse.
• -Dans une étude d’interactions, l’administration quotidienne de 200 mg de fluconazole pendant 14 jours a entraîné une réduction de 18% du taux de clairance plasmatique moyenne de la théophylline, un substrat du CYP1A2. Les patients recevant de la théophylline à dose élevée ou exposés par ailleurs à un risque accru de toxicité liée à la théophylline doivent être surveillés à la recherche de signes de toxicité de la théophylline pendant le traitement par le fluconazole. Le traitement devra être modifié de façon adéquate en cas d’apparition de signes de toxicité.
• +Dans une étude d'interactions, l'administration quotidienne de 200 mg de fluconazole pendant 14 jours a entraîné une réduction de 18% du taux de clairance plasmatique moyenne de la théophylline, un substrat du CYP1A2. Les patients recevant de la théophylline à dose élevée ou exposés par ailleurs à un risque accru de toxicité liée à la théophylline doivent être surveillés à la recherche de signes de toxicité de la théophylline pendant le traitement par le fluconazole. Le traitement devra être modifié de façon adéquate en cas d'apparition de signes de toxicité.
• -Deux études d’interactions menées avec le voriconazole (substrat du CYP2C9 et du CYP2C19) ont montré que l’administration concomitante de fluconazole – indépendamment de la posologie des deux substances – entraînait une nette augmentation de l’exposition au voriconazole. L’administration conjointe des deux antifongiques azolés est par conséquent déconseillée.
• +Deux études d'interactions menées avec le voriconazole (substrat du CYP2C9 et du CYP2C19) ont montré que l'administration concomitante de fluconazole – indépendamment de la posologie des deux substances – entraînait une nette augmentation de l'exposition au voriconazole. L'administration conjointe des deux antifongiques azolés est par conséquent déconseillée.
• -Deux études pharmacocinétiques ont été menées chez des sujets recevant conjointement un contraceptif oral combiné (0.03 mg d’éthinylestradiol + 0.15 mg de lévonorgestrel) et des doses multiples de fluconazole. Aucune modification pertinente des taux hormonaux n’a été observée lors de l’administration de 50 mg de fluconazole par jour. Après la prise de 200 mg/jour de fluconazole, l’AUC de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel a augmenté respectivement de 40% et 24%. Une influence sur l’efficacité contraceptive est donc improbable.
• -Aucune étude n’a été menée avec des contraceptifs à base d’autres progestatifs.
• -Il convient dans chaque cas de consulter aussi l’information professionnelle du médicament administré conjointement.
• +Deux études pharmacocinétiques ont été menées chez des sujets recevant conjointement un contraceptif oral combiné (0.03 mg d'éthinylestradiol + 0.15 mg de lévonorgestrel) et des doses multiples de fluconazole. Aucune modification pertinente des taux hormonaux n'a été observée lors de l'administration de 50 mg de fluconazole par jour. Après la prise de 200 mg/jour de fluconazole, l'AUC de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel a augmenté respectivement de 40% et 24%. Une influence sur l'efficacité contraceptive est donc improbable.
• +Aucune étude n'a été menée avec des contraceptifs à base d'autres progestatifs.
• +Il convient dans chaque cas de consulter aussi l'information professionnelle du médicament administré conjointement.
• -Dans une étude d’interactions, un allongement du temps de prothrombine de 12% a été observé lors de l’administration concomitante de fluconazole et de warfarine à des sujets en bonne santé. Il n’existe aucune étude avec l’acénocoumarol ou le phenprocoumone. Après la commercialisation, on a fait état de saignements (épistaxis, hématurie, méléna, hémorragies gastro-intestinales) en relation avec une augmentation du temps de prothrombine chez des patients recevant simultanément du fluconazole et de la warfarine. Chez les patients qui reçoivent des anticoagulants de type coumarinique conjointement avec du fluconazole, il faut soigneusement contrôler l’INR et, le cas échéant, adapter la posologie des anticoagulants.
• +Dans une étude d'interactions, un allongement du temps de prothrombine de 12% a été observé lors de l'administration concomitante de fluconazole et de warfarine à des sujets en bonne santé. Il n'existe aucune étude avec l'acénocoumarol ou le phenprocoumone. Après la commercialisation, on a fait état de saignements (épistaxis, hématurie, méléna, hémorragies gastro-intestinales) en relation avec une augmentation du temps de prothrombine chez des patients recevant simultanément du fluconazole et de la warfarine. Chez les patients qui reçoivent des anticoagulants de type coumarinique conjointement avec du fluconazole, il faut soigneusement contrôler l'INR et, le cas échéant, adapter la posologie des anticoagulants.
• -Des études in vitro ont mis en évidence un antagonisme entre l’amphotéricine B et les dérivés azolés. Le mécanisme d’action des imidazolés repose sur l’inhibition de la synthèse de l’ergostérol au niveau de la membrane cellulaire fongique. L’amphotéricine B se lie aux stéroïdes dans la membrane cellulaire et modifie la perméabilité de celle-ci. Un effet semblable peut avoir lieu avec l’amphotéricine B liposomale. La pertinence clinique de cet antagonisme est encore inconnue.
• -Dans le cadre d’expériences animales, l’administration concomitante de fluconazole et d’amphotéricine B à des souris immunodéficientes ou immunocompétentes infectées a donné les résultats suivants: antagonisme des deux principes actifs dans les cas d’infection systémique à A. fumigatus; aucune interaction dans les cas d’infection intracrânienne à Cryptococcus neoformans; léger effet antifongique additif dans les cas d’infection systémique à C. albicans. La pertinence clinique de ces résultats n’est pas connue.
• +Des études in vitro ont mis en évidence un antagonisme entre l'amphotéricine B et les dérivés azolés. Le mécanisme d'action des imidazolés repose sur l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol au niveau de la membrane cellulaire fongique. L'amphotéricine B se lie aux stéroïdes dans la membrane cellulaire et modifie la perméabilité de celle-ci. Un effet semblable peut avoir lieu avec l'amphotéricine B liposomale. La pertinence clinique de cet antagonisme est encore inconnue.
• +Dans le cadre d'expériences animales, l'administration concomitante de fluconazole et d'amphotéricine B à des souris immunodéficientes ou immunocompétentes infectées a donné les résultats suivants: antagonisme des deux principes actifs dans les cas d'infection systémique à A. fumigatus; aucune interaction dans les cas d'infection intracrânienne à Cryptococcus neoformans; léger effet antifongique additif dans les cas d'infection systémique à C. albicans. La pertinence clinique de ces résultats n'est pas connue.
• -À l’arrêt du fluconazole, le métabolisme de la prednisone et d’autres glucocorticoïdes peut être accéléré en raison de l’augmentation de l’activité du CYP3A4, ce qui est susceptible d’entraîner une insuffisance corticosurrénalienne. C’est pourquoi les patients traités à long terme par le fluconazole et des glucocorticoïdes doivent être étroitement surveillés après l’arrêt du fluconazole afin de détecter d’éventuels signes d’insuffisance corticosurrénalienne. Il convient alors de tenir compte du fait que l’effet inhibiteur enzymatique ne diminue que progressivement.
• +À l'arrêt du fluconazole, le métabolisme de la prednisone et d'autres glucocorticoïdes peut être accéléré en raison de l'augmentation de l'activité du CYP3A4, ce qui est susceptible d'entraîner une insuffisance corticosurrénalienne. C'est pourquoi les patients traités à long terme par le fluconazole et des glucocorticoïdes doivent être étroitement surveillés après l'arrêt du fluconazole afin de détecter d'éventuels signes d'insuffisance corticosurrénalienne. Il convient alors de tenir compte du fait que l'effet inhibiteur enzymatique ne diminue que progressivement.
• -Chez la femme enceinte, on ne dispose que de données limitées issues d’études cliniques. Lors de l’administration d’une dose unique de 150 mg de fluconazole à 42 femmes enceintes dans le cadre d’une étude observationnelle conduite après l’autorisation de mise sur le marché, aucun effet néfaste sur la grossesse ou le foetus n’a été observé.
• -Chez des femmes enceintes qui ont reçu des doses standard (<200 mg) de fluconazole, en dose unique ou en doses répétées durant le premier trimestre, aucun effet indésirable sur le foetus n’a non plus été enregistré.
• -En revanche, des cas d’anomalies congénitales multiples ont été rapportés chez des enfants dont les mères avaient été traitées (surtout pendant le premier trimestre de la grossesse) pendant trois mois ou plus par des doses élevées de fluconazole (400 à 800 mg/jour). Il s’agit ici d’un schéma de malformations caractéristique rare qui a comporté les anomalies suivantes: brachycéphalie, fentes palatines et autres malformations faciales, développement anormal de la voûte crânienne, os anormalement longs, côtes anormalement minces, fémurs arqués et arthrogrypose, ainsi que des anomalies cardiaques congénitales. Un lien entre l’administration du fluconazole et ces événements indésirables ne peut pas être exclu.
• -Dans les études chez l’animal, des effets indésirables sur le foetus ont été observés lorsque des doses élevées, toxiques pour la mère, étaient administrées (cf. «Données précliniques»).
• -Une grossesse doit être exclue avant le début d’un traitement par le fluconazole à fortes doses. Dans une telle situation (c.-à-d. à des doses quotidiennes >200 mg/jour), les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes contraceptives efficaces pendant le traitement et jusqu’à 7 jours après la fin du traitement.
• -L’utilisation du fluconazole à des doses standard (c.-à-d. ≤200 mg/jour) pendant la grossesse doit être évitée sauf si, en présence d’une infection fongique sévère ou potentiellement létale, les bénéfices attendus du fluconazole l’emportent sur les risques encourus par le foetus.
• +L'utilisation du fluconazole pendant la grossesse doit être évitée sauf si, en présence d'une infection fongique sévère ou potentiellement létale, les bénéfices attendus du fluconazole l'emportent sur les risques encourus par le fœtus. Une grossesse doit être exclue avant le début du traitement. (Pour l'utilisation chez les femmes en âge de procréer, voir «Mises en garde et précautions»).
• +Des cas d'anomalies congénitales multiples ont été rapportés chez des enfants dont les mères avaient été traitées (surtout pendant le premier trimestre de la grossesse) pendant trois mois ou plus par des doses élevées de fluconazole (400 à 800 mg/jour). Il s'agit ici d'un schéma de malformations caractéristique rare qui a comporté les anomalies suivantes: brachycéphalie, fentes palatines et autres malformations faciales, développement anormal de la voûte crânienne, os anormalement longs, côtes anormalement minces, fémurs arqués et arthrogrypose, ainsi que des anomalies cardiaques congénitales. Un lien entre l'administration du fluconazole et ces événements indésirables ne peut pas être exclu.
• +Des cas d'avortements spontanés et d'anomalies congénitales (en particulier du système cardiovasculaire) chez des enfants ont également été rapportés quand les mères avaient été traitées par seulement 150 mg de fluconazole en doses uniques ou multiples au cours du premier trimestre de grossesse.
• +Dans les études chez l'animal, des effets indésirables sur le fœtus ont été observés lorsque des doses élevées, toxiques pour la mère, étaient administrées (cf. «Données précliniques»).
• -Des concentrations de fluconazole dans le lait maternel semblables aux concentrations plasmatiques ayant été observées, l’utilisation de Flucoderm pendant l’allaitement est déconseillée.
• +Des concentrations de fluconazole dans le lait maternel semblables aux concentrations plasmatiques ayant été observées, l'utilisation de Flucoderm pendant l'allaitement est déconseillée.
• -Aucune étude sur l’influence du fluconazole sur l’aptitude à la conduite n’a été menée. Le fluconazole peut cependant entraîner des effets indésirables tels que des vertiges et, occasionnellement, des crises convulsives, qui sont susceptibles d’altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
• +Aucune étude sur l'influence du fluconazole sur l'aptitude à la conduite n'a été menée. Le fluconazole peut cependant entraîner des effets indésirables tels que des vertiges et, occasionnellement, des crises convulsives, qui sont susceptibles d'altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
• -Rares: Agranulocytose, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.
• +Rares: agranulocytose, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.
• -Rares: Anaphylaxie, angiooedème.
• +Rares: anaphylaxie, angiooedème.
• -Rares: Hypokaliémie, hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie.
• +Rares: hypokaliémie, hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie.
• -Occasionnels: Insomnie, somnolence.
• +Occasionnels: insomnie, somnolence.
• -Fréquents: Céphalées.
• -Occasionnels: Vertiges, convulsions, dysgueusie, paresthésies.
• -Rares: Tremblements.
• +Fréquents: céphalées.
• +Occasionnels: vertiges, convulsions, dysgueusie, paresthésies,.
• +Rares: tremblements
• -Occasionnels: Vertiges rotationnels.
• +Occasionnels: vertiges rotationnels.
• -Rares: Torsade de pointes, allongement de QT.
• +Rares: torsade de pointes, allongement de QT.
• -Fréquents: Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements.
• -Occasionnels: Dyspepsie, flatulence, sécheresse buccale.
• +Fréquents: douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements.
• +Occasionnels: dyspepsie, flatulence, sécheresse buccale.
• -Fréquents: Augmentation des l’alanine aminotransférase, augmentation de l’aspartate aminotransférase, augmentation des phosphatases alcalines.
• -Occasionnels: Cholestase, ictère, augmentation de la bilirubine.
• -Rares: Hépatite, nécrose hépatocellulaire, insuffisance hépatique (avec issue fatale dans des cas isolés).
• +Fréquents: augmentation de l'alanine aminotransférase, augmentation de l'aspartate aminotransférase, augmentation des phosphatases alcalines.
• +Occasionnels: cholestase, ictère, augmentation de la bilirubine.
• +Rares: insuffisance hépatique (avec issue fatale dans des cas isolés), nécrose hépatocellulaire, hépatite.
• -Fréquents: Exanthème.
• -Occasionnels: Prurit, urticaire, transpiration accrue, exanthème médicamenteux.
• -Rares: Dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthématique aiguë généralisée, œdème facial, alopécie.
• +Fréquents: exanthème.
• +Occasionnels: prurit, urticaire, transpiration accrue, exanthème médicamenteux.
• +Rares: dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthématique aiguë généralisée, oedème facial, alopécie.
• -Occasionnels: Myalgie.
• +Occasionnels: myalgie.
• -Occasionnels: Fatigue, malaise, asthénie, fièvre.
• -Chez certains patients, notamment chez ceux souffrant de maladies primaires sévères telles que SIDA ou cancer, des anomalies des fonctions rénale et hépatique et des troubles hématologiques telles qu’une éosinophilie et une anémie (cf. «Mises en garde et précautions») ont été observées pendant un traitement par Flucoderm ou par d’autres préparations comparables. Leur signification clinique et leur lien de causalité avec le traitement par Flucoderm ne sont toutefois pas clairs.
• +Occasionnels: fatigue, malaise, asthénie, fièvre.
• +Chez certains patients, notamment chez ceux souffrant de maladies primaires sévères telles que SIDA ou cancer, des anomalies des fonctions rénale et hépatique et des troubles hématologiques telles qu'une éosinophilie et une anémie (cf. «Mises en garde et précautions») ont été observées pendant un traitement par Flucoderm ou par d'autres préparations comparables. Leur signification clinique et leur lien de causalité avec le traitement par Flucoderm ne sont toutefois pas clairs.
• -Des cas d’hallucinations et/ou de comportements paranoïdes ont été rapportés après un surdosage du fluconazole (avec des doses supposées allant jusqu’à 8200 mg).
• -Il n’existe aucun antidote spécifique. Un traitement symptomatique (avec des mesures de soutien et un lavage gastrique si nécessaire) doit éventuellement être mis en place.
• -Le fluconazole est essentiellement excrété dans l’urine; une diurèse forcée pourrait donc favoriser son élimination. Une séance d’hémodialyse de 3 heures réduit les concentrations plasmatiques de 50% environ.
• +Des cas d'hallucinations et/ou de comportements paranoïdes ont été rapportés après un surdosage du fluconazole (avec des doses supposées allant jusqu'à 8200 mg).
• +Il n'existe aucun antidote spécifique. Un traitement symptomatique (avec des mesures de soutien et un lavage gastrique si nécessaire) doit éventuellement être mis en place.
• +Le fluconazole est essentiellement excrété dans l'urine; une diurèse forcée pourrait donc favoriser son élimination. Une séance d'hémodialyse de 3 heures réduit les concentrations plasmatiques de 50% environ.
• -Le fluconazole est un antifongique triazolé qui inhibe de façon spécifique la synthèse des stérols fongiques. Le fluconazole agit spécifiquement sur les enzymes fongiques dépendantes du cytochrome P450. Dans le modèle animal, le fluconazole s’est avéré efficace aussi bien après administration intraveineuse qu’après administration orale pour le traitement des infections fongiques suivantes:
• -·infections à Candida sp., y compris la candidose systémique chez l’animal immunodéficient,
• -·infections à Cryptococcus neoformans, y compris les infections intracrâniennes,
• -·infections à Microsporum sp.,
• -·infections à Trichophyton sp.,
• -·infections dues à Blastomyces dermatitidis,
• +Le fluconazole est un antifongique triazolé qui inhibe de façon spécifique la synthèse des stérols fongiques. Le fluconazole agit spécifiquement sur les enzymes fongiques dépendantes du cytochrome P450.Dans le modèle animal, le fluconazole s'est avéré efficace aussi bien après administration intraveineuse qu'après administration orale pour le traitement des infections fongiques suivantes:
• +·infections à Candida sp., y compris la candidose systémique chez l'animal immunodéficient;
• +·infections à Cryptococcus neoformans, y compris les infections intracrâniennes;
• +·infections à Microsporum sp.
• +·infections à Trichophyton sp.
• +·infections dues à Blastomyces dermatitidis;
• -Des surinfections par des espèces de Candida qui n’appartiennent pas à Candida albicans ont été rapportées. Ces espèces de Candida (par exemple Candida krusei) sont souvent insensibles au fluconazole. Le cas échéant,de telles situations nécessitent un traitement antifongique alternatif.
• +Des surinfections par des espèces de Candida qui n'appartiennent pas à Candida albicans ont été rapportées. Ces espèces de Candida (par example Candida krusei) sont souvent insensibles au fluconazole. Le cas échéant, de telles situations nécessitent un traitement antifongique alternatif.
• -Les propriétés pharmacocinétiques du fluconazole après administration intraveineuse et orale sont semblables. Après administration orale, le fluconazole est bien résorbé, les concentrations plasmatiques et la biodisponibilité systémique atteignent plus de 90% des concentrations plasmatiques obtenues après administration intraveineuse. La résorption après administration orale n’est pas influencée par la prise simultanée de nourriture. Chez le sujet à jeun, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 0,5 à 1,5 heures environ après l’administration. Les concentrations plasmatiques sont proportionnelles à la dose administrée. Les pics de concentration plasmatique après administration unique orale atteignent 1.9 mg/l après 100 mg de fluconazole et 6.7 mg/l après 400 mg. Une administration orale pendant 6 à 10 jours conduit à une concentration plasmatique maximale 2.5 fois plus élevée que celle obtenue après une dose unique. Les concentrations plasmatiques obtenues 15 minutes après une perfusion sur 30 minutes sont de 0,94 mg/l pour 50 mg perfusés et de 2,1 mg/l pour 100 mg perfusés. Lors d’une administration quotidienne unique, 90% de la concentration plasmatique à l’état d’équilibre sont atteints après 4 à 5 jours. Si la dose est doublée le premier jour, les 90% de la concentration plasmatique à l’état d’équilibre sont atteints dès le 2ème jour déjà.
• +Les propriétés pharmacocinétiques du fluconazole après administration intraveineuse et orale sont semblables. Après administration orale, le fluconazole est bien résorbé, les concentrations plasmatiques et la biodisponibilité systémique atteignent plus de 90% des concentrations plasmatiques obtenues après administration intraveineuse. La résorption après administration orale n'est pas influencée par la prise simultanée de nourriture. Chez le sujet à jeun, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 0,5 à 1,5 heures environ après l'administration. Les concentrations plasmatiques sont proportionnelles à la dose administrée. Les pics de concentration plasmatique après administration unique orale atteignent 1.9 mg/l après 100 mg de fluconazole et 6.7 mg/l après 400 mg. Une administration orale pendant 6 à 10 jours conduit à une concentration plasmatique maximale 2.5 fois plus élevée que celle obtenue après une dose unique. Les concentrations plasmatiques obtenues 15 minutes après une perfusion sur 30 minutes sont de 0,94 mg/l pour 50 mg perfusés et de 2,1 mg/l pour 100 mg perfusés. Lors d'une administration quotidienne unique, 90% de la concentration plasmatique à l'état d'équilibre sont atteints après 4 à 5 jours. Si la dose est doublée le premier jour, les 90% de la concentration plasmatique à l'état d'équilibre sont atteints dès le 2ème jour déjà.
• -Le volume de distribution est proche de celui de l’eau corporelle totale (0,8 l/kg). La liaison aux protéines plasmatiques est faible (12%). Les concentrations dans la salive et dans les expectorations sont semblables aux concentrations plasmatiques. Chez les patients atteints de méningite fongique, les concentrations de fluconazole dans le liquide céphalorachidien atteignent 80% des concentrations plasmatiques. En l’absence d’inflammation méningée, les concentrations dans le liquide céphalorachidien représentent 60% des concentrations plasmatiques. Dans la couche cornée, dans l’épiderme et dans les glandes sudoripares de la peau, le fluconazole atteint des concentrations cutanées élevées, qui dépassent les concentrations sériques. Le fluconazole s’accumule dans la couche cornée. Lors de l’administration d’une dose journalière de 50 mg en une seule prise pendant 12 jours, les concentrations de fluconazole dans la couche cornée étaient de 73.3 µg/g après 12 jours; elles atteignaient encore 5.8 µg/g sept jours après l’arrêt du traitement. Pour une posologie de 150 mg une fois par semaine pendant 2 semaines, la concentration maximale dans la couche cornée était de 23.4 µg/g le 7ème jour et atteignait 7.1 µg/g 7 jours après la deuxième dose. Le fluconazole passe la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.
• +Le volume de distribution est proche de celui de l'eau corporelle totale (0,8 l/kg). La liaison aux protéines plasmatiques est faible (12%). Les concentrations dans la salive et dans les expectorations sont semblables aux concentrations plasmatiques. Chez les patients atteints de méningite fongique, les concentrations de fluconazole dans le liquide céphalorachidien atteignent 80% des concentrations plasmatiques. En l'absence d'inflammation méningée, les concentrations dans le liquide céphalorachidien représentent 60% des concentrations plasmatiques. Dans la couche cornée, dans l'épiderme et dans les glandes sudoripares de la peau, le fluconazole atteint des concentrations cutanées élevées, qui dépassent les concentrations sériques. Le fluconazole s'accumule dans la couche cornée. Lors de l'administration d'une dose journalière de 50 mg en une seule prise pendant 12 jours, les concentrations de fluconazole dans la couche cornée étaient de 73.3 µg/g après 12 jours; elles atteignaient encore 5.8 µg/g sept jours après l'arrêt du traitement. Pour une posologie de 150 mg une fois par semaine pendant 2 semaines, la concentration maximale dans la couche cornée était de 23.4 µg/g le 7ème jour et atteignait 7.1 µg/g 7 jours après la deuxième dose. Le fluconazole passe la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.
• -On n’a pas détecté de métabolites circulants.
• +On n'a pas détecté de métabolites circulants.
• -La demi-vie plasmatique est de 30 heures environ. Le fluconazole est essentiellement excrété par voie rénale; 80% de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans l’urine. La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. La longue demi-vie plasmatique permet l’administration d’une dose unique en cas de candidose vaginale et l’administration d’une dose quotidienne ou d’une dose hebdomadaire dans les autres indications. Le fluconazole agit spécifiquement sur les enzymes fongiques dépendantes du cytochrome P450. Le fluconazole n’influence ni les concentrations plasmatiques de testostérone chez l’homme ni les concentrations d’hormones stéroïdes chez la femme en âge de procréer.
• +La demi-vie plasmatique est de 30 heures environ. Le fluconazole est essentiellement excrété par voie rénale; 80% de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans l'urine. La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. La longue demi-vie plasmatique permet l'administration d'une dose unique en cas de candidose vaginale et l'administration d'une dose quotidienne ou d'une dose hebdomadaire dans les autres indications. Le fluconazole agit spécifiquement sur les enzymes fongiques dépendantes du cytochrome P450. Le fluconazole n'influence ni les concentrations plasmatiques de testostérone chez l'homme ni les concentrations d'hormones stéroïdes chez la femme en âge de procréer.
• -Une limitation de la fonction rénale influence considérablement la pharmacocinétique du fluconazole. Il existe un rapport inverse entre la demi-vie d’élimination de la substance et la clairance de la créatinine. En cas d’insuffisance rénale, une réduction de la dose de Flucoderm peut s’avérer nécessaire dans certains conditions (voir «Instructions spéciales pour le dosage: Emploi chez le patient ayant une insuffisance rénale»).
• +Une limitation de la fonction rénale influence considérablement la pharmacocinétique du fluconazole. Il existe un rapport inverse entre la demi-vie d'élimination de la substance et la clairance de la créatinine. En cas d'insuffisance rénale, une réduction de la dose de Flucoderm peut s'avérer nécessaire dans certains conditions (voir «Instructions spéciales pour le dosage: Emploi chez le patient ayant une insuffisance rénale).
• -Chez l’enfant, la clairance systémique est environ deux fois plus élevée que chez l’adulte. Par conséquent, la demi-vie est plus courte chez l’enfant (environ 20 heures) que chez l’adulte (environ 30 heures). Lors d’une administration une fois par jour, l’état d’équilibre a été atteint après environ 4 à 5 jours chez l’enfant et en revanche seulement après 6 jours chez l’adulte.
• -Le volume de distribution est plus élevé chez l’enfant que chez l’adulte: 950 ml/kg chez les enfants dont l’âge moyen est de 6 mois et 880 ml/kg chez les enfants dont l’âge moyen est de 10 ans.
• +Chez l'enfant, la clairance systémique est environ deux fois plus élevée que chez l'adulte. Par conséquent, la demi-vie est plus courte chez l'enfant (environ 20 heures) que chez l'adulte (environ 30 heures). Lors d'une administration une fois par jour, l'état d'équilibre a été atteint après environ 4 à 5 jours chez l'enfant et en revanche seulement après 6 jours chez l'adulte.
• +Le volume de distribution est plus élevé chez l'enfant que chez l'adulte: 950 ml/kg chez les enfants dont l'âge moyen est de 6 mois et 880 ml/kg chez les enfants dont l'âge moyen est de 10 ans.
• -Age Posologie (mg/kg) N Demi-vie (heures) Vd (ml/kg) Cmax (µg/ml) AUC (µg × h/ml)
• -11 jours–11 mois IV, dose unique de 3 mg/kg 9 23 (17–30) 949 (760–1270) – 110.1 (76–134)
• -9 mois–13 ans Suspension orale, dose unique 2 mg/kg 16 25.0 (16–45) – 2.9 94.7 (48–164)
• -9 mois–13 ans Suspension orale, dose unique 8 mg/kg 14 19.5 (10–59) – 9.77 362.5 (131–725)
• -5 ans–15 ans IV, doses multiples 2 mg/kg 4 17.4* (15–20) 722 (484–1004) 5.5; N= 5 67.4 (51–84)
• -5 ans–15 ans IV, doses multiples 4 mg/kg 5 15.2* (9–24) 729 (467–1044) 11.4; N= 7 139.1 (58–192)
• -5 ans–15 ans IV, doses multiples 8 mg/kg 7 17.6* (10–26) 1069 (725–1680) 14.1; N= 8 196.7 (134–247)
• -5 ans–15 ans Suspension orale, doses multiples 3 mg/kg 11 15.5 (11–22) – 5.27 41.6 (32–59)
• +Age Posologie (mg/kg) N Demi-vie (heures) Vd (ml/kg) Cmax (μg/ml) AUC (μg·h/ml)
• +11 jours–11 mois IV, dose unique de 3 mg/kg 9 23 (17-30) 949 (760-1270) - 110.1 (76-134)
• +9 mois–13 ans Suspension orale, dose unique 2 mg/kg 16 25.0 (16-45) - 2.9 94.7 (48-164)
• +9 mois–13 ans Suspension orale, unique 8 mg/kg 14 19.5 (10-59) - 9.77 362.5 (131-725)
• +5 ans–15 ans IV, doses multiples 2 mg/kg 4 17.4* (15-20) 722 (484-1004 5.5 N=5 67.4 (51-84)
• +5 ans–15 ans IV, doses multiples 4 mg/kg 5 15.2* (9-24) 729 (467-1044 11.4 N=7 139.1 (58-192)
• +5 ans–15 ans IV, doses multiples 8 mg/kg 7 17.6* (10-26) 1069 (725-1680) 14.1 N=8 196.7 (134-247)
• +5 ans–15 ans Suspension orale, doses multiples 3 mg/kg 11 15.5 (11-22) - 5.27 41.6 (32-59)
• -Avec une administration journalière unique, l’état d’équilibre a été atteint après environ 4 à 5 jours chez les enfants et après 6 jours chez les adultes.
• +Avec une administration journalière unique, l'état d'équilibre a été atteint après environ 4 à 5 jours chez les enfants et après 6 jours chez les adultes.
• -L’AUC (aire sous la courbe) était de 271 mcg · h/ml (173–385) le premier jour. Elle a tout d’abord augmenté pour atteindre 490 mcg · h/ml (292–734) en moyenne le 7ème jour. Elle a ensuite diminué et s’élevait à 360 mcg · h/ml (167–566) en moyenne le 13ème jour. Le volume de distribution était de 1183 ml/kg (1070–1470 ml/kg) le premier jour; il a augmenté avec le temps pour atteindre 1184 ml/kg (510–2130 ml/kg) le 7ème jour et 1328 ml/kg (1040–1680 ml/kg) le 13ème jour.
• +L'AUC (aire sous la courbe) était de 271 mcg · h/ml (173–385) le premier jour. Elle a tout d'abord augmenté pour atteindre 490 mcg · h/ml (292–734) en moyenne le 7ème jour. Elle a ensuite diminué et s'élevait à 360 mcg · h/ml (167–566) en moyenne le 13ème jour. Le volume de distribution était de 1183 ml/kg (1070–1'470 ml/kg) le premier jour; il a augmenté avec le temps pour atteindre 1184 ml/kg (510–2'130 ml/kg) le 7ème jour et 1'328 ml/kg (1040–1'680 ml/kg) le 13ème jour.
• -La pharmacocinétique d’une dose orale unique de 50 mg de fluconazole a été étudiée chez 22 volontaires d’un âge ≥65 ans. 10 de ces patients ont reçu simultanément un diurétique. Par rapport aux données de populations de jeunes adultes, la concentration plasmatique maximale était augmentée d’un facteur 1,4 et elle a été atteinte 1.2 heure après la prise. Par rapport aux sujets jeunes, l’AUC moyenne était augmentée d’un facteur 2.2 et la demi-vie était allongée d’un facteur 2.1. De plus, la clairance rénale estimée ainsi que le pourcentage de substance inchangée dans l’urine étaient plus bas chez les volontaires âgés que chez les sujets plus jeunes. Les valeurs de la clairance de la créatinine étaient en général aussi diminuées (en moyenne à 74 ml/min) chez les sujets âgés. Ces résultats indiquent que la modification de la pharmacocinétique du fluconazole chez les patients âgés par rapport aux patients jeunes est due à la limitation de la fonction rénale.
• +La pharmacocinétique d'une dose orale unique de 50 mg de fluconazole a été étudiée chez 22 volontaires d'un âge ≥65 ans. 10 de ces patients ont reçu simultanément un diurétique. Par rapport aux données de populations de jeunes adultes, la concentration plasmatique maximale était augmentée d'un facteur 1,4 et elle a été atteinte 1.2 heure après la prise. Par rapport aux sujets jeunes, l'AUC moyenne était augmentée d'un facteur 2.2 et la demi-vie était allongée d'un facteur 2.1. De plus, la clairance rénale estimée ainsi que le pourcentage de substance inchangée dans l'urine étaient plus bas chez les volontaires âgés que chez les sujets plus jeunes. Les valeurs de la clairance de la créatinine étaient en général aussi diminuées (en moyenne à 74 ml/min) chez les sujets âgés. Ces résultats indiquent que la modification de la pharmacocinétique du fluconazole chez les patients âgés par rapport aux patients jeunes est due à la limitation de la fonction rénale.
• -Aucun indice de potentiel cancérogène du fluconazole n’a été mis en évidence lors d’études au long cours menées sur la souris et le rat avec du fluconazole administré pendant 24 mois à des doses journalières orales de 2,5 mg/kg, 5 mg/kg ou 10 mg/kg (environ 2 à 7 fois la dose recommandée chez l’être humain).
• -Les rats mâles, traités par 5 mg et 10 mg de fluconazole/kg/jour, ont présenté une incidence accrue d’adénomes hépatocellulaires.
• +Aucun indice de potentiel cancérogène du fluconazole n'a été mis en évidence lors d'études au long cours menées sur la souris et le rat avec du fluconazole administré pendant 24 mois à des doses journalières orales de 2,5 mg/kg, 5 mg/kg ou 10 mg/kg (environ 2 à 7 fois la dose recommandée chez l'être humain). Les rats mâles, traités par 5 mg et 10 mg de fluconazole/kg/jour, ont présenté une incidence accrue d'adénomes hépatocellulaires.
• -Les études de mutagénicité avec le fluconazole, portant sur quatre souches de S. typhimurium et sur le système des cellules L5178Y de lymphome chez la souris, avec et sans activité métabolique, sont restées négatives. Les études cytogénétiques in vivo (cellules de moelle osseuse de souris après administration orale de fluconazole) et les études in vitro (lymphocytes humains dans une solution contenant 1000 µg/ml de fluconazole) n’ont mis en évidence aucun indice de mutations chromosomiques.
• +Les études de mutagénicité avec le fluconazole, portant sur quatre souches de S. typhimurium et sur le système des cellules L5178Y de lymphome chez la souris, avec et sans activité métabolique, sont restées négatives. Les études cytogénétiques in vivo (cellules de moelle osseuse de souris après administration orale de fluconazole) et les études in vitro (lymphocytes humains dans une solution contenant 1000 µg/ml de fluconazole) n'ont mis en évidence aucun indice de mutations chromosomiques.
• -La fertilité des rats mâles et femelles n’a pas été influencée par l’administration quotidienne de 5 mg, 10 mg ou 20 mg de fluconazole p.o., ni par celle de 5 mg, 25 mg ou 75 mg de fluconazole/kg en IV, bien que la gestation ait été légèrement prolongée pour les doses orales de 20 mg/kg.
• +La fertilité des rats mâles et femelles n'a pas été influencée par l'administration quotidienne de 5 mg, 10 mg ou 20 mg de fluconazole p.o., ni par celle de 5 mg, 25 mg ou 75 mg de fluconazole/kg en IV, bien que la gestation ait été légèrement prolongée pour les doses orales de 20 mg/kg.
• -Dans les études de toxicité embryonnaire menées sur le rat, des dosages de 5 ou 10 mg/kg n’ont pas eu d’influence sur le foetus. A des dosages de 25 mg/kg et 50 mg/kg ou plus, des anomalies anatomiques (côte supplémentaire, dilatation des bassinets) ainsi qu’un retard de l’ossification ont été observés à une fréquence accrue. Chez les rats qui ont reçu des doses allant de 80 mg/kg (environ 20 à 60 fois la dose recommandée chez l’être humain) à 320 mg/kg, des anomalies foetales ont été fréquemment observés comme des côtes ondulées, des fentes palatines et une ossification crâniofaciale défectueuse. En outre, le taux de mortalité était accru. Ces effets s’accompagnent d’une inhibition de la synthèse des estrogènes chez les rats et sont vraisemblablement le résultat de l’effet connu induit par la baisse du taux d’estrogènes sur la grossesse, l’organogenèse et la naissance.
• -Chez les lapins en gestation, une altération de la prise pondérale a été observée pour tous les dosages du fluconazole. A des doses supérieures à 20 mg/kg, des avortements se sont produits. Dans une étude périnatale menée sur des rats traités par 5 mg/kg, 20 mg/kg et 40 mg/kg de fluconazole IV, une dystocie et une prolongation de la mise bas ont été observées chez certains animaux à la posologie de 20 mg/kg (environ 5 à15 fois la posologie recommandée chez l’être humain) et à la posologie de 40 mg/kg; ces manifestations n’ont cependant pas été observées pour une posologie de 5 mg/kg. A ces doses, les naissances compliquées étaient accompagnées d’une légère augmentation du nombre de mort-nés et d’une diminution du nombre des nouveau-nés survivants.
• -Chez les rats, l’effet sur la naissance peut être imputé à l’effet antiestrogénique, spécifique à l’espèce, des hautes doses de fluconazole. Chez les femmes traitées par fluconazole, ces modifications hormonales n’ont pas été observées.
• +Dans les études de toxicité embryonnaire menées sur le rat, des dosages de 5 ou 10 mg/kg n'ont pas eu d'influence sur le foetus. A des dosages de 25 mg/kg et 50 mg/kg ou plus, des anomalies anatomiques (côte supplémentaire, dilatation des bassinets) ainsi qu'un retard de l'ossification ont été observés à une fréquence accrue. Chez les rats qui ont reçu des doses allant de 80 mg/kg (environ 20 à 60 fois la dose recommandée chez l'être humain) à 320 mg/kg, des anomalies foetales ont été fréquemment observés comme des côtes ondulées, des fentes palatines et une ossification crâniofaciale défectueuse. En outre, le taux de mortalité était accru. Ces effets s'accompagnent d'une inhibition de la synthèse des estrogènes chez les rats et sont vraisemblablement le résultat de l'effet connu induit par la baisse du taux d'estrogènes sur la grossesse, l'organogenèse et la naissance.
• +Chez les lapins en gestation, une altération de la prise pondérale a été observée pour tous les dosages du fluconazole. A des doses supérieures à 20 mg/kg, des avortements se sont produits. Dans une étude périnatale menée sur des rats traités par 5 mg/kg, 20 mg/kg et 40 mg/kg de fluconazole IV, une dystocie et une prolongation de la mise bas ont été observées chez certains animaux à la posologie de 20 mg/kg (environ 5 à15 fois la posologie recommandée chez l'être humain) et à la posologie de 40 mg/kg; ces manifestations n'ont cependant pas été observées pour une posologie de 5 mg/kg. A ces doses, les naissances compliquées étaient accompagnées d'une légère augmentation du nombre de mort-nés et d'une diminution du nombre des nouveau-nés survivants.
• +Chez les rats, l'effet sur la naissance peut être imputé à l'effet antiestrogénique, spécifique à l'espèce, des hautes doses de fluconazole. Chez les femmes traitées par fluconazole, ces modifications hormonales n'ont pas été observées.
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans son emballage d’origine et hors de portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• -Flucoderm caps 50 mg 7. (B)
• -Flucoderm caps 50 mg 28. (B)
• -Flucoderm caps 100 mg 4. (B)
• -Flucoderm caps 100 mg 7. (B)
• -Flucoderm caps 100 mg 14. (B)
• -Flucoderm caps 150 mg 1. (B)
• -Flucoderm caps 150 mg 4. (B)
• -Flucoderm caps 200 mg 2. (B)
• -Flucoderm caps 200 mg 7. (B)
• +Flucoderm 50 mg: 7 et 28 capsules B
• +Flucoderm 100 mg: 4, 7 et 14 capsules B
• +Flucoderm 150 mg: 1 et 4 capsules B
• +Flucoderm 200 mg: 2 et 7 capsules B
• -Juin 2016.
• +Mars 2017.