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Accueil - Information professionnelle sur Metformin axa, 500 mg - Changements - 27.09.2022
4 Changements de l'information professionelle Metformin axa, 500 mg
  • -La metformine est un antidiabétique oral appartenant à la classe des biguanides.
  • -Effet sur la glycémie
  • -L’effet hypoglycémiant de la metformine repose principalement sur son action contre l’insulinorésistance au niveau hépatique et musculaire. En présence d’insuline, elle abaisse le taux de glycémie aussi bien basale que postprandiale. La metformine ne stimule pas la sécrétion d’insuline et n’entraîne pas d’hypoglycémie en monothérapie.
  • -L’effet hypoglycémiant repose sur trois mécanismes:
  • --Au niveau hépatique:
  • -A jeun, la production hépatique de glucose est largement responsable de l’hyperglycémie. La metformine diminue la production hépatique du glucose activée par le phénomène d’insulinorésistance, en inhibant la néoglucogenèse et la glycogénolyse. Elle s’oppose ainsi à l’action hyperglycémiante du glucagon. Par ces mécanismes, la metformine diminue l’hyperglycémie à jeun.
  • --Au niveau musculaire:
  • -Les troubles de la captation périphérique du glucose et de son stockage sont largement responsables de l’hyperglycémie postprandiale. La metformine augmente la sensibilité cellulaire à l’insuline en stimulant l’activité tyrosine-kinase du récepteur d’insuline et favorise ainsi la pénétration cellulaire du glucose. La metformine augmente la capacité de transport de tous les types de transporteurs membranaires de glucose (GLUT). Cet effet de la metformine est particulièrement évident en état hyperglycémique. Elle stimule la synthèse intracellulaire du glycogène en agissant sur une enzyme clé, la glycogène synthétase. Par ces mécanismes, la metformine diminue l’hyperglycémie postprandiale.
  • --Au niveau intestinal:
  • -La metformine ralentit l’absorption intestinale du glucose, réduisant ainsi la charge glucosée postprandiale.
  • -Effet sur le poids corporel
  • -La prise de metformine lors d’essais cliniques a entraîné une stabilisation du poids corporel ou une perte modérée de poids.
  • -Effets sur le métabolisme lipidique et la fibrinolyse
  • -Chez l’homme, indépendamment de son action sur la glycémie, la metformine a en outre des effets positifs sur le métabolisme lipidique. Dans des essais cliniques contrôlés de moyenne et longue durée, il a été démontré que la metformine à doses thérapeutiques diminue le cholestérol total et LDL, ainsi que les triglycérides. De plus, quelques essais ont démontré que la metformine peut augmenter le cholestérol HDL.
  • -Par ailleurs, la metformine est dotée de propriétés fibrinolytiques.
  • +La metformine est un biguanide qui réduit les taux de glycémie élevés tant au niveau basal que postprandial. Elle ne stimule pas la sécrétion d’insuline et n’entraîne donc pas d'’hypoglycémie. La metformine réduit les taux élevés d’insuline basale et, en combinaison avec l’insuline, en diminue les besoins.
  • +L’effet hypoglycémiant de la metformine repose sur plusieurs mécanismes:
  • +-La metformine réduit la production de glucose dans le foie.
  • +-La metformine facilite l’absorption et l’utilisation périphériques du glucose, en partie en renforçant l’action de l’insuline.
  • +-La metformine modifie le métabolisme du glucose dans les intestins: l’absorption par la circulation sanguine est augmentée et celle par l’alimentation est diminuée. Parmi les autres mécanismes attribués à l’intestin figurent également une augmentation de la libération de GLP-1 (glucagon-like peptide 1) et une diminution de la résorption des acides biliaires. La metformine modifie le microbiome intestinal.
  • +-Chez les personnes présentant des taux élevés de lipides sanguins, la metformine peut améliorer le profil lipidique.
  • +-La metformine stabilise ou réduit de manière modérée le poids corporel.
  • +Certains de ces effets, mais pas tous, sont médiés par l’activation de la voie de signalisation de l’AMPK (adénosine monophosphateactivated proteine kinase) et l’axe intestin-cerveau-foie.
  • -Décembre 2021.
  • +Juin 2022.
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