• -Doxorubicini hydrochloridum.
• +Chlorhydrate de doxorubicine.
• -Natrii chloridum, Aqua ad iniect. ad solutionem.
• +Hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH).
• +1 solution injectable de 10 mg/5 ml contient 17,76 mg de sodium par ml.
• +1 solution injectable de 20 mg/10 ml contient 35,52 mg de sodium par ml.
• +1 solution injectable de 50 mg/25 ml contient 88,79 mg de sodium par ml.
• +1 solution injectable de 200 mg/100 ml contient 355,16 mg de sodium par ml.
• -Le traitement doit être immédiatement arrêté dès les premiers signes d'un trouble de la fonction cardiaque.
• -Les méthodes quantitatives adéquates pour des déterminations répétées de la FEVG sont l'angiographie multiplane (multi-gated radionuclide angiography ou MUGA) ou l'échocardiographie (ECHO).
• +Le traitement doit être immédiatement arrêté dès les premiers signes d'un trouble de la fonction cardiaque. Les méthodes quantitatives adéquates pour des déterminations répétées de la FEVG sont l'angiographie multiplane (multi-gated radionuclide angiography ou MUGA) ou l'échocardiographie (ECHO).
• +Sodium
• +Le médicament prêt à l'emploi contient 3,55 mg de sodium par ml. La teneur en sodium dans 1 ml de médicament prêt à l'emploi équivaut à 0,18% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. Il convient d'en tenir compte, notamment chez les patients suivant un régime pauvre en sodium.
• +
• -Conserver au réfrigérateur (2–8°C). Conserver hors de portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver au réfrigérateur (2–8°C). Conserver hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 6.1
• +Numéro de version interne: 7.2