• -Posologie usuelle
• -Adultes
• +Posologie usuelle:
• +Adultes:
• -Traitement de l'herpès
• +Traitement de l'herpès:
• -Prévention des récidives herpétiques
• -·Chez les patients immunocompétents, 500 mg de Valaciclovir Zentiva une fois par jour. Si les récidives sont très fréquentes (≥10/an), il convient de répartir la dose en deux prises journalières, de 250 mg (½ comprimés pelliculé à 500 mg) chacune. Afin de pouvoir constater d'éventuelles modifications de l'évolution de la maladie, il faut interrompre le traitement au bout de 12 mois au plus tard.
• +Prévention des récidives herpétiques:
• +·Chez les patients immunocompétents, 500 mg de Valaciclovir Zentiva une fois par jour. Si les récidives sont très fréquentes (≥10 par an), il convient de répartir la dose en deux prises journalières, de 250 mg (½ comprimés pelliculé à 500 mg) chacune. Afin de pouvoir constater d'éventuelles modifications de l'évolution de la maladie, il faut interrompre le traitement au bout de 12 mois au plus tard.
• -Prévention des maladies à CMV
• +Prévention des maladies à CMV:
• -Traitement du zona (zona ophtalmique inclus)
• +Traitement du zona (zona ophtalmique inclus):
• -Traitement de l'herpès
• +Traitement de l'herpès:
• -Prévention des récidives herpétiques
• +Prévention des récidives herpétiques:
• -Prévention des maladies à CMV
• +Prévention des maladies à CMV:
• -Utilisation en cas d'insuffisance rénale et chez les patients âgés:
• +Utilisation en cas d'insuffisance rénale et chez les patients âgés
• +Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS)
• +Un syndrome DRESS, pouvant engager le pronostic vital ou être d'issue fatale, a été rapporté en association avec un traitement par le valaciclovir. Au moment de la prescription, les patients doivent être informés des signes et symptômes et doivent faire l'objet d'une surveillance afin de détecter en particulier d'éventuelles réactions cutanées. Si des signes et symptômes évoquant la présence d'un syndrome DRESS apparaissent, le traitement par le valaciclovir doit être interrompu immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant). Si le patient a développé un syndrome DRESS lors de l'utilisation du valaciclovir, le traitement par le valaciclovir ne doit être repris à aucun moment chez ce patient.
• -Aucune interaction cliniquement notable entre valaciclovir et les diurétiques n'a été constatée à ce jour.
• +Aucune interaction cliniquement significative entre valaciclovir et les diurétiques n'a été constatée à ce jour.
• -Chez les patients recevant des doses élevées de Valaciclovir Zentiva (4 g par jour ou supérieures) pour la prévention de l'infection à CMV, la prudence est de rigueur lors de l'administration concomitante d'autres médicaments éliminés selon la même voie que l'aciclovir, car les taux plasmatiques d'aciclovir et/ou des autres substances ou de leurs métabolites risquent d'être augmentés. Ainsi, on a observé une augmentation de l'ASC plasmatique de l'aciclovir et du métabolite inactif du mycophénolate mofétil (un immunosuppresseur utilisé chez les patients greffés) après administration concomitante des deux substances.
• +Chez les patients recevant des doses élevées de Valaciclovir Zentiva (de 4 g par jour ou supérieures) pour la prévention de l'infection à CMV, la prudence est de rigueur lors de l'administration concomitante d'autres médicaments éliminés selon la même voie que l'aciclovir, car les taux plasmatiques d'aciclovir et/ou des autres substances ou de leurs métabolites risquent d'être augmentés. Ainsi, on a observé une augmentation de l'ASC plasmatique de l'aciclovir et du métabolite inactif du mycophénolate mofétil (un immunosuppresseur utilisé chez les patients greffés) après administration concomitante des deux substances.
• +Fréquence inconnue: réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS).
• +
• -Le valaciclovir est l'ester de la L-valine de l'aciclovir, un analogue de nucléoside purique (guanidique). Chez l'homme, le valaciclovir est rapidement et presque entièrement transformé en aciclovir et valine, probablement sous l'effet de l'enzyme valaciclovir hydrolase. L'aciclovir est un inhibiteur spécifique des virus herpétiques qui agit in vitro sur les virus Herpès simplex (HSV) de types I et II, le virus varicelle-zona (VZV), le cytomégalovirus (CMV), le virus d'Epstein-Barr (EBV) et l'herpèsvirus humain 6 (HHV-6).
• +Le valaciclovir est l'ester de la L-valine de l'aciclovir, un analogue de nucléoside purique (guanidique). Chez l'homme, le valaciclovir est rapidement et presque entièrement transformé en aciclovir et valine, probablement sous l'effet de l'enzyme valaciclovir hydrolase. L'aciclovir est un inhibiteur spécifique des virus herpétiques qui agit in vitro sur les virus Herpès simplex (HSV) de types I et II, le virus varicelle-zona (VZV), le cytomégalovirus (CMV), le virus d'Epstein-Barr (EBV) et l'herpès virus humain 6 (HHV-6).
• -Octobre 2019.
• +Septembre 2024