• -Principe actif: Ibuprofenum (ut ibuprofenum lysinum).
• -Excipients: Excipiens pro compr. obduct.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 Lactab Irfen Dolo L 200 mg contient: 200 mg d'ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène.
• -1 Lactab Irfen Dolo L forte 400 mg (sécable) contient: 400 mg d'ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène.
• -
• +Principes actifs
• +Ibuprofène sous forme de lysinate d'ibuprofène
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, talc, silice colloïdale, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 6000, glycérol 85% (E422).
• +Les Lactab Irfen Dolo L 200 mg contiennent au maximum 1.85 mg de sodium par Lactab.
• +Les Lactab Irfen Dolo L forte 400 mg contiennent au maximum 3.70 mg sodium par Lactab.
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• -Pendant un traitement de longue durée, comme chez les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, une nécrose papillaire rénale et d'autres pathologies rénales peuvent apparaître. Une toxicité rénale a également pu être observée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensateur dans la perfusion rénale. Chez ces patients, l'administration d'antiinflammatoires non stéroïdiens peut inhiber la synthèse de prostaglandine dans les reins en fonction de la dose administrée, diminuer l'irrigation sanguine des reins et provoquer une décompensation rénale manifeste. Ces réactions apparaissent principalement chez les patients souffrant d'insuffisance fonctionnelle hépatique, rénale ou cardiaque, lors de la prise concomitante de diurétiques ou d'inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine) et chez les patients âgés.
• +Pendant un traitement de longue durée, comme chez les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, une nécrose papillaire rénale et d'autres pathologies rénales peuvent apparaître. Une toxicité rénale a également pu être observée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensateur dans la perfusion rénale. Chez ces patients, l'administration d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut inhiber la synthèse de prostaglandine dans les reins en fonction de la dose administrée, diminuer l'irrigation sanguine des reins et provoquer une décompensation rénale manifeste. Ces réactions apparaissent principalement chez les patients souffrant d'insuffisance fonctionnelle hépatique, rénale ou cardiaque, lors de la prise concomitante de diurétiques ou d'inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine) et chez les patients âgés.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par Lactab, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -·atteintes rénales allant jusqu’à l’insuffisance rénale et l’oligohydramniose.
• +·atteintes rénales allant jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• -Fécondité
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• +Fertilité
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: M01AE01
• +Code ATC
• +M01AE01
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +voir «Mécanisme d'action et pharmacodynamique».
• +Efficacité clinique
• +Aucune information.
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original. Tenir hors de portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans emballage d'origine et à température ambiante (15-25°C).
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 5.1
• +Numéro de version interne: 6.2