• -Numeta Neo
• -Principes actifs : Alanine, arginine, acide aspartique, cystéine, acide glutamique,
• -glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, ornithine,
• -phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane,
• -tyrosine, valine, acétate de potassium, chlorure de calcium, acétate
• -de magnésium, glycérophosphate de sodium, glucose, huile d’olive,
• -huile de soja
• -Excipients : Acide L-malique, acide chlorhydrique, lécithine d’œuf purifiée,
• -glycérol, oléate de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Numeta Neo est une émulsion pour perfusion.
• -Aspect avant reconstitution : Les solutions des compartiments d'acides aminés et de glucose sont claires et incolores à jaune pâle. L’émulsion lipidique est homogène et d’aspect laiteux.
• -Numeta Neo se présente sous la forme d'une poche à trois compartiments. Une poche contient l'émulsion lipidique, une poche la solution pédiatrique d’acides aminés avec des électrolytes et la troisième poche la solution de glucose.
• -Taille de la poche Solution de glucose à 50 % Solution d’acides aminés contenant des électrolytes à 5,9 % Émulsion lipidique à 12,5 %
• -300 ml 80 ml 160 ml 60 ml
• -
• -La composition du médicament, après avoir mélangé le contenu des deux compartiments (acides aminés et solution de glucose, deux compartiments ouverts avec 240 ml de solution) ou trois compartiments (acides aminés, solution de glucose et émulsion lipidique, trois compartiments ouverts avec 300 ml d'émulsion) est indiquée dans le tableau suivant.
• - Numeta Neo en poche à 2 compartiments (240 ml) Numeta Neo en poche à 3 compartiments (300 ml)
• -Alanine 0,75 g 0,75 g
• -Arginine 0,78 g 0,78 g
• -Acide aspartique 0,56 g 0,56 g
• -Cystéine 0,18 g 0,18 g
• -Acide glutamique 0,93 g 0,93 g
• -Glycine 0,37 g 0,37 g
• -Histidine 0,35 g 0,35 g
• -Isoleucine 0,62 g 0,62 g
• -Leucine 0,93 g 0,93 g
• -Monohydrate de lysine (correspondant à lysine) 1,15 g (1,03 g) 1,15 g (1,03 g)
• -Méthionine 0,22 g 0,22 g
• -Chlorhydrate d‘ornithine (correspondant à ornithine) 0,30 g (0,23 g) 0,30 g (0,23 g)
• -Phénylalanine 0,39 g 0,39 g
• -Proline 0,28 g 0,28 g
• -Sérine 0,37 g 0,37 g
• -Taurine 0,06 g 0,06 g
• -Thréonine 0,35 g 0,35 g
• -Tryptophane 0,19 g 0,19 g
• -Tyrosine 0,07 g 0,07g
• -Valine 0,71 g 0,71 g
• -Acétate de potassium 0,61 g 0,61 g
• -Chlorure de calcium, dihydraté 0,55 g 0,55 g
• -Acétate de magnésium, tétrahydraté 0,10 g 0,10 g
• -Glycérophosphate de sodium hydraté 0,98 g 0,98 g
• -Glucose monohydrate (correspondant à glucose anhydre) 44,00 g (40,00 g) 44,00 g (40,00 g)
• -Huile d’olive raffinée (env. 80%) + huile de soja raffinée (env. 20%) - 7,5 g
• -Lécithine d’œuf - 0,45 g
• -Glycérol - 0,85 g
• -Oléate de sodium - 0,01 g
• -Acide L-malique, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium q.s. ad pH ad pH
• -Eau pour préparations injectables q.s. ad 240 ml ad 300 ml
• -
• -La composition de la solution/de l’émulsion reconstituée est la suivante:
• -Composition
• - Numeta Neo en poche à 2 compartiments Numeta Neo en poche à 3 compartiments
• -Par unité de volume (ml) 240 100 300 100
• -Azote (g) 1,42 0,59 1,4 0,47
• -Acides aminés (g) 9,4 3,9 9,3 3,1
• -Glucose (g) 40,0 16,7 40,0 13,3
• -Lipides (g) 0 0 7,5 2,5
• -Énergie:
• -Calories totales (kcal) 198 82 273 91
• -Calories non protéiques (kcal) 160 67 235 78
• -Calories de glucose (kcal) 160 67 160 53
• -Calories lipidiques a (kcal) 0 0 75 25
• -Ratio calories non protéiques / azote (kcal/g N) 113 113 166 166
• -Ratio calories lipidiques (% calories non protéiques) n.a. n.a. 32 32
• -Ratio calories lipidiques (% calories totales) n.a. n.a. 28 28
• -Électrolytes
• -Sodium (mmol) 6,5 2,7 6,6 2,2
• -Potassium (mmol) 6,2 2,6 6,3 2,1
• -Magnésium (mmol) 0,47 0,20 0,47 0,16
• -Calcium (mmol) 3,8 1,6 3,8 1,3
• -Phosphate b (mmol) 3,2 1,34 3,8 1,3
• -Acétate (mmol) 7,2 3,0 7,2 2,4
• -Malate (mmol) 3,1 1,3 3,3 1,1
• -Chlorure (mmol) 9,3 3,9 9,3 3,1
• -pH (env.) 5,5 5,5 5,5 5,5
• -Osmolarité (mOsmol/l) 1400 1400 1150 1150
• -
• -a Incluant les calories de la lécithine d’œuf
• -b Incluant les phosphates apportés par la lécithine d’œuf de l’émulsion lipidique
• -Indications / Possibilités d’emploi
• -Numeta Neo est indiqué pour la nutrition parentérale chez les nouveau-nés/ prématurés lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
• -Posologie / Mode d’emploi
• -La posologie dépend de la dépense énergétique, du poids, de l'âge, de l'état clinique du patient, et de sa capacité à métaboliser les constituants de Numeta Neo, ainsi que du supplément d'énergie ou de protéines administré par voie orale/entérale. La composition totale en électrolytes et en macronutriments varie selon le nombre de compartiments ouverts (cf. Forme galénique et quantité de principe actif par unité).
• +Principes actifs
• +Alanine, arginine, acide aspartique, cystéine, acide glutamique, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, ornithine, phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine, acétate de potassium, chlorure de calcium, acétate de magnésium, glycérophosphate de sodium, glucose, huile d’olive, huile de soja
• +Excipients
• +Acide L-malique, acide chlorhydrique, lécithine d’œuf purifiée, glycérol, oléate de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
• +
• +Indications/Possibilités d’emploi
• +Numeta Neo est indiqué pour la nutrition parentérale chez les prématurés/nouveau-nés lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +La posologie dépend de la dépense énergétique, du poids, de l'âge, de l'état clinique du patient, et de sa capacité à métaboliser les constituants de Numeta Neo, ainsi que du supplément d'énergie ou de protéines administré par voie orale/entérale. La composition totale en électrolytes et en macronutriments varie selon le nombre de compartiments ouverts (cf. rubrique «Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité»).
• -Correspondant à :
• +Correspondant à :
• -
• +
• -Correspondant à :
• +Correspondant à :
• - Acides aminés et glucose (2 CP) Acides aminés, glucose et lipides (3 CP)
• + Acides aminés et glucose (2 CP) Acides aminés, glucose et lipides (3 CP)
• -a La composition des préparations de vitamines et d'oligo-éléments est décrite ci-dessous.
• -Le débit doit être augmenté progressivement au cours de la première heure. Le débit de perfusion doit être ajusté en fonction de la dose à administrer, de l'apport volumique journalier et de la durée de la perfusion (cf. Surdosage).
• -Chez les nouveau-nés prématurés, une administration parentérale continue sur 24 heures est généralement recommandée. Néanmoins, une même poche ne doit pas être suspendue ou bien administrée pendant plus de 24 heures. Les perfusions cycliques doivent être gérées en fonction de la tolérance métabolique du patient. La nutrition parentérale peut être poursuivie aussi longtemps que l'état clinique du patient l'exige.
• -Ce produit contient des électrolytes et peut être complété par une préparation commerciale de vitamines, selon l’appréciation du médecin et en fonction des besoins cliniques du patient (cf. Remarques particulières).
• +Lorsqu’elle est utilisée chez les prematurés et les nouveau-nés, la solution (en sachets et kits d’administration) devrait être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Remarques particulière»).
• +Le débit doit être augmenté progressivement au cours de la première heure. Le débit de perfusion doit être ajusté en fonction de la dose à administrer, de l'apport volumique journalier et de la durée de la perfusion (cf. rubrique «Surdosage»).
• +Chez les prématurés, une administration parentérale continue sur 24 heures est généralement recommandée. Néanmoins, une même poche ne doit pas être suspendue ou bien administrée pendant plus de 24 heures. Les perfusions cycliques doivent être gérées en fonction de la tolérance métabolique du patient. La nutrition parentérale peut être poursuivie aussi longtemps que l'état clinique du patient l'exige.
• +Ce produit contient des électrolytes et peut être complété par une préparation commerciale de vitamines, selon l’appréciation du médecin et en fonction des besoins cliniques du patient (cf. rubrique «Remarques particulières»).
• -·Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées, et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né) (cf. Interactions, remarques particulières et incompatibilité)
• -·hyperglycémie grave
• +·Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées, et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né) (cf. les rubriques «Interactions», «Remarques particulières» et «Incompatibilités»)
• +·hyperglycémie sévère
• -·hyperlipidémie grave ou troubles graves du métabolisme lipidique caractérisés par une hypertriglycéridémie
• +·hyperlipidémie grave ou troubles graves du métabolisme lipidique caractérisés par une hypertriglycéridémie.
• -Un ajout excessif de calcium et de phosphate augmente le risque de formation de précipités de phosphate de calcium (cf. Interactions, remarques particulières et incompatibilité).
• +Un ajout excessif de calcium et de phosphate augmente le risque de formation de précipités de phosphate de calcium (cf. les rubriques «Interactions», «Remarques particulières» et «Incompatibilités»).
• -Avant d’ajouter des médicaments, en vérifier la compatibilité, la formation de précipités ou la déstabilisation de l'émulsion lipidique pouvant entraîner une occlusion vasculaire (cf. Remarques particulières, incompatibilité et remarques concernant la manipulation).
• +Avant d’ajouter des médicaments, en vérifier la compatibilité, la formation de précipités ou la déstabilisation de l'émulsion lipidique pouvant entraîner une occlusion vasculaire (cf. les rubriques «Remarques particulières», «Incompatibilités» et «Remarques concernant la manipulation»).
• -Des examens symptomatiques et en laboratoire approfondis permettant de surveiller les signes de fièvre/frissons, de leucocytose, de complications techniques relatives à la voie d’abord et d'hyperglycémie peuvent contribuer à une détection rapide des infections. Le risque de complications septiques peut être réduit en étant particulièrement attentif à l'utilisation d'une technique aseptique lors du positionnement et de l'entretien du cathéter, ainsi que lors de la préparation de la formule nutritionnelle.Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec d’autres préparations pour la nutrition parentérale. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides dans Numeta Neo peut conduire à un syndrome de surcharge graisseuse, qui est provoquée par une surdose. Les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire si le produit est utilisé conformément aux instructions (cf. Effets indésirables).
• -La surveillance du niveau de potassium et d'autres électrolytes est recommandée lors de l'administration simultanée de Numeta Neo avec des médicaments qui peuvent augmenter les taux de potassium (cf. Interactions pour plus de détails).
• +Des examens symptomatiques et en laboratoire approfondis permettant de surveiller les signes de fièvre/frissons, de leucocytose, de complications techniques relatives à la voie d’abord et d'hyperglycémie peuvent contribuer à une détection rapide des infections. Le risque de complications septiques peut être réduit en étant particulièrement attentif à l'utilisation d'une technique aseptique lors du positionnement et de l'entretien du cathéter, ainsi que lors de la préparation de la formule nutritionnelle.Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec d’autres préparations pour la nutrition parentérale. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides dans Numeta Neo peut conduire à un syndrome de surcharge graisseuse, qui est provoquée par un surdosage. Les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire si le produit est utilisé conformément aux instructions (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• +La surveillance du niveau de potassium et d'autres électrolytes est recommandée lors de l'administration simultanée de Numeta Neo avec des médicaments qui peuvent augmenter les taux de potassium (cf. rubrique «Interactions» pour plus de détails).
• +Mises en gardes spéciales et précautions d’emploi
• +L’exposition à la lumière des solutions pour la nutrition parentéreale par voie intraveneuse, notamment après l’ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou vitamines, peut avoir des effets négatifs sur les résultats cliniques chez les prématurés et les nouveau-nés, en raison de la production de peroxydes et d’autres produits de dégradation. Lorsqu’il est utilisé chez les prématurés et les nouveau-nés, Numeta Neo doit être protégé de la lumière ambiante jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques «Posologie/mode d’emploi» et «Remarques particulières»).
• +
• -En cas d'hyperglycémie, le débit de perfusion de Numeta Neo doit être ajusté et/ou de l'insuline doit être administrée (cf. Surdosage).
• +En cas d'hyperglycémie, le débit de perfusion de Numeta Neo doit être ajusté et/ou de l'insuline doit être administrée (cf. rubrique «Surdosage»).
• -Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées, et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né) (cf. Contre-indications, remarques particulières et incompatibilité).
• +Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées, et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né) (cf. les rubriques «Contre-indications», «Remarques particulières» et «Incompatibilités»).
• -Les lipides contenus dans cette émulsion peuvent interférer avec les résultats de certains examens de laboratoire (par ex., détermination de bilirubine, lactate déshydrogénase, saturation du sang en oxygène, hémoglobine sanguine) si le prélèvement sanguin a été réalisé avant l'élimination des lipides. Ceux-ci sont normalement éliminés après 5 à 6 heures sans apport de lipides (cf. Remarques particulières et incompatibilité).
• +Les lipides contenus dans cette émulsion peuvent interférer avec les résultats de certains examens de laboratoire (par ex., détermination de bilirubine, lactate déshydrogénase, saturation du sang en oxygène, hémoglobine sanguine) si le prélèvement sanguin a été réalisé avant l'élimination des lipides. Ceux-ci sont normalement éliminés après 5 à 6 heures sans apport de lipides, cf. «Remarques particulières» et «Incompatibilités»).
• -Pas applicable.
• +Pas applicable
• -Pas applicable.
• +Pas applicable
• -L’évaluation de la fréquence se base sur les catégories suivantes : très fréquent (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1000), très rares (<1/10 000), cas isolés.
• +L’évaluation de la fréquence se base sur les catégories suivantes : très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1000), très rares (<1/10 000), cas isolés.
• -Cas isolés : Nécroses cutanées et lésions de tissus mous (En administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. Mises en garde et précautions).
• +Cas isolés : Nécroses cutanées et lésions de tissus mous (En administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. «Mises en garde et précautions»).
• -Cas isolés : Extravasation (En administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. Mises en garde et précautions).
• +Cas isolés : Extravasation (En administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. «Mises en garde et précautions»).
• -Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec des produits similaires. Celui peut être causé par une administration inappropriée (par exemple surdosage et/ou taux de perfusion plus élevé que recommandé, cf. Surdosage). Cependant, les signes et les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire lorsque le médicament est administré selon les instructions. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides contenus dans Numeta Neo, accompagné d'une clairance plasmatique prolongée peut conduire à un «syndrome de surcharge lipidique».
• +Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec des produits similaires. Celui peut être causé par une administration inappropriée (par exemple surdosage et/ou taux de perfusion plus élevé que recommandé, cf. rubrique «Surdosage»). Cependant, les signes et les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire lorsque le médicament est administré selon les instructions. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides contenus dans Numeta Neo, accompagné d'une clairance plasmatique prolongée peut conduire à un «syndrome de surcharge lipidique».
• -Des précipités dans les vaisseaux pulmonaires (embolie des vaisseaux pulmonaires et détresse respiratoire) ont été signalés avec des produits similaires (voir Mises en garde et précautions).
• -
• +Des précipités dans les vaisseaux pulmonaires (embolie des vaisseaux pulmonaires et détresse respiratoire) ont été signalés avec des produits similaires (voir «Mises en garde et précautions»).
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Une capacité d’élimination des lipides diminué ou limité peut entraîner un syndrome de surcharge graisseuse, dont les effets sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l’émulsion lipidique (cf. Effets indésirables).
• +Une capacité d’élimination des lipides diminué ou limité peut entraîner un syndrome de surcharge graisseuse, dont les effets sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l’émulsion lipidique (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• -Propriétés / Effets
• -Code ATC : B05BA10
• +Propriétés/Effets
• +Code ATC
• +B05BA10
• -Acides aminés essentiels/acides aminés totaux : 47,5 %
• -Acides aminés à chaîne ramifiée/acides aminés totaux : 24,0 %
• +·Acides aminés essentiels/acides aminés totaux : 47,5 %
• +·Acides aminés à chaîne ramifiée/acides aminés totaux : 24,0 %
• -15 % d'acides gras saturés
• -65 % d’acides gras monoinsaturés
• -20 % d'acides gras polyinsaturés
• +·15 % d'acides gras saturés
• +·65 % d’acides gras monoinsaturés
• +·20 % d'acides gras polyinsaturés
• -L'huile d'olive contient une quantité significative d’alpha-tocophérol qui, combiné avec un apport modéré en acides gras polyinsaturés, contribue à améliorer le
• -statut en vitamine E et joue un rôle important dans la réduction de la peroxydation lipidique.
• +L'huile d'olive contient une quantité significative d’alpha-tocophérol qui, combiné avec un apport modéré en acides gras polyinsaturés, contribue à améliorer le statut en vitamine E et joue un rôle important dans la réduction de la peroxydation lipidique.
• +Mécanisme d’action
• +Aucune information
• +Pharmacodynamique
• +Aucune information
• +Efficacité clinique
• +Aucune information
• +Absorption
• +Aucune information
• +Distribution
• +Aucune information
• +Métabolisme
• +Aucune information
• +Élimination
• +Aucune information
• +
• -Incompatibilité
• +Incompatibilités
• -Si c’est vraiment nécessaire d’ajouter d’autres médicaments ou substances à l'un des trois composants de la poche ou à l'émulsion/la solution reconstituée, il faut vérifier préalablement leur compatibilité et la stabilité de la préparation obtenue (notamment la stabilité de l'émulsion lipidique ou la formation de précipités, cf. Remarques concernant le stockage).
• +Si c’est vraiment nécessaire d’ajouter d’autres médicaments ou substances à l'un des trois composants de la poche ou à l'émulsion/la solution reconstituée, il faut vérifier préalablement leur compatibilité et la stabilité de la préparation obtenue (notamment la stabilité de l'émulsion lipidique ou la formation de précipités, cf. rubrique «Remarques concernant le stockage»).
• -Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée. Ne pas administrer par des dispositifs séparés et ne pas administrer d’une manière séquentielle en raison du risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né (cf. Contre-indications et Interactions).
• +Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée. Ne pas administrer par des dispositifs séparés et ne pas administrer d’une manière séquentielle en raison du risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né (cf. les rubriques «Contre-indications» et «Interactions»).
• -Durée de conservation
• +Stabilité
• -Durée de conservation après reconstitution
• +Stabilité après reconstitution
• -Durée de conservation après supplémentation (D’électrolytes, d’oligo-éléments, de vitamines, de l'eau)
• +Durée de conservation après supplémentation (d’électrolytes, d’oligo-éléments, de vitamines, de l'eau)
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas congeler. A conserver dans le suremballage, audessous de 25°C et hors de la portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Ne pas congeler. A conserver dans le suremballage, au-dessous de 25°C et hors de la portée des enfants.
• +Lorsqu’elle est utilisée chez les prématurés et les nouveau-nés, la solution (en sachets et kits d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Remarques particulières»).
• +En utilization chez les prématurés et les nouveau-nés, protéger ce médicament de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration. L’exposition de Numeta Neo à la lumière ambiante, notamment après l’ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou de vitamins, produit de peroxydes et d’autres produits de degradation qui peuvent être réduits en protégeant le médicament de l’exposition à la lumière.
• +
• - Déjà inclus Ajouté Total
• + Déjà inclus Ajouté Total
• - Mélange (volume, additif compris: 363.5 ml) Dilution (volume, additif compris: 700.9 ml)
• + Mélange (volume, additif compris: 363.5 ml) Dilution (volume, additif compris: 700.9 ml)
• - Déjà inclus Ajouté Total
• + Déjà inclus Ajouté Total
• - Mélange (volume, additif compris: 283.1 ml) Dilution (volume, additif compris: 500ml)
• + Mélange (volume, additif compris: 283.1 ml) Dilution (volume, additif compris: 500ml)
• -Composition de la préparation commerciale d'oligo-éléments utilisée
• +Composition des las préparations commerciales d'oligo-éléments utilisées
• -Composition de la préparation commerciale de vitamines utilisée
• +Composition des las préparations commerciales de vitamines utilisées
• -On évitera de conserver une telle solution (cf. Durée de conservation).
• +On évitera de conserver une telle solution (cf. «Stabilité»).
• -61‘336
• +61’336
• -Octobre 2018
• +Septembre 2019