• -Alanine, arginine, acide aspartique, cystéine, acide glutamique, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, ornithine, phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine, acétate de potassium, chlorure de calcium, acétate de magnésium, glycérophosphate de sodium, glucose, huile d’olive, huile de soja
• +Alanine, arginine, acide aspartique, cystéine, acide glutamique, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine sous forme de lysine monohydratée, méthionine, ornithine sous forme de chlorhydrate d'ornithine, phénylalanine, proline, sérine, taurine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine, acétate de potassium, chlorure de calcium sous forme de chlorure de calcium dihydraté, acétate de magnésium sous forme de acétate de magnésium tétrahydraté, glycérophosphate de sodium sous forme de glycérophosphate de sodium pentahydraté, glucose sous forme de glucose monohydraté, huile d’olive raffinée, huile de soja raffinée
• -Acide L-malique, acide chlorhydrique, lécithine d’œuf pour préparations injectables, glycérol, oléate de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
• +Acide L malique (pour l’ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour l’ajustement du pH), phospholipides d'œuf pour préparations injectables, glycérol, oléate de sodium corresp. à 2.85 mg/litre de sodium, hydroxyde de sodium corresp. à 1.08 mg/litre de sodium (pour l’ajustement du pH), et eau pour préparations injectables.
• +Teneur totale en sodium: 613.06 mg/litre (2 compartiments mélangés) ou 509.7 mg/litre (3 compartiments mélangés).
• +1000 ml d'émulsion Numeta Neo (3 compartiments mélangés) contiennent en outre 0.17 mmol de sodium (sous forme d'oléate de sodium et d'hydroxyde de sodium).
• -Numeta Neo est indiqué pour la nutrition parentérale chez les prématurés/nouveau-nés lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
• +Numeta Neo est indiqué pour la nutrition parentérale chez les prématurés/nouveau-nés lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
• -La posologie dépend de la dépense énergétique, du poids, de l'âge, de l'état clinique du patient, et de sa capacité à métaboliser les constituants de Numeta Neo, ainsi que du supplément d'énergie ou de protéines administré par voie orale/entérale. La composition totale en électrolytes et en macronutriments varie selon le nombre de compartiments ouverts (cf. rubrique «Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité»).
• +La posologie dépend de la dépense énergétique, du poids, de l'âge, de l'état clinique du patient, et de sa capacité à métaboliser les constituants de Numeta Neo, ainsi que du supplément d'énergie ou de protéines administré par voie orale/entérale. La composition totale en électrolytes et en macronutriments varie selon le nombre de compartiments ouverts (cf. rubrique « Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité »).
• - Acides aminés et glucose (2 CP) Acides aminés, glucose et lipides (3 CP)
• + Acides aminés et glucose (2 CP) Acides aminés, glucose et lipides (3 CP)
• -Osmolarité initiale (mOsm/ l env.) 1400 1150
• +Osmolarité initiale (mOsm/l env.) 1400 1150
• -Lorsqu’elle est utilisée chez les prematurés et les nouveau-nés, la solution (en sachets et kits d’administration) devrait être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Remarques particulière»).
• -Le débit doit être augmenté progressivement au cours de la première heure. Le débit de perfusion doit être ajusté en fonction de la dose à administrer, de l'apport volumique journalier et de la durée de la perfusion (cf. rubrique «Surdosage»).
• -Chez les prématurés, une administration parentérale continue sur 24 heures est généralement recommandée. Néanmoins, une même poche ne doit pas être suspendue ou bien administrée pendant plus de 24 heures. Les perfusions cycliques doivent être gérées en fonction de la tolérance métabolique du patient. La nutrition parentérale peut être poursuivie aussi longtemps que l'état clinique du patient l'exige.
• -Ce produit contient des électrolytes et peut être complété par une préparation commerciale de vitamines, selon l’appréciation du médecin traitant et en fonction des besoins cliniques du patient (cf. rubrique «Remarques particulières»).
• +Lorsqu’elle est utilisée chez les prematurés et les nouveau-nés, la solution (en sachets et kits d’administration) devrait être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques « Mises en garde et précautions » et « Remarques particulière »).
• +Le débit doit être augmenté progressivement au cours de la première heure. Le débit de perfusion doit être ajusté en fonction de la dose à administrer, de l'apport volumique journalier et de la durée de la perfusion (cf. rubrique « Surdosage »).
• +Chez les prématurés, une administration parentérale continue sur 24 heures est généralement recommandée. Néanmoins, une même poche ne doit pas être suspendue ou bien administrée pendant plus de 24 heures.
• -·Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées, et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né) (cf. les rubriques «Interactions», «Remarques particulières» et «Incompatibilités»)
• +·Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées, et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né) (cf. les rubriques « Interactions », « Remarques particulières » et « Incompatibilités »)
• -Si des signes ou des symptômes d'une réaction allergique se manifestent (tels que p.ex. fièvre, sueurs, frissons, céphalées, éruption cutanée ou dyspnée), la perfusion doit être immédiatement arrêtée.
• +Si des signes ou des symptômes d'une réaction allergique se manifestent (tels que p. ex. fièvre, sueurs, frissons, céphalées, éruption cutanée ou dyspnée), la perfusion doit être immédiatement arrêtée.
• -Des précipitations vasculaires pulmonaires qui provoquent des embolies pulmonaires et une insuffisance respiratoire ont été observées chez les patients nourris par la voie parentérale. Quelques cas ont connu une évolution fatale.
• -Un ajout excessif de calcium et de phosphate augmente le risque de formation de précipités de phosphate de calcium (cf. les rubriques «Interactions», «Remarques particulières» et «Incompatibilités»).
• -Des précipitations ont aussi été remarquées en l'absence de sels de phosphate dans la solution. Des précipitations distales du filtre en ligne et une formation présumée de précipités dans le sang ont également été rapportées.
• -En plus du contrôle de la solution, le kit de perfusion et le cathéter doivent ètre examinés périodiquement afin de constater d’éventuelles précipitations. Si des symptômes d’insuffisance respiratoire surviennent, la perfusion doit être arrêtée et l’évaluation médicale initiée.
• -Avant d’ajouter des médicaments, en vérifier la compatibilité, la formation de précipités ou la déstabilisation de l'émulsion lipidique pouvant entraîner une occlusion vasculaire (cf. les rubriques «Remarques particulières», «Incompatibilités» et «Remarques concernant la manipulation»).
• -L'utilisation des cathéters intraveineux pour l’administration de formules parentérales, des cathéters mal entretenus ou des solutions contaminées peuvent entraîner des infections et une septicémie.
• -L’immunosuppression et d'autres facteurs tels que l'hyperglycémie, la malnutrition et / ou leurs maladies sous-jacentes peuvent favoriser les complications infectieuses.
• -Des examens symptomatiques et en laboratoire approfondis permettant de surveiller les signes de fièvre/frissons, de leucocytose, de complications techniques relatives à la voie d’abord et d'hyperglycémie peuvent contribuer à une détection rapide des infections. Le risque de complications septiques peut être réduit en étant particulièrement attentif à l'utilisation d'une technique aseptique lors du positionnement et de l'entretien du cathéter, ainsi que lors de la préparation de la formule nutritionnelle.
• -Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec d’autres préparations pour la nutrition parentérale. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides dans Numeta Neo peut conduire à un syndrome de surcharge graisseuse, qui est provoquée par un surdosage. Les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire si le produit est utilisé conformément aux instructions (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• -La surveillance du niveau de potassium et d'autres électrolytes est recommandée lors de l'administration simultanée de Numeta Neo avec des médicaments qui peuvent augmenter les taux de potassium (cf. rubrique «Interactions» pour plus de détails).
• +Des précipitations vasculaires pulmonaires qui provoquent des embolies pulmonaires et une insuffisance respiratoire ont été observées chez les patients nourris par la voie parentérale. Quelques cas ont connu une évolution fatale. Un ajout excessif de calcium et de phosphate augmente le risque de formation de précipités de phosphate de calcium (cf. les rubriques « Interactions », « Remarques particulières » et « Incompatibilités »). Des précipitations ont aussi été remarquées en l'absence de sels de phosphate dans la solution. Des précipitations distales du filtre en ligne et une formation présumée de précipités dans le sang ont également été rapportées.
• +En plus du contrôle de la solution, le kit de perfusion et le cathéter doivent ètre examinés périodiquement afin de constater d’éventuelles précipitations.
• +Si des symptômes d’insuffisance respiratoire surviennent, la perfusion doit être arrêtée et l’évaluation médicale initiée.
• +Avant d’ajouter des médicaments, en vérifier la compatibilité, la formation de précipités ou la déstabilisation de l'émulsion lipidique pouvant entraîner une occlusion vasculaire (cf. les rubriques « Remarques particulières », « Incompatibilités » et « Remarques concernant la manipulation »).
• +L'utilisation des cathéters intraveineux pour l’administration de formules parentérales, des cathéters mal entretenus ou des solutions contaminées peuvent entraîner des infections et une septicémie. L’immunosuppression et d'autres facteurs tels que l'hyperglycémie, la malnutrition et/ou leurs maladies sous-jacentes peuvent favoriser les complications infectieuses. Des examens symptomatiques et en laboratoire approfondis permettant de surveiller les signes de fièvre/frissons, de leucocytose, de complications techniques relatives à la voie d’abord et d'hyperglycémie peuvent contribuer à une détection rapide des infections. Le risque de complications septiques peut être réduit en étant particulièrement attentif à l'utilisation d'une technique aseptique lors du positionnement et de l'entretien du cathéter, ainsi que lors de la préparation de la formule nutritionnelle.
• +Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec d’autres préparations pour la nutrition parentérale. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides dans Numeta Neo peut conduire à un syndrome de surcharge graisseuse, qui est provoquée par un surdosage. Les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire si le produit est utilisé conformément aux instructions (cf. rubrique « Effets indésirables »).
• +La surveillance du niveau de potassium et d'autres électrolytes est recommandée lors de l'administration simultanée de Numeta Neo avec des médicaments qui peuvent augmenter les taux de potassium (cf. rubrique « Interactions » pour plus de détails).
• -L’exposition à la lumière des solutions pour la nutrition parentéreale par voie intraveneuse, notamment après l’ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou vitamines, peut avoir des effets négatifs sur les résultats cliniques chez les prématurés et les nouveau-nés, en raison de la production de peroxydes et d’autres produits de dégradation. Lorsqu’il est utilisé chez les prématurés et les nouveau-nés, Numeta Neo doit être protégé de la lumière ambiante jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques «Posologie/mode d’emploi» et «Remarques particulières»).
• +L’exposition à la lumière des solutions pour la nutrition parentéreale par voie intraveneuse, notamment après l’ajout d’un mélange d’oligo-éléments et/ou vitamines, peut avoir des effets négatifs sur les résultats cliniques chez les prématurés et les nouveau-nés, en raison de la production de peroxydes et d’autres produits de dégradation. Lorsqu’il est utilisé chez les prématurés et les nouveau-nés, Numeta Neo doit être protégé de la lumière ambiante jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques « Posologie/Mode d’emploi » et « Remarques particulières »).
• -Les troubles graves de l’équilibre hydroélectrolytique, les surcharges importantes de liquides et les troubles métaboliques sévères doivent être corrigés avant le début de la perfusion.
• -En cas d'hyperglycémie, le débit de perfusion de Numeta Neo doit être ajusté et/ou de l'insuline doit être administrée (cf. rubrique «Surdosage»).
• +En cas d'hyperglycémie, le débit de perfusion de Numeta Neo doit être ajusté et/ou de l'insuline doit être administrée (cf. rubrique « Surdosage »).
• -Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né), et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (cf. les rubriques «Contre-indications», «Remarques particulières» et «Incompatibilités»).
• +Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée, même si des lignes différentes sont utilisées (risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né), et elles ne devraient pas être administrées dans les 48 heures l'une après l'autre (cf. les rubriques « Contre-indications », « Remarques particulières » et « Incompatibilités »).
• -Les lipides contenus dans cette émulsion peuvent interférer avec les résultats de certains examens de laboratoire (par ex., détermination de bilirubine, lactate déshydrogénase, saturation du sang en oxygène, hémoglobine sanguine) si le prélèvement sanguin a été réalisé avant l'élimination des lipides. Ceux-ci sont normalement éliminés après 5 à 6 heures sans apport de lipides, cf. «Remarques particulières» et «Incompatibilités»).
• -Grossesse, allaitement
• +Les lipides contenus dans cette émulsion peuvent interférer avec les résultats de certains examens de laboratoire (par ex., détermination de bilirubine, lactate déshydrogénase, saturation du sang en oxygène, hémoglobine sanguine) si le prélèvement sanguin a été réalisé avant l'élimination des lipides. Ceux-ci sont normalement éliminés après 5 à 6 heures sans apport de lipides, cf. « Remarques particulières » et « Incompatibilités »).
• +Grossesse, Allaitement
• -Cas isolés : Nécroses cutanées et lésions de tissus mous (en administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. «Mises en garde et précautions»).
• +Cas isolés : Nécroses cutanées et lésions de tissus mous (en administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. « Mises en garde et précautions »).
• -Cas isolés : Extravasation (en administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. «Mises en garde et précautions»).
• +Cas isolés : Extravasation (en administration périphérique, insuffisamment dilué, cf. « Mises en garde et précautions »).
• -Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec des produits similaires. Celui peut être causé par une administration inappropriée (par exemple surdosage et/ou taux de perfusion plus élevé que recommandé, cf. rubrique «Surdosage»). Cependant, les signes et les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire lorsque le médicament est administré selon les instructions. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides contenus dans Numeta Neo, accompagné d'une clairance plasmatique prolongée peut conduire à un «syndrome de surcharge lipidique».
• +Le syndrome de surcharge graisseuse a été rapporté avec des produits similaires. Celui peut être causé par une administration inappropriée (par exemple surdosage et/ou taux de perfusion plus élevé que recommandé, cf. rubrique « Surdosage »). Cependant, les signes et les symptômes de ce syndrome peuvent également se produire lorsque le médicament est administré selon les instructions. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides contenus dans Numeta Neo, accompagné d'une clairance plasmatique prolongée peut conduire à un « syndrome de surcharge lipidique ».
• -Des précipités dans les vaisseaux pulmonaires (embolie des vaisseaux pulmonaires et détresse respiratoire) ont été signalés avec des produits similaires (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Des précipités dans les vaisseaux pulmonaires (embolie des vaisseaux pulmonaires et détresse respiratoire) ont été signalés avec des produits similaires (voir « Mises en garde et précautions »).
• -Une capacité d’élimination des lipides diminué ou limité peut entraîner un syndrome de surcharge graisseuse, dont les effets sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l’émulsion lipidique (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• +Une capacité d’élimination des lipides diminué ou limité peut entraîner un syndrome de surcharge graisseuse, dont les effets sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l’émulsion lipidique (cf. rubrique « Effets indésirables »).
• -Si c’est vraiment nécessaire d’ajouter d’autres médicaments ou substances à l'un des trois compartiments de la poche ou à l'émulsion/la solution reconstituée, il faut vérifier préalablement leur compatibilité et la stabilité de la préparation obtenue (notamment la stabilité de l'émulsion lipidique et/ou la formation de précipités, cf. rubrique «Remarques concernant le stockage»).
• +Si c’est vraiment nécessaire d’ajouter d’autres médicaments ou substances à l'un des trois compartiments de la poche ou à l'émulsion/la solution reconstituée, il faut vérifier préalablement leur compatibilité et la stabilité de la préparation obtenue (notamment la stabilité de l'émulsion lipidique et/ou la formation de précipités, cf. rubrique « Remarques concernant le stockage »).
• -Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée. Ne pas administrer par des dispositifs séparés et ne pas administrer d’une manière séquentielle en raison du risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né (cf. les rubriques «Contre-indications» et «Interactions»).
• +Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultanée de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiquée. Ne pas administrer par des dispositifs séparés et ne pas administrer d’une manière séquentielle en raison du risque de précipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-né (cf. les rubriques « Contre-indications » et « Interactions »).
• -Numeta Neo contient des ions de calcium qui présentent un risque de coagulation supplémentaire dans du sang qui a été conservé/ anti coagulé dans du citrate ou dans ses composants.
• +Numeta Neo contient des ions de calcium qui présentent un risque de coagulation supplémentaire dans du sang qui a été conservé/anti coagulé dans du citrate ou dans ses composants.
• -Numeta Neo dans le suremballage ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Numeta Neo dans le suremballage ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
• -Il est recommandé d'utiliser le produit immédiatement après ouverture des soudures non permanentes situées entre les deux ou trois compartiments. Toutefois, une fois reconstituée, la stabilité du mélange a été démontrée pendant 7 jours entre 2 °C et 8 °C, suivis de 48 h maximum à 30 °C.
• +Il est recommandé d'utiliser le produit immédiatement après ouverture des soudures non permanentes situées entre les deux ou trois compartiments. Toutefois, une fois reconstituée, la stabilité du mélange a été démontrée pendant 7 jours entre 2°C et 8°C, suivis de 48 h maximum à 30°C.
• -Ne pas congeler. A conserver dans le suremballage, au-dessous de 25°C et hors de la portée des enfants.
• -Lorsqu’elle est utilisée chez les prématurés et les nouveau-nés, la solution (en sachets et kits d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Remarques particulières»).
• +Ne pas congeler. A conserver dans le suremballage, au-dessous de 25 °C et hors de la portée des enfants.
• +Lorsqu’elle est utilisée chez les prématurés et les nouveau-nés, la solution (en sachets et kits d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques « Mises en garde et précautions » et « Remarques particulières »).
• -Pour ouvrir: Retirer le suremballage de protection. Jeter le suremballage et le sachet absorbeur/indicateur d'oxygène.
• +Pour ouvrir : Retirer le suremballage de protection. Jeter le suremballage et le sachet absorbeur/indicateur d'oxygène.
• -Mélange: S’assurer que le produit est à température ambiante avant de rompre les soudures non permanentes. Placer la poche sur une surface plane et propre. Ne pas utiliser si le contenu de la poche est mélangé suite à une rupture accidentelle des soudures des compartiments pendant le transport.
• -Ouverture des 3 compartiments de la poche (ouverture des deux soudures non permanentes):
• +Mélange : S’assurer que le produit est à température ambiante avant de rompre les soudures non permanentes. Placer la poche sur une surface plane et propre. Ne pas utiliser si le contenu de la poche est mélangé suite à une rupture accidentelle des soudures des compartiments pendant le transport.
• +Ouverture des 3 compartiments de la poche (ouverture des deux soudures non permanentes) :
• -Ouverture des 2 compartiments de la poche (ouverture de la soudure non permanente entre les compartiments d'acides aminés et de glucose)
• +Ouverture des 2 compartiments de la poche (ouverture de la soudure non permanente entre les compartiments d'acides aminés et de glucose) :
• -Ajout des supplémentations:
• +Ajout des supplémentations :
• -Phosphate* (mmol) 3.8 2.5 6.3 3.8 0.0 3.8
• +Phosphate * (mmol) 3.8 2.5 6.3 3.8 0.0 3.8
• -Eau pour préparations injecatables q.s. - - - - 300 ml 300 ml
• +Eau pour préparations injecatables q. s. - - - - 300 ml 300 ml
• -Phosphate* (mmol) 3.2 4.0 7.2 3.2 0.0 3.2
• +Phosphate * (mmol) 3.2 4.0 7.2 3.2 0.0 3.2
• -Eau pour préparations injecatables q.s. - - - - 240 ml 240 ml
• +Eau pour préparations injecatables q. s. - - - - 240 ml 240 ml
• -Eau pour préparations injectables q.s - - - - 300 ml 300 ml
• +Eau pour préparations injectables q. s. - - - - 300 ml 300 ml
• -Eau pour préparations injectables q.s - - - - 240 ml 240 ml
• +Eau pour préparations injectables q. s. - - - - 240 ml 240 ml
• -Zinc 38,2 µmol ou 2,5 mg 15.3 µmol ou 1 mg
• -Sélénium 0,253 µmol ou 0,02 mg 0.253 µmol ou 0.02 mg
• -Cuivre 3,15 µmol ou 0,2 mg 3.15 µmol ou 0.2 mg
• -Iode 0,0788 µmol ou 0,01 mg 0.079 µmol ou 0.01 mg
• -Manganèse 0,182 µmol ou 0,01 mg 0.091 µmol ou 0.005 mg
• -Fluor 30 µmol ou 0,57 mg
• +Zinc 38.2 µmol ou 2.5 mg 15.3 µmol ou 1 mg
• +Sélénium 0.253 µmol ou 0.02 mg 0.253 µmol ou 0.02 mg
• +Cuivre 3.15 µmol ou 0.2 mg 3.15 µmol ou 0.2 mg
• +Iode 0.0788 µmol ou 0.01 mg 0.079 µmol ou 0.01 mg
• +Manganèse 0.182 µmol ou 0.01 mg 0.091 µmol ou 0.005 mg
• +Fluor 30 µmol ou 0.57 mg
• -Vitamine B1 2,5 mg -
• -Vitamine B2 3,6 mg -
• +Vitamine B1 2.5 mg -
• +Vitamine B2 3.6 mg -
• -Vitamine B6 4,0 mg -
• -Acide pantothénique 15,0 mg -
• +Vitamine B6 4.0 mg -
• +Acide pantothénique 15.0 mg -
• -Vitamine B12 5,0 µg -
• +Vitamine B12 5.0 µg -
• -Vitamine A - 2 300 UI
• +Vitamine A - 2300 UI
• -On évitera de conserver une telle solution (cf. «Stabilité»).
• +On évitera de conserver une telle solution (cf. « Stabilité »).
• -Numeta Neo est disponible dans les présentations suivantes:
• -Numeta Neo: 10x 300 ml (B)
• +Numeta Neo est disponible dans les présentations suivantes :
• +Numeta Neo : 10x 300 ml (B)
• -Août 2020
• +Décembre 2021