• -Color.: E 132; Excip. pro compr. obduct.
• +80/12.5 mg: Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum 9.25 mg (E 420), Magnesii carbonas, Amylum pregelificatum, Povidonum K 30, Natrii stearylis fumaras, Natrii laurilsulfas, Crospovidonum.
• +Enrobage: Lactosum monohydricum 0.168 mg, Hypromellosum, Talcum, Macrogolum 6000, Ferri oxidum rubrum (E 172), Indigocarminum (E 132).
• +1 comprimé pelliculé Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg contient 0.316 mg sodium.
• +160/12.5 mg: Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum 18.5 mg (E 420), Magnesii carbonas, Amylum pregelificatum, Povidonum K 30, Natrii stearylis fumaras, Natrii laurilsulfas, Crospovidonum.
• +Enrobage: Lactosum monohydricum 0.887 mg, Hypromellosum, Talcum, Macrogolum 6000, Ferri oxidum rubrum (E 172), Indigocarminum (E 132).
• +1 comprimé pelliculé Valsartan HCT Zentiva 160/12.5 mg contient 0.623 mg sodium.
• +160/25 mg: Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum 18.5 mg (E 420), Magnesii carbonas, Amylum pregelificatum, Povidonum K 30, Natrii stearylis fumaras, Natrii laurilsulfas, Crospovidonum.
• +Enrobage: Lactosum monohydricum 0.942 mg, Hypromellosum, Talcum, Macrogolum 6000, Ferri oxidum flavum (E 172), Ferri oxidum fuscum (E 172), Indigocarminum (E 132).
• +1 comprimé pelliculé Valsartan HCT Zentiva 160/25 mg contient 0.623 mg sodium.
• +Lactose
• +Valsartan HCT Zentiva contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Sorbitol (E 420)
• +Les comprimés pelliculés Valsartan HCT Zentiva contiennent de sorbitol. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doivent être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• -Infections
• +Infections et infestations
• -Système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Yeux
• +Affections oculaires
• -Oreille et oreille interne
• +Affections de l'oreille et du labyrinthe
• -Cœur
• +Affections cardiaques
• -Vaisseaux
• -Organes respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles musculoquelettiques
• +Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
• -Reins et voies urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Organes de reproduction et seins
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• -Troubles généraux
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• -Système sanguin et lymphatique
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Système immunitaire
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques
• -Système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Yeux
• +Affections oculaires
• -Cœur
• +Affections cardiaques
• -Vaisseaux
• -Organes respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles hépato-biliaires
• +Affections hépatobiliaires
• -Peau
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Organes de reproduction et seins
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• -Conserver Valsartan HCT Zentiva dans l'emballage original à l'abri de l'humidité et pas au-dessus de 30 °C.
• +Conserver Valsartan HCT Zentiva dans l'emballage original à l'abri de l'humidité et au-dessous de 25 °C.