• -Principe actif: valsartanum.
• -Excipients:
• -40 mg: excip. pro compr. obduct.
• -80 mg: excip. pro compr. obduct.
• -160 mg: Color.: E 132; excip. pro compr. obduct.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Valsartan Zentiva 40 mg
• -Comprimés pelliculés à 40 mg de valsartanum.
• -Comprimé pelliculé rond avec une rainure de fragmentation sur un côté.
• -Valsartan Zentiva 80 mg
• -Comprimés pelliculés à 80 mg de valsartanum.
• -Comprimé pelliculé rond avec une rainure de fragmentation sur un côté.
• -Valsartan Zentiva 160 mg
• -Comprimés pelliculés à 160 mg de valsartanum.
• -Comprimé pelliculé rond avec une rainure de fragmentation sur un côté.
• +Principes actifs
• +Valsartanum.
• +Excipients
• +40 mg: Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum 4.6 mg (E 420), Magnesii carbonas, Amylum pregelificatum, Povidonum K 25, Natrii stearylis fumaras, Natrii laurilsulfas, Crospovidonum.
• +Enrobage: Lactosum monohydricum 0.54 mg, Hypromellosum, Titanii dioxidum (E 171), Macrogolum 4000, Ferri oxidum flavum (E 172).
• +1 comprimé pelliculé Valsartan Zentiva 40 mg contient 0.158 mg sodium.
• +80 mg: Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum 9.25 mg (E 420), Magnesii carbonas, Amylum pregelificatum, Povidonum K 25, Natrii stearylis fumaras, Natrii laurilsulfas, Crospovidonum.
• +Enrobage: Lactosum monohydricum 0.327 mg, Hypromellosum, Macrogolum 6000, Talcum, Ferri oxidum rubrum (E 172).
• +1 comprimé pelliculé Valsartan Zentiva 80 mg contient 0.316 mg sodium.
• +160 mg: Cellulosum microcristallinum, Silica colloidalis anhydrica, Sorbitolum 18.5 mg (E 420), Magnesii carbonas, Amylum pregelificatum, Povidonum K 25, Natrii stearylis fumaras, Natrii laurilsulfas, Crospovidonum.
• +Enrobage: Lactosum monohydricum 0.948 mg, Hypromellosum, Macrogolum 6000, Talcum, Ferri oxidum flavum (E 172), Ferri oxidum fuscum (E 172), Indigocarminum (E 132).
• +1 comprimé pelliculé Valsartan Zentiva 160 mg contient 0.632 mg sodium.
• +
• +Lactose
• +Valsartan Zentiva contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Sorbitol (E 420)
• +Les comprimés pelliculés Valsartan Zentiva contiennent de sorbitol. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doivent être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• -Infections
• +Infections et infestations
• -Circulation sanguine et lymphatique
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Système immunitaire
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques
• -Système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Oreille et conduit auditif
• +Affections de l'oreille et du labyrinthe
• -Cœur
• +Affections cardiaques
• -Vaisseaux
• +Affections cardiaques
• -Organes respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles cutanés
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles musculo-squelettiques
• +Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
• -Troubles rénaux et urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Affections lors de la grossesse et périnatales
• +Grossesse, post-partum et néonatal
• -Troubles généraux
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: C09CA03
• +Code ATC
• +C09CA03
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +
• -Conserver Valsartan Zentiva pas au-dessus de 30 °C à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
• +Conserver Valsartan Zentiva au-dessous de 25 °C dans l'emballage original, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.