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Accueil - Information professionnelle sur Exemestan Viatris - Changements - 14.07.2021
24 Changements de l'information professionelle Exemestan Viatris
  • -Principes actifs:
  • +Principes actifs
  • -Excipients:
  • -Mannitolum, Hypromellosum, Crospovidonum, Polysorbatum 80 (E433), Cellulosum microcristallinum, Carboxymethylamylum natricum A, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica.
  • -Enrobage: Carmellosum natricum, Maltodextrinum, Glucosum monohydricum, Titanii dioxidum (E171), Acidum stearicum, Ferrii oxidum (E172).
  • +Excipients
  • +Mannitolum (E 421), Hypromellosum, Crospovidonum, Polysorbatum 80 (E 433), Cellulosum microcristallinum, Carboxymethylamylum natricum A, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica.
  • +Enrobage: Carmellosum natricum (E 466), Maltodextrinum, Glucosum monohydricum 0.441 mg, Titanii dioxidum (E 171), Acidum stearicum, Ferrii oxidum flavum (E 172).
  • +Contient 0.15-0.25 mg de sodium par comprimé.
  • +
  • -La posologie recommandée d'Exemestan Mylan est d'une comprimés pelliculés à 25 mg 1 fois par jour. Les comprimés pelliculés se prennent après un repas, chaque jour plus ou moins à la même heure. Le traitement par Exemestan Mylan sera poursuivi chez les patientes souffrant d'un cancer du sein précoce jusqu'à la fin d'un traitement hormonal adjuvant de 5 ans ou jusqu'à la réapparition d'un cancer.
  • +La posologie recommandée d'Exemestan Mylan est d'un comprimé pelliculé à 25 mg 1 fois par jour. Les comprimés pelliculés se prennent après un repas, chaque jour plus ou moins à la même heure. Le traitement par Exemestan Mylan sera poursuivi chez les patientes souffrant d'un cancer du sein précoce jusqu'à la fin d'un traitement hormonal adjuvant de 5 ans ou jusqu'à la réapparition d'un cancer.
  • +Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -Grossesse/Allaitement
  • +Grossesse, allaitement
  • -Affections de la peau et du tissu sous-cutané
  • +Peau
  • -Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
  • +Système musculo-squelettique
  • -Affections des organes de reproduction et du sein
  • +Organes de reproduction et sein
  • -Pharmacodynamie
  • +Pharmacodynamique
  • -Elimination
  • +Élimination
  • -Toxicologie sur la reproduction
  • +Toxicité sur la reproduction
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Remarques concernant le stockage
  • -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et tenir hors de la portée des enfants.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • +Remarques particulières concernant le stockage
  • +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et tenir hors de portée des enfants.
  • -Mai 2019.
  • -[Version 102 F]
  • +Mai 2019
  • +[Version 103 F]
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