• -Zusammensetzung
• -Wirkstoffe
• -Pricktestlösungen enthalten als Wirkstoffe allergenaktive Substanzen, die aus Pollen, Milben, Tierepithelien, Schimmelpilzen, Nahrungsmitteln und Mehlen durch Extraktion gewonnen werden.
• -Fixe Mischungen:
• -Mixtura Graminea (6-Gräsermischung) 50'000 SBE/ml:
• +Composition
• +Principes actifs
• +Les solutions de prick-test contiennent comme principes actifs des substances allergéniquement actives obtenues par extraction de pollen, d’acariens, d’épithéliums d’animaux, de moisissures, de denrées alimentaires et de farines.
• +Mélanges fixes:
• +Mixtura Graminea (mélange de 6 graminées) 50'000 UBS/ml:
• -Mixtura Graminea-Cerealis (6-Gräser-Getreidemischung) 100'000 BE/ml:
• +Mixtura Graminea-Cerealis (mélange de 6 graminées/céréales) 100’000 UB/ml
• -Herbarius (Kräuter) 100'000 BE/ml:
• +Herbarius (herbacées) 100’000 UB/ml:
• -Arbores I (Bäume, Frühblüher) 100'000 BE/ml:
• +Arbores I (arbres à floraison précoce) 100’000 UB/ml:
• -Arbores II (Bäume, Mittelblüher) 100'000 BE/ml:
• +Arbores II (arbres à floraison tardive) 100’00 UB/ml:
• -Fungi I (Pilze I) 20'000 BE/ml:
• +Fungi I (moisissures I) 20'000 UB/ml:
• -Fungi II (Pilze II) 20'000 BE/ml:
• -Aspergillus fumigatus 16,66%, Mucor mucedo 16,66%, Penicillium notatum 16,66%, Pullularia pullulans 16,66%, Rhizopus nigricans 16,66%, Serpula lacrymans 16,66%
• -Caro I (Fleisch I) 5'000 PNU/ml:
• -Caro vervecis 33,33%, Caro bovis 33,33%, Caro suis 33,33%
• -Caro II (Fleisch II) 5'000 PNU/ml:
• +Fungi II (moisissures II) 20'000 UB/ml:
• +Aspergillus fumigatus 16,66%, Mucor mucedo 16,66%, Penicilium notatum 16,66%, Pullularia pullulans 16,66%, Rhizopus nigricans 16,66%, Serpula lacrymans 16,66%
• +Caro I (viande I) 5'000 PNU/ml:
• +Caro vervecis 33,3%, Caro bovis 33,3%, Caro suis 33,3%
• +Caro II (viande II) 5’000 PNU/ml:
• -Epithelia Animalium I (Tierhaare I) 20'000 BE/ml:
• +Epithelia Animalium I (poils d'animaux I) 20'000 UB/ml:
• -Gräser / Getreide
• -·Hordeum vulgare (Gerste) 50'000 BE/ml
• -·Avena sativa (Hafer) 50'000 BE/ml
• -·Holcus lanatus (Honiggras) 50'000 BE/ml
• -·Cynodon dactylon (Hundszahngras) 50'000 BE/ml
• -·Dactylis glomerata (Knäuelgras, gemeines) 50'000 BE/ml
• -·Zea mays (Mais) 50'000 BE/ml
• -·Lolium perenne (Raygras, engl.) 50'000 BE/ml
• -·Secale cereale (Roggen) 50'000 SBE/ml
• -·Triticum sativum (Weizen) 50'000 BE/ml
• -·Phleum pratense (Wiesenlieschgras) 50'000 BE/ml
• -·Poa pratensis (Wiesenrispengras) 50'000 BE/ml
• -·Festuca pratensis (Wiesenschwingel) 50'000 BE/ml
• -Kräuter / Blumen
• -·Artemisia vulgaris (Beifuss, gemeiner) 50'000 SBE/ml
• -·Urtica dioica (Brennessel) 50'000 BE/ml
• -·Chenopodium album (Gänsefuss, weisser) 50'000 BE/ml
• -·Parietaria officinalis (Glaskraut) 50'000 SBE/ml
• -·Taraxacum vulgare (Löwenzahn) 50'000 BE/ml
• -·Ambrosia artemisiifolia (Short Ragweed) 50'000 BE/ml
• -·Plantago lanceolata (Spitzwegerich) 50'000 SBE/ml
• -Bäume
• -·Acer pseudoplatanus (Ahorn) 50'000 BE/ml
• -·Robinia pseudoacacia (falsche Akazie (Robinie)) 50'000 BE/ml
• -·Betula spec. (Birke) 50'000 SBE/ml
• -·Fagus sylvatica (Buche (Rotbuche)) 50'000 BE/ml
• -·Quercus robur (Eiche) 50'000 BE/ml
• -·Alnus glutinosa (Erle) 50'000 BE/ml
• -·Fraxinus excelsior (Esche) 50'000 BE/ml
• -·Corylus avellana (Hasel) 50'000 BE/ml
• -·Tilia cordata (Linde) 50'000 BE/ml
• -·Populus alba (Pappel) 50'000 BE/ml
• -·Platanus orientalis (Platane) 50'000 BE/ml
• -·Ulmus scabra (Ulme) 50'000 BE/ml
• -·Salix caprea (Weide) 50'000 BE/ml
• -Schimmelpilze / Hefen
• -·Alternaria alternata 10'000 SBE/ml
• -·Aspergillus fumigatus 10'000 BE/ml
• -·Botrytis cinerea 10'000 BE/ml
• -·Cladosporium herbarum 10'000 BE/ml
• -·Fusarium moniliforme 10'000 BE/ml
• -·Helminthosporium halodes 10'000 BE/ml
• -·Mucor mucedo 10'000 BE/ml
• -·Penicillium notatum 10'000 BE/ml
• -·Pullularia pullulans 10'000 BE/ml
• -·Rhizopus nigricans 10'000 BE/ml
• -·Serpula lacrymans (Merulius lacrymans) 10'000 BE/ml
• -Epithelien
• -·Mesocricetus auratus (Hamster) 10'000 BE/ml
• -·Canis lupus familiaris (Hund) 10'000 BE/ml
• -·Oryctolagus cuniculus domesticus (Kaninchenn) 10'000 BE/ml
• -·Felis domesticus (Katze) 50'000 SBE/ml
• -·Cavia porcellus (Meerschweinchen) 10'000 BE/ml
• -·Equus caballus (Pferd) 10'000 BE/ml
• -·Bos Taurus (Rind) 10'000 BE/ml
• -·Sus scrofa domestica (Schwein) 10'000 BE/ml
• -Milben
• -·Dermatophagoides farinae 50'000 BE/ml
• -·Dermatophagoides pteronyssinus 50'000 SBE/ml
• -·Acarus siro 50'000 BE/ml
• -·Lepidoglyphus destructor 50'000 BE/ml
• -·Tyrophagus putrescentiae 50'000 BE/ml
• -Nahrungsmittel
• -Fleisch
• -·Caro anatina (Entenfleisch) 5'000 PNU/ml
• -·Caro anseris (Gänsefleisch) 5'000 PNU/ml
• -·Caro vervecis (Hammelfleisch) 5'000 PNU/ml
• -·Caro gallinae (Hühnerfleisch) 5'000 PNU/ml
• -·Caro meleagris (Trutenfleisch) 5'000 PNU/ml
• -·Caro bovis (Rindfleisch) 5'000 PNU/ml
• -·Caro suis (Schweinefleisch) 5'000 PNU/ml
• -Fische, Schalen- und Weichtiere
• -·Anguilla anguilla (Aal) 5'000 PNU/ml
• -·Salmo trutta (Forelle) 5'000 PNU/ml
• -·Hippoglossus hippoglossus (Heilbutt) 5'000 PNU/ml
• -·Homarus gammarus (Hummer) 5'000 PNU/ml
• -·Gadus morhua (Dorsch (Kabeljau)) 5'000 PNU/ml
• -·Cyprinus carpio (Karpfen) 5'000 PNU/ml
• -·Crangon crangon (Krabbe) 5'000 PNU/ml
• -·Salmo salar (Lachs) 5'000 PNU/ml
• -·Palinurus vulgaris (Languste) 5'000 PNU/ml
• -·Mytilus edulis (Miesmuschel) 2'500 PNU/ml
• -·Solea vulgaris (Seezunge) 5'000 PNU/ml
• -·Thunnus (Thunfisch) 5'000 PNU/ml
• -Früchte
• -·Ananas comosus (Ananas) 2'500 PNU/ml
• -·Citrus aurantium / sinensis (Orange (Apfelsine)) 1'000 PNU/ml
• -·Musa paradisiaca (Banane) 500 PNU/ml
• -·Citrus reticulata (Clementine) 1'000 PNU/ml
• -·Arachis hypogaea (Erdnuss) 5'000 PNU/ml
• -·Citrus paradisi (Grapefruit) 500 PNU/ml
• -·Nux avellana (Haselnuss) 5'000 PNU/ml
• -·Capsicum (Paprika) 1'000 PNU/ml
• -·Bertholletia excelsa (Paranuss) 5'000 PNU/ml
• -·Lycopersicum (Tomate) 1'000 PNU/ml
• -·Juglans regia (Baumnuss (Walnuss)) 1'000 PNU/ml
• -·Uva (Weintraube) 500 PNU/ml
• -Gemüse
• -·Brassica oleracea (Blumenkohl) 1'000 PNU/ml
• -·Pisum sativum (Erbse) 5'000 PNU/ml
• -·Solanum tuberosum (Kartoffel) 5'000 PNU/ml
• -·Asparagus officinalis (Spargel) 2'500 PNU/ml
• -·Spinacia oleracea (Spinat) 1'000 PNU/ml
• -Mehle
• -·Hordei farina (Gerstenmehl) 5'000 PNU/ml
• -·Avenae sativae farina (Hafermehl) 5'000 PNU/ml
• -·Zeae maydis farina (Maismehl) 5'000 PNU/ml
• -·Secalis cerealis farina (Roggenmehl) 5'000 PNU/ml
• -·Tritici sativi farina (Weizenmehl) 5'000 PNU/ml
• -Sonstige Nahrungsmittel
• -·Ovum gallinae (toto) (Hühnerei, gesamt) 5'000 PNU/ml
• -·Ovum gallinae (albumen ovi) (Eiklar) 5'000 PNU/ml
• -·Ovum gallinae (luteum ovi) (Eigelb) 5'000 PNU/ml
• -·Lac vaccinum (Kuhmilch) 5'000 PNU/ml
• -Gewürze
• -·Pimpinella anisum (Anis) 25'000 PNU/ml
• -·Chamomilla recutita (Kamille) 25'000 PNU/ml
• -·Apii radix (Selleriewurzel) 25'000 PNU/ml
• -·Capsicum (condimentum) (Paprika, Gewürz) 25'000 PNU/ml
• -Positivkontrolle
• +Graminées/Céréales
• +·Hordeum vulgare (orge) 50'000 UB/ml
• +·Avena sativa (avoine) 50'000 UB/ml
• +·Holcus lanatus (houlque laineuse) 50'000 UB/ml
• +·Cynodon dactylon (cynodon dactyle, chiendent) 50'000 UB/ml
• +·Dactylis glomerata (dactyle aggloméré) 50'000 UB/ml
• +·Zea mays (maïs) 50'000 UB/ml
• +·Lolium perenne (ivraie vivace, raygrass anglais) 50'000 UB/ml
• +·Secale cereale (seigle) 50'000 UBS/ml
• +·Triticum sativum (blé) 50'000 UB/ml
• +·Phleum pratense (fléole des prés) 50'000 UB/ml
• +·Poa pratensis (paturin des prés) 50'000 UB/ml
• +·Festuca pratensis (fétuque des prés) 50'000 UB/ml
• +Herbes/Fleurs
• +·Artemisia vulgaris (armoise commune) 50'000 UBS/ml
• +·Urtica dioica (ortie) 50'000 UB/ml
• +·Chenopodium album (chénopode blanc) 50'000 UB/ml
• +·Parietaria officinalis (pariétaire officinale) 50'000 UBS/ml
• +·Taraxacum vulgare (dent-de-lion) 50'000 UB/ml
• +·Ambrosia artemisiifolia (ambroisie à feuilles d'armoise) 50'000 UB/ml
• +·Plantago lanceolata (plantain lancéolé) 50'000 UBS/ml
• +Arbres
• +·Acer pseudoplatanus (érable) 50'000 UB/ml
• +·Robinia pseudoacacia (pseudo-acacia (robinier)) 50'000 UB/ml
• +·Betula spec. (bouleau) 50'000 UBS/ml
• +·Fagus sylvatica (hêtre) 50'000 UB/ml
• +·Quercus robur (chêne) 50'000 UB/ml
• +·Alnus glutinosa (aulne) 50'000 UB/ml
• +·Fraxinus excelsior (frêne) 50'000 UB/ml
• +·Corylus avellana (noisetier) 50'000 UB/ml
• +·Tilia cordata (tilleul) 50'000 UB/ml
• +·Populus alba (peuplier blanc) 50'000 UB/ml
• +·Platanus orientalis (platane) 50'000 UB/ml
• +·Ulmus scabra (orme) 50'000 UB/ml
• +·Salix caprea (saule) 50'000 UB/ml
• +Moisissures/Levures
• +·Alternaria alternata 10'000 UBS/ml
• +·Aspergillus fumigatus 10'000 UB/ml
• +·Botrytis cinerea 10'000 UB/ml
• +·Cladosporium herbarum 10'000 UB/ml
• +·Fusarium moniliforme 10'000 UB/ml
• +·Helminthosporium halodes 10'000 UB/ml
• +·Mucor mucedo 10'000 UB/ml
• +·Penicillium notatum 10'000 UB/ml
• +·Pullularia pullulans 10'000 UB/ml
• +·Rhizopus nigricans 10'000 UB/ml
• +·Serpula lacrymans (Merulius lacrymans) 10'000 UB/ml
• +Épithéliums
• +·Mesocricetus auratus (hamster) 10'000 UB/ml
• +·Canis lupus familiaris (chien) 10'000 UB/ml
• +·Oryctolagus cuniculus domesticus (lapin) 10'000 UB/ml
• +·Felis domesticus (chat) 50'000 UBS/ml
• +·Cavia porcellus (cobaye) 10'000 UB/ml
• +·Equus caballus (cheval) 10'000 UB/ml
• +·Bos Taurus (bovin) 10'000 UB/ml
• +·Sus scrofa domestica (porc) 10'000 UB/ml
• +Acariens
• +·Dermatophagoides farinae 50'000 UB/ml
• +·Dermatophagoides pteronyssinus 50'000 UBS/ml
• +·Acarus siro 50'000 UB/ml
• +·Lepidoglyphus destructor 50'000 UB/ml
• +·Tyrophagus putrescentiae 50'000 UB/ml
• +Denrées alimentaires
• +Viande
• +·Caro anatina (viande de canard) 5'000 PNU/ml
• +·Caro anseris (viande d'oie) 5'000 PNU/ml
• +·Caro vervecis (viande de mouton) 5'000 PNU/ml
• +·Caro gallinae (viande de poulet) 5'000 PNU/ml
• +·Caro meleagris (viande de dinde) 5'000 PNU/ml
• +·Caro bovis (viande de bÅ“uf) 5'000 PNU/ml
• +·Caro suis (viande de porc) 5'000 PNU/ml
• +Poissons, crustacés et mollusques
• +·Anguilla anguilla (anguille) 5'000 PNU/ml
• +·Salmo trutta (truite) 5'000 PNU/ml
• +·Hippoglossus hippoglossus (flétan) 5'000 PNU/ml
• +·Homarus gammarus (homard) 5'000 PNU/ml
• +·Gadus morhua (morue (cabillaud)) 5'000 PNU/ml
• +·Cyprinus carpio (carpe) 5'000 PNU/ml
• +·Crangon crangon (crabe) 5'000 PNU/ml
• +·Salmo salar (saumon) 5'000 PNU/ml
• +·Palinurus vulgaris (langouste) 5'000 PNU/ml
• +·Mytilus edulis (moule) 2'500 PNU/ml
• +·Solea vulgaris (sole) 5'000 PNU/ml
• +·Thunnus (thon) 5'000 PNU/ml
• +Fruits
• +·Ananas comosus (ananas) 2'500 PNU/ml
• +·Citrus aurantium/sinensis (orange) 1'000 PNU/ml
• +·Musa paradisiaca (banane) 500 PNU/ml
• +·Citrus reticulata (clémentine) 1'000 PNU/ml
• +·Arachis hypogaea (arachide) 5'000 PNU/ml
• +·Citrus paradisi (pamplemousse) 500 PNU/ml
• +·Nux avellana (noisette) 5'000 PNU/ml
• +·Capsicum (poivron) 1'000 PNU/ml
• +·Bertholletia excelsa (noix du Brésil) 5'000 PNU/ml
• +·Lycopersicum (tomate) 1'000 PNU/ml
• +·Juglans regia (noix) 1'000 PNU/ml
• +·Uva (raisin) 500 PNU/ml
• +Légumes
• +·Brassica oleracea (chou-fleur) 1'000 PNU/ml
• +·Pisum sativum (pois) 5'000 PNU/ml
• +·Solanum tuberosum (pomme de terre) 5'000 PNU/ml
• +·Asparagus officinalis (asperge) 2'500 PNU/ml
• +·Spinacia oleracea (épinard) 1'000 PNU/ml
• +Farines
• +·Hordei farina (farine d'orge) 5'000 PNU/ml
• +·Avenae sativae farina (farine d'avoine) 5'000 PNU/ml
• +·Zeae maydis farina (farine de maïs) 5'000 PNU/ml
• +·Secalis cerealis farina (farine de seigle) 5'000 PNU/ml
• +·Tritici sativi farina (farine de blé) 5'000 PNU/ml
• +Autres denrées alimentaires
• +·Ovum gallinae (toto) (Å“uf de poule, entier) 5'000 PNU/ml
• +·Ovum gallinae (albumen ovi) (blanc d’œuf) 5'000 PNU/ml
• +·Ovum gallinae (luteum ovi) (jaune d’œuf) 5'000 PNU/ml
• +·Lac vaccinum (lait de vache) 5'000 PNU/ml
• +Condiments
• +·Pimpinella anisum (anis) 25'000 PNU/ml
• +·Chamomilla recutita (camomille) 25'000 PNU/ml
• +·Apii radix (céleri) 25'000 PNU/ml
• +·Capsicum (condiment) (paprika, épice) 25'000 PNU/ml
• +Contrôle positif
• -Negativkontrolle
• -·Enthält keine Wirkstoffe
• -Hilfsstoffe
• +Contrôle négatif
• +·Ne contient pas de principes actifs
• +Excipients
• -Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
• -Zur Diagnose IgE-vermittelter allergischer Erkrankungen (Typ I nach COOMBS und GELL) im Prick-Test.
• -Dosierung/Anwendung
• -Dosierung
• -Mit der Tropfpipette wird jeweils 1 Tropfen der Pricktestlösung auf der Haut appliziert.
• -Kinder und Jugendliche:
• -In Abhängigkeit von der Konstitution ist eine Prick-Testung ab einem Lebensalter von 1 Jahr möglich; im Allgemeinen beginnt man diese Testung jedoch erst ab dem 4. bis 5. Lebensjahr.
• -Art der Anwendung
• -·Als Testort dient die Haut an der Volarseite des Unterarms, wobei der Arm des Patienten entspannt auf einem Tisch gelagert ist.
• -·Eine besondere Vorbereitung der Haut ist nicht nötig, lediglich bei extremen Aussentemperaturen ist eine kurzfristige Gewöhnung an die Raumtemperatur abzuwarten. Wenn das Testareal mit Wasser, Alkohol o.ä. gereinigt wird, muss mindestens zwei Minuten gewartet werden, bis sich der Durchblutungszustand der Haut wieder normalisiert hat.
• -·Zur Feststellung der individuellen Hautreagibilität werden beim Prick-Test Kontrolltestungen mit physiologischer Kochsalzlösung (Negativkontrolle) bzw. Histaminlösung (Positivkontrolle) vorgenommen.
• -·Mit der Tropfpipette wird jeweils ein Tropfen der zu prüfenden Testlösung neben die zuvor markierte Hautstelle getropft. Der Abstand zwischen den Tropfen sollte ca. 4 cm betragen.
• -·Mit einer Pricknadel bzw. Pricklanzette wird entweder durch den Tropfen hindurch in senkrechter Richtung die Haut leicht und rasch angestochen (einfacher Prick-Test) oder die Spitze einer Pricknadel bzw. Blutlanzette wird im spitzen Winkel durch die aufgetropfte Testlösung aufgesetzt und flach eingestochen. Dann wird die Nadel leicht angehoben, so dass unterhalb der Nadelspitze eine kleine Menge Testlösung in die Haut eindringen kann (modifizierter Prick-Test).
• -·Es soll nach Möglichkeit nicht zum Austritt von Blut kommen.
• -·Die überstehende Testflüssigkeit sollte bei normalem Reaktionsverhalten nach 5 bis 10 Minuten abgetupft werden, muss jedoch bei überschiessenden Reaktionen unmittelbar entfernt werden.
• -·Das Testergebnis wird nach 10 bis 20 Minuten abgelesen (zwischendurch jedoch muss der Reaktionsverlauf mehrfach beobachtet werden).
• -Testauswertung
• -·Eine positive Testreaktion stellt sich als blassgelbliche Quaddel (Ödem) mit einem umgebenden roten Hof (Erythem) dar. Als positiv gilt eine Testreaktion ab einem Quaddeldurchmesser ≥3 mm. Die Negativkontrolle sollte keine Reaktion zeigen (Quaddeldurchmesser 0 mm). Für eine weitere Graduierung kann die resultierende Hautreaktion gemäss dem folgenden Schema bewertet werden:
• -Ø = keine Quaddel (wie Negativkontrolle)
• -(+) = Quaddel Ø < 3 mm
• -+ = Quaddel Ø ≥3 - < 4 mm
• -++ = Quaddel Ø ≥4 - < 5 mm
• -+++ = Quaddel Ø ≥5 - < 6 mm
• -++++ = Quaddel Ø ≥6 mm
• -Sollte die Negativkontrolle eine Reaktion zeigen, kann der Hauttest aufgrund erhöhter Hautreagibilität nicht abschliessend bewertet werden. Dieses muss bei der Auswertung der Hautreaktion berücksichtigt werden, idealerweise sollte der Test zu einem späteren Zeitpunkt wiederholt werden. Bei einer Reaktion auf die Negativkontrolle von mehr als 2 mm ist der Hauttest nicht auswertbar.
• -·Allergenmischungen dienen nur als Ãœbersichtstestungen. Bei positiven Testreaktionen sollen die Einzelallergene ausgetestet werden. (Die Einzelallergene der Gramineen-Mischungen Gräser und Gräser-Getreide werden nicht ausgetestet.)
• -Kontraindikationen
• -·Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe
• -·Den Allgemeinzustand wesentlich beeinträchtigende Erkrankungen
• -·Krankhafte Hautveränderungen im Bereich des Testareals
• -·Patienten unter Behandlung mit Betablockern oder ACE-Hemmern
• -Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
• -Generell gilt, dass die Testung während einer symptomfreien oder klinisch weitgehend erscheinungsfreien Krankheitsperiode durchgeführt werden soll.
• -Während der Schwangerschaft (wegen möglicher anaphylaktischer Reaktionen) sollen Hauttests möglichst nicht durchgeführt werden (siehe auch «Schwangerschaft, Stillzeit»).
• -Da Adrenalin zur Behandlung von allergischen Nebenreaktionen empfohlen wird, müssen die Adrenalin-Gegenanzeigen beachtet werden.
• -Interaktionen
• -Antihistaminika, Kortikosteroide und Arzneimittel mit begleitender Antihistaminwirkung können falsch-negative Ergebnisse verursachen. Falls irgend möglich, sollen diese Arzneimittel vor der Untersuchung in der Zeitspanne nicht mehr verabreicht werden, die vom jeweiligen Hersteller als Wirkungsdauer angegeben wird.
• -Eine natürliche Allergenexposition soll nach Möglichkeit nicht stattfinden.
• -Schwangerschaft, Stillzeit
• -Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor.
• -Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den Fötus ist nicht bekannt.
• -Während der Schwangerschaft (wegen möglicher anaphylaktischer Reaktionen) sollen Hauttests möglichst nicht durchgeführt werden.
• -Obwohl für den gestillten Säugling wahrscheinlich kein Risiko besteht, ist eine Nutzen-Risiko-Abwägung während der Stillzeit im Einzelfall erforderlich.
• -Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
• -Es sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.
• -Unerwünschte Wirkungen
• -Bei hochgradig empfindlichen Patienten können stärkere Lokalreaktionen ausgebildet werden. Bei Bedarf kann eine steroidhaltige Creme lokal appliziert werden oder peroral ein Antihistaminikum.
• -In Einzelfällen können generalisierte Nebenreaktionen bis hin zu schweren Allgemeinreaktionen (anaphylaktischer Schock) auftreten. Ein anaphylaktischer Schock kann wenige Sekunden bis Minuten nach der Allergenapplikation auftreten, häufig noch vor Ausbildung einer Lokalreaktion. Als typische Alarmsymptome gelten Juckreiz und Hitzegefühl auf und unter der Zunge und im Rachen sowie besonders in den Handtellern und Fusssohlen.
• -Bei der Durchführung aller Tests muss deshalb eine so genannte Schockapotheke mit einer gebrauchsfertigen Adrenalinspritze für den sofortigen Einsatz bereitstehen.
• -Der Patient muss nach Applikation der Testlösungen mindestens 30 Minuten überwacht werden mit anschliessender ärztlicher Beurteilung.
• -Es können auch noch Stunden nach Allergenapplikation Nebenreaktionen auftreten; im Zweifelsfall und insbesondere bei Auftreten von Allgemeinreaktionen soll der Patient seinen Arzt umgehend konsultieren. Zur Behandlung von anaphylaktischen Reaktionen wird auf die nachstehenden Richtlinien «Notfall-Therapie der Anaphylaxie» verwiesen. Je nach Einzelfall ist ein abweichendes ärztliches Handeln erforderlich.
• -Die folgenden unerwünschten Wirkungen sind aus langjähriger Post-Marketing-Erfahrung bekannt geworden. Die Häufigkeit ist definiert als sehr häufig (>10%), häufig (> 1%, < 10%), gelegentlich (> 0.1%, < 1%), selten (> 0.01%, <0.1%), sehr selten (< 0.01%).
• -Psychiatrische Störungen:
• -Sehr selten: Angst
• -Augen:
• -Sehr selten: Konjunktivitis
• -Herz und Gefässe:
• -Sehr selten: Arrythmie, Tachykardie, Schwindelgefühl, Zyanose, Zyanose der Lippe
• -Atemungsorgane:
• -Sehr selten: Dyspnoe, Engegefühl des Halses, Rachenreizung, Husten, Rhinitis
• -Gastrointestinale Störungen:
• -Sehr selten: Dysphagie
• -Haut:
• -Sehr selten: Blässe, Ausschlag, Urtikaria
• -Muskelskelettsystem:
• -Sehr selten: Schmerz in einer Extremität
• -Allgemeine Erkrankungen und Reaktionen an der Applikationsstelle:
• -Sehr selten: Reaktion an der Applikationsstelle, Unbehagen
• -Untersuchungen:
• -Sehr selten: Blutdruck erniedrigt
• -Notfall-Therapie der Anaphylaxie
• - Gesteigerte Lokalreaktion Milde Allgemeinreaktion Schwere Allgemeinreaktion
• -Symptome Flächenhafte Schwellung, Rötung und Juckreiz. Beginnende Ausbreitung mit Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma, generalisiertem Exanthem oder Urtikaria. Alarmsyndrom: Juckreiz / Hitzegefühl auf und unter der Zunge und im Rachen sowie in Handtellern und Fusssohlen. !! Therapie einleiten !! Schwerster vasomotorischer Kollaps mit graublasser Zyanose - Blutdruckabfall - Tachykardie -Bewusstlosigkeit, Erbrechen - Stuhl- und Urinabgang. Bei protrahiertem Verlauf: Rötung, Juckreiz, beginnende systemische Ausbreitung mit Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma, generalisiertem Exanthem oder Urtikaria, Schwindelgefühl, u.U. mit schwerem Asthma und Quincke-Ödem (Larynx, Trachea).
• -Lokal-Therapie 1. Abschnürbinde oberhalb des Testareals. 2. Subkutane Um- und Unterspritzung des Testareals mit 0,1–0,2 mg Adrenalin in einem ausreichenden Volumen (z.B. 1 ml Adrenalin 1:1000 verdünnt mit 4 ml 0,9 % NaCl-Lösung = 0,2 mg Adrenalin). 3. Steroidhaltige Creme (lokal). 1. Abschnürbinde oberhalb des Testareals. 2. Subkutane Um- und Unterspritzung des Testareals mit 0,1–0,2 mg Adrenalin in einem ausreichenden Volumen (z.B. 1 ml Adrenalin 1:1000 verdünnt mit 4 ml 0,9 % NaCl-Lösung = 0,2 mg Adrenalin). 3. Steroidhaltige Creme (lokal). (image)
• -Allgemein-Therapie 1. Peroral: Antihistaminika 2. Evtl. i.v. Antihistaminika 1. Venösen Zugang legen. 2. Antihistaminika i.v. 3. Subkutane Um- und Unterspritzung des Testareals mit 0,1–0,2 mg Adrenalin in einem ausreichenden Volumen (z.B. 1 ml Adrenalin 1:1000 verdünnt mit 4 ml 0,9 % NaCl-Lösung = 0,2 mg Adrenalin) u.U. mehrfach, notfalls alle 15 Min. 4. Bei Bronchospasmus β2-Adrenergika; bei Bedarf Aminophyllin. 5. Wasserlösliche Kortikosteroide i.v. (250–500 mg Prednisolonäquivalente). Ständige Blutdruck- und Pulskontrolle! Lebensrettend: 1. Abschnürbinde oberhalb des Testareals anbringen und am anderen Arm venösen Zugang legen. 2. Bei Erwachsenen 1,0 ml einer mit 0,9 % NaCl 1:10 verdünnten Adrenalin-Lösung1:1000 (= 0,1 mg Adrenalin), bei Kindern 0,01 ml/kg Körpergewicht einer mit 0,9 % NaCl 1:10 verdünnten Adrenalin-Lösung 1:1000 • unter Puls- und Blutdruckkontrolle sehr langsam i.v. injizieren, • jeweils evtl. in Abständen von einigen Minuten wiederholen, • Dosierung der klinischen Situation anpassen. 3. Antihistaminika i.v. 4. Wasserlösliche Kortikosteroide i.v. (1000 mg Prednisolonäquivalente). 5. Bei Bronchospasmus β2-Adrenergika; bei Bedarf Aminophyllin. 6. Sofortige Volumensubstitution durch Infusionsbehandlung z.B. mit Elektrolytlösung, Hydroxyethylstärke. 7. Stabile Seitenlage wegen Aspirationsgefahr. 8. Bei Bedarf weitere Massnahmen der kardiopulmonalen Reanimation: Sauerstoff, Beatmung, Herzmassage etc. Ständige Blutdruck- und Pulskontrolle!
• +Indications/Possibilités d’emploi
• +Pour le diagnostic de maladies allergiques médiées par les IgE (hypersensibilité de type I selon COOMBS et GELL) dans le prick-test.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +Posologie
• +1 goutte de solution de prick-test est déposée sur la peau avec la pipette compte-gouttes.
• +Enfants et adolescents
• +Le prick-test peut être pratiqué dès l'âge de 1 an selon la constitution du patient, mais en général on ne le fait pas avant l'âge de 4 à 5 ans.
• +Mode d'administration
• +·Le prick-test est réalisé sur la face interne de l'avant-bras, le bras reposant de manière décontractée sur la table.
• +·Une préparation particulière de la peau n'est pas nécessaire; cependant, lors de températures extérieures extrêmes, il faut attendre que le corps se soit habitué à la température du cabinet. Lorsque le site du test est nettoyé à l'eau, à l'alcool ou autre, il convient d'attendre au moins deux minutes jusqu'à ce que la circulation sanguine de la peau se soit normalisée.
• +·Pour déterminer la réactivité individuelle de la peau lors du prick-test, des contrôles doivent être effectués avec une solution saline physiologique (contrôle négatif) ou une solution d'histamine (contrôle positif).
• +·Une goutte de solution allergénique est déposée avec la pipette compte-gouttes à côté de chaque site de la peau préalablement marqué. L'intervalle entre les gouttes devrait être d'environ 4 cm.
• +·L'aiguille ou la lancette à prick-test est plantée verticalement dans la peau à travers la goutte (prick-test simple), ou la pointe de l'aiguille ou de la lancette est placée à angle aigu sur la goutte de solution allergénique puis enfoncée horizontalement. Ensuite, l'aiguille est légèrement soulevée de manière à ce qu'une petite quantité de solution allergénique puisse pénétrer dans la peau au-dessous de la pointe de l'aiguille (prick-test modifié).
• +·Si possible, il ne devrait pas y avoir de sortie de sang.
• +·Le liquide-test restant devrait être épongé au bout de 5 à 10 minutes en cas de réaction normale, mais immédiatement en cas de réaction excessive.
• +·Le résultat du test peut être lu après 10 à 20 minutes (mais entre-temps il convient d'observer à plusieurs reprises l'évolution de la réaction).
• +Évaluation du test
• +·La réaction positive au test se manifeste par une papule jaune pâle (Å“dème) entourée d'une aréole rouge (érythème). La réaction est jugée positive à partir d'un diamètre papulaire ≥3 mm. Le test est négatif lorsqu'il n'y a pas de réaction (diamètre papulaire: 0 mm). La graduation des réactions cutanées est la suivante:
• +Ø = absence de papule (comme le contrôle négatif)
• +(+) = Ø papulaire <3 mm
• ++ = Ø papulaire ≥3 - <4 mm
• +Au cas où le contrôle négatif montrerait une réaction, le test cutané ne devrait pas faire l'objet d'une évaluation définitive, ce en raison d'une réactivité cutanée accrue. Il convient d'en tenir compte lors de l'évaluation de la réaction cutanée; l'idéal serait de refaire le test à une date ultérieure. Si la réaction au contrôle négatif est >2 mm, le test cutané n'est pas évaluable.
• +·Les mélanges d'allergènes ne servent qu'à des tests d'ensemble. En cas de réaction positive, les allergènes devraient être testés un par un. (Les allergènes des mélanges de graminées Graminea et Graminea-Cerealis ne sont pas testés individuellement.)
• +Contre-indications
• +·Hypersensibilité à l'un des adjuvants
• +·Affections perturbant considérablement l'état général
• +·Altérations pathologiques de la peau dans la région à tester
• +·Patients sous bêta-bloquants ou inhibiteurs de l'ECA
• +Mises en garde et précautions
• +Il est généralement admis que les tests devraient être effectués au cours d'une période sans symptômes et en grande partie sans manifestations cliniques.
• +Pendant la grossesse, on évitera autant que possible de pratiquer des tests cutanés, ce en raison d'éventuelles réactions anaphylactiques (voir également «Grossesse, Allaitement»).
• +Vu que l'adrénaline est recommandée pour le traitement des réactions secondaires allergiques, il importe de tenir compte des contre-indications à l'adrénaline.
• +Interactions
• +Les antihistaminiques, les corticostéroïdes et les médicaments doués de propriétés antihistaminiques peuvent être à l'origine de résultats faux négatifs. C'est pourquoi ces médicaments ne devraient plus être administrés avant le test pendant la période indiquée par le fabricant comme correspondant à la durée de l'effet.
• +Il convient d'éviter autant que possible toute exposition naturelle aux allergènes.
• +Grossesse, allaitement
• +Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les expériences animales visant à étudier l'effet sur la grossesse, le développement embryonnaire et fÅ“tal et/ou le développement postnatal ne sont pas suffisantes. Le risque potentiel pour le fÅ“tus n'est pas connu.
• +Les tests cutanés sont autant que possible à éviter pendant la grossesse (en raison d'éventuelles réactions anaphylactoïdes).
• +Bien qu'il n'existe probablement aucun risque pour le nourrisson allaité, une analyse risque/bénéfice est en tout cas indispensable pendant la période d'allaitement.
• +Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
• +Aucun effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'est connu.
• +Effets indésirables
• +Des réactions locales sévères peuvent survenir chez des patients extrêmement sensibles. En cas de besoin, l'application locale d'une crème à base de stéroïdes ou la prise d'un antihistaminique oral peuvent être indiquées.
• +Dans certains cas isolés, des réactions secondaires généralisées peuvent survenir, ou même des réactions systémiques graves (choc anaphylactique). Un choc anaphylactique peut survenir quelques secondes à quelques minutes après l'application de l'allergène, souvent même avant l'apparition d'une réaction locale. Le prurit et la sensation de chaleur sur et sous la langue, dans la gorge et en particulier au niveau de la paume des mains et de la plante des pieds sont considérés comme des symptômes d'alerte typiques.
• +C'est pourquoi il importe d'avoir à portée de main, pendant les tests, une «pharmacie de choc» avec une seringue d'adrénaline prête à l'emploi.
• +Après l'application des solutions allergéniques, le patient doit rester sous surveillance pendant au moins 30 minutes et jusqu'à l'évaluation médicale finale.
• +Des réactions secondaires peuvent encore survenir plusieurs heures après l'application des allergènes; en cas de doute et surtout en cas d'apparition de réactions générales, le patient devra consulter son médecin dans les plus brefs délais. Pour le traitement des réactions anaphylactoïdes, veuillez vous référer aux directives sur le «traitement d'urgence de l'anaphylaxie». Notez que l'approche médicale sera différente selon les cas.
• +Une longue expérience post-marketing a permis de recenser les effets secondaires suivants. Leur fréquence est définie comme suit: très fréquents (≥ 10%), fréquents (≥1%, < 10%), occasionnels (≥0.1%, < 1%), rares (≥0.01%, < 0.1%), très rares (< 0.01%).
• +Troubles psychiatriques:
• +Très rare: anxiété
• +Yeux:
• +Très rare: conjonctivite
• +CÅ“ur et vaisseaux:
• +Très rares: arythmie, tachycardie, vertiges, cyanose, cyanose labiale
• +Organes respiratoires:
• +Très rares: dyspnée, sensation de rétrécissement de la gorge, irritation du pharynx, toux, rhinite
• +Troubles gastro-intestinaux:
• +Très rare: dysphagie
• +Peau:
• +Très rares: pâleur, exanthème, urticaire
• +Appareil musculo-squelettique:
• +Très rare: douleur au niveau d'un membre
• +Affections générales et réactions au niveau du site d'application:
• +Très rares: réaction au niveau du site d'application, malaise
• +Examens:
• +Très rare: hypotension artérielle
• +Traitement d'urgence de l'anaphylaxie
• + Forte réaction locale Réaction générale modérée Réaction générale marquée
• +Symptômes Gonflement étendu, rougeur et prurit. Début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire. Syndrome d'alerte: Prurit/sensation de chaleur sur et sous la langue, dans la gorge ainsi que dans la paume des mains et la plante des pieds. !! Instaurer le traitement !! Collapsus vasomoteur très grave avec cyanose gris pâle – chute de la tension artérielle – tachycardie – perte de connaissance, vomissements – incontinence fécale et urinaire. En cas de déroulement prolongé: rougeur, prurit, début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire, vertiges, parfois avec asthme sévère et Å“dème de Quincke (larynx, trachée).
• +Traitement local 1. Garrot en amont de la zone de test. 2. Injection sous-cutanée autour et au-dessous de la zone de test avec 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline). 3. Crème à base de stéroïdes (locale). 1. Garrot en amont de la zone de test. 2. Injection sous-cutanée autour et au-dessous de la zone de test avec 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline). 3. Crème à base de stéroïdes (locale). (image)
• +Traitement général 1. Antihistaminiques oraux 2. Évent. antihistaminiques i.v. 1. Mise en place d'un accès veineux. 2. Antihistaminiques i.v. 3. Injection sous-cutanée autour et au-dessous de la zone de test avec 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline), évent. plusieurs fois, au besoin toutes les 15 min. 4. β2-adrénergiques en cas de bronchospasme; si nécessaire, aminophylline. 5. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. (250–500 mg d'équivalent prednisolone). Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle! Vital: 1. Fixer le garrot en amont de la zone de test et mettre en place un accès veineux sur l'autre bras. 2. Adultes: 1,0 ml d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% (= 0,1 mg d'adrénaline). Enfants: 0,01 ml/kg pc d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% • injecter très lentement par voie intraveineuse sous contrôle constant du pouls et de la tension artérielle • évent. répéter à intervalles de quelques minutes, • adapter la posologie à la situation clinique. 3. Antihistaminiques i.v. 4. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. (1000 mg d'équivalent prednisolone) 5. β2-adrénergiques en cas de bronchospasme; si nécessaire, aminophylline. 6. Substitution volumique immédiate par traitement perfusionnel, p.ex. avec solution d'électrolytes, hydroxyéthylamidon. 7. Position latérale stable en raison du risque d'aspiration. 8. En cas de besoin, autres mesures de réanimation cardiopulmonaire: oxygène, respiration artificielle, massage cardiaque, etc. Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle!
• -Dieses Schema kann nur als Richtlinie dienen; je nach Einzelfall ist ein abweichendes ärztliches Handeln erforderlich!
• -Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Ãœberwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Ãœberdosierung
• -Bei korrekter Anwendung des Prick-Tests ist eine Ãœberdosierung sehr unwahrscheinlich. Bei nicht korrekter Anwendung (z.B. intrakutane Anwendung) können verstärkte allergische Reaktionen auftreten. In solchen Fällen sind entsprechende Gegenmassnahmen vom behandelnden Arzt einzuleiten (siehe «Nebenwirkungen»).
• -Eigenschaften/Wirkungen
• -ATC-Code
• +Ce schéma ne peut servir que d'orientation; selon les cas, des actions médicales différentes peuvent être requises!
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Surdosage
• +Un surdosage est pratiquement exclu lorsque le prick-test est utilisé correctement. En revanche, l'utilisation non conforme aux prescriptions (p.ex. injection intradermique) peut provoquer de fortes réactions allergiques. Le cas échéant, le médecin traitant instaurera les mesures qui s'imposent (voir «Effets secondaires»).
• +Propriétés/Effets
• +Code ATC
• -Wirkungsmechanismus
• -Keine Angaben.
• -Pharmakodynamik
• -Die in den Prick-Testlösungen enthaltenen Allergene reagieren mit dem allergenspezifischen IgE sensibilisierter Mastzellen in der Haut des Patienten. Diese Allergen-Antikörper-Reaktion führt zur Vernetzung der Fcε-Rezeptoren der Mastzellen und induziert die Freisetzung von präformierten Mediatoren, insbesondere Histamin. Am Testort entsteht dadurch eine begrenzte Quaddel und ein Erythem, u. U. mit Pseudopodienbildung.
• -Klinische Wirksamkeit
• -Nicht zutreffend (Diagnostikum).
• -Pharmakokinetik
• -Die Allergenextrakte sind komplexe Gemische von hochmolekularen Stoffen. Die darin enthaltenen Allergene sind Proteine und Glykoproteine. Die Allergene kommen beim Einbringen in die Haut mit den Zellen, u.a. Mastzellen, in der oberen Hautschicht in Kontakt. Die über IgE-Antikörper spezifisch von den Mastzellen gebundenen Allergene werden metabolisiert. Verbliebene Allergene werden von phagozytären Zellen eliminiert.
• +Mécanisme d'action
• +Aucune donnée.
• +Pharmacodynamique
• +Les allergènes contenus dans les solutions du Prick-test réagissent avec l'IgE spécifique de l'allergène des mastocytes sensibilisés présents dans la peau du patient. Cette réaction allergène-anticorps entraîne le pontage des récepteurs Fcε des mastocytes et induit la libération de médiateurs préformés (histamine notamment). À l'endroit du test apparaissent alors une papule bien délimitée et un érythème, qui peuvent s'accompagner de pseudopodies.
• +Efficacité clinique
• +Non pertinent (diagnostic).
• +Pharmacocinétique
• +Les extraits allergéniques sont des mélanges complexes de substances à haut poids moléculaire. Les allergènes qu'ils renferment sont des protéines et des glycoprotéines. Lors de leur pénétration dans la peau, les allergènes entrent en contact avec des cellules de l'épiderme, mastocytes entre autres. Les allergènes fixés spécifiquement aux mastocytes par des anticorps anti-IgE sont métabolisés. Les allergènes restants sont éliminés par des phagocytes.
• -Siehe unter Pharmakokinetik.
• +Voir rubrique Pharmacocinétique.
• -Nicht zutreffend.
• -Metabolismus
• -Siehe unter Pharmakokinetik.
• -Elimination
• -Siehe unter Pharmakokinetik.
• -Kinetik spezieller Patientengruppen
• -Keine Angaben vorhanden.
• -Präklinische Daten
• -Von den unter «Zusammensetzung» genannten Ausgangsstoffen sind, mit Ausnahme der Schimmelpilz-Allergene, keine toxischen Eigenschaften bekannt.
• -Die Schimmelpilz-Allergene sind durch eine Prüfung auf anomale Toxizität (Methode des Europäischen Arzneibuches) als toxizitätsfrei bewertet worden.
• -Sonstige Hinweise
• -Aufgrund der natürlichen Eigenfärbung der Allergenrohstoffe können die Testlösungen unterschiedlich gefärbt sein.
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Haltbarkeit nach Anbruch
• -Nach dem Anbruch 1 Jahr haltbar.
• -Besondere Lagerungshinweise
• -Im Kühlschrank (2° – 8°C) lagern. Nicht einfrieren.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Zulassungsnummer
• +Non pertinent.
• +Métabolisme
• +Voir rubrique Pharmacocinétique.
• +Élimination
• +Voir rubrique Pharmacocinétique.
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Aucune donnée disponible.
• +Données précliniques
• +À l'exception des allergènes de moisissures, les substances de base citées sous «Composition» n'ont pas de propriétés toxiques connues.
• +Les allergènes de moisissures ont été reconnus non toxiques selon les tests de toxicité anomale (méthode de la pharmacopée européenne).
• +Remarques particulières
• +Les solutions allergéniques peuvent présenter des colorations différentes en raison de la couleur naturelle des matières premières entrant dans la composition des allergènes.
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Stabilité après ouverture
• +À utiliser dans 1 mois après ouverture
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver au réfrigérateur (2-8°C). Ne pas congeler.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Numéro d’autorisation
• -61846 Prick-Test Positivkontrolle
• -61847 Prick-Test Negativkontrolle
• +61846 prick-test, contrôle positif
• +61847 prick-test, contrôle négatif
• -Packungen
• -1 Flasche mit Tropfpipette à 3 ml Pricktestlösung (A)
• -Zulassungsinhaberin
• -Allergopharma AG, 6331 Hünenberg, Schweiz
• -Stand der Information
• +Présentation
• +1 flacon, pipette compte-gouttes (3 ml) et solution de prick-test (A)
• +Titulaire de l’autorisation
• +Allergopharma AG, 6331 Hünenberg, Suisse
• +Mise à jour de l’information