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Accueil - Information professionnelle sur Rebif 8.8 und 22 RebiDose - Changements - 22.05.2024
3 Changements de l'information professionelle Rebif 8.8 und 22 RebiDose
  • +Système respiratoire
  • +Des cas d'affections respiratoires telles que présence d'infiltrats pulmonaires, pneumonite, pneumonie ou hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ont été rapportés en lien avec des produits à base d'interféron bêta.
  • +Les patients qui développent des symptômes respiratoires doivent faire l'objet d'une surveillance étroite et, si nécessaire, le traitement par interféron doit être arrêté.
  • +Fréquence inconnue: hypertension artérielle pulmonaire (effet de classe des produits à base d'interféron, voir ci-dessous hypertension artérielle pulmonaire).
  • +Description de certains effets indésirables
  • +Hypertension artérielle pulmonaire
  • +Des cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ont été rapportés en lien avec des produits à base d'interféron bêta. Ces événements ont été signalés dans des délais divers allant jusqu'à plusieurs années après le début du traitement par l'interféron bêta.
  • -Février 2020.
  • +Février 2024
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