• -Lactose monohydraté, Color.: Jaune orangé S (E110), carmin d'indigo (E132); Excip. pro compresso obducto.
• +Noyau du comprimé: Croscarmellose sodique, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polysorbate 20, povidone, amidon de maïs prégelatinisé.
• +Enrobage: Hypromellose, laque aluminique d'indigotine, lactose monohydraté, polyéthylène glycol, oxyde de fer rouge, laque aluminique de jaune orangé S (E110) (0,02 mg), dioxyde de titane, triacétine.
• +Un comprimé pelliculé d'Eviplera contient 277 mg de lactose monohydraté.
• +Un comprimé pelliculé d'Eviplera contient 7,2 mg de sodium.
• +Eviplera contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'Eviplera est essentiellement «sans sodium».
• -Il n'existe aucune étude clinique bien contrôlée sur l'utilisation d'Eviplera ou de ses principes actifs chez la femme enceinte.
• +Il n'existe aucune étude clinique appropriée et bien contrôlée sur l'utilisation d'Eviplera ou de ses principes actifs chez la femme enceinte.
• -L'administration de charbon actif peut aussi être utilisée pour faciliter l'élimination du chlorhydrate de rilpivirine non absorbé. Il est recommandé de s'adresser à un centre de toxicologie afin d'obtenir les plus récentes recommandations concernant le traitement d'un surdosage.
• +L'administration de charbon actif peut aussi être utilisée pour faciliter l'élimination du chlorhydrate de rilpivirine non absorbé. Il est recommandé de contacter un centre de toxicologie pour obtenir les dernières recommandations sur le traitement d'un surdosage.
• -a Moyenne de l'ensemble des sujets
• +a Moyenne sur l'ensemble des sujets
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.