• -Principes actifs:Cyproteroni acetas, Ethinylestradiolum.
• -Excipients:Lactosum; Color.: E 104; Excipiens pro compresso obducto.
• +Principes actifs: Cyproteroni acetas, Ethinylestradiolum.
• +Excipients: Lactosum; Color.: E 104; Excipiens pro compresso obducto.
• -Cyproderm est indiqué pour les femmes qui présentent des manifestations d’hyperandrogénie telles qu’acné (résistante à d’autres thérapies), en particulier celle allant de pair avec une séborrhée, un hirsutisme et une alopécie androgénogénétique, et qui désirent également une contraception. L’utilisation de Cyproderm aux seules fins de contraception n’est pas indiquée.
• -Si l’hirsutisme n’est apparu que depuis peu ou s’il s’est considérablement aggravé ces derniers temps, les causes (tumeur sécrétant des androgènes ou déficit enzymatique d’origine surrénalienne) devront êtrerecherchéespar un diagnostic différentiel.
• +Acné modérée à sévère liée à une sensibilité aux androgènes (associée ou non à une séborrhée) et/ou hirsutisme chez les patientes en âge de procréer.
• +Pour le traitement de l'acné, Cyproderm ne doit être utilisé qu'après l'échec d'un traitement topique ou de traitements antibiotiques systémiques.
• +Dans la mesure où Cyproderm est également un contraceptif hormonal, il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres contraceptifs hormonaux (voir chapitre «Contre-indications»).
• +Si l’hirsutisme n’est apparu que depuis peu ou s’il s’est considérablement aggravé ces derniers temps, les causes (tumeur sécrétant des androgènes ou déficit enzymatique d’origine surrénalienne) devront être recherchées par un diagnostic différentiel.
• -Les dragées seront prises dans l’ordre indiqué sur l’emballage, si possible au même moment de la journée et de préférence avec un peu de liquide. Les contraceptifs hormonaux utilisés précédemment doivent être arrêtés. Pendant 21 jours consécutifs, on prend une dragée parjour. Puis on observe une pause de 7 jours sans prise de dragée avant d’entamer la plaquette suivante. Pendant ces 7 jours, il se produit généralement une hémorragie de privation, qui débute normalement 2–3 jours après la prise de la dernière dragée et quipeut se poursuivre jusqu’à ce que la plaquette suivante soit entamée.
• +Cyproderm contient de l'acétate de cyprotérone. L'acétate de cyprotérone ne doit par principe être utilisé chez les femmes en âge de procréer que si elles utilisent une protection anticonceptionnelle efficace. Il est donc impératif que Cyproderm soit utilisé régulièrement et conformément aux recommandations posologiques ci-dessous, afin de garantir une efficacité contraceptive adéquate.
• +Les dragées seront prises dans l’ordre indiqué sur l’emballage, si possible au même moment de la journée et de préférence avec un peu de liquide. Les contraceptifs hormonaux utilisés précédemment doivent être arrêtés. Pendant 21 jours consécutifs, on prend une dragée par jour. Puis on observe une pause de 7 jours sans prise de dragée avant d’entamer la plaquette suivante. Pendant ces 7 jours, il se produit généralement une hémorragie de privation, qui débute normalement 2–3 jours après la prise de la dernière dragée et qui peut se poursuivre jusqu’à ce que la plaquette suivante soit entamée.
• +Durée du traitement
• +Trois mois au moins sont nécessaires pour obtenir un soulagement des symptômes. La durée du traitement est fonction du degré de gravité des manifestations d'androgénisation et de leur réponse au traitement; en général, elle est de plusieurs mois. Le médecin traitant doit vérifier régulièrement si la poursuite du traitement est indiquée.
• +En cas de survenue de récidives plusieurs semaines ou mois après l'arrêt, le traitement par Cyproderm peut être repris.
• +En cas de reprise de Cyproderm (après un intervalle sans pilule de 4 semaines ou plus), il convient de tenir compte du risque accru de thromboembolies veineuses (TEV) (voir aussi le chapitre «Mises en garde et précautions»).
• +
• -Femmes n’ayant pas utilisé decontraceptif hormonal le mois précédent
• -Commencer la prise le 1 er jour du cycle (= 1 er jour des règles). Il est également possible de commencer entre le 2 e et le 5 e jour du cycle; il est alors recommandé, lors du premier cycle, de recourir durant les 7 premiers jours de la prise de la dragée, à des méthodes contraceptives supplémentaires non hormonales (à l’exclusion de la méthode d’abstinence périodique selon Ogino-Knaus et de la méthode des températures; p.ex. le préservatif).
• -Remplacement d’un contraceptif hormonal combiné (y compris d’un patch transdermique ou d’un anneau vaginal)
• -Il est préférable de commencer Cyproderm après la prise de la dernière dragée active du COC précédent, au plus tard le jour suivant la prise du dernier comprimé sans principe actif (placebo) du COC pris jusque-là. En cas de patch transdermique ou d’anneau vaginal, il faut commencer la prise de Cyproderm le jour du retrait et au plus tard le jour où le patch ou l’anneau vaginal suivants devrait être utilisé.
• -Remplacement par Cyproderm d’une préparation progestative pure (minipilule, injection, implant, DIU diffuseur de progestatif)
• -Le passage de la minipilule à Cyproderm peut se faire n’importe quel jour; le remplacement de l’implant ou du DIU diffuseur de progestatif interviendraau plus tôt le jour de leur retrait; s’il s’agit d’une préparation injectable, son remplacement par Cyproderm aura lieu le jour où était prévue l’injection suivante. Dans tous ces cas, il faudra utiliser en plus, durant les 7 premiers jours de la prise dela dragée, une méthode de contraception non hormonale.
• -Après un avortement au premier trimestre
• +Femmes n’ayant pas utilisé de contraceptif hormonal le mois précédent:
• +Commencer la prise le 1er jour du cycle (= 1er jour des règles). Il est également possible de commencer entre le 2ème et le 5ème jour du cycle; il est alors recommandé, lors du premier cycle, de recourir durant les 7 premiers jours de la prise de la dragée, à des méthodes contraceptives supplémentaires non hormonales (p.ex. de préservatifs; mais pas la méthode d’abstinence périodique selon Ogino-Knaus ou la méthode des températures).
• +Remplacement d’un contraceptif hormonal combiné (CHC); y compris d’un patch transdermique ou d’un anneau vaginal:
• +La prise de Cyproderm doit être commencée le jour suivant la prise de la dernière dragée active du CHC précédent, mais au plus tard le jour suivant la prise du dernier comprimé sans principe actif(placebo) du CHC pris jusque-là. En cas de patch transdermique ou d'anneau vaginal, il faut commencer la prise de Cyproderm le jour du retrait du dernier anneau ou du dernier patch et au plus tard le jour où le patch ou l'anneau vaginal suivants devrait être utilisé.
• +Remplacement par Cyproderm d’une préparation progestative pure (minipilule, injection, implant, DIU diffuseur de progestatif):
• +Le passage de la minipilule à Cyproderm peut se faire n’importe quel jour; le remplacement de l’implant ou du DIU diffuseur de progestatif interviendra au plus tôt le jour de leur retrait; s’il s’agit d’une préparation injectable, son remplacement par Cyproderm aura lieu le jour où était prévue l’injection suivante. Dans tous ces cas, il faudra utiliser en plus, durant les 7 premiers jours de la prise de la dragée, une méthode de contraception non hormonale.
• +Après un avortement au premier trimestre:
• -Après un avortement au 2 e trimestre ou un accouchement
• -A la suite d’un avortement au 2 e trimestre de la grossesse ou d’un accouchement, la prise de Cyproderm devrait débuter au plus tôt entre le 21 e et le 28 e jour, à cause du risque accru de maladies thromboemboliques pendant cette phase. Si le traitement débute plus tard, il est recommandé d’appliquer des méthodes contraceptives supplémentaires, non hormonales, durant les sept premiers jours de la prise de la dragée. Si, entre-temps, il y a eu des rapports sexuels, il faudra exclure l’éventualité d’une grossesse ou attendre les premières règles avant de débuter la prise de Cyproderm.
• -Conduite à tenir en cas d’oubli de prise de la dragée
• +Après un avortement au 2e trimestre ou un accouchement:
• +Le choix de la date à laquelle l'utilisation de Cyproderm peut être (re)commencée après un accouchement ou un avortement au 2e trimestre de la grossesse doit tenir compte du fait que le risque d'événements thromboemboliques est accru dans le post-partum (pendant 12 semaines au maximum: cf. «Mises en garde et précautions»).
• +Dans tous les cas, après un accouchement ou un avortement au 2e trimestre de la grossesse, l'utilisation de Cyproderm devrait débuter au plus tôt entre le 21e et le 28e jour. Si le traitement débute plus tard, il est recommandé d'appliquer des méthodes contraceptives supplémentaires, non hormonales, durant les sept premiers jours de l'utilisation. Si, entre-temps, il y a eu des rapports sexuels, il faudra exclure l'éventualité d'une grossesse ou attendre les premières règles avant de débuter la prise de Cyproderm.
• +Conduite à tenir en cas d’oubli de prise de la dragée:
• -Première semaine de prise
• +Première semaine de prise:
• -Deuxièmesemainedeprise
• -La patiente devra prendre la dragée oubliée sitôt qu’elle se rend compte de son oubli, même si elle doit, de ce fait, prendre 2 dragées le même jour. Elle devra continuer à prendre quotidiennement les dragées suivantes à l’heure habituelle. Aucune mesure contraceptive supplémentaire n’est nécessaire, à condition que la prise ait été régulière pendant les 7jours précédents. Dans le cas contraire ousi plus d’une dragée a été oubliée, il lui faudra utiliser en plus une méthode de contraception non hormonale durant les 7 jours suivants.
• -Troisième semaine de prise
• +Deuxième semaine de prise:
• +La patiente devra prendre la dragée oubliée sitôt qu’elle se rend compte de son oubli, même si elle doit, de ce fait, prendre 2 dragées le même jour. Elle devra continuer à prendre quotidiennement les dragées suivantes à l’heure habituelle. Aucune mesure contraceptive supplémentaire n’est nécessaire, à condition que la prise ait été régulière pendant les 7 jours précédents. Dans le cas contraire ou si plus d’une dragée a été oubliée, il lui faudra utiliser en plus une méthode de contraception non hormonale durant les 7 jours suivants.
• +Troisième semaine de prise:
• -3.La patiente devra prendre la dragée oubliée sitôt qu’elle se rend compte de son oubli, même si elle doit, de ce fait, prendre 2 dragées le même jour. Elle devra continuer à prendre quotidiennement les dragées suivantes à l’heure habituelle. Elle commencera la prise des dragées de la plaquette suivante immédiatement après la fin de la dernière plaquette, c.-à-d. sans observer la pause de 7 jours. Il est improbable qu’une hémorragie de privation se produise avant la fin de la 2 e plaquette, mais de petites pertes sanglantes (spotting) ou des métrorragies pourront se produire fréquemment.
• -4.La patiente cessera de prendre les dragées de la plaquette en cours. Après une pause de 7 jours au maximum (le jour de l’oubli de la dragée compris), la patiente commencera la plaquette suivante.
• +1.La patiente devra prendre la dragée oubliée sitôt qu’elle se rend compte de son oubli, même si elle doit, de ce fait, prendre 2 dragées le même jour. Elle devra continuer à prendre quotidiennement les dragées suivantes à l’heure habituelle. Elle commencera la prise des dragées de la plaquette suivante immédiatement après la fin de la dernière plaquette, c.-à-d. sans observer la pause de 7 jours. Il est improbable qu’une hémorragie de privation se produise avant la fin de la 2e plaquette, mais de petites pertes sanglantes (spotting) ou des métrorragies pourront se produire fréquemment.
• +2.La patiente cessera de prendre les dragées de la plaquette en cours. Après une pause de 7 jours au maximum (le jour de l’oubli de la dragée compris), la patiente commencera la plaquette suivante.
• -Des troubles gastro-intestinaux sévères peuvent entraver la résorption du médicament et rendre nécessaire la prisede mesures contraceptives supplémentaires.
• -En cas de vomissements dans les 3–4 heures après la prise de la dragée se conformer aux règles de base mentionnées au paragraphe «Conduite à tenir en cas d’oubli de prise de la dragée». Afin que le schéma habituelde la prise puisse être conservé, la patiente devra prendre la dragée supplémentaire d’une plaquette de réserve.
• +Des troubles gastro-intestinaux sévères peuvent entraver la résorption du médicament et rendre nécessaire la prise de mesures contraceptives supplémentaires.
• +En cas de vomissements dans les 3–4 heures après la prise de la dragée se conformer aux règles de base mentionnées au paragraphe «Conduite à tenir en cas d’oubli de prise de la dragée». Afin que le schéma habituel de la prise puisse être conservé, la patiente devra prendre la dragée supplémentaire d’une plaquette de réserve.
• -Comme c’est le cas pour tous les COC, des saignements irréguliers (spotting ou métrorragies) pourront se produire, surtout pendant les premiers mois de prise. C’est pourquoi un bilan diagnostique visantà rechercher la cause de saignements irréguliers ne se justifie qu’après une période d’adaptation de 3 cycles environ.
• +Comme c’est le cas pour toutes les associations Å“stroprogestatives, des saignements irréguliers (spotting ou métrorragies) pourront se produire sous Cyproderm, surtout pendant les premiers mois de prise. C’est pourquoi un bilan diagnostique visant à rechercher la cause de saignements irréguliers ne se justifie qu’après une période d’adaptation de 3 cycles environ.
• -L’hémorragie de privation pourra faire défaut au cours de la pause sans prise de dragées. Une grossesse est improbable si le COC a été pris selon la posologie prescrite. Si toutefois le COC n’a pas été pris conformément aux prescriptions avant l’absence de la première hémorragie de privation, ou en l’absence de deux hémorragies de privation, il faudra exclure l’éventualité d’une grossesse avant de poursuivre la prise de Cyproderm.
• -Durée de traitement
• -La durée du traitement est fonction du degré de gravité des manifestations d’hyperandrogénie et de leur réponse au traitement, elle est en général de plusieurs mois.
• -Il est recommandé de poursuivre l’utilisation de Cyproderm pendant 3 à 4 cycles après la disparition des symptômes. Si des récidives se produisent au cours des semaines ou des mois qui suivent l’arrêt, une reprise du traitement par Cyproderm peut être envisagée. En cas de reprise du traitement de Cyproderm (après un intervalle libre de pilule de 4 semaines ou plus), il faudra tenir compte du risque de VTE (voir aussi chapitre «Mises en garde et précautions»).
• -
• +L’hémorragie de privation pourra faire défaut au cours de la pause sans prise de dragées. Une grossesse est improbable si Cyproderm a été pris selon la posologie prescrite. Si toutefois Cyproderm n’a pas été pris conformément aux prescriptions avant l’absence de la première hémorragie de privation, ou en l’absence de deux hémorragies de privation, il faudra exclure l’éventualité d’une grossesse avant de poursuivre la prise de Cyproderm.
• -Enfants et adolescentes
• -L’efficacité et la sécurité de Cyproderm ont été examinées chez des femmes âgées de 18 ans et plus. Chez les adolescentes (lorsqu’il est indiqué), la posologie recommandée de Cyproderm est la même que chez les adultes.
• +Enfants et adolescentes:
• +La sécurité et l'efficacité de Cyproderm ont essentiellement été examinées chez des patientes adultes. Il n'existe que des données limitées chez les patientes âgées notamment de moins de 16 ans. Chez les adolescentes (lorsqu'il est indiqué), la posologie recommandée de Cyproderm est la même que chez les adultes. Il n'existe aucune indication chez les jeunes filles avant la puberté.
• -Cyproderm est contre-indiqué chez les femmes atteintes d’insuffisance hépatique sévère.
• +Cyproderm est contre-indiqué chez les patientes atteintes d’insuffisance hépatique sévère.
• -Cyproderm n’a pas été étudié chez les femmes atteintes d’insuffisance rénale et aucune recommandation posologique ne peut être formulée pour ces patientes.
• +Cyproderm n’a pas été étudié chez les patientes atteintes d’insuffisance rénale et aucune recommandation posologique ne peut être formulée pour ces patientes.
• -Les combinaisons Å“strogène-progestatif ne doivent pas être prises ou doivent être immédiatement arrêtées au cas où, pendant la prise, l’une des situations ou maladies suivantesapparaîtrait pour la première fois:
• -·antécédents ou existence d’événements thromboemboliques artériels ou veineux (p.ex. thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral);
• -·la présence d’un facteur de risque sévère ou l’association de plusieurs facteurs de risque de thromboses veineuses ou artérielles peut également être considérée comme une contre-indication (voir «Mises en garde et précautions»);
• -·migraineaccompagnée;
• -·diabètecompliquéd’altérationsvasculaires;
• -·existence ou antécédent de maladie hépatique grave, aussi longtemps que persistent des paramètres anormaux de la fonction hépatique;
• +·Antécédents ou existence d'événements thromboemboliques artériels ou veineux (p.ex. thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, angine de poitrine, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral);
• +·prédisposition héréditaire ou acquise à des événements thromboemboliques veineux ou artériels, telle que résistance à la protéine C activée (résistance à la PCA, p.ex. en cas de mutation du facteur V de Leiden), déficit en antithrombine III, déficit en protéine C, déficit en protéine S, hyperhomocystéinémie et anticorps anti-phospholipides (anticorps anticardiolipine, anticoagulant lupique);
• +·antécédents familiaux de thromboembolie veineuse (TEV) idiopathique connus dans la fratrie ou chez un parent à un âge relativement jeune (environ avant l'âge de 50 ans) (cf. «Mises en garde et précautions»/paragraphe «Facteurs de risque de TEV»);
• +·présence de facteurs de risque sévères ou de plusieurs facteurs de risque d'événements thromboemboliques veineux ou artériels, tels que décrits dans la rubrique «Mises en garde et précautions»);
• +·diabète avec complications vasculaires;
• +·hypertension artérielle sévère;
• +·dyslipoprotéinémie sévère;
• +·migraine accompagnée;
• +·atteintes malignes connues ou suspectées de l'appareil génital ou des seins, dépendantes des hormones sexuelles;
• +·hémorragies vaginales non expliquées;
• -·atteintes malignes connues ou suspectées de l’appareil génital ou des seins, dépendantes des hormones sexuelles;
• -·hémorragiesvaginales nonexpliquées;
• -·grossesseprésuméeouétablie;
• +·existence ou antécédent de maladie hépatique grave, aussi longtemps que persistent des paramètres anormaux de la fonction hépatique;
• +·grossesse présumée ou établie;
• +·utilisation concomitante d'un autre contraceptif hormonal;
• +
• -L’utilisation de Cyproderm exclusivement comme contraception n’est pas indiquée.
• -Avant de décider de l’emploi de Cyproderm (voir aussi «Contre-indications»), il faut évaluer le rapport entre le bénéfice résultant de l’emploi de Cyproderm et les risques/maladies cités ci-après, tout en considérant la gravité de chaque facteur pris isolément ou de la coïncidence de plusieurs facteurs. Les résultats de cette évaluation seront discutés avec la patiente.
• -En cas de détérioration ou en cas de première apparition des maladies/risques suivants, la patiente doit être engagée à consulter le médecin. Le médecin va décider de la continuation de la prise du contraceptif oral.
• -Avant l’instauration ou la reprise du traitement par un contraceptif oral tel que Cyproderm, il est nécessaire de procéder à une anamnèse personnelle et familiale minutieuse ainsi que, en tenant compte des contre-indications et des mises en garde/précautions, à un examen général et gynécologique approfondi afin de dépister des affections nécessitant un traitement ainsi que les états à risque, et de pouvoir exclure l’éventualité d’une grossesse.
• -Durant la prise d’un contraceptif, il est recommandéde procéder à des examens de contrôle tous les six à douze mois environ et de réévaluer à cette occasion les contre-indications (p.ex. accident ischémique transitoire) ou les facteurs de risque, p.ex. une anamnèse familiale de thromboses veineuses ou artérielles (voir «Facteurs de risque et complications vasculaires»), du fait que ceux-ci peuvent survenir pour la première fois pendant la prise d’un contraceptif oral.
• -Ces examens comprennent généralement une mesure de la tension artérielle, un examen des seins, de l’abdomen et des organes pelviens (y compris frottis cytologique du col) et des examens de laboratoire appropriés.
• +Cyproderm ne doit être utilisé que pour le traitement de l'acné modérée à sévère, étant donné ses risques (voir notamment les paragraphes «Risque de thromboembolies veineuses» et «Risque de thromboembolies artérielles»).
• +Cyproderm est composé d'un progestatif, l'acétate de cyprotérone, et d'un oestrogène, l'éthinylestradiol, et est pris pendant 21 jours du cycle menstruel. Bien que Cyproderm ait une composition similaire à celle d'un contraceptif hormonal combiné (CHC), l'utilisation exclusivement comme contraceptif n'est pas indiquée. Les mises en garde et précautions sont cependant les mêmes que celles des CHC et sont décrites ci-dessous.
• +L'utilisation de Cyproderm augmente le risque de thromboembolies veineuses (TEV) et de thromboembolies artérielles (TEA) par rapport à la non-utilisation. Avant chaque prescription, il convient de tenir compte des mises en garde et précautions décrites ci-dessous (cf. «Risque de thromboembolies veineuses [TEV]» et «Risque de thromboembolies artérielles [TEA]»). Il est important d'attirer l'attention de la patiente sur les informations relatives aux événements thromboemboliques veineux et artériels, notamment sur les symptômes possibles de TEV et TEA, les facteurs de risque vasculaire connus et la conduite à tenir en cas de suspicion d'une thrombose (cf. «Symptômes d'une TEV [thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire]» et «Symptômes d'une TEA»).
• +Avant de décider de l'emploi de Cyproderm (voir aussi «Contre-indications»), il faut évaluer le rapport entre le bénéfice résultant de l'emploi de Cyproderm et les risques/maladies cités ci-après, tout en considérant la gravité de chaque facteur pris isolément ou de la coïncidence de plusieurs facteurs. Les résultats de cette évaluation seront discutés avec la patiente. Il faut en outre demander à la patiente de lire attentivement la notice d'emballage et de suivre les conseils qui y sont indiqués.
• +Avant l'instauration ou la reprise du traitement par Cyproderm, il est nécessaire de procéder à une anamnèse personnelle et familiale minutieuse ainsi que, en tenant compte des «Contre-indications» et des «Mises en garde et précautions», à un examen général et gynécologique approfondi afin de dépister des affections nécessitant un traitement ainsi que les états à risque, et de pouvoir exclure l'éventualité d'une grossesse.
• +Durant la prise d'un contraceptif, il est recommandé de procéder à des examens de contrôle tous les six à douze mois environ et de réévaluer à cette occasion les contre-indications (p.ex. accident ischémique transitoire) et les facteurs de risque, p.ex. une anamnèse familiale de thromboses veineuses (TEV) ou artérielles (TEA) (voir «Facteurs de risque de TEV» et «Facteurs de risque de TEA»), du fait que ceux-ci peuvent survenir pour la première fois pendant la prise d'un contraceptif oral.
• +Ces examens comprennent généralement une mesure de la tension artérielle, un examen des seins, de l'abdomen et des organes pelviens (y compris cytologie cervicale), ainsi que des examens de laboratoire appropriés.
• -Il faut informer la patiente que Cyproderm ne protège pas des infections à VIH (SIDA) et autres MST.
• -Facteurs de risque et complications vasculaires
• -Des études épidémiologiques montrent que les femmes sous contraceptif oral combiné – y compris Cyproderm – présentent un risque légèrement accru de maladies thrombotiques et thromboemboliques veineuses et artérielles telles que thrombose veineuse profondedes membres inférieurs, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral. Ces affections surviennent rarement.
• -Une grande étude de cohortes prospective à 3 bras (EURAS) a montré que l’incidence des thromboembolies veineuses (TEV) lors de la prise de COC faiblement dosé en Å“strogènes (<0,05 mg d’éthinylestradiol) était de 8 à 10 cas pour 10’000 années-femmes. Les données les plus récentes indiquent que l’incidence des TEV chez les femmes non utilisatrices et non enceintes se situe aux alentours de 4,4 cas pour 10’000 années-femmes, et de 20–30 cas pour 10’000 années-femmes chez les femmes enceintes et en suites de couches.
• -Dans une partie des nombreuses études épidémiologiques examinant l’incidence des thromboses/des embolies sous contraceptifs oraux chez des femmes en bonne santé sans facteurs de risque connus de thrombose, on a observé que le risque d’événements thromboemboliques était à peu près multiplié par deux avec les préparations combinées contenant du gestodène ou du désogestrel (des contraceptifs oraux dits de 3 e génération) par rapport à celles de la 2 e génération ayant un taux égal d’éthinylestradiol, mais contenant du lévonorgestrel. Toutes les études n’ont pas pu confirmer l’accroissement du risque ou n’ont pas analysé ceparamètre.
• -Selon deux grandes études épidémiologiques rétrospectives publiées en 2009, une étude danoise de cohortes et une étude hollandaise par cas-témoins, le risque relatif de TEV lors de la prise de COC contenant de la cyprotérone comme Cyproderm était accru par rapport aux COC de 2 e génération; l’augmentation du risque constatée dans l’étude hollandaise n’était toutefois pas statistiquement significative.
• -Le risque de développer une TEV est le plus élevé au cours de la première année d’utilisation d’un COC (surtout pendant les 3 premiers mois). Une analyse intermédiaire indique que ce risque accru existe aussi bien lors de la première prise d’un COC que lors de la prise répétée de ce COC ou d’un autre (après un intervalle d’au moins 4 semaines ou plussans pilule).
• -La TEV a une issue mortelle dans 1–2% des cas.
• -Les thromboembolies veineuses (TEV) qui se présentent sous forme de thromboses veineuses profondes des jambes et/ou d’embolies pulmonaires peuvent survenir pendant l’utilisation de tous les COC.
• -On a observé, lors de la prise de contraceptifs oraux, des cas extrêmement rares de thromboses touchant d’autres vaisseaux sanguins, tels que les veines et artères hépatiques,mésentériques, rénales ou rétiniennes ainsi que des thromboses des sinus veineux. Un lien avec la prise de COC n’est cependant pas prouvé.
• -Les symptômes d’une thrombose veineuse profonde peuvent être
• -tuméfactionunilatérale d’une jambe ou le long d’une veine de la jambe;
• -sensation de tension ou douleurs au niveau d’une jambe, même sices douleurs apparaissent uniquement en station debout ou à la marche;
• -sensationde chaleur excessive, rougeur ou coloration de la peau de la jambe concernée;
• -Les symptômes d’une embolie pulmonaire peuvent être
• -difficultérespiratoire subite et inexpliquée, respiration rapide ou détresse respiratoire, intolérance à l’effort;
• -touxd’apparition soudaine, éventuellement accompagnée d’expectorations sanglantes;
• -douleuraiguë et soudaine dans la poitrine pouvant être amplifiée à la respiration profonde;
• -obnubilationsévère, vertiges, sentiment d’angoisse;
• -tachycardie ou arythmies.
• -Les symptômes d’un accident vasculaire cérébral peuvent être
• -engourdissementsoudain ou faiblesse au niveau du visage, d’un bras ou d’une jambe, en particulier d’une moitié du corps;
• -confusion subite;
• -difficulté d’élocution ou de compréhension;
• -troublesvisuels subits, d’un côté ou des deux côtés;
• -troublessubits de la marche;
• -vertiges;
• -troubles de l’équilibre ou de la coordination;
• -céphaléessévères soudaines ou persistantes, d’origine inconnue;
• -pertede connaissance ou évanouissement avec ou sans convulsions.
• -Les symptômes d’un infarctus du myocarde peuvent être
• -douleurs, sentiment de malaise, sentiment d’oppression, de pesanteur, sensation d’étau ou de tension dans le thorax, dans le bras ou derrière le sternum;
• -douleursirradiant dans le dos, la mâchoire, le cou, le bras ou l’estomac;
• -lourdeurd’estomac, douleurs gastriques, ou sensation d’étranglement;
• -sueurs, nausées, vomissements ou vertiges;
• -sentimentde grande faiblesse ou d’angoisse ou essoufflement;
• -tachycardie ou arythmies.
• -Une obstruction vasculaire peut encore se manifester par d’autres symptômes tels que
• -douleursoudaine, tuméfaction ou coloration bleuâtre d’une extrémité, abdomen aigu.
• -Certains de ces symptômes (p.ex. essoufflement ou toux) ne sont pas spécifiques et peuvent être attribués à tort à des situations fréquentes ou de moindre gravité (p.ex. infections des voies respiratoires).
• -Le risque de complications thrombotiques/thromboemboliques veineuses et/ou artérielles ou d’accident vasculaire cérébral est augmenté par
• -l’âge;
• -l’obésité (indice de masse corporelle >30 kg/m²);
• -uneanamnèse familiale positive (c.-à-d. maladie thromboembolique veineuse ou artérielle dansla fratrie ou chez l’un des parents à un âge précoce). En cas de prédisposition héréditaire suspectée ou avérée, on demandera le conseil d’un spécialiste avant de débuter la prise d’un contraceptif oral;
• -uneimmobilisation prolongée, des interventions chirurgicales importantes, toute intervention au niveau des jambes ou accidents graves. Dans de tels cas, la prise des COC doit être interrompue (au moins 4 semaines avant une intervention chirurgicale prévue) et la reprise du contraceptif oral devra se faireau plus tôt 2 semaines après la récupération complète de la mobilité;
• -uneposition assise prolongée, p.ex. lors de vols de longue durée;
• -letabagisme (le risque augmente d’autant plus en cas d’âge avancé et de tabagisme important-, surtout chez les femmesde plus de 35 ans; il concerne en particulier les complications artérielles). Il faut donc recommander instamment aux femmes prenant des contraceptifs oraux de renoncer au tabac, en particulier si elles sont âgées de plus de 35 ans ou si elles présentent d’autres facteurs de risque artériels;
• -destroubles du métabolisme lipidique;
• -l’hypertension artérielle;
• -une migraine;
• -des valvulopathies;
• -la fibrillation auriculaire.
• -De plus, la présence d’un syndrome des ovaires polykystiques augmente le risque d’événements cardiovasculaires.
• -Il n’est pas certain que ce risque augmente également en cas de maladie variqueuse, de phlébites superficielles spontanées ou de thromboses veineuses profondes.
• -Il faut être attentif au risque accru de maladies thromboemboliques dans la période du post-partum (voir «Posologie/mode d’emploi»).
• -Autres maladies corrélées à des conditions circulatoires défavorables
• -diabète;
• -lupus érythémateux disséminé;
• -syndrome hémolytique et urémique;
• -affections intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse);
• -drépanocytose.
• -Une survenue plus fréquente ou une augmentation de l’intensité au cours de la prise decontraceptifs oraux peut être interprétée comme le signe précoce d’une complication cérébrovasculaire et motiver l’arrêt immédiat d’un COC.
• -En cas de prédisposition héréditaire ou acquise à la thrombose veineuse ou artérielle, il est indiqué de faire le cas échéant un bilan complet de la coagulation. Le programme d’exploration de l’hémostase peut comporter le dosage du fibrinogène, de l’homocystéine, de l’antithrombine III, des protéines C et S, ainsi que les tests de résistance APC (mutation du facteur V Leiden) et les tests aux anticorps anti-phospholipides (y compris anticoagulant lupique et anticorps anticardiolipine).
• -Lors de l’évaluation du rapport risques/bénéfices concernant les risques vasculaires, il faut tenir compte du fait que le risque de thrombose lié à la coexistence de maladies peut être diminué par le traitement adapté de celles-ci et qu’une grossesse fait courir un risque plus élevé que la prise d’un contraceptif oral faiblement dosé (<0,05 mg d’éthinylestradiol).
• +Motifs imposant l'arrêt immédiat
• +L'utilisatrice doit être informée de la nécessité de consulter le plus rapidement possible un médecin en cas de survenue de l'une des contre-indications susmentionnées ainsi qu'en cas d'apparition de l'une des situations suivantes, afin que celui-ci décide si l'utilisation de Cyproderm peut être poursuivie:
• +·première manifestation ou exacerbation d'une migraine ou épisodes plus fréquents de céphalées inhabituellement intenses;
• +·troubles visuels, auditifs ou de la parole ou autres troubles sensoriels d'apparition soudaine;
• +·premiers signes d'événements thromboemboliques (cf. «Symptômes d'une TEV (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire)» et «Symptômes d'une TEA»);
• +·au moins 4 semaines avant une opération programmée et pendant une immobilisation (p.ex. après un accident ou une opération);
• +·augmentation cliniquement significative de la pression artérielle (lors de mesures répétées);
• +·apparition d'un ictère, d'une hépatite ou d'un prurit généralisé;
• +·fortes douleurs épigastriques ou hépatomégalie;
• +·grossesse ou suspicion de grossesse.
• +Risque de thromboembolies veineuses (TEV)
• +L'utilisation de Cyproderm augmente le risque de TEV par rapport à la non-utilisation. La décision d'utiliser ce médicament ne devra être prise qu'après un entretien avec la patiente permettant de s'assurer qu'elle comprend les points suivants:
• +·Le risque de TEV associé à l'utilisation de Cyproderm.
• +·L'impact de ses facteurs de risque personnels préexistants sur ce risque.
• +·Le risque de TEV est maximal pendant la première année d'utilisation (en particulier pendant les 3 premiers mois).
• +·Des données indiquent en outre que le risque de TEV est augmenté lorsque l'utilisation de Cyproderm est reprise après une interruption de 4 semaines ou plus.
• +·En cas d'accident ou d'intervention chirurgicale, l'utilisatrice doit informer les médecins traitants de l'utilisation de Cyproderm.
• +Sur 10'000 femmes qui n'utilisent pas de CHC et ne sont pas enceintes, environ 2 souffrent d'une TEV sur une période d'un an. Mais ce risque peut être beaucoup plus élevé chez une patiente donnée, en fonction de ses facteurs de risque sous-jacents (voir ci-dessous).
• +Les études épidémiologiques réalisées chez des femmes utilisant des CHC faiblement dosés (<50 μg d'éthinylestradiol) ont montré qu'env. 5 à 12 femmes sur 10'000 développent une TEV sur une période d'un an.
• +Les études épidémiologiques ont montré que l'incidence des TEV est 1,5 à 2 fois plus élevée chez les utilisatrices de 35 μg d'éthinylestradiol avec 2 mg d’acétate de cyprotérone, comme contenu dans Cyproderm, que chez les utilisatrices de CHC contenant du lévonorgestrel et pourrait être similaire au risque observé avec les CHC contenant du désogestrel/du gestodène/de la drospirénone.
• +Une thromboembolie veineuse peut être fatale dans 1-2% des cas.
• +Chez les utilisatrices de 35 μg d'éthinylestradiol avec 2 mg d’acétate de cyprotérone, comme contenu dans Cyproderm, des cas extrêmement rares de thromboses veineuses ont été rapportés en dehors des extrémités, p.ex. thromboses des veines sinusales ou thromboses des veines hépatiques, mésentériques, rénales ou rétiniennes.
• +Facteurs de risque de TEV
• +Chez les utilisatrices de Cyproderm, le risque de complications thromboemboliques veineuses peut augmenter considérablement si la patiente présente des facteurs de risque supplémentaires, surtout en présence de plusieurs facteurs de risque (voir tableau). Lors de l'évaluation du rapport bénéfice/risque, il faut notamment tenir compte du fait que le risque d'événements thromboemboliques veineux peut être plus élevé que la somme des risques individuels, lorsque plusieurs facteurs de risque sont associés. Dans ce cas, il convient de prendre en considération le risque global de TEV. Cyproderm est contre-indiqué si la patiente présente simultanément plusieurs facteurs de risque l'exposant globalement à un risque accru de thrombose veineuse.
• +Tableau: Facteurs de risque de TEV
• +Facteur de risque Remarque
• +Obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m2) Le risque augmente considérablement avec l'IMC. Particulièrement important en présence d'autres facteurs de risque.
• +Immobilisation prolongée, opérations majeures, toute intervention chirurgicale au niveau des jambes ou de la hanche, opération neurochirurgicale ou traumatisme sévère Dans ces cas, il est conseillé d'interrompre l'utilisation de Cyproderm (au moins quatre semaines avant une opération programmée) et de ne la reprendre que deux semaines après reprise d'une mobilisation complète. Si souhaité, une autre méthode contraceptive doit être utilisée afin d'éviter une grossesse non désirée. Une prophylaxie antithrombotique médicamenteuse doit être envisagée si Cyproderm n'a pas été arrêté au préalable.
• +Antécédents familiaux positifs (toute thromboembolie veineuse dans la fratrie ou chez un parent, notamment à un âge relativement jeune, p.ex. avant 50 ans) En cas de suspicion d'une prédisposition génétique, il convient d'adresser la patiente à un spécialiste pour un avis avant de prendre une décision concernant l'utilisation de Cyproderm. L'utilisation de Cyproderm est contre-indiquée si l'examen montre des indices de thrombophilie.
• +Autres maladies associées à un risque accru de TEV Lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytique et urémique, maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse), drépanocytose, affections malignes
• +Âge En particulier au-delà de 35 ans
• +
• +Remarque: Une immobilisation temporaire, comme un voyage en avion d'une durée >4 heures peut également constituer un facteur de risque de TEV, en particulier chez les patientes présentant d'autres facteurs de risque.
• +Il n'est pas clairement établi s'il existe un lien éventuel entre des varices ou une thrombophlébite superficielle d'apparition spontanée et une thrombose veineuse profonde.
• +Le risque accru de TEV dans les suites de couches doit notamment être pris en considération lorsque l'utilisation de Cyproderm doit être (re)commencée après un accouchement (cf. «Grossesse/Allaitement»). Des données récentes indiquent que le risque peut être accru pendant 12 semaines au maximum après l'accouchement.
• +Symptômes d'une TEV (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire)
• +Il faut conseiller à la patiente de contacter immédiatement un médecin et d'informer le personnel médical qu'elle utilise Cyproderm, en cas de survenue d'un ou de plusieurs des symptômes suivants.
• +·Les symptômes d'un thrombose veineuse de la jambe peuvent être:
• +·tuméfaction unilatérale d'une jambe et/ou d'un pied ou le long d'une veine de la jambe;
• +·sensation de tension ou douleurs au niveau d'une jambe, même si ces douleurs apparaissent uniquement en station debout ou à la marche;
• +·sensation de chaleur excessive, rougeur ou coloration de la peau de la jambe concernée;
• +·Les symptômes d'une embolie pulmonaire peuvent être:
• +·difficulté respiratoire subite et inexpliquée, respiration rapide ou détresse respiratoire, intolérance à l'effort;
• +·toux d'apparition soudaine, éventuellement accompagnée d'expectorations sanglantes;
• +·douleur aiguë et soudaine dans la poitrine pouvant être amplifiée à la respiration profonde;
• +·obnubilation sévère, vertiges, sentiment d'angoisse;
• +·tachycardie ou arythmies.
• +Certains de ces symptômes (p.ex. essoufflement ou toux) ne sont pas spécifiques et peuvent être interprétés à tort comme des signes de maladies plus fréquentes ou moins sévères (p.ex. infections des voies respiratoires).
• +Risque de thromboembolies artérielles (TEA)
• +Des études épidémiologiques ont par ailleurs associé l'utilisation de 35 μg d'éthinylestradiol avec 2 mg d’acétate de cyprotérone, comme contenu dans Cyproderm, à un risque accru d'événements thromboemboliques artériels (tels qu'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou accidents ischémiques transitoires). Avant de décider de prescrire Cyproderm, il faut informer la patiente de ce risque et lui expliquer en particulier que la préexistence éventuelle de facteurs de risque personnels peut encore augmenter ce risque.
• +Chez les utilisatrices de 35 μg d'éthinylestradiol avec 2 mg d’acétate de cyprotérone comme contenu dans Cyproderm, des cas extrêmement rares de thromboses artérielles ont été rapportés au niveau d'autres vaisseaux sanguins (p.ex. artères hépatiques, mésentériques, rénales ou rétiniennes).
• +Facteurs de risque de TEA
• +Le risque d'accident vasculaire cérébral ou d'autres complications thromboemboliques artérielles est augmenté chez les utilisatrices de Cyproderm, notamment chez les patientes présentant déjà des facteurs de risque pour ce type de maladies (voir tableau). Lors de l'évaluation du rapport bénéfice/risque, il faut notamment tenir compte du fait que le risque d'événements thromboemboliques artériels peut être plus élevé que la somme des risques individuels, lorsque plusieurs facteurs de risque sont associés. Dans ce cas, il convient de prendre en considération le risque global de TEA. Cyproderm est contre-indiqué chez les patientes présentant un risque élevé de TEA en raison d'un facteur de risque sévère ou de la présence de plusieurs facteurs de risque.
• +Tableau: Facteurs de risque de TEA
• +Facteur de risque Remarque
• +Âge Notamment au-delà de 35 ans
• +Tabagisme Il faut conseiller aux patientes de ne pas fumer si elles désirent utiliser Cyproderm. Cyproderm est contre-indiqué chez les patientes de plus de 35 ans continuant de fumer.
• +Hypertension artérielle L'utilisation de CHC est contre-indiquée chez les diabétiques présentant déjà des complications vasculaires.
• +Diabète
• +Dyslipoprotéinémie
• +Obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m2) Le risque augmente nettement avec l'IMC. Particulièrement important chez les patientes présentant des facteurs de risque supplémentaires.
• +Antécédents familiaux positifs (toute thromboembolie artérielle dans la fratrie ou chez un parent, notamment à un âge relativement jeune, p.ex. avant 50 ans) En cas de suspicion d'une prédisposition génétique, il convient d'adresser la patiente à un spécialiste pour un avis avant de prendre une décision concernant l'utilisation de Cyproderm. L'utilisation de Cyproderm est contre-indiquée si l'examen montre des indices de thrombophilie.
• +Migraine Une augmentation de la fréquence ou de la sévérité d'une migraine pendant l'utilisation de Cyproderm peut être un prodrome d'accident vasculaire cérébral et constituer un motif d'arrêt immédiat.
• +Autres maladies associées à un risque accru de TEA Hyperhomocystéinémie, valvulopathies cardiaques, fibrillation auriculaire, lupus érythémateux disséminé, drépanocytose, affections malignes.
• +
• +Symptômes d'une TEA
• +Il faut conseiller à la patiente de contacter immédiatement un médecin et d'informer le personnel médical qu'elle utilise Cyproderm, en cas de survenue d'un ou de plusieurs des symptômes suivants.
• +·Les symptômes d'un accident vasculaire cérébral peuvent être:
• +·perte de sensibilité ou faiblesse subite au niveau du visage, d'un bras ou d'une jambe, en particulier d'une moitié du corps;
• +·confusion subite;
• +·difficulté de compréhension ou d'élocution (pouvant aller jusqu'à une aphasie);
• +·troubles visuels subits, d'un côté ou des deux côtés (p.ex. diplopie);
• +·troubles subits de la marche;
• +·vertiges;
• +·troubles de l'équilibre ou de la coordination;
• +·céphalées sévères soudaines ou persistantes, d'origine inconnue;
• +·perte de connaissance ou évanouissement avec ou sans convulsions;
• +·Les symptômes d'un infarctus du myocarde peuvent être:
• +·douleurs, sentiment de malaise, sentiment d'oppression, de pesanteur, sensation d'étau ou de tension dans le thorax, dans le bras ou derrière le sternum;
• +·douleurs irradiant dans le dos, la mâchoire, le cou, le bras ou l'estomac;
• +·lourdeur d'estomac, douleurs gastriques, ou sensation d'étranglement;
• +·sueurs, nausées, vomissements ou vertiges;
• +·sentiment de grande faiblesse ou d'angoisse ou essoufflement;
• +·tachycardie ou arythmies.
• +·Une obstruction vasculaire peut encore se manifester par d'autres symptômes tels que:
• +·douleur soudaine, tuméfaction ou légère cyanose d'une extrémité,
• +·abdomen aigu.
• +Suspicion de prédisposition héréditaire ou acquise à des complications thromboemboliques
• +En cas de suspicion de prédisposition héréditaire ou acquise à des complications thromboemboliques, un bilan de la coagulation doit être réalisé par un spécialiste qui demandera le cas échéant le dosage de certains paramètres de l'hémostase.
• +Autres remarques sur les risques de TEV et TEA
• +Il convient de noter que la population de patientes chez lesquelles l'utilisation de Cyproderm est indiquée compte vraisemblablement aussi des patientes présentant déjà un risque cardiovasculaire accru dû, p.ex., à la présence d'un syndrome des ovaires polykystiques.
• -Quelques études épidémiologiques font état d’un risque accru de cancer du col à la suite de l’utilisation prolongée de COC.
• -Le facteur de risque le plus important du cancer du col est l’infection persistante au papillomavirus humain (PVH). Quelques études épidémiologiques ont indiqué que la prise à long terme de COC pourrait contribuer à cette augmentation du risque. On ignore cependant dans quelle mesure d’autres facteurs contribuent également à cette augmentation du risque, p.ex. le dépistage cervical et le comportement sexuel y compris l’utilisation de contraceptifs de barrière.
• -Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a montré que le risque relatif (RR) de diagnostiquer un carcinome mammaire chez les femmes prenant un COC était faiblement augmenté (RR = 1,24). Ce risque diminue de manière continue après arrêt du COC et n’est plus décelable après 10 ans. Le cancer du sein étant rare avant l’âge de 40 ans, le nombre supplémentaire de cancers du sein diagnostiqués chez les femmes qui prennent, ou ont pris jusqu’à récemment, un COC est faible par rapport au risque total de cancer du sein. Ces études ne fournissent aucun indice sur une éventuelle causalité. La hausse observée du risque peut être attribuée soit à un diagnostic plus précoce chez les utilisatricesde COC, soit aux effets biologiques des COC, soit à la combinaison de ces deux facteurs. Les cancers du sein avaient tendance à être moins avancés au moment du diagnostic chez les femmes sous COC que chez celles qui n’avaient jamais pris de COC.
• -Dans de rares cas, on a observé, suite à l’utilisation de principes actifs hormonaux tels que ceux contenus dans Cyproderm, des modifications hépatiques bénignes, plus rarement malignes, qui ont conduit dans des cas isolés à des hémorragies intra-abdominales mettantla vie en danger. Si des douleurs épigastriques intenses, une hépatomégalie ou des symptômes d’hémorragie intra-abdominale apparaissent, il faudra inclure I’éventualité d’un hépatome dans le diagnostic différentiel et, le cas échéant, envisager l’arrêt dela préparation et instaurer un traitement approprié.
• +Quelques études épidémiologiques font état d'un risque accru de cancer du col à la suite de l'utilisation prolongée de CHC.
• +Le facteur de risque le plus important du cancer du col est l'infection persistante au papillomavirus humain (PVH). Quelques études épidémiologiques ont indiqué que l'utilisation prolongée de CHC pourrait contribuer à cette augmentation du risque. On ignore cependant dans quelle mesure d'autres facteurs contribuent également à cette augmentation du risque, p.ex. le dépistage cervical et le comportement sexuel y compris l'utilisation de contraceptifs de barrière.
• +Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a montré que le risque relatif (RR) de diagnostiquer un carcinome mammaire chez les femmes utilisant un CHC était faiblement augmenté (RR = 1,24). Ce risque accru diminue de manière continue après l'arrêt du CHC et n'est plus décelable après 10 ans. Le cancer du sein étant rare avant l'âge de 40 ans, le nombre supplémentaire de cancers du sein diagnostiqués chez les femmes qui utilisent, ou ont utilisé jusqu'à récemment, un CHC est faible par rapport au risque total de cancer du sein. Ces études ne fournissent aucun indice sur une éventuelle causalité. La hausse observée du risque peut être attribuée soit à un diagnostic plus précoce chez les utilisatrices de CHC, soit aux effets biologiques des CHC, soit à la combinaison de ces deux facteurs. Les cancers du sein avaient tendance à être moins avancés au moment du diagnostic chez les femmes sous CHC que chez celles qui n'avaient jamais utilisé de CHC.
• +Dans de rares cas, on a observé, suite à l'utilisation de principes actifs hormonaux tels que ceux contenus dans Cyproderm, des modifications hépatiques bénignes, plus rarement malignes, qui ont conduit dans des cas isolés à des hémorragies intra-abdominales mettant la vie en danger. Si des douleurs épigastriques intenses, une hépatomégalie ou des symptômes d'hémorragie intra-abdominale apparaissent, il faudra inclure I'éventualité d'un hépatome dans le diagnostic différentiel et, le cas échéant, envisager l'arrêt de la préparation et instaurer un traitement approprié.
• -Les femmes prenant un contraceptif hormonal ne doivent pas être traitées simultanément par des préparations à base de millepertuis (Hypericum), car celui-ci peut diminuerl’efficacitécontraceptive. Des saignements intermenstruels et des cas isolés de grossesses non désirées ont été rapportés (voir aussi «Interactions»).
• -Chez les femmes souffrant d’hypertriglycéridémie ou chez qui une hypertriglycéridémie familiale est connue, l’utilisation d’un contraceptif hormonal peut augmenter le risque de pancréatite.
• -Chez certaines femmes, une aménorrhée ou une oligoménorrhée peuvent succéder à l’arrêt des contraceptifs oraux, surtout si cet état existait déjà avant le début de la prise. La patiente doit être informée de cette possibilité.
• -Bien que l’on ait signalé assez fréquemment une légère augmentation de la tension artérielle pendant la prise de COC, des valeurs élevées ayant une signification clinique sont rares. Si la prise d’un COC produitune augmentation significative de la tension artérielle (lors de mesures répétées), la préparation devra être arrêtée. Dans les cas où l’indication semble justifiée, on pourra envisager la reprise d’un COC, pour autant que la tension artérielle se soit normalisée (sous traitement).
• -Les affections suivantes sont susceptibles d’apparaître ou de s’aggraver pendant la grossesse ou sous traitement par un COC; cependant, les données actuellement disponibles ne permettent pas de déduire clairement une relation decausalité avec l’utilisation d’un COC:
• -ictèreet/ou prurit cholestatique, cholélithiase, porphyrie, lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytique et urémique, chorée de Sydenham, herpes gestationis, surdité provoquée par l’otosclérose.
• -Des troubles aigus ou chroniques de la fonction hépatique peuvent imposer un arrêt du COC jusqu’à ce que les valeurs hépatiques se soient normalisées (voir «Posologie/mode d’emploi» et «Contre-indications»).
• -En cas de nouvelle survenue d’un ictère cholestatique apparu pour la première fois pendant une grossesse ou lors d’une prise antérieure d’hormones sexuelles, la prise du COC doit être arrêtée.
• -Bien qu’un COC faiblement dosé (<0,05 mg d’éthinylestradiol) puisse influencer la résistance périphérique à l’insuline et latolérance au glucose, il n’existe généralement aucune raison de modifier le traitement de femmes diabétiques. Les femmes diabétiques doivent toutefois être attentivement surveillées.
• -La prise de COC a été associée à la survenue de cas de maladie de Crohn et de colite ulcéreuse.
• -Chez les femmes avec un angio-Å“dème héréditaire, un apport exogène d’œstrogènes peut déclencher ou péjorer des symptômes d’angio-Å“dème.
• -Chez les femmes prédisposées, l’utilisation de COC peut occasionnellement provoquer un chloasma (pigmentation du visage), qui est encore renforcé par une exposition intense aux rayons du soleil. Les femmes qui présentent une tendance au chloasma ne devraient donc pas trop s’exposer au rayonnement UV.
• +Les patientes prenant Cyproderm ne doivent pas être traitées simultanément par des préparations à base de millepertuis (Hypericum), car celui-ci peut diminuer l'efficacité. Des saignements intermenstruels et des cas isolés de grossesses non désirées ont été rapportés (voir aussi «Interactions»).
• +Chez les patientes souffrant d'hypertriglycéridémie ou chez qui une hypertriglycéridémie familiale est connue, la prise de Cyproderm peut augmenter le risque de pancréatite.
• +Chez certaines patientes, une aménorrhée ou une oligoménorrhée peuvent succéder à l'arrêt de Cyproderm, surtout si cet état existait déjà avant le début de la prise. La patiente doit être informée de cette possibilité.
• +Bien que l'on ait signalé assez fréquemment une légère augmentation de la tension artérielle pendant l'utilisation de CHC, des valeurs élevées ayant une signification clinique sont rares. Si la prise de Cyproderm produit une augmentation cliniquement pertinente de la tension artérielle (lors de mesures répétées), la préparation devra être arrêtée. Dans les cas où l'indication semble justifiée, on pourra envisager la reprise de Cyproderm, pour autant que la tension artérielle se soit normalisée (sous traitement).
• +Les affections suivantes sont susceptibles d'apparaître ou de s'aggraver pendant la grossesse ou sous traitement par un CHC; cependant, les données actuellement disponibles ne permettent pas de déduire clairement une relation de causalité avec l'utilisation d'un CHC:
• +ictère et/ou prurit cholestatique, cholélithiase, porphyrie, lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytique et urémique, chorée de Sydenham, herpes gestationis, surdité provoquée par l'otosclérose. L'utilisation de CHC a en outre été associée à la survenue d'une maladie de Crohn (entérite régionale) ainsi que d'une colite ulcéreuse.
• +Des troubles aigus ou chroniques de la fonction hépatique peuvent imposer un arrêt de la prise de Cyproderm jusqu'à ce que les valeurs hépatiques se soient normalisées (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Contre-indications»).
• +En cas de nouvelle survenue d'un ictère cholestatique étant apparu pour la première fois pendant une grossesse ou lors d'une utilisation antérieure d'hormones sexuelles, la prise de Cyproderm doit être arrêtée.
• +Les Å“strogènes peuvent augmenter la lithogénicité de la bile. Une cholélithiase et d'autres affections de la vésicule biliaire (p.ex. cholécystite) ont été rapportées en association avec l'utilisation de contraceptifs hormonaux.
• +Une réduction de la tolérance au glucose a été rapportée lors de l'utilisation de CHC. Les diabétiques ainsi que les femmes présentant une réduction de la tolérance au glucose doivent donc être étroitement surveillées pendant l'utilisation d'un CHC. Mais un ajustement du traitement antidiabétique n'est généralement pas nécessaire.
• +Chez les patientes avec un angio-Å“dème héréditaire, un apport exogène d'Å“strogènes peut déclencher ou péjorer des symptômes d'angio-Å“dème.
• +Chez les patientes prédisposées, la prise de Cyproderm peut occasionnellement provoquer un chloasma, qui est encore renforcé par une exposition intense aux rayons du soleil. Les patientes qui présentent une tendance au chloasma ne devraient donc pas trop s'exposer au rayonnement UV.
• +Il faut informer les patientes que les contraceptifs hormonaux ne protègent pas des infections par le VIH (SIDA) ni d'autres maladies sexuellement transmissibles.
• +
• -Des interactions avec d’autres médicaments peuvent provoquer des métrorragies et/ou entraver l’efficacité du contraceptif.
• -Les interactions suivantes ont été décrites dans la littérature:
• -Métabolisme hépatique
• -Des interactions sont possibles avec les médicaments inducteurs des enzymes microsomales (CYP3A4 notamment), ce qui conduit à une clairance accrue des hormones sexuelles (p.ex. phénytoïne, barbituriques, primidone, carbamazépine, rifampicine et probablement aussi oxcarbazépine, topiramate, felbamate, ritonavir, griséofulvine et préparations de millepertuis [Hypericum]).
• -L’induction enzymatique maximale est généralement observée en l’espace de 2 à 3 semaines et peut persister pendant au moins 4 semaines ou plus après l’arrêt de ces médicaments.
• -Il est en outre possible que les inhibiteurs de la protéase du VIH (ritonavir p.ex.), les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH (névirapine p.ex.) ainsi que les combinaisons de ces deux types de substances influencent le métabolisme hépatique.
• -Interférence avec la circulation entéro-hépatique
• -Quelques études cliniques laissent supposer que la circulation entéro-hépatique des Å“strogènes est diminuée lors de la prise concomitante de certains antibiotiques (p.ex. pénicillines [p.ex. ampicilline] et tétracyclines), ce qui peut faire baisser la concentration en éthinylestradiol.
• -Les femmes sous traitement par l’un de ces médicaments cités doivent utiliser transitoirement d’autres méthodes contraceptives non hormonales. La méthode de barrière doit être poursuivie jusqu’à au moins 7 jours après la fin du traitement et avec des inducteurs enzymatiques jusqu’à 28 jours après l’arrêt du traitement. Si la comédication s’étend au-delà de la fin de la plaquette en cours du COC, il faut commencer la plaquette suivante sans interruption, c.-à-d. sans observer l’intervalle habituel sans dragées.
• -Les femmes prenant un contraceptif hormonal ne doivent pas être traitées simultanément par des préparations à base demillepertuis (Hypericum), car celui-ci peut diminuer l’efficacité contraceptive. Des saignements intermenstruels et des cas isolés de grossesse non désirée ont été rapportés (voir «Autres précautions»).
• -Les contraceptifs oraux peuvent inhiber les enzymesmicrosomales hépatiques ou induire la conjugaison hépatique, la glucuronidation notamment. Les concentrations plasmatiques ou tissulaires d’autres médicaments peuvent alors soit augmenter (ciclosporine p.ex.), soit baisser (lamotrigine p.ex.). Les contraceptifs oraux peuvent aussi influencer l’effet pharmacologique de certains médicaments comme les analgésiques, les antidépresseurs, les antidiabétiques, les antipaludéens, les benzodiazépines, lesβ-bloquants, les corticostéroïdes, les anticoagulants oraux et la théophylline.
• -Important:Afin de détecter un éventuel potentiel d’interactions, il convient de consulter l’information professionnelle des médicaments administrés simultanément.
• +Influence d'autres médicaments sur la pharmacocinétique de Cyproderm
• +Des interactions avec des médicaments induisant des enzymes microsomales (p.ex. le CYP3A4) et pouvant donc augmenter la clairance des hormones sexuelles peuvent réduire l'effet antiandrogène de Cyproderm et provoquer des métrorragies et/ou entraver l'efficacité du contraceptif. Ceci s'applique p.ex. aux médicaments suivants: barbituriques, bosentan, carbamazépine, felbamate, griséofulvine, modafinil, oxcarbazépine, phénytoïne, primidone, rifabutine, rifampicine et topiramate, ainsi que médicaments contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).
• +Une induction enzymatique peut déjà être observée après quelques jours et peut persister pendant au moins 4 semaines ou plus après l'arrêt de ces médicaments. Les patientes traitées par l'un de ces médicaments doivent utiliser provisoirement une méthode contraceptive non hormonale supplémentaire. La méthode barrière doit être utilisée pendant l'utilisation concomitante du médicament et les 28 jours suivant l'arrêt du traitement. Si le traitement médicamenteux concomitant est poursuivi au-delà de la fin du cycle actuel de Cyproderm, le cycle de prise suivant doit être commencé sans interruption, c.-à-d. sans observer l'intervalle habituel sans prise de dragées.
• +En outre, on sait que différents inhibiteurs des protéases du VIH/VHC et différents inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse peuvent diminuer ou augmenter les concentrations plasmatiques d'oestrogènes ou de progestatifs. Ces modifications peuvent être cliniquement importantes dans certains cas.
• +Les médicaments inhibant les enzymes hépatiques (p.ex. antimycosiques azolés, antibiotiques du groupe des macrolides), ainsi que le jus de pamplemousse peuvent augmenter la concentration plasmatique d'oestrogènes ou de progestatifs et ainsi augmenter la fréquence des effets indésirables.
• +Interférence avec la circulation entéro-hépatique:
• +Aucune interaction pharmacocinétique n'est attendue en cas d'utilisation concomitante sur une courte durée (jusqu'à 10 jours) d'antibiotiques ne présentant pas d'interactions avec le système enzymatique du CYP3A4. Dans le cadre du conseil de la patiente, il faut toutefois tenir compte du fait que la maladie de fond (p.ex. maladies sexuellement transmissibles) contre laquelle l'antibiotique est utilisé, peut, éventuellement, nécessiter l'utilisation supplémentaire d'une méthode barrière. En cas d'apparition de diarrhées et/ou de vomissements au cours du traitement antibiotique, il convient en outre de respecter les indications figurant au paragraphe «Conduite à tenir en cas de troubles gastro-intestinaux» dans la rubrique «Posologie/Mode d'emploi».
• +On ne dispose pas de données suffisantes sur les éventuelles interactions en cas de coadministration prolongée avec des antibiotiques (p.ex. traitement d'une borréliose ou d'une ostéomyélite; tétracyclines pour le traitement de l'acné). Dans ce cas, l'utilisation supplémentaire d'une méthode barrière est recommandée pendant l'antibiothérapie ainsi que pendant les 7 jours suivants son arrêt.
• +Influence de Cyproderm sur la pharmacocinétique d'autres médicaments
• +Les associations oestroprogestatives peuvent inhiber les enzymes microsomales hépatiques ou induire la conjugaison hépatique, la glucuronidation notamment. Les concentrations plasmatiques ou tissulaires d'autres médicaments peuvent alors soit augmenter (ciclosporine p.ex.), soit baisser (lamotrigine p.ex., voir ci-dessous). Les contraceptifs oraux peuvent aussi influencer l'effet pharmacologique de certains médicaments comme les analgésiques, les antidépresseurs, les antidiabétiques, les antipaludéens, les benzodiazépines, les β-bloquants, les corticostéroïdes, les anticoagulants oraux et la théophylline.
• +Une étude d'interactions menée avec l'antiépileptique lamotrigine et un contraceptif oral combiné (30 μg d'éthinylestradiol/150 μg de lévonorgestrel) a révélé une augmentation cliniquement significative de la clairance de la lamotrigine et, par conséquent, une baisse significative de la concentration plasmatique de la lamotrigine, lors de l'administration simultanée de ces médicaments. Une telle baisse des concentrations plasmatiques peut aller de pair avec une baisse du contrôle des crises. On ignore dans quelle mesure ces résultats sont transposables à d'autres contraceptifs combinés contenant d'autres progestatifs et/ou d'autres doses d'oestrogènes. Il est toutefois probable que ces préparations (y compris Cyproderm) présentent un potentiel d'interactions comparable.
• +Lorsqu'une patiente prenant de la lamotrigine utilise pour la première fois Cyproderm, un ajustement de la dose de la lamotrigine peut donc s'avérer nécessaire et la concentration de la lamotrigine doit être étroitement surveillée au début du traitement. Il faut également tenir compte du fait que le taux de lamotrigine peut nettement augmenter (le cas échéant dans l'intervalle toxique) à l'arrêt de Cyproderm (et éventuellement pendant les intervalles de 7 jours sans prise de dragées).
• +Important: Afin de détecter un éventuel potentiel d’interactions, il convient de consulter l’information professionnelle des médicaments administrés simultanément.
• -La prise de Cyproderm est contre-indiquée au cours de la grossesse. Des expériences chez l’animal ont mis en évidence un risque fÅ“tal.
• -Des études épidémiologiques de grande envergure n’ont cependant pas démontré de risque accru de malformations chez l’enfant à naître dont la mère a pris des contraceptifs oraux combinés avant la grossesse, ni d’effets tératogènes suite à la prise involontaire de contraceptifs oraux combinés au début de la grossesse.
• -La prise de Cyproderm est cependant contre-indiquée pendantla grossesse.
• -Il convient d’exclure une grossesse avant le début du traitement. Si une grossesse survient ou est suspectée lors de l’utilisation de Cyproderm, la prise du médicament doit être arrêtée immédiatement et le médecin consulté (voir aussi «Données précliniques»).
• -La prise de Cyproderm est contre-indiquée pendant l’allaitement. L’acétate de cyprotérone passe dans le lait maternel. Le nouveau-né est exposé via le lait à environ 0,2% de la dose maternelle, ce qui correspond à env. 1μg/kg. 0,02% dela dose maternelle quotidienne d’éthinylestradiol peut parvenir au nouveau-né via le lait.
• +Grossesse
• +La prise de Cyproderm est contre-indiquée au cours de la grossesse.
• +Il convient d’exclure une grossesse avant le début du traitement. Si une grossesse survient ou est suspectée lors de l’utilisation de Cyproderm, la prise du médicament doit être arrêtée immédiatement et le médecin consulté.
• +Dans des expérimentations animales, l'administration d'acétate de cyprotérone pendant la phase hormonosensible de différenciation des organes génitaux (environ à partir du 45e jour de la gestation) a entraîné des manifestations de féminisation chez les fÅ“tus mâles (voir «Données cliniques»). Chez les nouveau-nés mâles, exposés in utero à l'acétate de cyprotérone, aucun signe de féminisation n'a cependant été observé.
• +Allaitement
• +La prise de Cyproderm est contre-indiquée pendant l’allaitement. L’acétate de cyprotérone passe dans le lait maternel. Le nouveau-né est exposé via le lait à environ 0,2% de la dose maternelle, ce qui correspond à env. 1 μg/kg. 0,02% de la dose maternelle quotidienne d’éthinylestradiol peut parvenir au nouveau-né via le lait.
• +Concernant le risque maternel d'événements thromboemboliques dans le post-partum, voir «Mises en garde et précautions».
• +
• -Les effets indésirables les plus graves en relation avec la prise de contraceptifs oraux combinés sont décrits dans la rubrique «Mises en garde et précautions» (cf. ce chapitre). Les effets indésirables suivants peuvent survenir sous COC:
• +Les effets indésirables les plus graves en relation avec l'utilisation de Cyproderm sont décrits dans la rubrique «Mises en garde et précautions» (cf. ce chapitre). Les effets indésirables graves sont notamment les thromboembolies veineuses et artérielles.
• +Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Cyproderm:
• +Infections
• +Rare: augmentation des infections vaginales (notamment à Candida albicans).
• -Rares:réactions d’hypersensibilité.
• +Rares: réactions d’hypersensibilité.
• -Fréquent:prise pondérale.
• -Occasionnel:rétention hydrosodée.
• -Rares:perte pondérale, diminution de la tolérance au glucose.
• +Fréquent: prise pondérale.
• +Occasionnel: rétention de sodium et de liquide.
• +Rares: perte pondérale, diminution de la tolérance au glucose.
• -Fréquents:états dépressifs, altération de l’humeur.
• -Occasionnel:diminution de la libido.
• -Rare:augmentation de la libido.
• +Fréquents: états dépressifs, altération de l’humeur.
• +Occasionnel: diminution de la libido.
• +Rare: augmentation de la libido.
• -Fréquent:céphalées.
• -Occasionnel:migraine.
• -Rares:vertiges, augmentation des crises d’épilepsie.
• +Fréquent: céphalées.
• +Occasionnel: migraine.
• +Rares: vertiges, augmentation des crises d’épilepsie.
• -Rares:mauvaise tolérance des lentilles de contact.
• +Rares: mauvaise tolérance des lentilles de contact.
• -Très rare:troubles auditifs.
• +Très rare: troubles auditifs.
• -Rare:hausse de la tension artérielle, maladies thromboemboliques artérielles et veineuses (p.ex. thrombose veineuse, embolie pulmonaire, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde).
• +Rare: hausse de la tension artérielle, événements thromboemboliques veineux (p.ex. thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire), événements thromboemboliques artériels (p.ex. accidents ischémiques transitoires, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde).
• -Fréquents:troubles gastro-intestinaux, nausées.
• -Occasionnels:vomissements, diarrhées.
• +Fréquents: troubles gastro-intestinaux, nausées.
• +Occasionnels: vomissements, diarrhées.
• -Rares:tumeurs hépatiques, hépatite anictérique, ictère cholestatique, aggravation d’une porphyrie.
• +Rares: tumeurs hépatiques, hépatite anictérique, ictère cholestatique, aggravation d’une porphyrie.
• -Fréquent:éruptions cutanées.
• -Occasionnels:urticaire, chloasma.
• -Rares:érythème noueux, érythème polymorphe, prurit.
• -Troublesmusculosquelettiques
• -Rare:crampes aux mollets.
• -Troubles des organes de reproduction et des seins
• -Fréquents:sentiment de tension ou douleurs dans les seins.
• -Occasionnels:augmentation de volume des seins, saignements intermenstruels, aménorrhée.
• -Rares:écoulement mammaire, sécrétions vaginales accrues,augmentation des infections vaginales (à Candida albicans).
• -Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les femmes qui utilisaient d’autres COC: carcinomes mammaires, modifications fibrokystiques des seins, carcinomes du col de l’utérus, dysplasie du col de l’utérus, myome utérin, dysménorrhée, vaginite, hyperplasie nodulaire focale du foie, hypertriglycéridémie, Å“dèmes, surdité sur otosclérose, acné, alopécie, herpès simplex.
• +Fréquent: éruptions cutanées.
• +Occasionnels: urticaire, chloasma.
• +Rares: érythème noueux, érythème polymorphe, prurit.
• +Troubles musculosquelettiques
• +Rare: crampes aux mollets.
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• +Fréquents: sentiment de tension ou douleurs dans les seins.
• +Occasionnels: augmentation de volume des seins, saignements intermenstruels, aménorrhée.
• +Rares: galactorrhée, sécrétions vaginales accrues.
• +Les effets indésirables suivants ont en outre été rapportés chez les femmes qui utilisaient des CHC: herpès simplex, modifications fibrokystiques des seins, carcinome mammaire, dysplasie cervicale, carcinome du col de l'utérus, hypertriglycéridémie, surdité sur otosclérose, hyperplasie nodulaire focale du foie, acné, alopécie, dysménorrhée, vaginite, augmentation du volume de myomes utérins, Å“dèmes.
• -L’inhibition compétitive des androgènes exercée par l’acétate de cyprotérone sur les récepteurs des organes-cibles a pour conséquence une régression progressive de l’androgénisation, que ce trouble ait pour cause un accroissement des taux d’androgènes ou une hypersensibilité périphérique. Cet effet antigonadotrope est renforcé parl’éthinylestradiol, vu que celui-ci provoque une hausse de la concentration plasmatique de la SHGB (sexual hormone-binding globulin). Ceci réduit la quantité d’androgènes libres biodisponibles dans la circulation. La baisse de la concentration en androgènes exerce un effet thérapeutique supplémentaire. L’hyperfonctionnement des glandes sébacées que l’on rencontre dans l’acné et la séborrhée, ainsi que l’alopécie androgéno-génétique et la pilosité pathologique caractérisant l’hirsutisme, sont influencés de façon favorable.
• +L’inhibition compétitive des androgènes exercée par l’acétate de cyprotérone sur les récepteurs des organes-cibles a pour conséquence une régression progressive des manifestations d’androgénisation, que ce trouble ait pour cause un accroissement des taux d’androgènes ou une hypersensibilité périphérique. Cet effet antigonadotrope est renforcé par l’éthinylestradiol, vu que celui-ci provoque une hausse de la concentration plasmatique de la SHGB (sexual hormone-binding globulin). Ceci réduit la quantité d’androgènes libres biodisponibles dans la circulation. La baisse de la concentration en androgènes exerce un effet thérapeutique supplémentaire. L’hyperfonctionnement des glandes sébacées que l’on rencontre dans l’acné et la séborrhée, ainsi que la pilosité pathologique caractérisant l’hirsutisme, sont influencés de façon favorable.
• -Les COC ont, en plus de leur effet contraceptif, différentes propriétés favorables qui peuvent influer, compte tenu des effets défavorables éventuels (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»), sur le choix de la méthode de contraception. Les cycles deviennent plus réguliers, les règles souvent moins douloureuses et les saignements moins abondants, ce qui peut diminuerla fréquence des carences en fer.
• -On a d’autre part constaté, du moins sous contraceptifs fortement dosés (>50μg d’éthinylestradiol), un risque réduit de mastopathie fibrokystique, de kystes ovariens, d’infections du petit bassin (pelvic inflammatory disease), de grossesses ectopiques pendant la prise du contraceptif, ainsi qu’un risque réduit de développement de carcinomes de l’ovaire ou de l’endomètre pendant et après la prise du contraceptif. Il n’a pas encore été montré dans quelle mesure cela s’applique aussi à des COC faiblement dosés.
• -Après administration orale, l’ACP est résorbé rapidement et complètement. Des taux plasmatiques maximaux de 15 ng/ml sont atteints 1,6 heure après la prise de 2mg d’ACP avec 35 µg d’EE 2 . La biodisponibilité absolue de l’ACP est de 88%.
• +Après administration orale, l’ACP est résorbé rapidement et complètement. Des taux plasmatiques maximaux de 15 ng/ml sont atteints 1,6 heure après la prise de 2 mg d’ACP avec 35 µg d’EE2. La biodisponibilité absolue de l’ACP est de 88%.
• -La pharmacocinétique de l’ACP n’est pas influencéepar les concentrations de SHBG. Pris quotidiennement, l’ACP voit ses concentrations sériques multipliées par 2,5 et l’état d’équilibre est atteint dans la deuxième moitié du cycle de traitement.
• +La pharmacocinétique de l’ACP n’est pas influencée par les concentrations de SHBG. Pris quotidiennement, l’ACP voit ses concentrations sériques multipliées par 2,5 et l’état d’équilibre est atteint dans la deuxième moitié du cycle de traitement.
• -L’acétate de cyprotérone est presque complètementmétabolisé. Son principal métabolite dans le plasma est l’acétate de 15β-hydroxy-cyprotérone, qui est produit par l’entremise de l’isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450.
• +L’acétate de cyprotérone est presque complètement métabolisé. Son principal métabolite dans le plasma est l’acétate de 15β-hydroxy-cyprotérone, qui est produit par l’entremise de l’isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450.
• -Les concentrations sériques de l’acétate de cyprotérone diminuent sur un mode biphasique, avec des demi-vies de 0,8 heures et 2,3–3,3 jours. La clairance est de 3,6 ml × min -1 × kg -1 .L’acétate de cyprotérone est éliminé principalement sous forme de métabolites par les reins et la bile dans un rapport de 1:2. Leur demi-vie est de1,8 jour. Une partie de la dose administrée d’ACP est éliminée sous forme inchangée par la bile.
• -Cinétique chez certains groupes de patientes
• -On ne dispose pas de données sur la pharmacocinétique de l’acétate de cyprotérone chez des femmes atteintes d’insuffisance rénale ou hépatique.
• -Le fait de fumer n’a pas eu d’influence sur la pharmacocinétique de l’ACP.
• -Éthinylestradiol (EE 2 )
• +Les concentrations sériques de l’acétate de cyprotérone diminuent sur un mode biphasique, avec des demi-vies de 0,8 heures et 2,3–3,3 jours. La clairance est de 3,6 ml × min-1 × kg-1. L’acétate de cyprotérone est éliminé principalement sous forme de métabolites par les reins et la bile dans un rapport de 1:2. Leur demi-vie est de 1,8 jour. Une partie de la dose administrée d’ACP est éliminée sous forme inchangée par la bile.
• +Éthinylestradiol (EE2)
• -L’EE 2 est résorbé rapidement et complètement après administration orale. Des taux plasmatiques maximaux de 71 pg/mld’EE 2 sont atteints 1,6 heure après une prise unique de 35 µg d’EE 2 avec 2 mg d’ACP.
• +L’EE2 est résorbé rapidement et complètement après administration orale. Des taux plasmatiques maximaux de 71 pg/ml d’EE2 sont atteints 1,6 heure après une prise unique de 35 µg d’EE2 avec 2 mg d’ACP.
• -État d’équilibre (steadystate)
• -La demi-vie terminale variable de l’éthinylestradiol fait que les concentrations sériques à l’état d’équilibre sont atteintes dans la deuxième moitié du cycle. Les concentrations sériques à l’état d’équilibre sont augmentées d’env. 60% par rapport à cellesproduites par une dose unique.
• +État d’équilibre (steady state)
• +La demi-vie terminale variable de l’éthinylestradiol fait que les concentrations sériques à l’état d’équilibre sont atteintes dans la deuxième moitié du cycle. Les concentrations sériques à l’état d’équilibre sont augmentées d’env. 60% par rapport à celles produites par une dose unique.
• -Dans la muqueuse intestinale grêle, l’éthinylestradiol estconjugué et dans le foie, il est dégradé par un métabolisme de phase I (métabolites principaux: 2-hydroxyéthinylestradiol et 2-méthoxy-éthinylestradiol) et une conjugaison. Les glucuronoconjugués et sulfoconjugués de l’éthinylestradiol, ainsi que les métabolites de la phase I subissent une circulation entéro-hépatique.
• +Dans la muqueuse intestinale grêle, l’éthinylestradiol est conjugué et dans le foie, il est dégradé par un métabolisme de phase I (métabolites principaux: 2-hydroxyéthinylestradiol et 2-méthoxy-éthinylestradiol) et une conjugaison. Les glucuronoconjugués et sulfoconjugués de l’éthinylestradiol, ainsi que les métabolites de la phase I subissent une circulation entéro-hépatique.
• -On ne dispose pas de données sur la pharmacocinétique de l’éthinylestradiol chez des femmes atteintes d’insuffisance rénale ou hépatique.
• +On ne dispose pas de données sur la pharmacocinétique de l'acétate de cyprotérone et de l’éthinylestradiol chez des patientes atteintes d’insuffisance rénale ou hépatique.
• +Le tabagisme n'a pas eu d'influence sur la pharmacocinétique de l'ACP.
• +
• -Des études précliniques sur la toxicité après administration répétée, sur la génotoxicité et sur le potentiel cancérogène des contraceptifs combinés oraux n’ont pas révélé de risques particuliers pour l’être humain, bien que des études épidémiologiques aient pu démontrer un risque accru de carcinomes hépatiques, surtout observé chez des femmes ne souffrant pas de cirrhose hépatique, VHB et VHC négatives et ayant pris le médicament à long terme (>6 ans).
• +Des études précliniques sur la toxicité après administration répétée, sur la génotoxicité et sur le potentiel cancérogène des associations Å“stroprogestatives oraux n’ont pas révélé de risques particuliers pour l’être humain, bien que des études épidémiologiques aient pu démontrer un risque accru de carcinomes hépatiques, surtout observé chez des femmes ne souffrant pas de cirrhose hépatique, VHB et VHC négatives et ayant pris le médicament à long terme (>6 ans).
• -Lors des études habituelles de toxicité chronique, lesdonnées précliniques n’ont pas révélé de risques particuliers pour l’être humain.
• +Lors des études habituelles de toxicité chronique, les données précliniques n’ont pas révélé de risques particuliers pour l’être humain.
• -Les études sur l’embryotoxicité de l’association des deux substances n’ont pas révélé d’effets indiquant un effet tératogène en cas de traitement pendant l’organogenèse avant le développement des organes génitaux externes. L’administration d’acétate de cyprotérone à hautes doses pendant la phase de différentiation hormonosensible a conduit à des signes de féminisation des fÅ“tus mâles. Aucun signede féminisation n’a été observé chez des nouveau-nés mâles qui avaient été exposés in utero à l’acétate de cyprotérone. La grossesse constitue toutefois une contre-indication à la prise de Cyproderm.
• +Les études sur l’embryotoxicité de l’association des deux substances n’ont pas révélé d’effets indiquant un effet tératogène en cas de traitement pendant l’organogenèse avant le développement des organes génitaux externes. L’administration d’acétate de cyprotérone à hautes doses pendant la phase de différentiation hormonosensible a conduit à des signes de féminisation des fÅ“tus mâles. Aucun signe de féminisation n’a été observé chez des nouveau-nés mâles qui avaient été exposés in utero à l’acétate de cyprotérone.
• -Influence surles méthodes de diagnostic
• -Les stéroïdes contraceptifs peuvent modifier les résultats de certains examens de laboratoire, tels que les paramètres biochimiques hépatiques et thyroïdiens, de la fonction cortico-surrénalienne et rénale, les taux plasmatiques des protéines de transport,p.ex. de la globuline liant les corticostéroïdes, ainsi que des fractions lipidiques ou lipoprotéiniques, les paramètres du métabolisme des glucides et ceux de la coagulation sanguine et de la fibrinolyse. Les modifications restent généralement comprisesdans les limites de la normale.
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +Les stéroïdes sexuels peuvent modifier les résultats de certains examens de laboratoire, tels que les paramètres biochimiques hépatiques et thyroïdiens, de la fonction cortico-surrénalienne et rénale, les taux plasmatiques des protéines de transport, p.ex. de la globuline liant les corticostéroïdes, ainsi que des fractions lipidiques ou lipoprotéiniques, les paramètres du métabolisme des glucides et ceux de la coagulation sanguine et de la fibrinolyse. Les modifications restent généralement comprises dans les limites de la normale.
• -Cyproderm: 1 x 21 dragées et 3 x 21 dragées (B).
• +Cyproderm: 1× 21 dragées (B)
• +Cyproderm: 3× 21 dragées (B).
• -Février2011.
• +Juin 2015.