• -Comprimés de 16/12,5 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172) 68,835 mg
• -Comprimés de 32/12,5 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172) 150,17 mg
• -Comprimés de 32/25 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172) 137,67 mg
• +Comprimés de 16/12,5 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E172) 68,835 mg
• +Comprimés de 32/12,5 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E172) 150,17 mg
• +Comprimés de 32/25 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E172) 137,67 mg
• -Candesartan Plus CPS ne doit pas être administré aux patients souffrant de graves troubles de la fonction rénale (c.-à-d. clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m² de surface corporelle).
• +Candesartan Plus CPS ne doit pas être administré aux patients souffrant de graves troubles de la fonction rénale (c.-à-d. clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m2 de surface corporelle).
• -Candesartan Plus CPS ne doit pas non plus être pris en cas de troubles sévères de la fonction rénale (c’est-à-dire clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m² de surface corporelle), de troubles graves de la fonction hépatique, de cholestase et de goutte. Candesartan Plus CPS ne doit pas non plus être pris en cas d’hypokaliémie résistante au traitement, d’hyponatrémie, d’hypercalcémie et d’anurie.
• +Candesartan Plus CPS ne doit pas non plus être pris en cas de troubles sévères de la fonction rénale (c’est-à-dire clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m2 de surface corporelle), de troubles graves de la fonction hépatique, de cholestase et de goutte. Candesartan Plus CPS ne doit pas non plus être pris en cas d’hypokaliémie résistante au traitement, d’hyponatrémie, d’hypercalcémie et d’anurie.
• +Toxicité respiratoire aiguë
• +De très rares cas graves de toxicité respiratoire aiguë, notamment de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), ont été rapportés après la prise d’hydrochlorothiazide. L’oedème pulmonaire se développe généralement quelques minutes à quelques heures après la prise d’hydrochlorothiazide. Au début, les symptômes comportent dyspnée, fièvre, détérioration pulmonaire et hypotension. Si un diagnostic de SDRA est suspecté, X doit être retiré et un traitement approprié doit être administré. L’hydrochlorothiazide ne doit pas être administré à des patients ayant déjà présenté un SDRA à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide.
• +
• -Affectionsdu système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Affections musculosquelettiques
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Affections respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• +Très rare: syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
• -Décembre 2020
• +Mars 2022