• -Principe actif: Cefuroximum ut Cefuroximum axetil.
• -Excipients: Excipiens pro compresso obducto.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés pelliculés rainuré à 250 mg et 500 mg Cefuroximum (ut 300 mg et 600 mg Cefuroximum axetil).
• -Indications/Possibilités d'emploi
• -Cefuroxim-Acino est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et chez l'enfant à partir de cinq ans (cf. «Mises en garde et précautions» et «Propriétés/Effets»):
• -·angine et pharyngite aiguës à streptocoques
• -·sinusite bactérienne aiguë
• -·otite moyenne aiguë
• -·exacerbations aiguës de bronchite chronique
• -·cystite
• -·pyélonéphrite
• -·infections non compliquées de la peau et des tissus mous
• -·traitement de la maladie de Lyme à un stade initial.
• -Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d’utilisation, afin d’éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.
• -Posologie/Mode d'emploi
• -La durée usuelle de traitement est de 7 (5 à 10) jours en fonction de la gravité et de l'évolution de l'infection.
• +Principes actifs
• +Cefuroximum ut Cefuroximum axetili.
• +Excipients
• +Croscarmellose sodique, crospovidone, laurylsulfate de sodium, huile de ricin hydrogénée, méthylcellulose, silice colloïdale hydratée, hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 8 (type I), talc, dioxyde de titane (E 171).
• +Chaque comprimé pelliculé de 250 mg contient 14,5 mg de sodium au maximum.
• +Chaque comprimé pelliculé de 500 mg contient 29 mg de sodium au maximum.
• +
• +Indications/Possibilités d’emploi
• +Cefuroxim-Acino est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 5 ans (cf. «Mises en garde et précautions» et «Propriétés/Effets»):
• +·Angine et pharyngite aiguës à streptocoques.
• +·Sinusite bactérienne aiguë.
• +·Otite moyenne aiguë.
• +·Exacerbations aiguës de bronchite chronique.
• +·Cystite.
• +·Pyélonéphrite.
• +·Infections non compliquées de la peau et des tissus mous.
• +·Traitement d’une borréliose de Lyme au stade initial.
• +Les recommandations officielles sur le bon usage des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d’utilisation afin d’éviter une augmentation de la résistance aux antibiotiques.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +La durée usuelle de traitement est de 7 (5 à 10) jours en fonction de la gravité et de l’évolution de l’infection.
• -Posologie standard: 250 mg 2×/jour (toutes les 12 h).
• -Otite moyenne ou infections plus graves: 500 mg 2×/jour (toutes les 12 h).
• -Maladie de Lyme: 500 mg 2×/jour (toutes les 12 h) pendant 14 - 21 jours.
• -Enfants âgés de 5 à 12 ans
• -Chez l’enfant, la posologie sera adaptée en fonction du poids et de l’ȃge.
• -Posologie standard
• -Chez l’enfant âgé de 5 à 12 ans, la dose préconisée dans la plupart des infections est de 10 mg/kg de poids corporel 2×/jour (toutes les 12 heures), jusqu'à une dose journalière maximale de 500 mg.
• -Age Poids corporel moyen (kg) Dosage (mg)
• -5-12 ans > 15 kg > 25 kg 2x 125 (= 2x ½ comprimé pelliculé à 250 mg) 2x 250 (=2x1 comprimé pelliculé à 250 mg)
• -
• -En cas d'otite moyenne ou d'infections graves chez les enfants à partir de 5 ans prendre 2x/jour (toutes les 12 h) 15 mg/kg de, jusqu’à une dose journalière maximale de 1000 mg.
• -Pour la borréliose de Lyme, la dose recommandée pour les enfants de 5 mois à 12 ans est de 15 mg/kg de poids corporel 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 1000 mg pendant 14 à 21 jours.
• -Indication Age Poids corporel moyen (kg) Dosage (mg)
• -Otite moyenne ou infections plus graves ou borréliose de Lyme 5-12 ans > 17 kg > 32 kg 2x 250 2x 500
• -
• -Enfants de moins de 5 ans
• -Il n’existe pas de forme galénique de Cefuroxim-Acino, comprimés pelliculés pour le traitement d’enfants de moins de 5 ans. Les enfants de moins de 5 ans doivent être traités avec une forme galénique appropriée (suspension d'un autre fabricant). Les comprimés pelliculés de céfuroxime et les granules de céfuroxime pour suspension ingérable ne sont pas bioéquivalents et ne sont donc pas substituables au milligramme par milligramme.
• -Posologie en cas d’insuffisance rénale
• -La sécurité et l'efficacité du céfuroxime axétil chez les patients ayant une insuffisance rénale n'ont pas été établies.
• -La céfuroxime est essentiellement éliminée par voie rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il est recommandé de réduire la dose de céfuroxime en fonction de l'élimination ralentie (voir le tableau ci-dessous).
• -Clairance de la créatinine T1/2 (heures) Dose recommandée
• -≥30 mL/min/1,73 m2 1,4 – 2,4 Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire (dose usuelle de 125 à 500 mg deux fois par jour)
• -10 à 29 mL/min/1,73 m2 4,6 Dose unitaire standard, toutes les 24 heures
• -< 10 mL/min/1,73 m2 16,8 Dose unitaire standard, toutes les 48 heures
• +Indication Posologie
• +Angine et pharyngite aiguës à streptocoques, sinusite bactérienne aiguë 250 mg 2x par jour (toutes les 12 h)
• +Otite moyenne aiguë 500 mg 2x par jour (toutes les 12 h)
• +Exacerbations aiguës de bronchite chronique 500 mg 2x par jour (toutes les 12 h)
• +Cystite 250 mg 2x par jour (toutes les 12 h)
• +Pyélonéphrite 250 mg 2x par jour (toutes les 12 h)
• +Infections non compliquées de la peau et des tissus mous 250 mg 2x par jour (toutes les 12 h)
• +Borréliose de Lyme 500 mg 2x par jour (toutes les 12 h) pendant 14 à 21 jours
• +
• +Enfants de 5 à 12 ans
• +Chez les enfants, la posologie est adaptée au poids.
• +Indication Posologie
• +Angine et pharyngite aiguës à streptocoques 10 mg/kg de PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu’à une dose journalière maximale de 500 mg
• +Otite moyenne aiguë 15 mg/kg de PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu’à une dose journalière maximale de 1000 mg
• +Sinusite bactérienne aiguë
• +Cystite
• +Pyélonéphrite
• +Infections non compliquées de la peau et des tissus mous
• +Borréliose de Lyme 15 mg/kg de PC 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu’à une dose journalière maximale de 1000 mg pendant 14 à 21 jours
• +
• +Posologie de 10 mg/kg:
• +Âge Poids moyen (kg) Posologie (mg)
• +5-12 ans > 15 kg > 25 kg 2x 125 (= 2x ½ comprimé pelliculé de 250 mg) 2x 250 (= 2x1 comprimé pelliculé de 250 mg)
• +
• +En cas d’otite moyenne ou d’infections plus graves, la posologie recommandée chez les enfants à partir de 5 ans est de 15 mg/kg de poids corporel 2x/jour (toutes les 12 h) jusqu’à une dose journalière maximale de 1000 mg.
• +Pour la borréliose de Lyme, la posologie recommandée pour les enfants de 5 à 12 ans est de 15 mg/kg de poids corporel 2x par jour (toutes les 12 h) jusqu’à une dose journalière maximale de 1000 mg pendant 14 à 21 jours.
• +Posologie de 15 mg/kg:
• +Indication Âge Poids moyen (kg) Posologie (mg)
• +Otites moyennes ou infections plus graves ou borréliose de Lyme 5-12 ans > 17 kg > 32 kg 2x 250 2x 500
• +
• +Enfants âgés de moins de 5 ans
• +Il n’existe pas de forme galénique de Cefuroxim-Acino pour le traitement des enfants de moins de 5 ans. Les enfants de moins de 5 ans doivent être traités par une forme galénique appropriée (suspension d’un autre fabricant). Les comprimés pelliculés de céfuroxime et les granulés pour suspension buvable de céfuroxime ne sont pas bioéquivalents et ne sont donc pas substituables sur une base milligramme par milligramme.
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
• +Aucune donnée n’est disponible chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique. Le céfuroxime étant principalement éliminé par les reins, un trouble de la fonction hépatique ne devrait pas modifier la pharmacocinétique du céfuroxime.
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• +La sécurité et l’efficacité du céfuroxime axétil chez les patients souffrant d’insuffisance rénale n’ont pas été démontrées.
• +Le céfuroxime est essentiellement éliminé par voie rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il est recommandé de réduire la dose de céfuroxime en fonction de l’élimination ralentie (voir le tableau ci-dessous).
• +Clairance de la créatinine T½ (heures) Posologie recommandée
• +≥30 ml/min/1,73 m2 1,4-2,4 Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire (dose usuelle de 125 à 500 mg deux fois par jour)
• +10 à 29 ml/min/1,73 m2 4,6 Dose unitaire standard, toutes les 24 heures
• +< 10 ml/min/1,73 m2 16,8 Dose unitaire standard, toutes les 48 heures
• -Insuffisance hépatique:
• -Aucune donnée n'est disponible chez les patients ayant une insuffisance hépatique. La céfuroxime étant principalement éliminée par les reins, un trouble de la fonction hépatique ne devrait pas modifier la pharmacocinétique de la céfuroxime.
• -Mode d'administration
• -Cefuroxim-Acino, comprimés pelliculés doivent être pris juste après un repas pour une absorption optimale.
• -En raison de leur goût amer, les comprimés pelliculés ne doivent pas être croqués ou broyés et ne sont donc pas adaptés au traitement des patients ne pouvant pas avaler des comprimés pelliculés. Ceci à l’exception des comprimés pelliculés à 250 mg, qui peuvent être divisés en deux pour adapter le dosage.
• +Mode d’administration
• +Les comprimés pelliculés de Cefuroxim-Acino doivent être pris après un repas pour une résorption optimale.
• +En raison de leur goût amer, les comprimés pelliculés ne doivent pas être croqués ou broyés et ne sont donc pas adaptés au traitement des patients ne pouvant pas avaler des comprimés. Ceci à l’exception des comprimés pelliculés de 250 mg qui peuvent être divisés en deux pour adapter la posologie.
• -Hypersensibilité à la céfuroxime ou à l'un des autres excipients de la préparation.
• +Hypersensibilité au céfuroxime ou à l’un des excipients de la préparation.
• -Antécédents d'hypersensibilité sévère (p.ex. réaction anaphylactique) à d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, carbapénèmes et monobactames).
• +Antécédents d’hypersensibilité sévère (p. ex. réaction anaphylactique) à d’autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, carbapénèmes et monobactames).
• -Réactions d'hypersensibilité:
• -Les patients ayant déjà présenté une réaction allergique à des pénicillines ou à d'autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines doivent faire l'objet d'une attention particulière en raison d'un risque de sensibilité croisée. Comme avec tous les antibiotiques de type bêta-lactamines, des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement fatales ont été rapportées. En cas de réactions sévères d'hypersensibilité, le traitement par céfuroxime doit être immédiatement arrêté et des mesures d'urgence adaptées doivent être instaurées. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de vérifier si le patient a des antécédents de réactions sévères d'hypersensibilité à la céfuroxime, à d'autres céphalosporines ou à tout autre type de bêta-lactamines. La prudence s'impose en cas d'administration de céfuroxime chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité légère à d'autres agents de la famille des bêta-lactamines.
• +Réactions d’hypersensibilité:
• +Les patients ayant déjà présenté une réaction allergique à des pénicillines ou à d’autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines doivent faire l’objet d’une attention particulière en raison d’un risque d’allergie croisée. Comme avec tous les antibiotiques de type bêta-lactamines, des réactions d’hypersensibilité graves et occasionnellement fatales ont été rapportées. En cas de réactions sévères d’hypersensibilité, le traitement par céfuroxime doit être immédiatement arrêté et des mesures d’urgence adaptées doivent être instaurées. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de vérifier si le patient a des antécédents de réactions sévères d’hypersensibilité au céfuroxime, à d’autres céphalosporines ou à tout autre type de bêta-lactamines. La prudence s’impose en cas d’administration de céfuroxime chez des patients ayant des antécédents d’hypersensibilité légère à d’autres agents de la famille des bêta-lactamines.
• +Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont le céfuroxime axétil (voir aussi «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, Cefuroxim-Acino doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
• +
• -Comme lors de l’administration d’autres antibiotiques, une multiplication accélérée de Candida peut se produire. Au cours d’une administration prolongée, une multiplication accélérée de germes non sensibles peut également survenir (p.ex. entérocoques, Clostridium difficile), ce qui peut nécessiter une interruption du traitement. L’observation étroite du patient est donc essentielle. Si une surinfection se produit au cours du traitement, les mesures appropriées doivent être mises en place.
• -La survenue d'une diarrhée pendant ou après le traitement par Cefuroxim-Acino peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par Cefuroxim-Acino doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle antibiothérapie spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments susceptibles d'inhiber le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique (voir «Effets indésirables»).
• -Interférence avec les tests diagnostiques:
• -La positivité du test de Coombs associée à l'utilisation de céfuroxime peut interférer avec les tests de compatibilité sanguine (cf. «Effets indésirables»).
• -Il est recommandé d'utiliser la méthode à la glucose oxydase ou à l'hexokinase pour le dosage du taux sanguin/plasmatique de glucose chez les patients recevant du céfuroxime axétil, étant donné que les tests utilisant le ferricyanure peuvent produire un résultat faussement négatif.
• +Comme lors de l’administration d’autres antibiotiques, une multiplication accélérée de Candida peut se produire. Au cours d’une administration prolongée, une multiplication accélérée de germes non sensibles peut également survenir (p. ex. entérocoques, Clostridium difficile), ce qui peut nécessiter une interruption du traitement. L’observation étroite du patient est donc essentielle. Si une surinfection se produit au cours du traitement, les mesures appropriées doivent être mises en place.
• +La survenue de diarrhées pendant ou après le traitement par Cefuroxim-Acino peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si les diarrhées sont sévères, persistantes et/ou sanguinolentes. L’évolution la plus sévère est la colite pseudomembraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par Cefuroxim-Acino doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d’une éventuelle antibiothérapie spécifique (p. ex. métronidazole, vancomycine). L’administration de médicaments susceptibles d’inhiber le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique (voir «Effets indésirables»).
• +Interférence avec les tests diagnostiques de laboratoire:
• +La positivité du test de Coombs associée à l’utilisation de céfuroxime peut interférer avec les tests de compatibilité sanguine (cf. «Effets indésirables»).
• +Il est recommandé d’utiliser la méthode à la glucose oxydase ou à l’hexokinase pour le dosage du taux sanguin/plasmatique de glucose chez les patients recevant du céfuroxime axétil, étant donné que les tests utilisant le ferricyanure peuvent produire un résultat faussement négatif.
• -Si la fonction rénale est réduite, la posologie de Cefuroxim-Acino doit être ajustée en fonction du degré de sévérité de l’insuffisance rénale (voir «Posologie/Mode d'emploi; Posologie en cas d’insuffisance rénale»).
• +Si la fonction rénale est réduite, la posologie de Cefuroxim-Acino doit être ajustée en fonction du degré de sévérité de l’insuffisance rénale (voir «Posologie/Mode d’emploi; Patients présentant des troubles de la fonction rénale»).
• -Pendant le traitement, la fonction rénale doit être continuellement surveillée chez les patients sous multithérapie, chez les patients présentant des lésions rénales préexistantes, et, d’une manière générale, chez les patients âgés. Si des crises convulsives (épileptiformes) se produisent (voir «Surdosage»), les mesures d’urgence correspondantes habituelles sont indiquées (p.ex., maintenir les voies respiratoires libres et administration d’anticonvulsivants).
• +Pendant le traitement, la fonction rénale doit être continuellement surveillée chez les patients polymédiqués, chez les patients présentant des lésions rénales préexistantes, et, d’une manière générale, chez les patients âgés. Si des crises convulsives (épileptiformes) se produisent (voir «Surdosage»), les mesures d’urgence correspondantes habituelles sont indiquées (p. ex. maintenir les voies respiratoires libres et administration d’anticonvulsivants).
• -La survenue d’une réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée chez environ 17% des patients traités par la céfuroxime pour une maladie de Lyme, avec une relation de cause à effet. Cette réaction est une conséquence directe de l’effet bactéricide de la céfuroxime sur le spirochète responsable de la borréliose, Borrelia burgdorferi. Il faut assurer au patient qu’il s’agit là d’une conséquence habituelle et normalement transitoire du traitement antibiotique de la maladie de Lyme (voir «Effets indésirables»).
• +La survenue d’une réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée chez environ 17 % des patients traités par céfuroxime pour une borréliose de Lyme, avec une relation de cause à effet. Cette réaction est une conséquence directe de l’effet bactéricide du céfuroxime sur le spirochète responsable de la borréliose, Borrelia burgdorferi. Il faut assurer au patient qu’il s’agit là d’une conséquence habituelle et normalement transitoire du traitement antibiotique de la borréliose de Lyme (voir «Effets indésirables»).
• -Les patients doivent être informés que la prise du médicament peut causer des vertiges, ce qui peut préjudicier à la conduite de véhicules et de machines (voir «Effets sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines» et «Effets indésirables»).
• +Les patients doivent être informés que la prise du médicament peut causer des vertiges, ce qui peut préjudicier à la conduite de véhicules et de machines (voir «Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines» et «Effets indésirables»).
• +Cefuroxim-Acino 250 contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
• +Cefuroxim-Acino 500 contient 29 mg de sodium par comprimé pelliculé, ce qui équivaut à 1,5% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
• +
• -Les céphalosporines doivent être administrées avec une extrême prudence lors de l'utilisation simultanée d'un aminoside ou d'un diurétique puissant tel que le furosémide, car ces associations peuvent avoir des effets néfastes sur la fonction rénale.
• -L'administration de médicaments qui augmentent le pH gastrique peut diminuer la biodisponibilité de Cefuroxim-Acino, ainsi que le taux d'absorption qui est en général plus élevé après un repas.
• -L'utilisation concomitante de probénécide est déconseillée. Le probénécide réduit la clairance rénale de Cefuroxim-Acino. Cela augmente ainsi sa concentration et prolonge la durée de persistance de Cefuroxim-Acino dans l’organisme.
• -Comme d'autres antibiotiques, le céfuroxime peut affecter la flore intestinale, ce qui peut conduire à une diminution de l'absorption d'oestrogènes et de l'efficacité des contraceptifs oraux combinés.
• +Les céphalosporines doivent être administrées avec une extrême prudence lors de l’utilisation concomitante d’aminoglycosides et d’un diurétique puissant tel que le furosémide, car ces associations peuvent avoir des effets néfastes sur la fonction rénale.
• +L’administration de médicaments qui diminuent le taux d’acide gastrique peut diminuer la biodisponibilité de Cefuroxim-Acino ainsi que le taux de résorption qui est en général plus élevé après un repas.
• +L’administration concomitante de probénécide est déconseillée. Le probénécide réduit la clairance rénale de Cefuroxim-Acino. Cela augmente ainsi la concentration et prolonge la durée de persistance de Cefuroxim-Acino dans l’organisme.
• +Comme d’autres antibiotiques, le céfuroxime peut affecter la flore intestinale, ce qui peut conduire à une diminution de la résorption d’œstrogènes et de l’efficacité des contraceptifs oraux combinés.
• -De rares études ont mis en évidence un antagonisme avec la céfoxitine, l’imipénem et le chloramphénicol. L’importance clinique de ces résultats obtenus in vitro n’est pas connue.
• -La détermination des concentrations sanguines/plasmatiques de glucose doit être faite à l'aide de méthodes enzymatiques (à la glucose oxydase ou à l'hexokinase) car avec la méthode par réduction des interférences ont été observées.
• -Pour la détermination de la créatinine, il faut utiliser la méthode au picrate alcalin (réaction de Jaffé).
• -Grossesse/Allaitement
• +Un antagonisme a rarement été observé avec la céfoxitine, l’imipénem et le chloramphénicol. L’importance clinique de ces résultats obtenus in vitro n’est pas connue.
• +Pour la détermination du glucose dans le sang/plasma, il faut utiliser une méthode enzymatique (glucose oxydase ou hexokinase), car avec la méthode par réduction des interférences ont été observées.
• +Pour la détermination de la créatinine, la méthode au picrate alcalin (réaction de Jaffé) devrait être utilisée.
• +Grossesse, Allaitement
• -L’expérimentation n’a pas révélé d’effets embryotoxiques ou tératogènes. Cependant, aucune étude contrôlée n’a été conduite chez les femmes enceintes. Cefuroxim-Acino ne devrait donc pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que cela s’avère clairement nécessaire.
• +L’expérimentation animale n’a pas révélé d’effets embryopathiques ou tératogènes. Cependant, aucune étude contrôlée n’a été conduite chez la femme enceinte. Cefuroxim-Acino ne devrait donc pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que cela s’avère clairement nécessaire.
• -La céfuroxime passe en faibles quantités dans le lait maternel. Son utilisation n’est donc pas recommandée pendant la période d’allaitement.
• -Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
• -Ce médicament peut causer des vertiges. Les patients devraient être prévenus que des vertiges survenant pendant la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines met en danger non seulement leur propre sécurité, mais également celle d'autrui.
• +Le céfuroxime passe en faibles quantités dans le lait maternel. Son utilisation n’est donc pas recommandée pendant la période d’allaitement.
• +Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
• +Ce médicament peut causer des vertiges. Les patients devraient être prévenus que des vertiges survenant pendant la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines peuvent mettre en danger non seulement leur propre sécurité, mais également celle d’autrui.
• -Les effets indésirables les plus fréquents sont la prolifération de Candida, l'éosinophilie, les céphalées, les sensations vertigineuses, les troubles gastro-intestinaux et l'élévation transitoire des enzymes hépatiques.
• -Dans les catégories de fréquence indiquées par la suite, il s’agit de valeurs estimatives, car, pour la plupart des réactions, les données appropriées (issues, par exemple, d’études contrôlées par placebo) permettant de calculer leur incidence n’ont pas été disponibles. Par ailleurs, l’incidence des réactions indésirables en rapport avec le céfuroxime-axétil peut être soumise à des fluctuations en fonction de l’indication.
• -Pour établir la fréquence des effets indésirables allant de très fréquents jusqu’à rares, on a fait appel à des données extraites d’études cliniques de grande envergure. Les fréquences de tous les autres effets indésirables (c-à-d. avec une incidence <1/10'000) proviennent, pour la plupart, des données issues des rapports expérimentaux (rapports de pharmacovigilance) et reflètent donc la fréquence de signalement et non la fréquence d’apparition réelle. Les données issues d’études contrôlées par placebo n’étaient pas disponibles. Pour autant que des taux d’incidence obtenus à partir de données extraites d’études cliniques aient été calculés, on a eu à cet effet recours aux données relatives aux médicaments (selon l’évaluation de l’investigateur).
• +Les effets indésirables les plus fréquents sont la prolifération de Candida, l’éosinophilie, les céphalées, les vertiges, les troubles gastro-intestinaux et l’élévation transitoire des enzymes hépatiques.
• +Dans les catégories de fréquence indiquées par la suite, il s’agit de valeurs estimées, car, pour la plupart des réactions, les données appropriées (issues, par exemple, d’études contrôlées contre placebo) permettant de calculer leur incidence n’ont pas été disponibles. Par ailleurs, l’incidence des effets indésirables associés au céfuroxime axétil peut varier en fonction de l’indication.
• +Pour établir la fréquence des effets indésirables allant de très fréquents jusqu’à rares, des données extraites d’études cliniques de grande envergure ont été utilisées. Les fréquences de tous les autres effets indésirables (c.-à-d. avec une incidence <1/10 000) proviennent, pour la plupart, des données issues des rapports d’expérience (rapports de post-commercialisation) et reflètent donc la fréquence de signalement et non la fréquence d’apparition réelle. Les données issues d’études contrôlées contre placebo n’étaient pas disponibles. Pour autant que des taux d’incidence obtenus à partir de données extraites d’études cliniques aient été calculés, on a eu à cet effet recours aux données relatives aux médicaments (selon l’évaluation de l’investigateur).
• -très fréquent ≥1/10
• -fréquent ≥1/100 et <1/10
• -occasionnel ≥1/1'000 et <1/100
• -rare ≥1/10'000 et <1/1'000
• -très rare <1/10'000.
• -Infection et maladies parasitaires
• -Fréquent: multiplication de Candida en cas d’utilisation de longue durée.
• +très fréquents ≥1/10
• +fréquents ≥1/100 à <1/10
• +occasionnels ≥1/1000 à <1/100
• +rares ≥1/10 000 à <1/1000
• +très rares <1/10 000.
• +Infections et infestations
• +Fréquents: prolifération de Candida en cas d’utilisation de longue durée.
• -Fréquent: éosinophilie.
• -Occasionnel: test de Coombs positif, thrombocytopénie, leucopénie (parfois fortement marquée), neutropénie.
• -Très rare: anémie hémolytique.
• -Les céphalosporines, en tant que classe de principes actifs, ont tendance à s'agréger à la surface membranaire des globules rouges et de réagir avec des anticorps dirigés contre elles. Il en découle un test de Coombs positif et dans de très rares cas une anémie hémolytique.
• -Les tests sérologiques de compatibilité croisée (cross-match) peuvent être influencés.
• +Fréquents: éosinophilie.
• +Occasionnels: test de Coombs positif, thrombocytopénie, leucopénie (parfois très marquée), neutropénie.
• +Très rares: anémie hémolytique.
• +Les céphalosporines, en tant que classe de principes actifs, ont tendance à s’agréger à la surface membranaire des globules rouges et de réagir avec des anticorps dirigés contre le médicament. Ceci peut conduire à un test de Coombs positif et dans de très rares cas à une anémie hémolytique.
• +Les tests sérologiques de compatibilité croisée peuvent être influencés.
• -Fréquent: céphalées, vertiges.
• +Fréquents: céphalées, vertiges.
• -Fréquent: troubles gastro-intestinaux y compris diarrhées, nausées, douleurs abdominales.
• -Occasionnel: vomissements.
• -Rare: colite pseudomembraneuse (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Très rare: pyrosis.
• -Lors du traitement de la maladie de Lyme, la fréquence de la survenue d'une diarrhée peut être augmentée (dans les études contrôlées autour de 10%), en raison de la longue durée du traitement (20 jours).
• +Fréquents: troubles gastro-intestinaux, y compris diarrhées, nausées, douleurs abdominales.
• +Occasionnels: vomissements.
• +Rares: colite pseudomembraneuse (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Très rares: pyrosis.
• +Lors du traitement de la borréliose de Lyme, la fréquence de la survenue de diarrhées peut être augmentée (dans les études contrôlées approximativement 10 %), en raison de la longue durée du traitement (20 jours).
• -Fréquent: élévation transitoire des enzymes hépatiques: [ALT (SGPT), AST (SGOT), LDH].
• -Occasionnel: élévation transitoire de la phosphatase alcaline. La concentration de bilirubine peut également augmenter transitoirement.
• -Très rare: jaunisse (notamment l’ictère cholestatique), hépatite.
• -Affections de la peau et des tissus sous-cutanés
• +Fréquents: élévation transitoire des enzymes hépatiques: [ALT (SGPT), AST (SGOT), LDH].
• +Occasionnels: élévation transitoire de la phosphatase alcaline. La concentration de la bilirubine peut également augmenter transitoirement.
• +Très rares: jaunisse (notamment l’ictère cholestatique), hépatite.
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Très rare: urticaire, prurit, érythème exsudatif multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse bulleuse toxique (nécrolyse épidermique toxique), œdème angioneurotique.
• -Voir aussi sous «Affections du système immunitaire».
• -Population pédiatrique
• -Le profil de sécurité du céfuroxime axétil chez l'enfant est conforme à celui de l'adulte.
• +Très rares: urticaire, prurit, érythème exsudatif multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (exanthème accompagné de nécrolyse), œdème angioneurotique.
• +Voir aussi sous «Affections du système immunitaire» et sous «Mises en garde et précautions».
• +Enfants et adolescents
• +Le profil de sécurité du céfuroxime axétil chez les enfants et les adolescents est conforme à celui de l’adulte.
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -En cas de surdosage, les céphalosporines peuvent provoquer des troubles cérébraux qui peuvent se manifester sous forme de convulsions. Un traitement avec des anticonvulsivants peut être mis en place. Les taux trop élevés de céfuroxime peuvent être abaissés par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
• +En cas de surdosage, les céphalosporines peuvent provoquer des troubles cérébraux qui peuvent se manifester sous forme de convulsions. Un traitement par des anticonvulsivants peut être indiqué. Les taux trop élevés de céfuroxime peuvent être abaissés par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
• -Code ATC: J01DC02
• +Code ATC
• +J01DC02
• -Le céfuroxime axétil (ester de 1-acétoxyéthyl de céfuroxime) est une céphalosporine semi-synthétique de deuxième génération à usage oral. Le céfuroxime axétil, une pro-drogue, est transformé dans le corps en céfuroxime, métabolite actif exerçant une activité bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. Cefuroxim-Acino est stable en présence de la plupart des β-lactamases; il agit in vitro sur les germes suivants:
• -La prévalence des résistances acquises varie selon les régions géographiques et fluctue dans le temps; elle peut être très élevée chez certaines espèces. Il est utile de disposer d'informations sur les résistances présentes dans la région considérée, surtout lorsqu'il s'agit de traiter des infections sérieuses.
• -Sensibilité des germes à la céfuroxime in vitro
• -* L'efficacité clinique contre la céfuroxime a été démontrée dans des études cliniques.
• -+ Toutes les bactéries Staphylococcus spp. résistantes à la méthicilline sont résistantes à la céfuroxime.
• -Germes généralement sensibles: Germes aérobies à Gram positif: Streptococcus pyogenes* (et autres streptocoques β-hémolytiques) Staphylococcus aureus* (isolats sensibles à la méthicilline)+ staphylocoques à coagulase négative (isolats sensibles à la méthicilline)
• -Germes aérobies à Gram négatif: Haemophilus influenzae (y compris souches résistantes à l'ampicilline)* Haemophilus parainfluenzae* Moraxella catarrhalis*
• -Spirochètes: Borrelia burgdorferi*
• -Espèces pouvant constituer un problème en cas de résistance acquise Germes aérobies à Gram positif: Streptococcus pneumoniae*
• -Germes aérobies à Gram négatif: Citrobacter spp. sans C. freundii Enterobacter spp. sans E. aerogenes et E. cloacae Escherichia coli* Klebsiella spp. y compris K. pneumoniae* Proteus mirabilis Proteus spp. sans P. penneri et P. vulgaris Providencia spp.
• -Germes anaérobies à Gram positif: Clostridium spp. sans C. difficile Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp.
• -Germes anaérobies à Gram négatif: Bacteroides spp. sans B. fragilis Fusobacterium spp.
• -Espèces résistantes d'emblée: Germes aérobies à Gram positif: Enterococcus spp., y compris E. faecalis et E. faecium Listeria monocytogenes
• -Germes aérobies à Gram négatif: Acinetobacter spp. Burkholderia cepacia Campylobacter spp. Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Morganella morganii Proteus penneri Proteus vulgaris Pseudomonas spp., y compris P. aeruginosa Serratia spp. Stenotrophomonas maltophilia
• -Germes anaérobies à Gram positif: Clostridium difficile
• -Germes anaérobies à Gram négatif: Bacteroides fragilis
• -Autres micro-organismes: Chlamydia species Mycoplasma species Legionella species
• -
• -En présence d'une infection causée par des germes moyennement sensibles, la pratique d'un test de sensibilité est recommandée afin d'exclure une éventuelle résistance.
• -Concentrations critiques de la céfuroxime axétil
• -Les valeurs critiques des concentrations minimales inhibitrices (CMI) établies par l'European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont les suivantes:
• -Micro-organisme Valeurs critiques de sensibilité (mg/l)
• +Le céfuroxime axétil (ester de 1-acétoxyéthyl de céfuroxime) est une céphalosporine semi-synthétique de deuxième génération à usage oral. Le céfuroxime axétil, une pro-drogue, est transformé dans le corps en céfuroxime, métabolite actif exerçant une activité bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. Cefuroxim-Acino est stable en présence de la plupart des βlactamases; il agit in vitro sur les micro-organismes répertoriés sous la rubrique «Pharmacodynamique».
• +Pharmacodynamique
• +La prévalence des résistances acquises varie selon les régions géographiques et fluctue dans le temps; elle peut être très élevée chez certaines espèces. Il est utile de disposer d’informations sur les résistances présentes dans la région considérée, surtout lorsqu’il s’agit de traiter des infections sérieuses.
• +Sensibilité des germes au céfuroxime in vitro
• +* L’efficacité clinique au céfuroxime a été démontrée dans des études cliniques.
• ++ Toutes les bactéries Staphylococcus spp. résistantes à la méthicilline sont résistantes au céfuroxime.
• +Germes généralement sensibles:
• +Germes aérobies à Gram positif:
• +Streptococcus pyogenes* (et autres streptocoques β-hémolytiques)
• +Staphylococcus aureus* (isolats sensibles à la méthicilline) + Staphylocoques à coagulase négative (isolats sensibles à la méthicilline)
• +Germes aérobies à Gram négatif:
• +Haemophilus influenzae (y compris souches résistantes à l’ampicilline)*
• +Haemophilus parainfluenzae*
• +Moraxella catarrhalis*
• +Spirochètes: Borrelia burgdorferi*
• +Espèces pouvant constituer un problème en cas de résistance acquise
• +Germes aérobies à Gram positif:
• +Streptococcus pneumoniae*
• +Germes aérobies à Gram négatif:
• +Citrobacter spp. sans C. freundii
• +Enterobacter spp. sans E. aerogenes et E. cloacae
• +Escherichia coli*
• +Klebsiella spp., y compris K. pneumoniae*
• +Proteus mirabilis
• +Proteus spp. sans P. penneri et P. vulgaris
• +Providencia spp.
• +Germes anaérobies à Gram positif:
• +Clostridium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp.
• +Germes anaérobies à Gram négatif:
• +Bacteroides spp. sans B. fragilis
• +Fusobacterium spp.
• +Espèces résistantes intrinsèquement:
• +Germes aérobies à Gram positif:
• +Enterococcus spp., y compris E. faecalis et E. faecium
• +Listeria monocytogenes
• +Germes aérobies à Gram négatif:
• +Acinetobacter spp.
• +Burkholderia cepacia
• +Campylobacter spp.
• +Citrobacter freundii
• +Enterobacter aerogenes
• +Enterobacter cloacae
• +Morganella morganii
• +Proteus penneri
• +Proteus vulgaris
• +Pseudomonas spp., y compris P. aeruginosa
• +Serratia spp.
• +Stenotrophomonas maltophilia
• +Germes anaérobies à Gram positif:
• +Clostridioides difficile
• +Germes anaérobies à Gram négatif:
• +Bacteroides fragilis
• +Autres microorganismes:
• +Chlamydia species
• +Mycoplasma species
• +Legionella species
• +
• +En présence d’une infection causée par des germes moyennement sensibles, la pratique d’un test de sensibilité est recommandée afin d’exclure une éventuelle résistance.
• +Valeurs limites du céfuroxime axétil
• +Les valeurs limites des concentrations minimales inhibitrices (CMI) établies par l’European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont les suivantes:
• +Micro-organisme Valeurs limites de sensibilité (mg/l)
• -Entérobactéries1, 2 ≤8 >8
• +Entérobactéries1,2 ≤8 >8
• -Valeurs critiques non reliées à une espèce¹ IE5 IE5
• +Valeurs limites non reliées à une espèce¹ IE5 IE5
• -¹Les valeurs critiques des céphalosporines pour les entérobactéries permettront de détecter tout mécanisme de résistance clinique important (y compris les BLSE et les enzymes AmpC à médiation plasmidique). Certaines souches produisant des bêta-lactamases sont sensibles ou de sensibilité intermédiaire aux céphalosporines de 3ème ou 4ème génération à ces valeurs critiques et doivent être rapportées comme trouvées, c'est-à-dire que la présence ou l'absence d'une BLSE n'influence pas en soi la catégorisation de la sensibilité. Dans de nombreux cas, la détection et la caractérisation d'une BLSE sont recommandées ou obligatoires, à des fins de contrôle des infections.
• -² Infections urinaires non compliquées (cystites) uniquement (voir «Indications/Possibilités d'emploi»).
• -³ La sensibilité des staphylocoques aux céphalosporines est déduite de la sensibilité à la méticilline, excepté pour la ceftazidime, le céfixime et le ceftibutène, pour lesquels il n'existe pas de valeurs critiques et qu'il convient de ne pas utiliser pour des infections à staphylocoques.
• +¹ Les valeurs limites des céphalosporines pour les entérobactéries enregistrent tout mécanisme de résistance clinique important (y compris les BLSE et les enzymes AmpC à médiation plasmidique). Certaines souches produisant des bêta-lactamases sont sensibles ou de sensibilité intermédiaire aux céphalosporines de 3e ou 4e génération à ces valeurs limites et doivent être rapportées en conséquence, c’est-à-dire que la présence ou l’absence d’une BLSE n’influence pas en soi la catégorisation de la sensibilité. Dans de nombreux cas, la détection et la caractérisation d’une BLSE sont recommandées ou obligatoires à des fins de contrôle des infections.
• +² Infections urinaires non compliquées (cystites) uniquement (voir «Indications/Possibilités d’emploi»).
• +³ La sensibilité des staphylocoques aux céphalosporines est déduite de la sensibilité à la méticilline, excepté pour la ceftazidime, le céfixime et le ceftibutène, pour lesquels il n’existe pas de valeurs limites et qu’il convient de ne pas utiliser pour des infections à staphylocoques.
• -5 Preuve insuffisante (insufficient evidence IE) que l'espèce en question soit une bonne cible pour un traitement avec ce médicament. Une concentration minimale inhibitrice (CMI) avec commentaire mais sans catégorie S ou R associée peut être rapportée.
• +5 Preuve insuffisante (insufficient evidence IE) que l’espèce en question soit une cible adéquate pour un traitement avec ce médicament. Une concentration minimale inhibitrice (CMI) avec commentaire mais sans catégorie S ou R associée peut être rapportée.
• -Une activité additive ou synergique a été observée in vitro lorsque la céfuroxime est mise en présence d'une série d'antibiotiques bactéricides, en particulier les aminosides.
• -Un antagonisme a rarement été observé avec la céfoxitine, l'imipénem et le chloramphénicol. La signification clinique de ces résultats in vitro n'est pas connue.
• -Comme pour d'autres pénicillines et céphalosporines, une résistance croisée peut apparaître avec des antibiotiques de la même famille.
• +Une activité additive ou synergique a été observée in vitro lorsque le céfuroxime est mis en présence d’une série d’antibiotiques bactéricides, en particulier les aminogycosides.
• +Un antagonisme a rarement été observé avec la céfoxitine, l’imipénem et le chloramphénicol. La signification clinique de ces résultats in vitro n’est pas connue.
• +Comme pour d’autres pénicillines et céphalosporines, une résistance croisée peut apparaître avec des antibiotiques de la même famille.
• +Efficacité clinique
• +Aucune indication.
• +
• -Après administration orale, le céfuroxime-axétil est absorbé au niveau du tube digestif puis rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale. Il parvient dans la circulation sanguine sous forme de céfuroxime. L'absorption est optimale quand le médicament est pris just après les repas.
• -La biodisponibilité absolue des comprimés est de 40–60% quand ils sont pris pendant les repas et de 30–40% quand ils sont pris à jeun. Les pics sanguins sont atteints après 2–3 heures et s'élèvent à 2–3 mg/L après 125 mg, 4–6 mg/L après 250 mg, 5–8 mg/L après 500 mg et à 9–14 mg/L après 1 g quand les comprimés sont pris just après le repas.
• +Après administration orale, le céfuroxime axétil est résorbé au niveau du tube digestif, puis rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale. Il parvient dans la circulation sanguine sous forme de céfuroxime. La résorption est optimale quand le médicament est pris juste après les repas.
• +La biodisponibilité absolue des comprimés pelliculés est de 40 – 60 % quand ils sont pris pendant les repas et de 30 – 40 % quand ils sont pris à jeun. Les pics sanguins sont atteints après 2 - 3 heures et s’élèvent à 2 - 3 mg/l après 125 mg, à 4 - 6 mg/l après 250 mg, à 5 - 8 mg/l après 500 mg et à 9 - 14 mg/l après 1 g quand les comprimés pelliculés sont pris après un repas.
• -Après une dose per os, le volume apparent de distribution s'élève à 17,4 L. La liaison aux protéines plasmatiques se situe entre 33 et 50% selon la méthode de dosage utilisée.
• +Après une dose per os, le volume apparent de distribution s’élève à 17,4 l. La liaison aux protéines varie entre 33 et 50 % selon la méthode de dosage utilisée.
• -Après administration orale, le céfuroxime-axétil est hydrolysé rapidement par des estérases non spécifiques, intestinales et sériques. La fraction axétile est transformée en acétaldéhyde et en acide acétique, tandis que le céfuroxime est excrété sous forme inchangée.
• -Elimination
• -La demi-vie sérique est de 1–1,5 h. Le céfuroxime n'est pas métabolisé. Il est excrété par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Environ 50% du principe actif se retrouvent dans les urines des premières 12 h.
• -Cinétique dans des situations cliniques particulières :
• +Après administration orale, le céfuroxime axétil est hydrolysé rapidement par des estérases non spécifiques, intestinales et sanguines. La fraction axétile est transformée en acétaldéhyde et en acide acétique, tandis que le céfuroxime est excrété sous forme inchangée.
• +Élimination
• +La demi-vie sérique est de 1 - 1,5 h. Le céfuroxime n’est pas métabolisé. Il est excrété par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. Environ 50 % du principe actif se retrouvent dans les urines des premières 12 h.
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• -Lors de l'administration simultanée de probénécide, la surface sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps augmente de 50%.
• -Insuffisance rénale
• -La pharmacocinétique de la céfuroxime a été étudiée chez des patients atteints de différents degrés d'insuffisance rénale. La demi-vie d'élimination de la céfuroxime augmente avec le degré d'insuffisance rénale. C'est sur ces observations que reposent les recommandations pour l'ajustement de la dose chez ce type de patients (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Chez les patients hémodialysés, au moins 60% de la quantité totale de céfuroxime présente dans le corps au début de la dialyse sont éliminés au cours d'une séance de quatre heures de dialyse. C'est pourquoi une dose unitaire supplémentaire de céfuroxime doit être administrée après la séance d'hémodialyse.
• +Lors de l’administration concomitante de probénécide, la surface sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps augmente de 50 %.
• +Troubles de la fonction rénale
• +La pharmacocinétique du céfuroxime a été étudiée chez des patients atteints de différents degrés d’insuffisance rénale. La demi-vie d’élimination du céfuroxime augmente avec le degré croissant d’insuffisance rénale. C’est sur ces observations que reposent les recommandations pour l’ajustement de la posologie chez ce type de patients (voir «Posologie/Mode d’emploi»). Chez les patients hémodialysés, au moins 60 % de la quantité totale de céfuroxime présente dans le corps au début de la dialyse sont éliminés au cours d’une séance de dialyse de quatre heures. C’est pourquoi une dose unitaire supplémentaire de céfuroxime doit être administrée après la séance d’hémodialyse.
• -Les études chez l’animal ont démontré que le céfuroxime-axétil n’exerce qu’une toxicité très faible. Au cours des études conduites chez le rat et le chien avec des posologies multiples à des doses dépassant les doses thérapeutiques, aucun élément n’a indiqué la présence d’une toxicité pour un certain organe cible.
• -Mutagenèse/Carcinogénicité
• -Seuls des résultats négatifs concernant le céfuroxime-axétil ont été obtenus au cours d’une série standard de tests in vitro et au cours du test du micronoyau chez la souris in vivo. Comme attendu, dans des conditions in vitro, cette substance a induit des aberrations chromosomiques chez les lymphocytes humains. Cependant, cet effet peut également être observé avec d’autres bêta-lactames et aucune indication ne permet de conclure qu’il conduit à un potentiel carcinogène.
• -Aucune étude portant sur la carcinogénicité n’a été conduite, étant donné que le céfuroxime-axétil n’est utilisé que dans le cadre de traitements à court terme.
• -Toxicologie de la reproduction
• -À des doses nettement supérieures aux posologies thérapeutiques, le céfuroxime-axétil n’a développé aucun effet défavorable sur la fertilité et le développement péri- et postnatal du rat, tout comme sur le développement embryo-foetal de la souris et du rat.
• +Les études chez l’animal ont démontré que le céfuroxime axétil n’exerce qu’une toxicité très faible. Au cours des études conduites chez le rat et le chien avec des posologies multiples à des doses dépassant les doses thérapeutiques, aucun élément n’a indiqué la présence d’une toxicité pour un certain organe cible.
• +Mutagénicité/Carcinogénicité
• +Seuls des résultats négatifs concernant le céfuroxime axétil ont été obtenus au cours d’une série standard de tests in vitro et au cours du test du micronoyau chez la souris in vivo. Comme attendu, dans des conditions in vitro, cette substance a induit des aberrations chromosomiques sur les lymphocytes humains. Cependant, cet effet peut également être observé avec d’autres bêta-lactames et aucune indication ne permet de conclure qu’il conduit à un potentiel carcinogène.
• +Aucune étude portant sur la carcinogénicité n’a été conduite, étant donné que le céfuroxime axétil n’est utilisé que dans le cadre de traitements à court terme.
• +Toxicité sur la reproduction
• +À des doses nettement supérieures aux posologies thérapeutiques, le céfuroxime axétil n’a montré aucun effet défavorable sur la fertilité et le développement périnatal et postnatal du rat, tout comme sur le développement embryo-fœtal de la souris et du rat.
• -Une positivation transitoire du test direct de Coombs peut s’observer lors d’un traitement par Cefuroxim Mepha. Ce phénomène peut avoir une influence sur l’épreuve de compatibilité sanguine croisée. Pour la détermination du glucose dans le sang/plasma, il faut utiliser une méthode enzymatique (glucose-oxydase ou hexokinase) car avec la méthode par réduction des interférences ont été observées.
• -Pour la détermination de la créatinine, la méthode au picrate alcalin (réaction de Jaffé) devtrait être utilisée.
• +Une positivation transitoire du test direct de Coombs peut s’observer lors d’un traitement par Cefuroxim-Acino. Ce phénomène peut avoir une influence sur le test de compatibilité sanguine croisée.
• +Pour la détermination du glucose dans le sang/plasma, il faut utiliser une méthode enzymatique (glucose oxydase ou hexokinase), car avec la méthode par réduction des interférences ont été observées.
• +Pour la détermination de la créatinine, la méthode au picrate alcalin (réaction de Jaffé) devrait être utilisée.
• -Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Tenir hors de portée des enfants.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l’emballage d’origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de portée des enfants.
• -Présentations
• -Cefuroxim-Acino 250 comprimés pelliculés (avec rainure, sécable): 14 (A)
• -Cefuroxim-Acino 500 comprimés pelliculés (avec rainure, sécable): 14 (A)
• -Titulaire de l'autorisation
• +Présentation
• +Cefuroxim-Acino 250 comprimés pelliculés (avec rainure, sécables): 14 (A)
• +Cefuroxim-Acino 500 comprimés pelliculés (avec rainure, sécables): 14 (A)
• +Titulaire de l’autorisation
• -Mise à jour de l'information
• -Juin 2018
• +Mise à jour de l’information
• +Juin 2021