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Accueil - Information professionnelle sur VICKS AngiMed Menthol Spray - Changements - 10.08.2020
22 Changements de l'information professionelle VICKS AngiMed Menthol Spray
  • -Principes actifs: Chlorhexidini gluconas ut chlorhexidini digluconatis solutio, lidocaini hydrochloridum.
  • -Excipients: aromatica, saccharinum natricum, excipiens ad solutionem. Corresp. ethanolum 44,5% V/V.
  • -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
  • -Solution pour utilisation dans la cavité buccale.
  • -Une pulvérisation contient ± 180 µg de digluconate de chlorhexidine et 45 µg de chlorhydrate de lidocaïne.
  • -
  • +Principes actifs
  • +Digluconate de chlorhexidine sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine, chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
  • +Excipients
  • +Acide citrique monohydraté, glycérol, saccharine sodique, lévomenthol, cinéole, éthanol à 96%, eau purifiée. Contient 30,24 mg d'éthanol par pulvérisation.
  • +
  • +
  • -Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
  • +Adultes et adolescents à partir de 12 ans
  • -Hypersensibilité connue à la chlorhexidine ou à la lidocaïne ou à l'un des excipients figurant dans la composition.
  • -Mepha-Angin Spray est contre-indiqué chez les patients avec une hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux.
  • +Hypersensibilité connue à la chlorhexidine ou à la lidocaïne ou à l'un des excipients selon la composition.
  • +Mepha-Angin Spray Menthol est contre-indiqué chez les patients avec une hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux.
  • -En cas de fièvre importante et en l'absence d'amélioration après une semaine, il faut consulter un médecin.
  • +En cas de fièvre importante ou en l'absence d'amélioration après une semaine, il faut consulter un médecin.
  • +Excipients:
  • +Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.
  • +
  • -En raison d'interactions possibles, (effet contraire ou inactivation), l'utilisation concomitante ou consécutive d'un antiseptique doit être évitée. L'association d'anesthésiques locaux et d'inhibiteurs de cholinestérase doit être évitée.
  • -Grossesse/Allaitement
  • +En raison d'interactions possibles (effet contraire ou inactivation), l'utilisation concomitante ou consécutive d'un antiseptique doit être évitée. L'association d'anesthésiques locaux et d'inhibiteurs de cholinestérase doit être évitée.
  • +Grossesse, allaitement
  • -Aucune étude correspondante n'a été réalisée.
  • +Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
  • -Troubles du système immunitaire
  • +Système immunitaire
  • +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
  • -Code ATC: R02AA05
  • +Code ATC R02AA05
  • +Pharmacodynamique
  • +Voir rubrique «Mécanisme d'action».
  • +Efficacité clinique
  • +
  • -Grâce à ses propriétés cationiques, la chlorhexidine adhère fortement à la peau, aux muqueuses ainsi qu'aux autres tissus et son absorption systémique est normalement faible. Sur la peau intacte, l'absorption transcutanée est négligeable. En utilisation sur la peau lésée néanmoins, des concentrations mesurables dans le sang peuvent apparaître; cependant, des effets indésirables causés par une absorption transcutanée ne sont pas connus. La chlorhexidine n'est pratiquement pas absorbée dans le tractus gastro-intestinal et elle est en majeure partie éliminée dans les selles.
  • -L'anesthésique local peut être absorbé par la muqueuse dans la bouche et la gorge. La plus grande partie de la lidocaïne est cependant métabolisée avant d'atteindre la circulation systémique.
  • +Absorption
  • +Grâce à ses propriétés cationiques, la chlorhexidine adhère fortement à la peau, aux muqueuses ainsi qu'aux autres tissus et son absorption systémique est normalement faible. Sur la peau intacte, l'absorption transcutanée est négligeable. En utilisation sur la peau lésée néanmoins, des concentrations mesurables dans le sang peuvent apparaître; cependant, des effets indésirables causés par une absorption transcutanée ne sont pas connus.
  • +Distribution
  • +Voir les rubriques «Absorption» et «Métabolisme».
  • +Métabolisme
  • +L'anesthésique local peut être sorbé par la muqueuse dans la bouche et la gorge. La plus grande partie de la lidocaïne est cependant métabolisée avant d'atteindre la circulation systémique.
  • +Élimination
  • +La chlorhexidine n'est pratiquement pas résorbée dans le tractus gastro-intestinal et elle est en majeure partie éliminée dans les selles.
  • +
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Remarques concernant le stockage
  • -Conserver à température ambiante (15–25°C).
  • -Conserver hors de portée des enfants.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques particulières concernant le stockage
  • +Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
  • +Conserver hors de la portée des enfants.
  • -Février 2017.
  • -Numéro de version interne: 1.1
  • +Avril 2020.
  • +Numéro de version interne: 2.2
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