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Accueil - Information professionnelle sur Aloxi 500 Mikrogramm - Changements - 16.06.2021
30 Changements de l'information professionelle Aloxi 500 Mikrogramm
  • -Principe actif: palonosétron (sous forme de chlorhydrate).
  • -Excipients: Antiox. E320, excipiens pro capsula.
  • -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
  • -1 capsule molle contient 500 microgrammes de palonosétron (sous forme de chlorhydrate).
  • -Capsules ovales à rondes en gélatine molle opaques de couleur beige clair et contenant une solution de couleur jaunâtre clair.
  • +Principes actifs
  • +Palonosétron (sous forme de chlorhydrate).
  • +Excipients
  • +Antiox. E320, excipiens pro capsula.
  • -Population âgée
  • +Patients âgés
  • -Population pédiatrique
  • +Enfants et adolescents
  • -Grossesse/Allaitement
  • +Grossesse, allaitement
  • +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
  • -Code ATC: A04AA05
  • +Code ATC
  • +A04AA05
  • +Mécanisme d'action
  • +Pharmacodynamique
  • +
  • -Mécanisme d'action/pharmacodynamique
  • - Aloxi oral 500 microgrammes (n= 160) Aloxi intraveineux 250 microgrammes (n= 162) Delta
  • - % % %
  • + Aloxi oral 500 microgrammes (n= 160) Aloxi intraveineux 250 microgrammes (n= 162) Delta
  • + % % %
  • -aCohorte Intention de traiter.
  • +a Cohorte Intention de traiter.
  • -Population pédiatrique
  • +Pédiatrie
  • -Elimination
  • +Élimination
  • -Pharmacocinétique chez les populations particulières
  • -Population âgée
  • +Cinétique pour certains groupes de patients
  • +Patients âgés
  • -Population pédiatrique
  • +Enfants et adolescents
  • -Insuffisance rénale
  • +Troubles de la fonction rénale
  • -Insuffisance hépatique
  • +Troubles de la fonction hépatique
  • -Remarques concernant le stockage
  • +Stabilité
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • +Remarques particulières concernant le stockage
  • -Emballage de 1 et 5 capsules molles [B].
  • +Emballage de 1 capsule molle [B].
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