• -Principe actif: desloratadine.
• -Excipients: colorants: dioxyde de titane (E171), carmin d'indigo (E 132), excipiens pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés pelliculés de 5 mg de desloratadine.
• +Principe actif:
• +Desloratadine
• +Excipients:
• +Colorants: dioxyde de titane (E171), carmin d'indigo (E 132), excipiens pro compresso.
• -Adultes et adolescents de 12 ans et plus: 1 comprimé pelliculé de Desloratadine Spirig HC de 5 mg 1× par jour.
• -La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une une période inférieure à 4 jours par semaine ou une période inférieure à 4 semaines) doit être traitée en fonction de l'évolution antérieure de la maladie, le traitement pouvant être interrompu après la disparition des symptômes, et repris à leur réapparition. En cas de rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période supérieure ou égale à 4 jours par semaine ou supérieure à 4 semaines), un traitement continu peut être recommandé aux patients pendant période d'allergies.
• +Adultes et adolescents de 12 ans et plus: 1 comprimé pelliculé de Desloratadine Spirig HC de 5 mg 1x par jour.
• +La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une une période inférieure à 4 jours par semaine ou une période inférieure à 4 semaines) doit être traitée en fonction de l'évolution antérieure de la maladie, le traitement pouvant être interrompu après la disparition des symptômes, et repris à leur réapparition. En cas de rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période supérieure ou égale à 4 jours par semaine ou supérieure à 4 semaines), un traitement continu peut-être recommandé aux patients pendant période d'allergies.
• +Enfants de moins de 12 ans
• +Chez les enfants de moins de 12 ans, Desloratadine Spirig HC comprimés pelliculés ne permet pas d'adapter la dose en conséquence. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une préparation à base de desloratadine permettant un dosage inférieur adapté (p.ex. solution buvable contenant le principe actif desloratadine).
• +
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: R06AX27
• +Code ATC:
• +R06AX27
• -Placebo (173) 13,7 (0,3) –2,5 (0,3)
• +Placebo (173) 13,7 (0,3) –2,5 (0,3)
• -Desloratadine 5,0 mg (337) 12,37 (0,18) –4.06 (0.21) p= 0,01
• -Placebo (337) 12,30 (0,18) –3,27 (0,21)
• +Desloratadine 5,0 mg (337) 12,37 (0,18) -4.06 (0.21) p= 0,01
• +Placebo (337) 12,30 (0,18) -3,27 (0,21)
• -Desloratadine 5,0 mg (115) 2,19 (0,04) –1,05 (0,07) p= <0,01
• -Placebo (110) 2,21 (0,04) –0,52 (0,07)
• +Desloratadine 5,0 mg (115) 2,19 (0,04) –1,05 (0,07) p= < 0,01
• +Placebo (110) 2,21 (0,04) –0,52 (0,07)
• +Pharmacodynamie
• +Aucune donnée n'est disponible.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
• -Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30°C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• -Desloratadine Spirig HC comprimés pelliculés de 5 mg: boîtes de 10, 30 ou 50 comprimés pelliculés [B].
• +Desloratadine Spirig HC comprimés pelliculés de 5 mg: boîtes de 10, 30 ou 50 comprimés pelliculés [D].