• -Groupe de traitement (n) Score initial moyen* (SEM) Changement par rapport au score initial** (SEM) Comparaison avec le placebo (valeur p)
• +Groupe de traitement (n) Score initial moyen* (SEM) Modification par rapport au score initial** (SEM) Comparaison par rapport au placebo (valeur p)
• -Groupe de traitement (n) Score initial moyen* (SEM) Changement par rapport au score initial** (SEM) Comparaison avec le placebo (valeur p)
• +Groupe de traitement (n) Score initial moyen* (SEM) Modification par rapport au score initial** (SEM) Comparaison par rapport au placebo (valeur p)
• -Groupe de traitement (n) Score initial moyen* (SEM) Changement par rapport au score initial** (SEM) Comparaison avec le placebo (valeur p)
• +Groupe de traitement (n) Score initial moyen* (SEM) Modification par rapport au score initial** (SEM) Comparaison par rapport au placebo (valeur p)
• -La desloratadine est modérément (83%–87%) liée aux protéines plasmatiques. Chez les patients insuffisants rénaux et hépatiques, la liaison aux protéines de la desloratadine et de la 3-hydroxy-desloratadine est inchangée. Il n'existe pas d'indication suggérant une accumulation cliniquement importante après l'utilisation journalière unique de desloratadine (5–20 mg) pendant 14 jours.
• +La desloratadine est modérément (83%–87%) liée aux protéines plasmatiques. Chez les patients insuffisants rénaux et hépatiques, la liaison aux protéines de la desloratadine et de la 3-hydroxy-desloratadine est inchangée. Il n'existe pas d'indication suggérant une accumulation cliniquement importante après l'utilisation journalière unique de desloratadine (5-20 mg) pendant 14 jours.
• -Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30° C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse.
• -Juin 2012.
• +Mars 2015.