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Home - Fachinformation zu Vokanamet 50 mg / 850 mg - Änderungen - 06.03.2023
6 Änderungen an Fachinfo Vokanamet 50 mg / 850 mg
  • -En présence d'une ACD, le traitement par la canagliflozine des patients présentant un diabète de type 2 doit immédiatement être arrêté. Le traitement par la canagliflozine doit être temporairement interrompu chez les patients présentant un diabète de type 2 qui sont hospitalisés à cause d'une intervention chirurgicale majeure ou d'une maladie aiguë grave. Il est recommandé de surveiller ces patients pour détecter la survenue éventuelle d'une ACD. Le traitement par la canagliflozine peut être poursuivi lorsque l'état du patient s'est à nouveau stabilisé.
  • +En présence d'une ACD, le traitement par la canagliflozine des patients présentant un diabète de type 2 doit immédiatement être arrêté. Le traitement par la canagliflozine doit être temporairement interrompu chez les patients présentant un diabète de type 2 qui sont hospitalisés à cause d'une intervention chirurgicale majeure ou d'une maladie aiguë grave. Il est recommandé de surveiller ces patients pour détecter la survenue éventuelle d'une ACD. En raison de la demi-vie de la canagliflozine, la glucosurie peut persister plus longtemps que prévu et l'ACD peut être prolongée après l'arrêt de la canagliflozine chez certains patients (voir «Pharmacocinétique»). Le traitement par la canagliflozine peut être poursuivi lorsque l'état du patient s'est à nouveau stabilisé.
  • -Sur la base de la fréquence observée au cours des études cliniques, cet effet indésirable a été classé comme «rare» (≥1/10 000 et <1/1000), [≥0,01% et ˂ 0,1%] (voir la liste des effets indésirables ci-dessus).
  • +Sur la base de la fréquence observée au cours des études cliniques, cet effet indésirable a été classé comme «rare» (≥1/10 000 et <1/1000), [≥0,01% et < 0,1%] (voir la liste des effets indésirables ci-dessus).
  • -Septembre 2020.
  • +Février 2023.
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