• -Principes actifs: Chromii III chloridum hexahydricum, Cupri chloridum dihydricum, Ferri chloridum hexahydricum, Mangani II chloridum tetrahydricum, Kalii iodidum, Natrii fluoridum, Natrii selenis anhydricus, Natrii molybdas dihydricus, Zinci chloridum.
• -Excipients: xylitol, Acid. hydrochloric. ad pH 2.5; Aqua ad iniect.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Solution à diluer pour perfusion.
• -Une ampoule de 10 ml contient:
• -Principes actifs: Chromii III chloridum hexahydricum 53.3 μg, Cupri II chloridum dihydricum 1.023 mg, Ferri chloridum hexahydricum 5.4 mg, Mangani II chloridum tetrahydricum 197.9 μg, Kalii iodidum 166 μg, Natrii fluoridum 2.1 mg, Natrii molybdas dihydricus 48.5 μg, Natrii selenis anhydricus 172.9 μg, Zinci chloridum 10.5 mg.
• -1 ampoule de 10 ml contient: Cr 0,2 µmol, Cu 6 µmol, Fe 20 µmol, Mn 1 µmol, Mo 0,2 µmol, Se 1 µmol, Zn 77 µmol, F 50 µmol, I 1 µmol.
• +Principes actifs
• +Chromium ut Chromii III chloridum hexahydricum, Cuprum ut Cupri chloridum dihydricum, Ferrum ut Ferri chloridum hexahydricum, Manganum ut Mangani chloridum tetrahydricum, Iodidum ut Kalii iodidum, Fluoridum ut Natrii fluoridum, Selenium ut Natrii selenis, Molybdenum ut Natrii molybdas dihydricus, Zincum ut Zinci chloridum
• +Excipients
• +Xylitol, Acidum hydrochloricum ad pH; Aqua ad iniectabile.
• -Sodium 1200 µg 52 µmol
• -Potassium 39 µg 1 µmol
• -Osmolarité: env. 3100 mosm/kg d'eau
• -pH: 2.3–2.8
• +Sodium 1.2 mg 0.052 mmol
• +Potassium 0.039 mg 0.001 mmol
• +
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de potassium (39 mg) par ampoule de 10 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans potassium».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: B05XA31
• +Code ATC
• +B05XA31
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Aucune donnée disponible.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -En cas de perfusion intraveineuse, les oligo-éléments présents dans Addaven sont absorbés de manière similaire à ceux provenant de la nutrition orale. Quelques oligo-éléments sont absorbés en quantité différente par le tissu selon le besoin du tissu respectif de maintenir ou restaurer la concentration de chaque élément pour répondre à ses exigences métaboliques.
• +Absorption
• +En cas de perfusion intraveineuse, les oligo-éléments présents dans Addaven sont absorbés de manière similaire à ceux provenant de la nutrition orale.
• +Distribution
• +Quelques oligo-éléments sont absorbés en quantité différente par le tissu selon le besoin du tissu respectif de maintenir ou restaurer la concentration de chaque élément pour répondre à ses exigences métaboliques.
• +Métabolisme
• +Aucune donnée disponible.
• +Élimination
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Aucune donnée disponible.
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver Addaven au-dessus de 30 °C.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Ne pas conserver Addaven audessus de 30 °C.
• -Manipulation
• +Remarques concernant la manipulation
• -Addaven concentré pour perfusion en ampoules 20× 10 ml. (B)
• +Addaven solution à diluer pour perfusion, 20 ampoules de 10 ml. (B)
• -Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens.
• +Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens
• -Septembre 2016.
• +Janvier 2021.