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Accueil - Information professionnelle sur Granufink Blase - Changements - 09.12.2022
30 Changements de l'information professionelle Granufink Blase
  • -Principes actifs: graines de courge broyées et de l'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).
  • -Excipients: gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer (III) (E172).
  • -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
  • -Une capsule de gélatine dure cuivrée contient: 400 mg de graines de courge broyées (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb) et 340 mg d'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).
  • -
  • +Principes actifs
  • +Graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb, semen) et huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb, oleum).
  • +Excipients
  • +Gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer rouge (E172).
  • +
  • +
  • -Adultes:
  • -Prendre une capsule trois à cinq fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.
  • -Enfants et adolescents de moins de 18 ans:
  • -La prise de GRANUFINK Vessie dans cette tranche d'âge doit faire l'objet d'un diagnostic médical.
  • +Adultes
  • +Prendre une gélule trois à cinq fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.
  • +Enfants et adolescents de moins de 18 ans
  • +L'utilisation de GRANUFINK Vessie dans cette catégorie d'âge doit faire l'objet d'un diagnostic médical.
  • -En cas d'aggravation des troubles ou d'apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l'urine, des mictions douloureuses et de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, le patient devrait informer un médecin.
  • -Enfants et adolescents:
  • -la prise de GRANUFINK Vessie est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d'âge doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette tranche d'âge ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.
  • +En cas d'aggravation des troubles ou d'apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l'urine, des mictions douloureuses et de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, le patient/la patiente devrait informer un médecin.
  • +Enfants et adolescents
  • +La prise de GRANUFINK Vessie n'est pas recommandée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d'âge doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette tranche d'âge ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.
  • -Grossesse/Allaitement
  • -Grossesse:
  • -la prise de GRANUFINK Vessie durant la grossesse ou l'allaitement n'est pas recommandée, car les troubles des voies urinaires basses dans cette population doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette population ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.
  • -Fertilité:
  • +Grossesse, allaitement
  • +La prise de GRANUFINK Vessie durant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée, car les troubles des voies urinaires basses dans cette population doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette population ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.
  • +Fertilité
  • -Les fréquences sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000).
  • -Troubles gastro-intestinaux:
  • -Fréquent: troubles gastro-intestinaux.
  • -Rare: réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème facial, choc anaphylactique).
  • -En cas d'effets indésirables, le patient doit informer un médecin afin qu'il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.
  • -Si d'autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice apparaissent, le patient doit informer le médecin ou le pharmacien.
  • +Les fréquences sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (1/100 à <1/10), occasionnels (1/1000 à <1/100), rares (1/10'000 à <1/1000), très rares (<1/10'000).
  • +Affections gastro-intestinales
  • +Fréquents: troubles gastro-intestinaux.
  • +Affections du système immunitaire
  • +Rares: réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème facial, réactions/choc anaphylactiques).
  • +En cas d'effets indésirables, le patient/la patiente doit informer un médecin afin qu'il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.
  • +Si d'autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice apparaissent, le patient/la patiente doit informer le médecin ou le pharmacien.
  • +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
  • +
  • -Code ATC: G04BD
  • +Code ATC
  • +G04BD
  • -Ce médicament est un remède traditionnel à base de plantes, dont l'utilisation pour le domaine d'application indiqué repose exclusivement sur une expérience de longue date.
  • +Mécanisme d'action
  • +L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications mentionné se base uniquement sur l'usage traditionnel.
  • -Aucune donnée sur la pharmacocinétique n'est disponible.
  • +Aucune donnée spécifique n'est disponible.
  • -Aucune étude préclinique n'a été menée avec GRANUFINK Vessie.
  • +Aucune étude préclinique n'a été menée avec avec ce médicament.
  • -Incompatibilité
  • +Incompatibilités
  • -Durée de conservation
  • -3 ans.
  • -Stockage
  • -Tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C).
  • +Stabilité
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • +Remarques particulières concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Conserver hors de portée des enfants.
  • +
  • -65189 (Swissmedic).
  • +65189 (Swissmedic)
  • -Conditionnements de 50, 100 ou 160 capsules (D)
  • +Emballages de 50, 100 ou 160 gélules (D)
  • -Interdelta SA, 1762 Givisiez.
  • +Perrigo Schweiz AG, Zürich
  • -Juin 2015.
  • +Juillet 2022
2025 ©ywesee GmbH
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