• -Principe actif: Atropini sulfas.
• -Excipients: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 seringue pré-remplie de 5 ml de solution injectable contient: atropini sulfas 0,5 mg ou 1 mg
• +Principes actifs
• +Atropini sulfas.
• +Excipients
• +Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum concentratum, Aqua ad iniectabilia.
• +1 seringue préremplie de 5 ml de solution injectable contient 17,7 mg de sodium.
• +
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par seringue préremplie, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +Allaitement
• -Troubles du système immunitaire
• -Réactions allergiques.
• -Troubles oculaires
• +Les effets secondaires du sulfate d'atropine sont dépendant du dosage et la sensibilité individuelle est trés différente.
• +Affections du système nerveux
• +Sécheresse de la bouche et du nez, troubles de la déglutition, inhibition de la sécrétion sudorale, soif.
• +Affections oculaires
• -Troubles cardiaques
• +Affections cardiaques
• -Troubles gastrointestinaux
• -Sécheresse de la bouche, troubles de la déglutition, soif.
• -Troubles cutanés
• -Inhibition de la sécrétion sudorale.
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles rénaux et urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Troubles généraux
• -Les enfants réagissent de manière plus sensible aux troubles de la régulation thermique provoqués par l'atropine (possibilité d'une élévation marquée de la température corporelle).
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Les enfants réagissent de manière plus sensible aux troubles de la régulation thermique provoqués par l'atropine (possibilité d'une élévation marquée de la température corporelle), rarement réactions allergiques.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Symptômes de l'intoxication aiguë
• +Signes et symptômes
• -Thérapie
• +Traitement
• -Code ATC: A03BA01
• -L'atropine exerce à une posologie usuelle des effets parasympatholytiques par un antagonisme compétitif du neurotransmetteur acétylcholine sur les récepteurs muscariniques. À des doses plus élevées, l'atropine inhibe également les effets nicotinergiques de l'acétylcholine sur les ganglions parasympathiques et sympathiques ainsi que sur la plaque motrice (effets de type curarisant). Les effets de l'atropine sont dominés, en raison de la paralysie du parasympathique, par une diminution des sécrétions lacrymales, salivaires, sudorales, bronchiques et de l'acide gastrique, une diminution du tonus et de la motricité de la musculature lisse du tractus gastrointestinal et de la vessie, une bronchodilatation et un accroissement de la fréquence cardiaque (une diminution paradoxale de la fréquence cardiaque peut également survenir au début du traitement et avec des petites doses d'atropine). L'atropine provoque également une dilatation des pupilles et une inhibition de la capacité d'accommodation des yeux.
• +Code ATC
• +A03BA01
• +Mécanisme d'action, Pharmacodynamique
• +L'atropine exerce à une posologie usuelle des effets parasympatholytiques par un antagonisme compétitif du neurotransmetteur acétylcholine sur les récepteurs muscariniques. À des doses plus élevées, l'atropine inhibe également les effets nicotinergiques de l'acétylcholine sur les ganglions parasympathiques et sympathiques ainsi que sur la plaque motrice (effets de type curarisant). Les effets de l'atropine sont dominés, en raison de la paralysie du parasympathique, par une diminution des sécrétions lacrymales, salivaires, sudorales, bronchiques et de l'acide gastrique, une diminution du tonus et de la motricité de la musculature lisse du tractus gastro-intestinal et de la vessie, une bronchodilatation et un accroissement de la fréquence cardiaque (une diminution paradoxale de la fréquence cardiaque peut également survenir au début du traitement et avec des petites doses d'atropine). L'atropine provoque également une dilatation des pupilles et une inhibition de la capacité d'accommodation des yeux.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Métabolisme/Elimination
• +Métabolisme/Élimination
• -Cinétique pour certains groupes des patients
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Stabilité après ouverture
• +
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -La seringue pré-remplie est à usage unique, pour un patient donné.
• +La seringue préremplie est à usage unique, pour un patient donné.
• - 1) Sortir la seringue pré-remplie du blister stérile
• +utilisation.
• + 1) Sortir la seringue préremplie du blister stérile
• - 6) Connecter la seringue à la voie d'accès IV ou l'aiguille. Pousser sur le piston pour injecter le volume souhaité
• + 6) Connecter la seringue à la voie d'accès IV ou l'aiguille. Pousser sur le piston pour injecter le volume souhaité
• -Atropin Sulfat Labatec 0,5 mg/5 ml, seringue pré-remplie 5 ml: 1 (B)
• -Atropin Sulfat Labatec 0,5 mg/5 ml, seringue pré-remplie 5 ml: 5 (B)
• -Atropin Sulfat Labatec 0,5 mg/5 ml, seringue pré-remplie 5 ml: 10 (B)
• -Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 ml, seringue pré-remplie 5 ml: 1 (B)
• -Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 ml, seringue pré-remplie 5 ml: 5 (B)
• -Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 ml, seringue pré-remplie 5 ml: 10 (B)
• +Atropin Sulfat Labatec 0,5 mg/5 mL, 1 seringue préremplie à 5 ml (B)
• +Atropin Sulfat Labatec 0,5 mg/5 mL, 5 seringues préremplies à 5 ml (B)
• +Atropin Sulfat Labatec 0,5 mg/5 mL, 10 seringues préremplies à 5 ml (B)
• +Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 mL, 1 seringue préremplie à 5 ml (B)
• +Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 mL, 5 seringues préremplies à 5 ml (B)
• +Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 mL, 10 seringues préremplies à 5 ml (B)
• -Mai 2015.
• +Décembre 2020.