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Accueil - Information professionnelle sur Xadago 50 mg - Changements - 19.07.2016
6 Changements de l'information professionelle Xadago 50 mg
  • -Code ATC: {non encore attribué}
  • +Code ATC: N04BD03
  • -L’analyse de la structure des métabolites a permis d’identifier trois voies de métabolisation du safinamide. La principale voie de métabolisation est l’oxydation hydrolytique du fragment amide qui aboutit au principal métabolite, l’«acide safinamique» (NW-1153). Une autre voie de métabolisation inclut le clivage oxydatif de la liaison éther qui conduit à la formation du «safinamide O-débenzylé» (NW-1199). Enfin, l’«acide N-désalkylé» (NW-1689) est formé par clivage oxydatif de la liaison amine du safinamide (fraction mineure) ou de l’acide safinamique, le principal métabolite (NW-1153) (fraction majeure). L’«acide N-désalkylé» (NW-1689) se conjugue avec l’acide glucuronique pour former l’acylglucuronide. Aucun de ces métabolites n’est actif sur le plan pharmacologique.
  • +L’analyse de la structure des métabolites a permis d’identifier trois voies de métabolisation du safinamide. La principale voie de métabolisation est l’oxydation hydrolytique du fragment amide qui aboutit au principal métabolite, l’«acide safinamique» (NW-1153). Une autre voie de métabolisation inclut le clivage oxydatif de la liaison éther qui conduit à la formation du «safinamide Odébenzylé» (NW-1199). Enfin, l’«acide Ndésalkylé» (NW-1689) est formé par clivage oxydatif de la liaison amine du safinamide (fraction mineure) ou de l’acide safinamique, le principal métabolite (NW-1153) (fraction majeure). L’«acide Ndésalkylé» (NW-1689) se conjugue avec l’acide glucuronique pour former l’acylglucuronide. Aucun de ces métabolites n’est actif sur le plan pharmacologique.
  • -Novembre 2015
  • +Juin 2016
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