• -Algifor Liquid caps 400 est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de 3 jours au maximum des indications suivantes:
• +Algifor Liquid Caps 400 est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de 3 jours au maximum des indications suivantes:
• -Sans ordonnance médicale Algifor Liquid caps 400 convient pour le traitement à court terme durant 3 jours au maximum.
• +Sans ordonnance médicale Algifor Liquid Caps 400 convient pour le traitement à court terme durant 3 jours au maximum.
• -L'administration et la sécurité de Algifor Liquid caps 400 chez l'enfant de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées systématiquement à ce jour.
• +L'administration et la sécurité de Algifor Liquid Caps 400 chez l'enfant de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées systématiquement à ce jour.
• -Les capsules d'Algifor Liquid caps 400 ne doivent pas être prises avec des boissons chaudes.
• +Les capsules d'Algifor Liquid Caps 400 ne doivent pas être prises avec des boissons chaudes.
• -Une certaine prudence est de mise dans les situations suivantes, où Algifor Liquid caps 400 ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale:
• +Une certaine prudence est de mise dans les situations suivantes, où Algifor Liquid Caps 400 ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale:
• -Réactions cutanées sévères: très rarement, de graves réactions cutanées dont certaines d'issue fatale, y compris dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi qu'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées sous traitement par AINS (voir aussi «Effets indésirables»). Le risque de ce type de réactions semble être maximal au début du traitement, puisque ces réactions sont apparues pour la plupart au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruptions cutanées, de lésions muqueuses ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le traitement par Algifor Liquid caps 400 doit être arrêté.
• -Dissimulation des symptômes d'infections sous-jacentes: Algifor Liquid caps 400 peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas des pneumonies communautaires d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Algifor Liquid caps 400 est administré pour traiter la fièvre ou la douleur liée à une infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
• -Mentions complémentaires concernant Algifor Liquid caps 400
• +Réactions cutanées sévères: très rarement, de graves réactions cutanées dont certaines d'issue fatale, y compris dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi qu'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportées sous traitement par AINS (voir aussi «Effets indésirables»). Le risque de ce type de réactions semble être maximal au début du traitement, puisque ces réactions sont apparues pour la plupart au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruptions cutanées, de lésions muqueuses ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le traitement par Algifor Liquid Caps 400 doit être arrêté.
• +Dissimulation des symptômes d'infections sous-jacentes: Algifor Liquid Caps 400 peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas des pneumonies communautaires d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Algifor Liquid Caps 400 est administré pour traiter la fièvre ou la douleur liée à une infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
• +Mentions complémentaires concernant Algifor Liquid Caps 400
• -Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Algifor Liquid caps 400 se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Algifor Liquid caps 400 et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
• +Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Algifor Liquid Caps 400 se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Algifor Liquid Caps 400 et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
• -Algifor Liquid caps 400 peut atténuer les réflexes au point de diminuer l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines (voir «Effets indésirables»).
• +Algifor Liquid Caps 400 peut atténuer les réflexes au point de diminuer l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines (voir «Effets indésirables»).
• -La concentration plasmatique maximale de 49,9 mg/l est atteinte en 46 minutes après une dose orale Algifor Liquid caps 400 équivalente à 400 mg d'ibuprofène. Si le produit est pris après un repas, l'absorption, qui a lieu principalement au niveau de l'intestin grêle, est considérablement plus lente et les concentrations sériques maximales sont plus basses. La demi-vie sérique est de 1,5-2 heures.
• +La concentration plasmatique maximale de 49,9 mg/l est atteinte en 46 minutes après une dose orale Algifor Liquid Caps 400 équivalente à 400 mg d'ibuprofène. Si le produit est pris après un repas, l'absorption, qui a lieu principalement au niveau de l'intestin grêle, est considérablement plus lente et les concentrations sériques maximales sont plus basses. La demi-vie sérique est de 1,5-2 heures.