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Accueil - Information professionnelle sur Linezolid Sandoz 600 mg - Changements - 17.05.2024
16 Changements de l'information professionelle Linezolid Sandoz 600 mg
  • -Noyau: Cellulosum microcrystallinum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A , hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas.
  • +Noyau: Cellulosum microcrystallinum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas.
  • -L'utilisation de Zyvoxid n'a pas été étudiée chez les patients atteints d'hypertension non maîtrisée, de phéochromocytome, de syndrome carcinoïde ou d'hyperthyroïdie non traitée.
  • -Ce médicament contient 114 mg de sodium par poche de perfusion de 300 ml, ce qui équivaut à 5.7% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
  • -Contient 14.4 g de glucose par poche de perfusion de 300 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
  • +L'utilisation de linézolide n'a pas été étudiée chez les patients atteints d'hypertension non maîtrisée, de phéochromocytome, de syndrome carcinoïde ou d'hyperthyroïdie non traitée.
  • +Linézolide Sandoz, solution pour perfusion contient 114 mg de sodium par poche de perfusion de 300 ml, ce qui équivaut à 5,7% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
  • +Linézolide Sandoz, solution pour perfusion contient 14,4 g de glucose par poche de perfusion de 300 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
  • +Linézolide Sandoz, comprimés pelliculés contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -Mécanisme d'action
  • +Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
  • -Les valeurs-limites des CMI suivantes distinguent les souches isolées sensibles des souches résistantes (selon l'EUCAST [European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing]):
  • +Les valeurs limites des CMI suivantes distinguent les souches isolées sensibles des souches résistantes (selon l'EUCAST [European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing]):
  • -Schéma posologique du linézolide Cmax µg/ml (ET) Cmin µg/ml (ET) Tmax h (ET) AUC* µg x h/ml (ET) t½ h (ET) CL ml/min (ET)
  • +Schéma posologique du linézolide Cmax µg/ml (ET) Cmin µg/ml (ET) Tmax h (ET) ASC* µg x h/ml (ET) t½ h (ET) CL ml/min (ET)
  • -Comprimés pelliculés 600 mg
  • +Comprimés pelliculés à 600 mg
  • -* AUC pour doses uniques = AUC0-∞ * AUC pour doses répétées = AUC0-τ ‡ valeurs normalisées pour une dose de 625 mg † valeurs normalisées pour une dose de 375 mg Cmax = concentration plasmatique maximale Cmin = concentration plasmatique minimale Tmax = temps nécessaire pour atteindre la Cmax ASC = aire sous la courbe «concentration vs temps» t½ = demi-vie d'élimination CL = clairance systémique
  • +* ASC pour doses uniques = ASC0-∞ * ASC pour doses répétées = ASC0-τ ‡ valeurs normalisées pour une dose de 625 mg † valeurs normalisées pour une dose de 375 mg Cmax = concentration plasmatique maximale Cmin = concentration plasmatique minimale Tmax = temps nécessaire pour atteindre la Cmax ASC = aire sous la courbe «concentration vs temps» t½ = demi-vie d'élimination CL = clairance systémique
  • -Juillet 2022
  • +Juillet 2023
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