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Accueil - Information professionnelle sur Triveram 10 / 5 / 5 mg - Changements - 09.09.2025
7 Changements de l'information professionelle Triveram 10 / 5 / 5 mg
  • +Le risque de myopathie et/ou de rhabdomyolyse peut être augmenté en cas d'administration concomitante d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (par ex. l'atorvastatine) et de daptomycine (voir «Interactions»). Une suspension temporaire de Triveram chez les patients prenant de la daptomycine doit être envisagée, à moins que les bénéfices de l'administration concomitante l'emportent sur les risques. Si l'administration concomitante ne peut pas être évitée, les taux de CPK doivent être mesurés 2 à 3 fois par semaine et les patients doivent être étroitement surveillés afin de détecter tout signe ou symptôme évocateur d'une myopathie.
  • -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, cest-à-dire quil est essentiellement «sans sodium».
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Daptomycine Atorvastatine Interaction pharmacodynamique: majoration des effets indésirables (myopathie, rhabdomyolyse) Des cas de myopathie et/ou de rhabdomyolyse ont été rapportés lors de l'administration concomitante d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (par ex. atorvastatine) et de daptomycine. Si l'administration concomitante ne peut pas être évitée, une surveillance clinique appropriée est recommandée (voir « Mises en garde et précautions »).
  • +
  • -Vascularite - Occasionnel* Très rare
  • +Vascularite Rare Occasionnel* Très rare
  • +Réaction lichénoïde d'origine médicamenteuse Rare - -
  • +
  • -Juillet 2023
  • +Avril 2025
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