• -Atorvastatine, périndopril arginine, amlodipine.
• +Atorvastatine sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée, périndopril arginine, amlodipine sous forme de bésilate d'amlodipine.
• -Noyau: lactose monohydraté, carbonate de calcium (E170), hyprolose (E463), carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline (E460), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Triveram 10 mg / 5 mg / 5 mg:
• +Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (27,46 mg), cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique ( correspond à une quantité de sodium comprise entre 0.25 et 0.38 mg), hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Triveram 20 mg / 5 mg / 5 mg:
• +Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (54,92 mg), cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique (correspond à une quantité de sodium comprise entre 0.5 et 0.75 mg), hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E470b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
• +Triveram 20 mg / 10 mg / 5 mg:
• +Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (54,92 mg), cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique (correspond à une quantité de sodium comprise entre 0.5 et 0.75 mg), hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E470b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
• +Triveram 20 mg / 10 mg / 10 mg:
• +Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (54,92 mg), cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique (correspond à une quantité de sodium comprise entre 0.5 et 0.75 mg), hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E572), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
• +Triveram 40 mg / 10 mg / 10 mg:
• +Noyau: carbonate de calcium (E170), lactose monohydraté (109,84 mg), cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique (correspond à une quantité de sodium comprise entre 1 et 1.5 mg), hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
• +Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E572), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
• +
• -Excipients
• +Lactose:
• +Sodium:
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium».
• -ciclosporine (5.2 mg/kg/jour, dose stable), 10 mg 1x/jour, 28 jours ↑ ASC 8.7 fois ↑ Cmax 10.7 fois Les inhibiteurs des protéines de transport (par ex., la ciclosporine, létermovir) peuvent augmenter l'exposition systémique à l'atorvastatine. L'effet de l'inhibition des transporteurs de captation hépatique sur la concentration de l'atorvastatine intra-hépatocytaire n'est pas connu. L'administration simultanée d'atorvastatine chez des patients prenant du létermovirco-administré avec de la ciclosporine doit être évitée. La dose d'atorvastatine ne doit pas excéder 20mg par jour durant l'administration concomitante de produits contenant du létermovir.
• +ciclosporine (5.2 mg/kg/jour, dose stable), 10 mg 1x/jour, 28 jours ↑ ASC 8.7 fois ↑ Cmax 10.7 fois Les inhibiteurs des protéines de transport (par ex., la ciclosporine, létermovir) peuvent augmenter l'exposition systémique à l'atorvastatine. L'effet de l'inhibition des transporteurs de captation hépatique sur la concentration de l'atorvastatine intra-hépatocytaire n'est pas connu. L'administration simultanée d'atorvastatine chez des patients prenant du létermovir co-administré avec de la ciclosporine doit être évitée. La dose d'atorvastatine ne doit pas excéder 20mg par jour durant l'administration concomitante de produits contenant du létermovir.
• -dérivés de l'acide fibrique 40 mg en prise unique ↑ ASC 3% ↑ Cmax 2% L'utilisation simultanée d'autres fibrates doit être effectuée avec prudence. Si administration concomitante ne peut pas être évitée, passer aux composants individuels et ajuster à la dose la plus faible d'atorvastatine permettant d'atteindre l'objectif thérapeutique et les patients doivent être surveillés en conséquence (voir rubrique «Mises en garde et précautions»). L'utilisation de fibrates seuls est parfois associée à des événements de nature musculaire, dont une rhabdomyolyse. Le risque de tels événements peut être aggravé par l'administration concomitante.
• +Dérivés de l'acide fibrique 40 mg en prise unique ↑ ASC 3% ↑ Cmax 2% L'utilisation simultanée d'autres fibrates doit être effectuée avec prudence. Si administration concomitante ne peut pas être évitée, passer aux composants individuels et ajuster à la dose la plus faible d'atorvastatine permettant d'atteindre l'objectif thérapeutique et les patients doivent être surveillés en conséquence (voir rubrique «Mises en garde et précautions»). L'utilisation de fibrates seuls est parfois associée à des événements de nature musculaire, dont une rhabdomyolyse. Le risque de tels événements peut être aggravé par l'administration concomitante.