ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information professionnelle sur Imatinib Devatis 100 mg (teilbar) - Changements - 25.11.2020
5 Changements de l'information professionelle Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)
  • +Microangiopathie thrombotique
  • +Les inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL (ITK) ont été associés à la microangiopathie thrombotique (MAT), entre autres dans des rapports sur des cas isolés concernant l’imatinib (voir «Effets indésirables»). En cas de résultats de laboratoire ou de résultats cliniques associés à une MAT chez un patient prenant Imatinib Devatis, le traitement doit être arrêté et la MAT doit faire l'objet d'un examen approfondi incluant la détermination de l'activité de l'ADAMTS-13 et le dosage des anticorps anti-ADAMTS-13. En cas d'un taux d'anticorps anti-ADAMTS-13 accru en rapport avec une faible activité de l'ADAMTS-13, le traitement par Imatinib Devatis ne doit pas être repris.
  • -Rares: anémie hémolytique.
  • +Rares: anémie hémolytique, microangiopathie thrombotique.
  • -Juin 2020.
  • +Septembre 2020.
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home